ଆପଣଙ୍କ ଧଳା ରକ୍ତ କଣିକାରେ କୌଣସି ସମସ୍ୟା ଅଛି କି? ଆସନ୍ତୁ ସରଳ ଭାଷାରେ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ ବିଷୟରେ ଜାଣିବା!

ଆପଣ କ’ଣ ଜାଣନ୍ତି ଯେ କେତେବେଳେ ଆମ ଶରୀରରେ କିଛି ପ୍ରକାରର କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଟିକିଏ ଭିନ୍ନ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବା ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି? ଏପରି ଏକ ବିରଳ ଅବସ୍ଥାକୁ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ କୁହାଯାଏ। ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ ଟିକେ ଭୟଙ୍କର ଲାଗିପାରେ, କିନ୍ତୁ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଆସନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ ସରଳ ଏବଂ ଅର୍ଥପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିବା।

ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ କ'ଣ? ସରଳ ଭାଷାରେ...

ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟ୍ସ ନାମକ ଏକ ପ୍ରକାରର ଧଳା ରକ୍ତ କୋଷ ଅଛି । ସେହି ଧଳା ରକ୍ତ କୋଷ ମଧ୍ୟରେ, ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟ୍ସ ନାମକ ଏକ ବିଶେଷ ପ୍ରକାରର କୋଷ ଅଛି । ଏମାନେ ଆମ ଶରୀରର ସୁରକ୍ଷା ପ୍ରହରୀ ପରି। ଏମାନେ ରୋଗ ସୃଷ୍ଟିକାରୀ ଜୀବାଣୁ - ଭାଇରସ , ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ଏବଂ କବକ - ବିରୁଦ୍ଧରେ ଲଢ଼ିଥାନ୍ତି ଏବଂ ଆମର ରୋଗ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀକୁ ସୁସ୍ଥ ରଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରନ୍ତି ।

ତଥାପି, କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇବା ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି, ଅର୍ଥାତ୍, ସେମାନେ " ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ " ହୋଇଯାଆନ୍ତି । ତା'ପରେ, ଏହି ଅସ୍ୱାଭାବିକ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଅତ୍ୟଧିକ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ ଏବଂ ଆମ ଶରୀରର ବିଭିନ୍ନ ଅଂଶରେ ଜମା ହୁଏ। ଯେତେବେଳେ ଏଗୁଡ଼ିକ ଅତ୍ୟଧିକ ଭାବରେ ଜମା ହୁଏ, ଆମର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ବ୍ୟବସ୍ଥାରେ ସମସ୍ୟା ହୋଇପାରେ। ମୁଖ୍ୟ କଥା ହେଉଛି ଶରୀରର ଟିସୁଗୁଡ଼ିକରେ ପ୍ରଦାହ , ଅର୍ଥାତ୍ ଫୁଲିବା ଭଳି ଅବସ୍ଥା ଦେଖାଦିଏ। ଏହି ପ୍ରଦାହ କେତେକ ସମୟରେ ଆମର ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଇପାରେ।

ଏହି ଅସ୍ୱାଭାବିକ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ ଲିମ୍ଫ ନୋଡ୍ (ଏହାକୁ ଲିମ୍ଫ ନୋଡ୍ ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ), ଚର୍ମ, ହାଡ଼, ଫୁସଫୁସ, ଯକୃତ, ପ୍ଲୀହା କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରର ଅନ୍ୟ କୌଣସି ସ୍ଥାନରେ ଜମା ହୋଇପାରନ୍ତି। କେତେକ ସମୟରେ ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରର କେବଳ ଗୋଟିଏ ଅଂଶକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଆମେ ଏହାକୁ 'ଏକକ ସିଷ୍ଟମ୍' ଅବସ୍ଥା ବୋଲି କହୁ। ଅନ୍ୟ ସମୟରେ ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରର ଅନେକ ଅଂଶକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ଆମେ ଏହାକୁ 'ବହୁସିଷ୍ଟମ୍' ଅବସ୍ଥା ବୋଲି କହୁ।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯେ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ କର୍କଟ ରୋଗ ନୁହେଁ । ତଥାପି, କେତେକ ସମୟରେ ଏହା କର୍କଟ ରୋଗ ପରି ଆଚରଣ କରିପାରେ ଏବଂ କର୍କଟ ରୋଗ ପରି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଏ। ସେଥିପାଇଁ ଏହା ଏକ ଏପରି ଅବସ୍ଥା ଯାହା ପାଇଁ ଟିକିଏ ବିଶେଷ ଧ୍ୟାନ ଦେବା ଆବଶ୍ୟକ। କାରଣ ଏହାର ଲକ୍ଷଣ ବ୍ୟକ୍ତି ଅନୁସାରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଅବସ୍ଥାର ଗମ୍ଭୀରତା ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ, କେତେକ ସମୟରେ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ ଶୀଘ୍ର ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜିଂ ହୋଇପାରେ।

ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ ର ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର କ’ଣ?

ଏବେ ତୁମେ ହୁଏତ ବୁଝିପାରୁଛ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ କ'ଣ। ପ୍ରକୃତରେ ଏହାର 100 ରୁ ଅଧିକ ପ୍ରକାର ଅଛି। କିନ୍ତୁ ତିନୋଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର ଅଛି ଯାହା ଆମେ ପ୍ରାୟତଃ ଦେଖୁ ଏବଂ କଥା ହେଉ। ଆସନ୍ତୁ ସେଗୁଡ଼ିକ ଉପରେ ନଜର ପକାଇବା।

୧. ଲାଙ୍ଗରହାନ୍ସ କୋଷ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ (LCH):

• ଏହା ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସର ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ପ୍ରକାର ।
• ଏହି ଅବସ୍ଥା ପ୍ରାୟତଃ ଛୋଟ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଏହା ପ୍ରତି ନିୟୁତ ପିଲାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 5 ରୁ 9 ଜଣକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।
• ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଏହା ଏତେ ଗମ୍ଭୀର ନୁହେଁ, ଏବଂ "ଅଲକ୍ଷଣହୀନ" ପରି ସରଳ ହୋଇପାରେ। ତଥାପି, ଏହା ମନେ ରଖିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଯେ କିଛି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହା ଗମ୍ଭୀର ଏବଂ ଜୀବନ ପାଇଁ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ।

୨. ଏର୍ଡହାଇମ୍-ଚେଷ୍ଟର ରୋଗ (ECD):

• ଏହି ପ୍ରକାର ମୁଖ୍ୟତଃ ବୟସ୍କମାନଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।
• ଏହା ମଧ୍ୟ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ପରିସ୍ଥିତି।
• LCH ପରି, ECD ମଧ୍ୟ ସାମାନ୍ୟରୁ ଗୁରୁତର ଏବଂ ଜୀବନ ପ୍ରତି ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ।

୩. ରୋସାଇ-ଡୋର୍ଫମ୍ୟାନ୍ ରୋଗ (RDD):

• LCH ପରି, RDD ପ୍ରାୟତଃ ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଏ , କିନ୍ତୁ ଏହା ବୟସ୍କମାନଙ୍କଠାରେ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ।
• ଏହା ମଧ୍ୟ ବହୁତ ବିରଳ। ପ୍ରାୟ ଦୁଇ ଲକ୍ଷ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣେ ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ।
• ଏହାର ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର ହେଉଛି 'କ୍ଲାସିକାଲ୍ RDD' । ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କର ଲିମ୍ଫ୍ ନୋଡ୍ (ଗ୍ରନ୍ଥି) ଫୁଲିଯାଏ।
• ଅନ୍ୟ ପ୍ରକାରଟି ହେଉଛି 'ଏକ୍ସଟ୍ରାନୋଡାଲ୍ RDD' । ଏଥିରେ, ଲିମ୍ଫ୍ ନୋଡ୍ ବ୍ୟତୀତ ଅନ୍ୟ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଅତିରିକ୍ତ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଚର୍ମ, ହାଡ଼ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସ୍ଥାନରେ ଜମା ହୋଇପାରନ୍ତି।

ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ ନାମକ ଏହି ରୋଗ କେତେ ବିରଳ?

ହଁ, ଯେପରି ମୁଁ ପୂର୍ବରୁ କହିଥିଲି, ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ ଏକ ପ୍ରକୃତରେ ବିରଳ ରୋଗ । ପ୍ରକୃତରେ, ଏହାର ଅଧିକ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ, କର୍କଟ ରୂପଗୁଡ଼ିକ ନରମ ଟିସୁ ଏବଂ ଲିମ୍ଫ ନୋଡଗୁଡ଼ିକରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୋଇଥିବା ସମସ୍ତ କର୍କଟ ରୋଗର 1% ରୁ କମ୍ ପାଇଁ ଦାୟୀ। ତେଣୁ ଆପଣ କଳ୍ପନା କରିପାରିବେ ଯେ ଏହା କେତେ ବିରଳ।

ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଏବେ ଦେଖିବା ଏହି ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ ଅବସ୍ଥାରେ କ’ଣ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ। ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତିରୁ ଅନ୍ୟ ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତି ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ । ଏହାର କାରଣ ହେଉଛି ଯେଉଁ ଅଙ୍ଗ ଏବଂ ଟିସୁଗୁଡ଼ିକରେ ଅଧିକ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଜମା ହୁଏ, ଯେପରି ମୁଁ ଉଲ୍ଲେଖ କରିଛି, ଏବଂ ସେହି ଟିସୁଗୁଡ଼ିକର କ୍ଷତିର ପରିମାଣ ଏହାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।

ଏଠାରେ କିଛି ଲକ୍ଷଣ ଅଛି ଯାହା ଆପଣ ଦେଖିପାରନ୍ତି (ଏବଂ ଆହୁରି ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ):

• ଚର୍ମ ଫୋଟକା : ଏଗୁଡ଼ିକ ବିଶେଷକରି ଛୋଟ ଶିଶୁଙ୍କ ମୁଣ୍ଡର ଲୋମଯୁକ୍ତ ଅଞ୍ଚଳ (ଆମେ ସେମାନଙ୍କୁ 'କ୍ରାଡଲ୍ କ୍ୟାପ୍' ବୋଲି କହିଥାଉ) କିମ୍ବା ଡାଏପର୍ ଅଞ୍ଚଳରେ ଦେଖାଯାଇପାରେ।
• ଜ୍ୱର .
• କ୍ଳାନ୍ତି, କ୍ଳାନ୍ତି ।
• ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା।
• କାଶ କିମ୍ବା ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ ।
• ଅବ୍ୟକ୍ତ ଓଜନ ହ୍ରାସ ।
• ହାଡ଼ ଯନ୍ତ୍ରଣା ।
• ଫୁଲିଥିବା ଲସିକା ଗ୍ରନ୍ଥି (ଏହା ହିଁ ଫୁଲିବାର ଅର୍ଥ)।
• ଦୃଷ୍ଟି ପରିବର୍ତ୍ତନ କିମ୍ବା ଆଖି ଫୁଲିବା ।
• ବାରମ୍ବାର ପରିସ୍ରା ଲାଗିବା ଏବଂ ଅତ୍ୟଧିକ ତୃଷା ଲାଗିବା ।
• ଚର୍ମ ଆବରଣ (ଆଖିପଖାରେ ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଇପାରେ)।
• ଧ୍ୟାନ କେନ୍ଦ୍ରିତ କରିବା କିମ୍ବା ଜିନିଷ ମନେ ରଖିବାରେ ଅସୁବିଧା ।
• ସନ୍ତୁଳନ ଏବଂ ସମନ୍ୱୟରେ ସମସ୍ୟା ।

ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କିପରି ଦେଖାଯାଏ? ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟ୍ସ କେଉଁଠି ଜମା ହୁଏ ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ!

ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଶରୀରର କେଉଁଠାରେ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଜମା ହୁଏ ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ ପ୍ରକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଜମା ହେବାର ମୁଖ୍ୟ ସ୍ଥାନଗୁଡ଼ିକ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ।

ଲାଙ୍ଗରହାନ୍ସ କୋଷ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ (LCH) ରେ ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇପାରୁଥିବା ସ୍ଥାନଗୁଡ଼ିକ:

• ହାଡ଼
• ଚର୍ମ
• ଲସିକା ଗ୍ରନ୍ଥି (ଫୁଲିବା)
• ଯକୃତ
• ପ୍ଳିହା
• ପାଟି
• ଫୁସଫୁସ
• କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ (ଅର୍ଥାତ୍ ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ ମେରୁଦଣ୍ଡ)

ଏର୍ଡହେମ୍-ଚେଷ୍ଟର ରୋଗ (ECD) ରେ ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇପାରେ ଏପରି କ୍ଷେତ୍ର:

• ଲମ୍ବା ହାଡ଼ (ବିଶେଷକରି ଗୋଡରେ)
• ଆଖି
• କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ
• ଫୁସଫୁସ
• ହୃଦୟ
• ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀ
• ବୃକକ୍
• ପେଟର ପଛପଟେ ଥିବା ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକ (ଆମେ ସେଗୁଡ଼ିକୁ 'ରେଟ୍ରୋପେରିଟୋନିୟମ୍' ବୋଲି କହିଥାଉ)

ରୋସାଇ-ଡୋର୍ଫମ୍ୟାନ୍ ରୋଗ (RDD) ଦ୍ଵାରା ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇପାରୁଥିବା ଅଞ୍ଚଳଗୁଡ଼ିକ:

• ଲସିକା ଗ୍ରନ୍ଥି (ବିଶେଷକରି ବେକରେ, କିନ୍ତୁ ଅନ୍ୟତ୍ର ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ)
• ଚର୍ମ
• ନରମ ଟିସୁ
• ଉପର ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ନଳୀ
• ହାଡ଼
• ରେଟ୍ରୋପେରିଟୋନିୟମ୍ (ପେଟର ପଛପଟେ ଥିବା ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକ)
• ଆଖି

ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ କାହିଁକି ହୁଏ?

ବୈଜ୍ଞାନିକମାନେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ ର କାରଣ ଠିକ୍ ଭାବରେ ଜାଣି ନାହାଁନ୍ତି , କିନ୍ତୁ ସେମାନେ ଜାଣିଛନ୍ତି ଯେ ଏହା ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ସହିତ ଜଡିତ ହୋଇପାରେ।

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଆମ ଶରୀରର ପ୍ରତ୍ୟେକ କୋଷରେ ଜେନେଟିକ୍ ସାମଗ୍ରୀ କିମ୍ବା ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀର ଏକ ସେଟ୍ ଅଛି। ଏହି ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ସେହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ କିପରି ଆଚରଣ କରିବା ଉଚିତ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରେ। ତେଣୁ, ଯେତେବେଳେ ଏହି ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ, ଯାହାକୁ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ କୁହାଯାଏ, ଘଟେ, କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ଆଚରଣ କରିବାକୁ ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟ୍ ଭଳି ଏକ କୋଷକୁ ନିଜକୁ ନକଲ କରିବାକୁ ଏବଂ ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଭାବରେ ବିସ୍ତାର କରିବାକୁ ଆରମ୍ଭ କରିପାରେ।

ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଗବେଷକମାନେ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ ପାଇଁ ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ବିକଶିତ କରିପାରିବେ। ଏହି ଚିକିତ୍ସାଗୁଡ଼ିକ କ୍ଷତିକାରକ କୋଷୀୟ ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକୁ ରୋକି କାମ କରେ ଯାହା ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ବାହାରେ ବୃଦ୍ଧି କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦିଏ।

ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବେ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କୁ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ ହୋଇଥିବା ସନ୍ଦେହ ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ପ୍ରଥମେ ଏକ ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ବିଷୟରେ ପଚାରିବେ। ତା'ପରେ, ଆପଣଙ୍କ ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ଅତିରିକ୍ତ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟ୍ସ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ହେଉଥିବା ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକ ଉପରେ ଆଧାର କରି ସେମାନେ କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ ତାହା ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବେ।

ଏଠାରେ ଆପଣ କରିପାରିବେ ଏପରି କିଛି ପରୀକ୍ଷା ଅଛି:

• ପ୍ରତିଛବି ପ୍ରଣାଳୀ :
• ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ସ୍କାନ ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେଇପାରନ୍ତି ଯାହାକୁ FDG PET/CT ସ୍କାନ କୁହାଯାଏ। ଏହା ସାରା ଶରୀରରେ ଟ୍ୟୁମର ଭଳି ଜିନିଷ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ।
• ଏହା ସହିତ, ସିଟି ସ୍କାନ, ଏମଆରଆଇ ସ୍କାନ, ହାଡ଼ ସ୍କାନ, ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କାନ, ଏକ୍ସ-ରେ, କିମ୍ବା ଇକୋକାର୍ଡିଓଗ୍ରାମ (ହୃଦୟର ସ୍କାନ) ଭଳି ପରୀକ୍ଷା ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ।

• ପରୀକ୍ଷାଗାର ପରୀକ୍ଷା :
• ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ ର ଲକ୍ଷଣ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତ କିମ୍ବା ପରିସ୍ରା ଭଳି ତରଳ ନମୁନା ପରୀକ୍ଷା କରିବେ।
• ତୁମର ରକ୍ତକଣିକା ଗଣନା ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଏ। ସେମାନେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ହରମୋନ୍ କିମ୍ବା ପ୍ରୋଟିନ୍ ମଧ୍ୟ ଖୋଜନ୍ତି ଯାହା ତୁମର ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକ କିପରି କାମ କରୁଛି ତାହା ସୂଚିତ କରେ। ଯଦି କୌଣସି ଅଙ୍ଗ ଠିକ୍ ଭାବରେ କାମ କରୁନାହିଁ, ତେବେ ଏହା ସୂଚାଇପାରେ ଯେ ସେହି ଅଙ୍ଗରେ ଅତ୍ୟଧିକ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟ୍ ଅଛି।

• ବାୟୋପ୍ସି ପରୀକ୍ଷା `(ବାୟୋପ୍ସି)` :
• ଏହା ଦ୍ଵାରା ଡାକ୍ତର ଏକ ଟିସୁ ନମୁନା ନିଅନ୍ତି ଏବଂ ଏହାକୁ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ତଳେ ପରୀକ୍ଷା କରନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କର ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ ଅଛି କି ନାହିଁ।
• ଏହା ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ ସହିତ ଜଡିତ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ମଧ୍ୟ ଖୋଜେ।
• କେତେକ ସମୟରେ, ଯଦି ବାୟୋପସି ସମ୍ଭବ ନହୁଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରେ ଜେନେଟିକ୍ ସାମଗ୍ରୀ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇପାରିବ। ଏହାକୁ 'ତରଳ ବାୟୋପସି' କୁହାଯାଏ।

ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ ପାଇଁ କ’ଣ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି?

ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍‌ର ଚିକିତ୍ସା ଅନେକ କାରଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ । ବିଶେଷକରି:

• ତୁମର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କେତେ ଗମ୍ଭୀର ।
• ଆପଣଙ୍କର ଗୋଟିଏ କ୍ଷତ ଅଛି କି ଅନେକ (ଏଗୁଡ଼ିକ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଟିସୁର ଅଞ୍ଚଳ)।
• ଶରୀରର କେଉଁଠାରେ ଏହି 'କ୍ଷତ'ଗୁଡ଼ିକ ଅବସ୍ଥିତ ?
• ଏହି ଗଣ୍ଠିଗୁଡ଼ିକ କର୍କଟ ରୋଗ କି ନାହିଁ ।

ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହି କାରଣଗୁଡ଼ିକୁ ଆଧାର କରି ଚିକିତ୍ସା ନିଷ୍ପତ୍ତି ନିଅନ୍ତି। ଏଠାରେ କିଛି ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପ ଦିଆଯାଇଛି:

• ଦେଖନ୍ତୁ ଏବଂ ଅପେକ୍ଷା କରନ୍ତୁ : ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ ଗୁରୁତର ନୁହେଁ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ପ୍ରମୁଖ ଲକ୍ଷଣ ନାହିଁ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ କେବଳ ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥା ଦେଖିବା ପାଇଁ କହିପାରନ୍ତି।
• ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର: ଯଦି ଶରୀରର କେବଳ ଗୋଟିଏ ଅଂଶରେ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସଂଗ୍ରହ ହୋଇଯାଇଥାଏ, ତେବେ ସେହି ଅଂଶକୁ ବାହାର କରିବା ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରାଯାଇପାରିବ।
• ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସା : ଏଥିରେ ଏକ ମେସିନ୍ ବ୍ୟବହାର କରି କ୍ଷତ ସ୍ଥାନକୁ ଉଚ୍ଚ-ଶକ୍ତି ବିକିରଣର କିରଣ ନିର୍ଦ୍ଦେଶିତ କରାଯାଏ। ଏହି କିରଣଗୁଡ଼ିକ ଅସ୍ୱାଭାବିକ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ହତ୍ୟା କରେ ଏବଂ ଟ୍ୟୁମରର ବୃଦ୍ଧିକୁ ଧୀର କରିଦିଏ। କେତେକ ସମୟରେ ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସା ମଧ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ହ୍ରାସ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ।
• କେମୋଥେରାପି (ଯାହାକୁ 'କେମୋ' ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ) : ଏଥିରେ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ବ୍ୟାପିଥିବା ଅତିରିକ୍ତ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ନଷ୍ଟ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତପ୍ରବାହରେ ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥ ପଠାଇବା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ଯଦି ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ବ୍ୟାପି ଥାଏ, ତେବେ ଡାକ୍ତରମାନେ କେବଳ 'କେମୋ' ସୁପାରିଶ କରନ୍ତି।
• କର୍ଟିକୋଷ୍ଟେରଏଡ୍ସ : ପ୍ରେଡନିସୋନ ଭଳି ଔଷଧ ଏହି ବର୍ଗରେ ପଡ଼ିଥାଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ ସହିତ ହେଉଥିବା ପ୍ରଦାହ (ଫୁଲିବା)କୁ କମାଇପାରେ। ଏହି ଔଷଧଗୁଡ଼ିକୁ ଏକାକୀ କିମ୍ବା କେମୋଥେରାପି ଭଳି ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ ମିଶ୍ରଣ କରାଯାଇପାରେ।
• ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପି : ଏହା ଆପଣଙ୍କ ନିଜର ଇମ୍ୟୁନ ସିଷ୍ଟମକୁ ସୁଦୃଢ଼ ​​କରି କାମ କରେ, ଏହାକୁ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟ୍ସ ଭଳି କ୍ଷତିକାରକ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନିବା ଏବଂ ନଷ୍ଟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।
• ଲକ୍ଷ୍ୟଭେଦ ଚିକିତ୍ସା : ଏହା ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଚିକିତ୍ସା। ଏହି ଚିକିତ୍ସା କିଛି ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ସହିତ ଜଡିତ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ।

ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ସୁସ୍ଥ ହୋଇପାରିବ କି?

ଏହାକୁ 'ହଁ' କିମ୍ବା 'ନା' କହିବା କଷ୍ଟକର , କାରଣ ଏହା ପରିସ୍ଥିତି ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ ଥିବା ଅନେକ ଲୋକ 'ସ୍ଥାୟୀ କ୍ଷମା' ନାମକ ଅବସ୍ଥାକୁ ଯାଆନ୍ତି। ଅର୍ଥାତ୍, ସେମାନେ ରୋଗର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ କିମ୍ବା ଲକ୍ଷଣ ବିନା ଚାଲିଯାଆନ୍ତି।

କିଛି ପ୍ରକାରର ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍, ବିଶେଷକରି ଯେତେବେଳେ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ ଶରୀରରେ କେବଳ ଗୋଟିଏ ସ୍ଥାନରେ ଥାଏ, ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଦ୍ୱାରା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୁସ୍ଥ ହୋଇପାରିବ । ପୁନରାବୃତ୍ତି ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପରିଦର୍ଶନ ଦେବେ।

ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ ପ୍ରକାର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଆରୋଗ୍ୟ ନୁହେଁ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏକ ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନା ସୁପାରିଶ କରିବେ ଯାହା ଆପଣଙ୍କୁ ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ପରିଚାଳନା କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ ।

ଏହି ଅବସ୍ଥାର ପୂର୍ବାନୁମାନ କ’ଣ?

ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥାର ପୂର୍ବାନୁମାନ ଅନେକ କାରଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। କିଛି ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ, ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ବିନା ଆପେ ଆପେ ଭଲ ହୋଇଯାଏ । ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, RDD ଥିବା ପ୍ରାୟ 40% ଲୋକ ଚିକିତ୍ସା ବିନା ଭଲ ହୋଇଯାଆନ୍ତି। ଏହା ସହିତ, ଯେତେବେଳେ LCH ଶରୀରର କେବଳ ଗୋଟିଏ ଅଂଶକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ (ଆମେ ଏହାକୁ 'ସ୍ଥାନୀୟ LCH' ବୋଲି କହିଥାଉ) , ଏହା ପ୍ରାୟତଃ ଆପେ ଆପେ ଭଲ ହୋଇଯାଏ।

କିନ୍ତୁ, ଅନ୍ୟାନ୍ୟ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ ପାଇଁ ପିଲା ଏବଂ ବୟସ୍କ ଉଭୟଙ୍କଠାରେ ଘନିଷ୍ଠ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ସତର୍କ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ ଆବଶ୍ୟକ।ଅଧିକ ଗମ୍ଭୀର କ୍ଷେତ୍ରରେ, ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ ଅଙ୍ଗକୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଇପାରେ ଏବଂ ଜୀବନ ପାଇଁ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ ।

ତେଣୁ, ଆପଣଙ୍କ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପୂର୍ବାନୁମାନ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରିବା ସର୍ବୋତ୍ତମ।

ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି? ବିପଦ କିପରି ହ୍ରାସ କରାଯାଇପାରିବ?

ସତ କହିବାକୁ ଗଲେ, ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ କୁ ରୋକିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ନାହିଁ , କିନ୍ତୁ ଚିକିତ୍ସା ଆପଣଙ୍କୁ ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ପରିଚାଳନା କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ।

କିନ୍ତୁ ଗୋଟିଏ କଥା ଅଛି। ଧୂମପାନ ଛାଡିବା ଦ୍ଵାରା ଆପଣଙ୍କର ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ, LCH (ଲାଙ୍ଗରହାନ୍ସ ସେଲ୍ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍) ହେବାର ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ ପାଇପାରେ। ଧୂମପାନ ଛାଡିବା କିମ୍ବା ଧୂମପାନ ମୁକ୍ତ ରହିବା ଦ୍ଵାରା ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତି ଆପଣଙ୍କର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ମଧ୍ୟ ଉନ୍ନତ ହୋଇପାରେ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କୁ ଧୂମପାନ ଛାଡିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକ, ତେବେ ଧୂମପାନ ନିବାରଣ ରେଫରାଲ୍ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରନ୍ତୁ।

ମୁଁ ମୋର ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କେଉଁ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୋଇଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ମନରେ ଅନେକ ପ୍ରଶ୍ନ ରହିବା ସ୍ୱାଭାବିକ। ଏହି ସବୁ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଏଠାରେ କିଛି ପ୍ରଶ୍ନ ଅଛି ଯାହା ଆପଣ ପଚାରିପାରିବେ:

• ମୋର କି ପ୍ରକାରର ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ ଅଛି?
• ମୋତେ ଚିକିତ୍ସାର ଆବଶ୍ୟକତା ପଡିବ କି?
• ଆପଣ କେଉଁ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପ ସୁପାରିଶ କରନ୍ତି?
• ଚିକିତ୍ସା ସମୟରେ କେଉଁ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଆଶା କରାଯାଇପାରେ?
• ଚିକିତ୍ସାର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଫଳାଫଳ କ’ଣ?
• ମୋର ରୋଗ କ’ଣ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୁସ୍ଥ ହୋଇପାରିବ?

ଘରକୁ ନେବା ପାଇଁ ଶେଷ ବାର୍ତ୍ତା

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ ହେଉଛି ଏକ ବିରଳ ରକ୍ତ ବ୍ୟାଧିର ଗୋଷ୍ଠୀକୁ ଦିଆଯାଇଥିବା ନାମ ଯାହା ଟିସୁରେ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟସ୍, ଏକ ପ୍ରକାର ଧଳା ରକ୍ତ କୋଷର ଅତ୍ୟଧିକ ଉତ୍ପାଦନ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କିଛି ବହୁତ ସରଳ ହୋଇପାରେ, କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରିନପାରେ, ଯେତେବେଳେ ଅନ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ଜୀବନ ପାଇଁ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ହେବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ଗମ୍ଭୀର ହୋଇପାରେ ।

ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ ଥିବା ପ୍ରତ୍ୟେକ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଟିସୁରେ ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟସ୍ ଅଧିକ ଥାଏ, ଯାହା ପ୍ରଦାହ (ଫୁଲିବା) ସୃଷ୍ଟି କରେ। ତଥାପି, ସମାନ ପ୍ରକାରର ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍ ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ମଧ୍ୟ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ, ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଫଳାଫଳ ବହୁତ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ ।

ଆପଣଙ୍କ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ଏହାର ପରିପ୍ରେକ୍ଷୀରେ ଥିବା ଅନନ୍ୟ ପରିସ୍ଥିତିକୁ ବୁଝିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ହେଉଛନ୍ତି ସର୍ବୋତ୍ତମ ବ୍ୟକ୍ତି। ତେଣୁ, ଆପଣଙ୍କ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନାକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ବୁଝିବା ପାଇଁ, ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବାକୁ କେବେବି ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଆପଣଙ୍କ ମନରେ ଥିବା ସମସ୍ତ କଥା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।

` ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟୋସିସ୍, ଶ୍ୱେତ ରକ୍ତ କଣିକା, ହିଷ୍ଟିଓସାଇଟ୍ସ, ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ, LCH, ECD, RDD, ଲକ୍ଷଣ, ଚିକିତ୍ସା