ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଚର୍ମ ଲାଲ ଏବଂ ଫୁଲିଯାଇଛି କି? ଆସନ୍ତୁ ଜାଣିବା କ୍ଲିପେଲ-ଟ୍ରେନାଉନେ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (KTS) ବିଷୟରେ!

ଆପଣ କେବେ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଛନ୍ତି କି କିଛି ଶିଶୁଙ୍କ ଶରୀରର ଗୋଟିଏ ପାର୍ଶ୍ୱରେ, ବିଶେଷକରି ହାତ କିମ୍ବା ଗୋଡରେ ଏକ ବଡ଼ ଲାଲ ଜନ୍ମଚିହ୍ନ ସହିତ ଜନ୍ମ ହୋଇଥାଏ, ଏବଂ ସେହି ହାତ/ଗୋଡ ଅନ୍ୟ ପାର୍ଶ୍ୱ ଅପେକ୍ଷା ଟିକେ ବଡ଼ ହୋଇଥାଏ? କିମ୍ବା କେତେକ ସମୟରେ ଆପଣ ସେହି ପାର୍ଶ୍ୱରେ ଶିରା ଦେଖିପାରନ୍ତି? ଏପରି କିଛି ଦେଖିଲେ ଟିକେ ଭୟ ଅନୁଭବ କରିବା ସ୍ୱାଭାବିକ। ଆଜି ଆମେ ଏପରି ଏକ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ ଯାହା ସମାନ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଏ, ଯାହା ଟିକେ ବିରଳ, ଅର୍ଥାତ୍ ସମସ୍ତଙ୍କଠାରେ ଏହା ବିକଶିତ ହୁଏ ନାହିଁ, ଏବଂ ଏହା ଜନ୍ମଗତ। ଏହାକୁ କ୍ଲିପେଲ୍-ଟ୍ରେନାଉନେ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (KTS) କୁହାଯାଏ। ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଆମେ ଏହା ବିଷୟରେ ସରଳ ଭାବରେ କଥା ହେବୁ, ଏପରି ଭାବରେ ଯାହା ଆପଣ ବୁଝିପାରିବେ।

କ୍ଲିପେଲ୍-ଟ୍ରେନାଏ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (KTS) କ'ଣ? ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ...

କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, KTS ହେଉଛି ଏକ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଆମ ଶିଶୁ ଏହି ଦୁନିଆରେ ଆସିବା ପରେ (ଅର୍ଥାତ୍ ଏକ ଜନ୍ମଗତ ଅବସ୍ଥା ) ସହିତ ଆସିଥାଏ। ଏହା ଶିଶୁର ନରମ ଟିସୁ, ହାଡ଼ ଏବଂ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀ ବିକାଶରେ କିଛି ଛୋଟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆଣିଥାଏ। ଏହାର ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ ହେଉଛି ବାଇଗଣୀ-ଲାଲ ଜନ୍ମଚିହ୍ନ ଦେଖାଯିବା, ସାଧାରଣତଃ ଗୋଟିଏ ହାତ କିମ୍ବା ଗୋଡରେ, ଯାହାକୁ 'ପୋର୍ଟ-ୱାଇନ୍ ସ୍ଟେନ୍' କୁହାଯାଏ। ପ୍ରାୟତଃ, ଏହି KTS ଥିବା ଲୋକମାନଙ୍କର ଲିମ୍ଫା ସିଷ୍ଟମରେ ମଧ୍ୟ କିଛି ସମସ୍ୟା ଥାଏ। ଏହି ଲିମ୍ଫା ସିଷ୍ଟମ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସିଷ୍ଟମ ଯାହା ଆମ ଶରୀରର ତରଳ ପଦାର୍ଥକୁ ସନ୍ତୁଳିତ ରଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।

KTS ପାଇଁ ବର୍ତ୍ତମାନ କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ । ତଥାପି, ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ପରିଚାଳନା କରିବା ପାଇଁ ଅନେକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି । ଯଦି ଏହି ଅବସ୍ଥା ଯଥାଶୀଘ୍ର ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ, ଯେପରିକି ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବା ପରେ, ତେବେ KTS ଯୋଗୁଁ ହେଉଥିବା ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଜଟିଳତାକୁ ବହୁ ପରିମାଣରେ ହ୍ରାସ କରାଯାଇପାରିବ।

କିଛି ଡାକ୍ତର KTS ଅବସ୍ଥାକୁ CLVM ମଧ୍ୟ କୁହନ୍ତି। ଏହା ଚାରୋଟି ଇଂରାଜୀ ଶବ୍ଦର ପ୍ରଥମ ଅକ୍ଷର।

• C ହେଉଛି କୈଶିକାଳି ପାଇଁ - ଏଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି କ୍ଷୁଦ୍ର ରକ୍ତବାହୀ ଯାହା ଆମର ଶିରା ଏବଂ ଧମନୀକୁ ସଂଯୋଗ କରେ।
• L ର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଲିମ୍ଫାଟିକ୍ ସିଷ୍ଟମ୍ - ଏହା ଆମ ରୋଗ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀର ଏକ ଅଂଶ। ଏହା ସାରା ଶରୀରରେ ଲିମ୍ଫ ନାମକ ଏକ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ବହନ କରେ।
• V ର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଶିରା - ଏଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀ ଯାହା ଆମ ହୃଦୟକୁ ରକ୍ତ ପରିବହନ କରେ।
• M ଅକ୍ଷରଟି ହେଉଛି ବିକୃତି । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଶରୀରର ଏକ ଅଂଶ ସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହୁଏ ନାହିଁ, କିମ୍ବା ସେଠାରେ ଏକ ବିକୃତି ଅଛି।

୧୯୦୦ ମସିହାରେ ଏହି ରୋଗ ଆବିଷ୍କାର କରିଥିବା ଦୁଇ ଫରାସୀ ଡାକ୍ତର ମରିସ୍ କ୍ଲିପେଲ୍ ଏବଂ ପଲ୍ ଟ୍ରେନ୍ାନାଏଙ୍କ ନାମରେ KTS ର ନାମକରଣ କରାଯାଇଛି। ବିଶେଷଜ୍ଞମାନେ ଆକଳନ କରନ୍ତି ଯେ ବିଶ୍ୱରେ ପ୍ରାୟ ୧୦୦,୦୦୦ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୧ ଜଣ ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ। ଏହା ଜାତି କିମ୍ବା ଲିଙ୍ଗ ନିର୍ବିଶେଷରେ ଯେକୌଣସି ବ୍ୟକ୍ତିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ।

KTS ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ? ଆପଣ ଏହାକୁ କିପରି ଚିହ୍ନିବେ?

କ୍ଲିପେଲ୍-ଟ୍ରେନାଏ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (KTS)ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମୁଖ୍ୟତଃ ଆମ ଶରୀରର ଶିରା, କୈଶିକା, ନରମ ଟିସୁ, ହାଡ଼ ଏବଂ ଲସିକା ନଳୀକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା କିପରି:

1. କୈଶିକ ବିକୃତି (CM):

ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରିଥିବା 'ପୋର୍ଟ-ୱାଇନ୍ ସ୍ଟେନ୍' ଏହିଠାରେ ହୁଏ। ଏହା ଆମ ଚର୍ମ ତଳେ କୈଶିକା ଫୁଲିବା ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ଏହି ଜନ୍ମଚିହ୍ନଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କର KTS ହେବାର ପ୍ରଥମ ଲକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ ହୋଇପାରେ। ଏହି ଦାଗଗୁଡ଼ିକ ହାଲୁକା ଗୋଲାପୀରୁ ଗାଢ଼ ବାଇଗଣୀ (ୱାଇନ୍-ଲାଲ) ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବିଭିନ୍ନ ରଙ୍ଗରେ ଆସିପାରେ। ବୟସ ବଢ଼ିବା ସହିତ, ଏହି ଦାଗଗୁଡ଼ିକ ଫୋଷ୍ଟକା ପରି, ହାଲୁକା କିମ୍ବା ଗାଢ଼ ହୋଇପାରେ।

୨. ଶିରା ବିକୃତି (VM):

KTS ଥିବା ପ୍ରାୟ ସମସ୍ତଙ୍କର ଶିରା ବିକୃତି ଥାଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଚର୍ମର ପୃଷ୍ଠ ଉପରେ ଥିବା ଶିରାଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ, ଯାହା ଦ୍ଵାରା ଗୋଡ଼ରେ, ବିଶେଷକରି ଜଙ୍ଘ ଏବଂ ଜଙ୍ଘରେ ଭାରିକୋଜ୍ ଶିରା ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଶରୀର ଭିତରେ ଗଭୀର ଭାବରେ ଚାଲୁଥିବା ଗଭୀର ଶିରାଗୁଡ଼ିକୁ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ଏହା ଗଭୀର ଶିରାରେ ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିପାରେ (ଡିପ୍ ଭିନ୍ ଥ୍ରୋମ୍ବୋସିସ୍ - DVT) । DVT ଏକ ବିପଦଜନକ ଅବସ୍ଥା।

୩. ନରମ ଟିସୁ ଏବଂ ହାଡ଼ର ଅତ୍ୟଧିକ ବୃଦ୍ଧି:

ଏହା ଏପରି ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଠାରେ, ଛୋଟ ବୟସରୁ, ଗୋଟିଏ ହାତ କିମ୍ବା ଗୋଡ଼ ଅନ୍ୟ ହାତ ଅପେକ୍ଷା ବଡ଼ ହୋଇଯାଏ । ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଏହା କେବଳ ଗୋଟିଏ ହାତ କିମ୍ବା ଗୋଡ଼କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ, ଏବଂ ପ୍ରାୟତଃ କେବଳ ଗୋଟିଏ ଗୋଡ଼କୁ। କେତେକ ସମୟରେ ଗୋଟିଏ ଗୋଡ଼ ଅନ୍ୟ ହାତ ଅପେକ୍ଷା ଲମ୍ବା ହୋଇପାରେ। ଏହା ସନ୍ତୁଳନ ହରାଇବା, ଚାଲିବାରେ ଅସୁବିଧା ଏବଂ ସୀମିତ ଗତିର କାରଣ ହୋଇପାରେ।

୪. ଲିମ୍ଫାଟିକ୍ ବିକୃତି (LM):

KTS ଥିବା କିଛି ଲୋକଙ୍କର ଲିମ୍ଫା ସିଷ୍ଟମରେ ଅତିରିକ୍ତ ଲିମ୍ଫା ନଳୀ ଥାଇପାରେ, କିମ୍ବା ପୂର୍ବରୁ ଥିବା ଲସିକା ନଳୀଗୁଡ଼ିକ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଆକାରର ହୋଇପାରେ। କାରଣ ଏହି ଅତିରିକ୍ତ ଲସିକା ନଳୀଗୁଡ଼ିକ ଠିକ୍ ଭାବରେ କାମ କରନ୍ତି ନାହିଁ, ଲିମ୍ଫା ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଲିକ୍ ହୋଇପାରେ , ଯାହା ଦ୍ଵାରା ଗୋଡରେ, ବିଶେଷକରି ପାଦରେ ଫୁଲା ହୋଇପାରେ, କିମ୍ବା ପେଲଭିସ, ମୂତ୍ରାଶୟ କିମ୍ବା ନିମ୍ନ ଅନ୍ତନରେ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇପାରେ।

KTS ର କାରଣ କ'ଣ? ଏହା କାହିଁକି ହୁଏ?

ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, KTS PIK3CA ନାମକ ଏକ ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ। ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ବିକ୍ଷିପ୍ତ ଭାବରେ ଘଟେ, ଅର୍ଥାତ୍ ଏହାର କୌଣସି ଜଣାଶୁଣା କାରଣ ନାହିଁ। ଏହା ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିନାହିଁ । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯଦିଓ ପିତାମାତାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କାହାରି KTS ନଥିଲା, ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ଏକ ପିଲା KTS ବିକଶିତ କରିପାରିବ।

କିଛି ଲୋକଙ୍କର ଏହି PIK3CA ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ବିନା KTS ଥାଏ। ତେଣୁ, ଗବେଷକମାନେ ବିଶ୍ୱାସ କରନ୍ତି ଯେ KTS ଅନ୍ୟ ଅନେକ ଜିନ୍‌ରେ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ହୋଇପାରେ। ଏହା ଉପରେ ଗବେଷଣା ଏବେ ବି ଚାଲିଛି।

KTS ର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଜଟିଳତାଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

KTS ବିଭିନ୍ନ ଜଟିଳତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ସେଥିପାଇଁ ତୁରନ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ସେହି ଜଟିଳତାଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ:

• ରକ୍ତ ଜମାଟ: ବିଶେଷକରି ଗଭୀର ଶିରା (DVT) ରେ ହୋଇପାରେ।
• ସେଲୁଲାଇଟିସ୍: ଏହା ଏକ ଜୀବାଣୁ ସଂକ୍ରମଣ ଯାହା ଚର୍ମ ତଳେ ହୁଏ।
• ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଜମା ଏବଂ ଫୁଲା (ଲିମ୍ଫେଡିମା): ଲସିକା ପ୍ରଣାଳୀର ଦୁର୍ବଳ କାର୍ଯ୍ୟ ହେତୁ ହୋଇଥାଏ।
• ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ରକ୍ତସ୍ରାବ: ପାକସ୍ଥଳୀ (GI) ଟ୍ରାକ୍ଟ, ମୂତ୍ରାଶୟ କିମ୍ବା ମହିଳା ପ୍ରଜନନ ପ୍ରଣାଳୀରେ ରକ୍ତସ୍ରାବ ହୋଇପାରେ।
• ଫୁସଫୁସ ଏମ୍ବୋଲିଜିମ୍: ଏହା ଏକ ଜୀବନଘାତକ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଥିରେ ଗଭୀର ଶିରାରେ ଗଠିତ ରକ୍ତ ଜମାଟ ଭାଙ୍ଗିଯାଏ ଏବଂ ଫୁସଫୁସର ଏକ ଧମନୀକୁ ଅବରୋଧ କରିଦିଏ।

ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍, KTS ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ହାତରେ କିମ୍ବା ପାଦରେ ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି ଥାଇପାରେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ:

• ଅତିରିକ୍ତ ଆଙ୍ଗୁଠି ରହିବା (ପଲିଡାକ୍ଟିଲି)
• ଆଙ୍ଗୁଠିଗୁଡ଼ିକ ଏକାଠି ଲାଗି ରହିବା (ସିଣ୍ଡାକ୍ଟିଲି)

KTS ଯନ୍ତ୍ରଣା ସୃଷ୍ଟି କରେ କି?

ହଁ, KTS ଯନ୍ତ୍ରଣାଦାୟକ ହୋଇପାରେ।

• ଭାରିକୋଜ୍ ଶିରା କୁଣ୍ଡାଇ କିମ୍ବା ଯନ୍ତ୍ରଣା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
• ରକ୍ତ ସଞ୍ଚାଳନ ସମସ୍ୟା ଯୋଗୁଁ ଫୁଲା ଏବଂ ଯନ୍ତ୍ରଣା ହୋଇପାରେ, ବିଶେଷକରି ତଳ ଗୋଡରେ।
• ଗୋଡ଼ ଭଳି କୌଣସି ଅଙ୍ଗର ଅତ୍ୟଧିକ ବୃଦ୍ଧି, ସେହି ଗୋଡ଼ରେ ଭାରୀପଣ ଏବଂ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଅନୁଭବ କରାଇପାରେ।

ଡାକ୍ତରମାନେ KTS କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି? (ନିର୍ଣ୍ଣୟ)

ଡାକ୍ତରମାନେ ପ୍ରଥମେ ଶାରୀରିକ ଲକ୍ଷଣ ଉପରେ ଆଧାର କରି KTS ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି। ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଆଲୋଚନା କରିଥିବା ତିନୋଟି ମୁଖ୍ୟ କ୍ଷେତ୍ର ମଧ୍ୟରୁ ଅତି କମରେ ଦୁଇଟିରେ ସମସ୍ୟା ଥିଲେ KTS ସନ୍ଦେହ କରାଯାଏ - କୈଶିକା, ଶିରା କିମ୍ବା ଅଙ୍ଗ ବିକାଶ। ଯେହେତୁ KTS ର ଅନେକ ଲକ୍ଷଣ ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଦୃଶ୍ୟମାନ ହୁଏ, ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ ଡାକ୍ତରଖାନା ଛାଡିବା ପୂର୍ବରୁ KTS ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ସମ୍ଭବ ହୋଇପାରେ।

KTS ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ?

ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ଡାକ୍ତର ଅବସ୍ଥାକୁ ଆହୁରି ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ଏବଂ ସମସ୍ୟାର ପରିମାଣ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଏହିପରି ପରୀକ୍ଷା କରିପାରନ୍ତି:

• ସିଟି ସ୍କାନ କିମ୍ବା MRI ସ୍କାନ: ନରମ ଟିସୁ ଏବଂ ହାଡ଼ର ଅବସ୍ଥା ଦେଖନ୍ତୁ।
• ମ୍ୟାଗ୍ନେଟିକ୍ ରେଜୋନାନ୍ସ ଆଞ୍ଜିଓଗ୍ରାମ (MR ଆଞ୍ଜିଓଗ୍ରାମ): ଏହା ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର MRI ପରୀକ୍ଷା ଯାହା ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀ ଏବଂ ଶିରାର ଅବସ୍ଥା ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦେଖିପାରିବ।
• ଡପଲର ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ: ଏହା ଶିରା ଏବଂ ଧମନୀ ମାଧ୍ୟମରେ ରକ୍ତ ପ୍ରବାହ ଦେଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।

KTS ପାଇଁ କ’ଣ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି?

କ୍ଲିପେଲ୍-ଟ୍ରେନାଏ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (KTS)ର ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତ୍ୟେକ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଲକ୍ଷଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ।। ସମସ୍ତଙ୍କୁ ସମାନ ଚିକିତ୍ସା ଦିଆଯାଏ ନାହିଁ। ଚିକିତ୍ସାର ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷ୍ୟ ହେଉଛି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ଏବଂ ଜଟିଳତାର ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ କରିବା। ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ମୁଖ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତିଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ:

• ରକ୍ତ ପତଳା କରିବା ଔଷଧ / ଆଣ୍ଟିକୋଆଗୁଲାଣ୍ଟ: ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ହେପାରିନ ଭଳି ଔଷଧ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଗୋଡ଼ରେ ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା (DVT) ଏବଂ ପଲ୍‌ମୋନାରୀ ଏମ୍ବୋଲିଜିମର ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ କରେ।
• ସିରୋଲିମସ୍: ଏହି ଔଷଧ ସାଧାରଣତଃ ପ୍ରତିରୋପିତ ଅଙ୍ଗକୁ ପ୍ରତ୍ୟାଖ୍ୟାନ କରିବାରୁ ଶରୀରକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ। ତଥାପି, ଏହା ରକ୍ତନଳୀ ବିକୃତିକୁ ଆହୁରି ଖରାପ ହେବାରୁ ରୋକିବାରେ ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଇଛି।
• କମ୍ପ୍ରେସନ୍ ଷ୍ଟକିଙ୍ଗ୍ସ: ଏଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ପ୍ରକାରର ମୋଜା ଯାହା ଗୋଡ଼ରୁ ହୃଦୟକୁ ରକ୍ତ ପ୍ରବାହ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। ଏହା ଫୁଲା, ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବାର ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ।
• ଏଣ୍ଡୋଭେନସ୍ ଥର୍ମାଲ୍ ଆବଲେଶନ୍: ଏଥିରେ ସମସ୍ୟାପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀଗୁଡ଼ିକୁ ଭିତରରୁ ବନ୍ଦ କରିବା ପାଇଁ କେନ୍ଦ୍ରିତ ଶକ୍ତି ବିମ୍ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ। ଶିରାଗୁଡ଼ିକ ସେଠାରେ ଥିବା ସମୟରେ ଏହା କରାଯାଏ। ଏହା ଫଳରେ ସୁସ୍ଥ ହେବା ସମୟ କମ୍ ଏବଂ ଯନ୍ତ୍ରଣା କମ୍ ହୁଏ।
• ଲେଜର ଚିକିତ୍ସା: ଅନାବଶ୍ୟକ ଟିସୁକୁ ନଷ୍ଟ କରିବା କିମ୍ବା ଅପସାରଣ କରିବା ପାଇଁ କେନ୍ଦ୍ରିତ, ଶକ୍ତିର ଶକ୍ତିଶାଳୀ କିରଣ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ। ଏହି ଲେଜର ଚିକିତ୍ସା 'ପୋର୍ଟ-ୱାଇନ୍ ସ୍ଟେନ୍' ଜନ୍ମଚିହ୍ନର ରଙ୍ଗକୁ ହାଲୁକା କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ।
• ସ୍କ୍ଲେରୋଥେରାପି: ଏଥିରେ, ସମସ୍ୟାଗ୍ରସ୍ତ ଶିରା, କୈଶିକା କିମ୍ବା ଲସିକା ପାତ୍ରରେ ସିଧାସଳଖ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଦ୍ରବଣ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ କରାଯାଏ। ତା'ପରେ ପାତ୍ରଗୁଡ଼ିକ ବନ୍ଦ ହୋଇଯାଏ। ଏହା ଭାରିକୋଜ୍ ଶିରା ପାଇଁ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା।
• ଜୋତା ଉଠାଣ: ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଗୋଡର ଲମ୍ବ ସମାନ ନୁହେଁ, ତେବେ ଏହାକୁ ସଂଶୋଧନ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣ ଗୋଟିଏ ଜୋତା ଉପରେ ଅଧିକ ଉଠାଣ ଲଗାଇପାରିବେ। ଏହା ସ୍କୋଲିଓସିସ୍ ରୋକିବାରେ ମଧ୍ୟ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।
• ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର: ଶିରା ସମସ୍ୟାକୁ ସଂଶୋଧନ କରିବା ଏବଂ ଗୋଡର ଲମ୍ବ ସମାନ କରିବା ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରାଯାଇପାରିବ। କିମ୍ବା, ଅଧିକ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ହାତ କିମ୍ବା ଗୋଡର ଆକାରକୁ ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ ଅତିରିକ୍ତ ଚର୍ବି କିମ୍ବା ଟିସୁ ଅପସାରଣ କରାଯାଇପାରିବ। କ୍ୱଚିତ୍, ଯଦି ଏକ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ବଡ଼ ଆଙ୍ଗୁଠି ଜୋତା ପିନ୍ଧିବା କିମ୍ବା ଚାଲିବା କଷ୍ଟକର କରିଥାଏ, ତେବେ ଆଙ୍ଗୁଠିକୁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଦ୍ୱାରା କଢ଼ାଯାଇପାରେ।

KTS କୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?

ଦୁର୍ଭାଗ୍ୟବଶତଃ, ଯେହେତୁ KTS ଅନିୟମିତ ଭାବରେ ଘଟେ, ଏହାକୁ ବିକଶିତ ହେବାରୁ ରୋକିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ନାହିଁ । ତଥାପି, ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ପରି, ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା KTS ପୀଡିତ ଲୋକଙ୍କୁ ଉଚ୍ଚ ଗୁଣବତ୍ତା ଜୀବନଯାପନ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ।

KTS ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତି କି ପ୍ରକାରର ଭବିଷ୍ୟତ ଆଶା କରିପାରିବେ?

ଯଦିଓ KTS ର କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ, ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ପରିଚାଳନା କରାଯାଇପାରିବ। ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ଲୋକମାନେ ଏକ ସାଧାରଣ ଜୀବନଯାପନ କରନ୍ତି ।

ତଥାପି, KTS ପାଇଁ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣ ବ୍ୟକ୍ତି ଅନୁସାରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। ଏହା ଆପଣଙ୍କର ରକ୍ତନଳୀ ବିକୃତି କେତେ ଗମ୍ଭୀର ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ସମୟ ସହିତ ଏଗୁଡ଼ିକ ଆହୁରି ଖରାପ ହୋଇପାରେ। ତେଣୁ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଜିଆଇ ରକ୍ତସ୍ରାବ, ଗଭୀର ଶିରା ଥ୍ରୋମ୍ବୋସିସ୍, କିମ୍ବା ପଲ୍ମୋନାରୀ ଏମ୍ବୋଲିଜ୍ମ ହୁଏ , ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନେବା ଉଚିତ । ରକ୍ତ ଜମାଟ ବା ଅତ୍ୟଧିକ ରକ୍ତସ୍ରାବ ଘାତକ ହୋଇପାରେ।

ନିୟମିତ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଜଟିଳତାର ଆଶଙ୍କାକୁ ବହୁ ପରିମାଣରେ ହ୍ରାସ କରିପାରିବ।

ଯଦି ମୋର KTS ଅଛି, ତେବେ ମୁଁ ମୋର କିପରି ଯତ୍ନ ନେବି? / ମୁଁ ମୋ ପିଲାର କିପରି ଯତ୍ନ ନେବି?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର KTS ଅଛି, ତେବେ ଏହି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ସଚେତନ ରୁହନ୍ତୁ:

• ଆପଣଙ୍କ ଚର୍ମର ଭଲ ଯତ୍ନ ନିଅନ୍ତୁ: ସଂକ୍ରମଣକୁ ରୋକିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
• ଇଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ୍ ଯୁକ୍ତ ହରମୋନ୍ ଜନ୍ମ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପଦ୍ଧତିଗୁଡ଼ିକୁ ସାଧାରଣତଃ ସୁପାରିଶ କରାଯାଏ ନାହିଁ: ଏହା ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବାର ଆଶଙ୍କା ବଢ଼ାଇପାରେ। ଏ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।
• ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବାକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଔଷଧ ଖାଆନ୍ତୁ: ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କୁ ପରାମର୍ଶ ଦେବେ।
• ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପୂର୍ବରୁ ରକ୍ତ ପତଳା କରିବା ଔଷଧ ନିଅନ୍ତୁ: ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବାର ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ କରନ୍ତୁ।

ମୁଁ କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?

ଜୀବନସାରା ନିୟମିତ ବ୍ୟବଧାନରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଯାଞ୍ଚ ପାଇଁ ଦେଖାନ୍ତୁ । ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥା ଉପରେ ନଜର ରଖିବା ଏବଂ ଉପୁଜିପାରୁଥିବା ଯେକୌଣସି ନୂତନ ସମସ୍ୟାର ଚିକିତ୍ସା କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦେବ। ନିୟମିତ ଯାଞ୍ଚ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଆପଣଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା କେତେ ଭଲ ଭାବରେ କାମ କରୁଛି ତାହା ଦେଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକ ହେଲେ ଆପଣଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବ।

ମୁଁ କେତେବେଳେ ଜରୁରୀକାଳୀନ ଚିକିତ୍ସା ୟୁନିଟ୍ (ETU) କୁ ଯିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣ ଭାବୁଛନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କର ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିଛି (ଯଥା, DVT, ପଲ୍ମୋନାରୀ ଏମ୍ବୋଲିଜ୍ମର ଲକ୍ଷଣ) କିମ୍ବା ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଅତ୍ୟଧିକ ରକ୍ତସ୍ରାବ ହେଉଛି (ଅତ୍ୟଧିକ ରକ୍ତସ୍ରାବ), ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ତୁରନ୍ତ ଜରୁରୀକାଳୀନ ବିଭାଗକୁ ଯିବା ଉଚିତ।

ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରିବା ପାଇଁ କେଉଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରଶ୍ନଗୁଡ଼ିକ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର KTS ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଏହିପରି ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିପାରିବେ:

• ମୋ/ମୋ ପିଲା ପାଇଁ କେଉଁ ଚିକିତ୍ସା ସର୍ବୋତ୍ତମ?
• ମୁଁ କେତେଥର ଚେକଅପ୍ ପାଇଁ ଆସିବା ଉଚିତ?
• ମୋର ବର୍ତ୍ତମାନର ପରିସ୍ଥିତିକୁ ଦୃଷ୍ଟିରେ ରଖି, ଆପଣ ମୋର ଭବିଷ୍ୟତ (ପୂର୍ବାନୁମାନ / ଦୃଷ୍ଟିକୋଣ) ବିଷୟରେ କ'ଣ କହିପାରିବେ?

KTS ଜୀବନ ପାଇଁ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ କି?

KTS ନିଜେ ସିଧାସଳଖ ଜୀବନ ଆଶାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ନାହିଁ। ତଥାପି, KTS ଯୋଗୁଁ ଘଟିପାରୁଥିବା କିଛି ଜଟିଳତା, ଯେପରିକି ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ରକ୍ତସ୍ରାବ କିମ୍ବା ପଲ୍ମୋନାରୀ ଏମ୍ବୋଲିଜ୍ମ, ଜୀବନ ପାଇଁ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ । ଏହି ବିପଦ କାରକଗୁଡ଼ିକର ନିୟମିତ ଚିକିତ୍ସା ଜଟିଳତାର ଆଶଙ୍କାକୁ ହ୍ରାସ କରିପାରିବ।

KTS କ’ଣ ଏକ ଅକ୍ଷମତା?

ଏହା ହୋଇପାରେ। ଯଦି ଆପଣ KTS ର ଜଟିଳତା, ଯେପରିକି ଡିପ୍ ଶିରା ଥ୍ରୋମ୍ବୋସିସ୍ (DVT) କିମ୍ବା ପଲ୍‌ମୋନାରୀ ଏମ୍ବୋଲିଜ୍ମ ଯୋଗୁଁ କାମ କରିପାରିବେ ନାହିଁ, ତେବେ ଆପଣ ଅକ୍ଷମତା ଭତ୍ତା ପାଇଁ ଯୋଗ୍ୟ ହୋଇପାରନ୍ତି। ବର୍ଦ୍ଧିତ ଅଙ୍ଗ ଯୋଗୁଁ ଚାଲିବାରେ ଅସୁବିଧା ଭଳି ସମସ୍ୟା ପାଇଁ ଆପଣ ଅକ୍ଷମତା ପାର୍କିଂ ଟ୍ୟାଗ୍ ଭଳି ସୁବିଧା ପାଇଁ ମଧ୍ୟ ଯୋଗ୍ୟ ହୋଇପାରନ୍ତି।

KTS ର ସମସ୍ତ ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ଜଟିଳତାକୁ ଏକାଥରେ ବୁଝିବା କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ। ତଥାପି, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ସେଗୁଡ଼ିକୁ ଆପଣଙ୍କୁ ବୁଝାଇ ପାରିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ସମସ୍ୟାର ଚିକିତ୍ସା କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ। ଆପଣ କିପରି ଅନୁଭବ କରୁଛନ୍ତି ଏବଂ ଆପଣ ଅନୁଭବ କରୁଥିବା ଯେକୌଣସି ନୂତନ ଲକ୍ଷଣ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଜଣାଇବାକୁ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ । ଏହିପରି ଖୋଲାଖୋଲି କଥା ହେବା ଦ୍ଵାରା ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ସମସ୍ୟା ଥାଏ, ତେବେ ସାହାଯ୍ୟ ମାଗିବା ସହଜ ହେବ।

ଏହି କାହାଣୀରୁ ଆମେ କ’ଣ ନେବାକୁ ଚାହୁଁଛୁ (ଘରକୁ ନେଇଯାଆନ୍ତୁ ବାର୍ତ୍ତା)

ଠିକ୍ ଅଛି, ଆମେ KTS ବିଷୟରେ ବହୁତ କଥା ହୋଇଛୁ, ନୁହେଁ କି? ମନେ ରଖିବାକୁ ଏଠାରେ କିଛି ଜିନିଷ ଅଛି:

• KTS ଏକ ବିରଳ, ଜନ୍ମଗତ ଅବସ୍ଥା । ତେଣୁ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଆପଣ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି।
• ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି 'ପୋର୍ଟ-ୱାଇନ୍ ସ୍ଟେନ୍' ଜନ୍ମଚିହ୍ନ, ହାତ/ଗୋଡ ବଢ଼ିବା ଏବଂ ଶିରା ସମସ୍ୟା ।
• ଯଦିଓ ଏହାର କୌଣସି ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଉପଚାର ନାହିଁ, ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ବହୁତ ଭଲ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି ।
• ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ଏବଂ ଯଥାଶୀଘ୍ର ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ।
• ସାରା ଜୀବନ ନିରନ୍ତର ଡାକ୍ତରୀ ତଦାରଖ ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଚିକିତ୍ସା ପାଇବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ।
• ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ଭଲ ଯୋଗାଯୋଗ ବଜାୟ ରଖନ୍ତୁ । ଆପଣଙ୍କର ଯେକୌଣସି ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରନ୍ତୁ, ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ କିପରି ଲାଗୁଛି କୁହନ୍ତୁ।

ମୁଁ ଆଶା କରୁଛି ଏହି ସୂଚନା ଆପଣଙ୍କୁ KTS ବିଷୟରେ ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିଛି। ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପରିଚିତ କାହାରିଠାରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଅଛି, ତେବେ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନେବା ଭଲ।

` କ୍ଲିପେଲ୍-ଟ୍ରେନାଏ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍, KTS, ପୋର୍ଟ-ୱାଇନ୍ ସ୍ଟେନ୍, ଜନ୍ମଚିହ୍ନ, ରକ୍ତବାହୀ ବିକୃତି, ଲିମ୍ଫାସିକ୍ ସିଷ୍ଟମ୍, ଅଙ୍ଗ ଅତ୍ୟଧିକ ବୃଦ୍ଧି, ଜନ୍ମଗତ ବ୍ୟାଧି, ଲାଲ ଜନ୍ମଚିହ୍ନ, ରକ୍ତବାହୀ ବିକୃତି, ଲିମ୍ଫାସିକ୍ ସିଷ୍ଟମ୍, ଅଙ୍ଗ ଅତ୍ୟଧିକ ବୃଦ୍ଧି, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, CLVM