ଆପଣ ହିମୋଫିଲିଆ ସି ବିଷୟରେ ଜାଣନ୍ତି କି? ଆସନ୍ତୁ ଏହି ବିରଳ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା!

କେତେକ ସମୟରେ ଏକ ଛୋଟ କଟା ହେଲେ ମଧ୍ୟ ରକ୍ତସ୍ରାବ ବନ୍ଦ ହେବା ପାଇଁ କିଛି ସମୟ ଲାଗେ, ଠିକ୍ ନା? କିମ୍ବା ଆପଣ ଶୁଣିଛନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାକୁ ରକ୍ତ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ରୋଗ ଅଛି? ଆଜି ଆମେ ଏକ ରକ୍ତ ରୋଗ ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ ଯାହା ଟିକେ ବିରଳ, କିନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ ଜାଣିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଏହାକୁ ହିମୋଫିଲିଆ ସି କୁହାଯାଏ।

ହିମୋଫିଲିଆ ସି କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ହେମୋଫିଲିଆ C ହେଉଛି ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ପ୍ରକାରର ହିମୋଫିଲିଆ। ହିମୋଫିଲିଆ ହେଉଛି ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଥିରେ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତ ଠିକ୍ ଭାବରେ ଜମାଟ ବାନ୍ଧି ନଥାଏ, ଅର୍ଥାତ୍ ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ରକ୍ତସ୍ରାବ କରନ୍ତି, ଏହା ଧୀରେ ଧୀରେ ବନ୍ଦ ହୁଏ କିମ୍ବା କେବେ ବନ୍ଦ ହୁଏ ନାହିଁ। ହେମୋଫିଲିଆ C ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପାଖରେ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ରକ୍ତ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଥାଏ ଯାହାକୁ କ୍ଲଟିଂ ଫ୍ୟାକ୍ଟର କୁହାଯାଏ, ଯାହାକୁ ଫ୍ୟାକ୍ଟର XI କୁହାଯାଏ, ଯାହା ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। ଏହାକୁ ଫ୍ୟାକ୍ଟର XI ଡେଫିସିଏନ୍ସି ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ ଏବଂ କେତେକ ସମୟରେ ଏହାକୁ ରୋଜେନ୍ଥଲ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ।

ତଥାପି, ହିମୋଫିଲିଆ C ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ଅନ୍ୟ ପ୍ରକାରର ହିମୋଫିଲିଆ (A ଏବଂ B) ଅପେକ୍ଷା ମୃଦୁ ହୋଇଥାଏ। ତଥାପି, ହିମୋଫିଲିଆ C ଥିବା ଲୋକଙ୍କର ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କିମ୍ବା ଦନ୍ତ ପ୍ରକ୍ରିୟା ସମୟରେ ସ୍ୱାଭାବିକ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ରକ୍ତସ୍ରାବ ହୋଇପାରେ। ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହାର ଚିକିତ୍ସା ତାଜା ଫ୍ରୋଜେନ୍ ପ୍ଲାଜ୍ମା ସହିତ କରନ୍ତି, ଯାହା ଦାନ କରାଯାଇଥିବା ରକ୍ତରୁ ତିଆରି ହୋଇଥାଏ। ଏହି ପ୍ଲାଜ୍ମା ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।

ହିମୋଫିଲିଆ ସି କ’ଣ ଏକ ସାଧାରଣ ଅବସ୍ଥା?

ନା, ଏହା ପ୍ରକୃତରେ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା । କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଆମେରିକା ଭଳି ଦେଶରେ, ପ୍ରତି 100,000 ପୁରୁଷ ଏବଂ ମହିଳାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ ଜଣେ ହିମୋଫିଲିଆ C ରେ ପୀଡିତ ହୁଅନ୍ତି। ଯଦି ଆମେ ଏହାକୁ ଅନ୍ୟ ପ୍ରକାରର ହିମୋଫିଲିଆ ସହିତ ତୁଳନା କରିବା, ତେବେ ହିମୋଫିଲିଆ A ପ୍ରତି 100,000 ପୁରୁଷଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ 12 ଜଣଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ, ଏବଂ ହିମୋଫିଲିଆ B ପ୍ରତି 100,000 ପୁରୁଷଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ 4 ଜଣଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଗବେଷକମାନେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ନିଶ୍ଚିତ ନୁହଁନ୍ତି ଯେ ହିମୋଫିଲିଆ A କିମ୍ବା B କେତେ ଥର ମହିଳାମାନଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।

ହିମୋଫିଲିଆ A, B, ଏବଂ C ମଧ୍ୟରେ କ’ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଅଛି?

ତିନି ପ୍ରକାରର ହିମୋଫିଲିଆ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ରକ୍ତ ରୋଗ । ଅର୍ଥାତ୍, ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। କିନ୍ତୁ ଏହି ତିନି ପ୍ରକାର ମଧ୍ୟରେ କିଛି ଛୋଟ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଅଛି। ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ସେଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ:

• ହିମୋଫିଲିଆ A ଏବଂ ହିମୋଫିଲିଆ B ସେତେବେଳେ ଘଟେ ଯେତେବେଳେ ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତି ତାଙ୍କ ଜୈବିକ ପିତାମାତାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣେଙ୍କଠାରୁ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ପାଆନ୍ତି। ତଥାପି, ହିମୋଫିଲିଆ C ରେ, ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଜିନ୍ ଉଭୟ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇପାରେ।
• ହେମୋଫିଲିଆ A କିମ୍ବା B ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପରି, ହେମୋଫିଲିଆ C ଥିବା ଲୋକଙ୍କର ସାଧାରଣତଃ ସନ୍ଧି କିମ୍ବା ମାଂସପେଶୀକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ରକ୍ତସ୍ରାବ ସମସ୍ୟା ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ । ଏହା ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ।
• ସାଧାରଣତଃ, ହିମୋଫିଲିଆ A କିମ୍ବା B ଥିବା ଲୋକଙ୍କର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ସେମାନଙ୍କ ରକ୍ତରେ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ପ୍ରୋଟିନ୍ କିମ୍ବା 'ଜଳ ଜମାଟ କାରକ' ସ୍ତର ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଗୁରୁତର ହିମୋଫିଲିଆ A ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଖରେ ସେହି କାରକର ସ୍ତର ବହୁତ କମ୍ ଥାଏ। କିନ୍ତୁ ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟର କଥା, ହିମୋଫିଲିଆ C ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଖରେ ସେହି କାରକର ସ୍ତର ବହୁତ କମ୍ ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ସେମାନଙ୍କର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ମୃଦୁ ହୋଇପାରେ ।
• ହିମୋଫିଲିଆ A ଏବଂ B ସମସ୍ତ ଜାତି ଏବଂ ଜାତିର ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ହୋଇପାରେ। ତଥାପି, ଆଶକେନାଜି ଯିହୁଦୀ ଜାତିଗତ ଗୋଷ୍ଠୀର ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ହିମୋଫିଲିଆ C ଟିକିଏ ଅଧିକ ସାଧାରଣ। ଏହାର ଅର୍ଥ ନୁହେଁ ଯେ ଅନ୍ୟ କେହି ଏହା ବିକଶିତ କରିପାରିବେ ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ଏହା ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅଧିକ ସାଧାରଣ।
• ହିମୋଫିଲିଆ A ଏବଂ B ମହିଳାଙ୍କ ତୁଳନାରେ ପୁରୁଷମାନଙ୍କଠାରେ ଅଧିକ ଦେଖାଯାଏ, କିନ୍ତୁ ହିମୋଫିଲିଆ C ପୁରୁଷ ଏବଂ ମହିଳା ଉଭୟଙ୍କୁ ସମାନ ଭାବରେ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ।

ହିମୋଫିଲିଆ ସିର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ହେମୋଫିଲିଆ ସି ଥିବା ଲୋକମାନେ ବଡ଼ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର, ଗୁରୁତର ଆଘାତ କିମ୍ବା ପ୍ରସବ ପରେ ଲଗାତାର, ଅସ୍ଥିର ରକ୍ତସ୍ରାବ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। ତଥାପି, ସେମାନେ ସ୍ୱତଃସ୍ଫୂର୍ତ୍ତ ରକ୍ତସ୍ରାବ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି ନାହିଁ, ଯାହା କୌଣସି ସ୍ପଷ୍ଟ କାରଣ ବିନା ରକ୍ତ ପ୍ରବାହିତ ହେବା ଆରମ୍ଭ କରେ।

ଦାନ୍ତ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର, ଦାନ୍ତ ନିଷ୍କାସନ, କିମ୍ବା ଟନସିଲେକ୍ଟମି ପରେ ହିମୋଫିଲିଆ ସି ଥିବା ଲୋକଙ୍କର ପ୍ରାୟତଃ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ରକ୍ତସ୍ରାବ ହୁଏ।

ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ:

• ବାରମ୍ବାର ନାକରୁ ରକ୍ତସ୍ରାବ ।
• ଛୋଟ ଛୋଟ ଜିନିଷରୁ ମଧ୍ୟ ଶରୀରରେ ଆଘାତ ।
• ପରିସ୍ରାରେ ରକ୍ତ ।
• ସୁନ୍ନତ ପରେ ଅତ୍ୟଧିକ ରକ୍ତସ୍ରାବ।
• ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପରେ ଯନ୍ତ୍ରଣାଦାୟକ, ଫୁଲିଥିବା ଆଘାତ।
• ମହିଳାମାନଙ୍କ ପାଇଁ, ଋତୁସ୍ରାବ କିଛି ଦିନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରହିପାରେ, ଯାହା ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ଲମ୍ବା।

ହିମୋଫିଲିଆ C ର କାରଣ କଣ?

ହିମୋଫିଲିଆ C ଏକ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ରକ୍ତ ବ୍ୟାଧି । ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ପାଖରେ ଫ୍ୟାକ୍ଟର XI ନାମକ ରକ୍ତ ପ୍ରୋଟିନର ଅଭାବ ଥାଏ, ଯାହା ରକ୍ତସ୍ରାବକୁ ଧୀର କିମ୍ବା ବନ୍ଦ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରୁଥିବା 13ଟି ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା କାରକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ। ଏହାର କାରଣ ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ ପାଖରେ ସଠିକ୍ F11 ଜିନ୍ ନାହିଁ।

ସାଧାରଣତଃ, ଏହି F11 ଜିନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର XI ତିଆରି କରିବା ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ବହନ କରେ। ଯଦି ଏହି ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ହୁଏ, ଅର୍ଥାତ୍, ଯଦି ଏହା ଅସ୍ୱାଭାବିକ ହୋଇଯାଏ, ତେବେ ହିମୋଫିଲିଆ C ବିକଶିତ ହୁଏ। ଏହି ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଜିନ୍ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଫ୍ୟାକ୍ଟର XI ତିଆରି କରିନପାରେ, କିମ୍ବା ଏହା ଆଦୌ ତିଆରି ନ କରିପାରେ।

ପୁରୁଷ ଏବଂ ମହିଳା ଉଭୟ ହିମୋଫିଲିଆ C ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ହୋଇଥାନ୍ତି ଯଦି ଉଭୟ ଜୈବିକ ପିତାମାତା ସେମାନଙ୍କ ପିଲାକୁ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ଦିଅନ୍ତି । ଯଦି କେହି ଗୋଟିଏ ସାଧାରଣ F11 ଜିନ୍ ଏବଂ ଗୋଟିଏ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଆନ୍ତି, ତେବେ ସେହି ବ୍ୟକ୍ତି ହିମୋଫିଲିଆ C ର ବାହକ, କିନ୍ତୁ ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ।

ଏବେ ଦେଖନ୍ତୁ, ଯେତେବେଳେ ଏହି ଅସାଧାରଣ ଜିନ୍ ଥିବା ପିତାମାତାଙ୍କ ସନ୍ତାନ ଜନ୍ମ ହୁଏ, ସେତେବେଳେ କ’ଣ ହୋଇପାରେ:

• ଏହି F11 ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଥିବା ପିତାମାତାଙ୍କ ଔରସରୁ ଜନ୍ମିତ ପିଲାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ହିମୋଫିଲିଆ C ହେବାର ସମ୍ଭାବନା 25% ଥାଏ।
• ସେହି ପିତାମାତାଙ୍କ ଔରସରୁ ଜନ୍ମିତ ପିଲାମାନଙ୍କର ରୋଗର ବାହକ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା 50% ଥାଏ, ଅର୍ଥାତ୍ ସେମାନେ ରୋଗ ବିନା କେବଳ ଜିନ୍ ବହନ କରନ୍ତି।
• ସେହି ପିତାମାତାଙ୍କ ପିଲାମାନେ ସାଧାରଣ F11 ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବାର 25% ସମ୍ଭାବନା ଥାଏ।

ଡାକ୍ତରମାନେ ହିମୋଫିଲିଆ ସି କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି?

ଡାକ୍ତରମାନେ ହିମୋଫିଲିଆ C କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି ତାହା ଆପଣ ଜାଣନ୍ତି କି? ସେମାନେ ପ୍ରଥମେ ଆପଣଙ୍କର ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ। ତା'ପରେ ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ପଚାରିବେ, ଯେପରିକି ନାକରୁ ରକ୍ତସ୍ରାବ କିମ୍ବା ଦାନ୍ତ କାର୍ଯ୍ୟ ପରେ ରକ୍ତସ୍ରାବ। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କର ପରିବାର ଇତିହାସ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହାକୁ ହିମୋଫିଲିଆ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ରକ୍ତ ବିକାର ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ମଧ୍ୟ ପଚାରିବେ । ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାରେ ଏହି ସୂଚନା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ମୁଖ୍ୟ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଆପଣଙ୍କ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା ବ୍ୟବହାର କରିବେ:

• ସକ୍ରିୟ ଆଂଶିକ ଥ୍ରୋମ୍ବୋପ୍ଲାଷ୍ଟିନ୍ ସମୟ ପରୀକ୍ଷା (APTT): ଏହା ହେମୋଫିଲିଆ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ଏକ ପରୀକ୍ଷା। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଜାଣିବାକୁ ଅନୁମତି ଦିଏ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବାକୁ କେତେ ସମୟ ଲାଗେ ।
• କ୍ଲଟିଂ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ପରୀକ୍ଷା: ଏହି ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ହିମୋଫିଲିଆର ପ୍ରକାର ଏବଂ ଏହା କେତେ ଗମ୍ଭୀର ତାହା ଦର୍ଶାଏ।

କିଛି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆଉ କିଛି ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ଅନୁରୋଧ କରିପାରନ୍ତି:

• ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ ଗଣନା (CBC): ଏହି ପରୀକ୍ଷା ରକ୍ତ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ମାପ ଏବଂ ଅଧ୍ୟୟନ କରେ।
• ପ୍ରୋଥ୍ରୋମ୍ବିନ ସମୟ (PT) ପରୀକ୍ଷା: ଏହା ଆପଣଙ୍କର ରକ୍ତ କେତେ ଶୀଘ୍ର ଜମାଟ ବାନ୍ଧିଛି ତାହା ମଧ୍ୟ ଯାଞ୍ଚ କରେ।
• ଫାଇବ୍ରିନୋଜେନ୍ ପରୀକ୍ଷା: ଏହି ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ଫାଇବ୍ରିନୋଜେନ୍ ନାମକ ରକ୍ତ ପ୍ରୋଟିନର ପରିମାଣ ମାପେ, ଯାହା ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।

ଏହା ମନେ ରଖିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଯେ ହେମୋଫିଲିଆ C କେତେବେଳେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ। କାହିଁକି? ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳ, ବିଶେଷକରି କ୍ଲଟିଂ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳ, ରୋଗୀର ଲକ୍ଷଣ ସହିତ ସମ୍ପର୍କିତ ନ ହୋଇପାରେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଏକ କ୍ଲଟିଂ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ପରୀକ୍ଷା ଦେଖାଇପାରେ ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଫ୍ୟାକ୍ଟର ସ୍ତର ବହୁତ କମ୍ ଅଛି, କିନ୍ତୁ ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନ ଥାଇପାରେ। ଏହା ସହିତ, ଆପଣଙ୍କର ଫ୍ୟାକ୍ଟର ସ୍ତର ସାଧାରଣ ଥିଲେ ମଧ୍ୟ ଆପଣଙ୍କର ହେମୋଫିଲିଆ C ର ଲକ୍ଷଣ ଥାଇପାରେ। ତେଣୁ ଡାକ୍ତର ଏସବୁ ବିଚାରକୁ ନେବେ ଏବଂ ଏକ ନିଷ୍କର୍ଷରେ ପହଞ୍ଚିବେ।

ହିମୋଫିଲିଆ ସି କିପରି ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ?

ହେମୋଫିଲିଆ ସି ରୋଗୀଙ୍କୁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରକ୍ରିୟା ନହେବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଚିକିତ୍ସାର ଆବଶ୍ୟକତା ନ ପଡ଼ିପାରେ । ଯଦି ଏହା ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ, ତେବେ ଡାକ୍ତରମାନେ 'ତାଜା ଫ୍ରୋଜେନ୍ ପ୍ଲାଜ୍ମା' ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି, ଯାହା ଦାନ କରାଯାଇଥିବା ରକ୍ତରୁ ତିଆରି ହୋଇଥାଏ।ଏବଂ ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ ଭାବରେ ଦିଆ ଯାଉଥିବା 'ଜଳ ଜମାଟ କାରକ'ର ଭାଙ୍ଗିବା ବନ୍ଦ କରୁଥିବା ଔଷଧର ମିଶ୍ରଣ। ଯଦି ମହିଳାମାନଙ୍କର ଅସାଧାରଣ ଭାବରେ ଅତ୍ୟଧିକ ମାସିକ ଋତୁସ୍ରାବ ହୁଏ, ଯାହା ଅନେକ ଦିନ ଧରି ରହିଥାଏ, ତେବେ ଡାକ୍ତରମାନେ ଜନ୍ମ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ବଟିକା ଲେଖି ପାରନ୍ତି ।

ହିମୋଫିଲିଆ ସି କୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?

ନା, ହିମୋଫିଲିଆ C ଏକ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ରକ୍ତ ବ୍ୟାଧି, ତେଣୁ ଏହାକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ । ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହାର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ତେବେ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ ଆପଣଙ୍କୁ ଭବିଷ୍ୟତ ପିଢ଼ିକୁ ଏହା ପ୍ରସାରିତ ହେବାର ବିପଦ ବୁଝିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।

ହିମୋଫିଲିଆ ସି ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତି କ’ଣ ଆଶା କରିପାରିବେ?

ହିମୋଫିଲିଆ C ଥିବା ଅଧିକାଂଶ ଲୋକଙ୍କର ସାମାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ଥାଏ। ସେମାନେ ବହୁତ କମ୍ ଗୁରୁତର ଚିକିତ୍ସା ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରନ୍ତି। ଅଧିକାଂଶ ଲୋକଙ୍କର ବୟସ୍କ ହେବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ, ଏବଂ ସେହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ବହୁତ ହାଲୁକା ଥାଏ।

ତଥାପି, ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କିମ୍ବା ଦନ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ପରେ ଆପଣଙ୍କର ରକ୍ତସ୍ରାବ ସମସ୍ୟା ହୋଇପାରେ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ହେମୋଫିଲିଆ C ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ କେଉଁ ସତର୍କତା ଅବଲମ୍ବନ କରିବା ଉଚିତ ସେ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପୂର୍ବରୁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଜଣାଇବା ଏବଂ ରକ୍ତସ୍ରାବ ବୃଦ୍ଧି କରୁଥିବା କିଛି ଔଷଧ (ଯେପରିକି ଆସ୍ପିରିନ୍) ଏଡାଇବା।

ଶେଷରେ, କିଛି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ଯାହା ଆପଣଙ୍କୁ ମନେ ରଖିବାକୁ ପଡିବ

ଠିକ୍ ଅଛି, ତେଣୁ, ଆମେ ଯାହା ଆଲୋଚନା କରିଛୁ ସେଥିରୁ ଆପଣଙ୍କୁ କିଛି ଜିନିଷ ମନେ ରଖିବାକୁ ପଡିବ:

• ହିମୋଫିଲିଆ ସି ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ରକ୍ତ ରୋଗ ।
• ସାଧାରଣତଃ, ଏହାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ହାଲୁକା ଏବଂ କ୍ୱଚିତ୍ ବଡ଼ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରେ।
• ଅନେକ ଲୋକ କେବଳ ପ୍ରାପ୍ତବୟସ୍କ ଅବସ୍ଥାରେ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାନ୍ତି।
• ତଥାପି, ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କିମ୍ବା ଦନ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ସମୟରେ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଆପଣଙ୍କର ଅଧିକ ରକ୍ତସ୍ରାବ ହୋଇପାରେ , ତେଣୁ ଏପରି ପରିସ୍ଥିତିରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଜଣାଇବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ହେମୋଫିଲିଆ ସି ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୋଇଛି, ତେବେ ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଆପଣଙ୍କୁ କ’ଣ ଜାଣିବା ଆବଶ୍ୟକ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ କ’ଣ ସତର୍କତା ଅବଲମ୍ବନ କରିବାକୁ ପଡିବ ତାହା ବୁଝିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ ।

ମନେରଖନ୍ତୁ, ଯେକୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ସଠିକ୍ ବୁଝାମଣା ହେଉଛି ଏହାର ମୁକାବିଲା ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ପଦକ୍ଷେପ! ଆପଣ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି, ଏବଂ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ଏବଂ ସହାୟତା ସର୍ବଦା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଉପଲବ୍ଧ।

` ହିମୋଫିଲିଆ ସି, ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା, ଫ୍ୟାକ୍ଟର XI, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, ରକ୍ତସ୍ରାବ, ଲକ୍ଷଣ, ଚିକିତ୍ସା