ଆପଣଙ୍କ ହାଡ଼ରେ ଛୋଟ କଠିନ ଦାଗ ଅଛି କି? ଆସନ୍ତୁ ଏହି ଅବସ୍ଥା (ଅଷ୍ଟିଓପୋଇକିଲୋସିସ୍) ବିଷୟରେ ଜାଣିବା?

କେତେବେଳେ, ଯେତେବେଳେ ଆମେ ଅନ୍ୟ କୌଣସି ଜିନିଷ ପାଇଁ ଏକ୍ସ-ରେ କରିବାକୁ ଯାଉ, ଯେପରିକି ଭଙ୍ଗା ହାତ କିମ୍ବା ଗୋଡ଼, ଡାକ୍ତର ଭୁଲବଶତଃ ଆମ ହାଡ଼ରେ ଛୋଟ ଧଳା ବିନ୍ଦୁ କିମ୍ବା ଦାଗ ଦେଖିପାରନ୍ତି। ଏହା ଟିକେ ଭୟଙ୍କର ହୋଇପାରେ, ଠିକ୍ ନା? ଆପଣ ଭାବୁଥିବେ, "ଏହା କ'ଣ?" କିନ୍ତୁ, ଆମେ ସବୁବେଳେ ଦେଖୁଥିବା ଏହି ଛୋଟ ଦାଗଗୁଡ଼ିକ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ନୁହେଁ। ଆଜି ଆମେ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ହାଡ଼ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ଏହିପରି କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ, ଯାହା ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ନୁହେଁ, କିନ୍ତୁ ଆମ ସମସ୍ତଙ୍କ ପାଇଁ ଏହା ବିଷୟରେ ସଚେତନ ହେବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଆମେ ଏହାକୁ "(ଅଷ୍ଟିଓପୋଇକିଲୋସିସ୍)" ବୋଲି କହିଥାଉ।

ଅଷ୍ଟିଓପୋଇକିଲୋସିସ୍ କ'ଣ? ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ...

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, (ଅଷ୍ଟିଓପୋଇକିଲୋସିସ୍) ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଏବଂ ବଂଶଗତ ଅବସ୍ଥା। ଏଥିରେ ଯାହା ଘଟେ ତାହା ହେଉଛି ଆମ ଶରୀରରେ ହାଡ଼ ଟିସୁ ଥାଏ, ଏବଂ କିଛି ସ୍ଥାନରେ, ବିଶେଷକରି ସନ୍ଧି ଚାରିପାଖରେ, ଏହା ସାଧାରଣ ଅପେକ୍ଷା ଘନ ହୋଇଯାଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ ହାଡ଼ରେ ଛୋଟ, ଗୋଲାକାର, କଠିନ ଦାଗ ଭାବରେ ଦେଖାଯାଏ। ଏହି ଦାଗଗୁଡ଼ିକ ଆମେ ଯୁବକ ଅବସ୍ଥାରେ, ଅର୍ଥାତ୍ ଶୈଶବ ସମୟରେ ସୃଷ୍ଟି ହେବା ଆରମ୍ଭ କରେ। କିନ୍ତୁ ଆମର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କଙ୍କାଳ ବଢ଼ିବା ଏବଂ ପରିପକ୍ୱ ହେବା ପରେ, ଏହି ଦାଗଗୁଡ଼ିକ ଗଠନ ହେବା ବନ୍ଦ କରିଦିଏ। ସବୁଠାରୁ ଭଲ କଥା ହେଉଛି ଏହି ଅବସ୍ଥା ଆମ ହାଡ଼ର ଶକ୍ତିକୁ କୌଣସି ପ୍ରକାରେ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ନାହିଁ । ଏବଂ ଏଥିପାଇଁ କୌଣସି ବିଶେଷ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ ନାହିଁ।

ଏହି ଅବସ୍ଥା (ଅଷ୍ଟିଓପୋଇକିଲୋସିସ୍) କେତେ ସାଧାରଣ? କିଏ ଏହା ପାଏ?

ଏହା ପ୍ରକୃତରେ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା। ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଅନୁସାରେ, ପ୍ରାୟ 50,000 ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣେ ଏହି ଅବସ୍ଥା (ଅଷ୍ଟିଓପୋଇକିଲୋସିସ୍) ପାଇପାରନ୍ତି। ଏହା ଲିଙ୍ଗ ନିର୍ବିଶେଷରେ ଯେକୌଣସି ବୟସର ଲୋକଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ତଥାପି, କୁହାଯାଏ ଯେ ପୁରୁଷମାନେ ଏହା ବିକଶିତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଟିକିଏ ଅଧିକ ଥାଏ। ଯଦିଓ ଆପଣ ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜନ୍ମ ହୋଇଛନ୍ତି, ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ ଡାକ୍ତରମାନେ 15 ରୁ 60 ବର୍ଷ ବୟସ ମଧ୍ୟରେ ଏହାକୁ ଦୁର୍ଘଟଣାବଶତଃ ଆବିଷ୍କାର କରନ୍ତି।

ଶରୀରର କେଉଁଠାରେ ଏହି (ଅଷ୍ଟିଓପୋଇକିଲୋସିସ୍) ଦାଗ ଦେଖାଯାଏ?

ଅଷ୍ଟିଓପୋଇକିଲୋସିସ୍ ହେଉଛି ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଆମର ହାଡ଼ ଏବଂ ମସ୍କୁଲୋସ୍କେଲାଲ୍ ସିଷ୍ଟମକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଏହି ଦାଗଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ଆମ ଗୋଡ଼ ଏବଂ ବାହୁର ଲମ୍ବା ହାଡ଼ର ଶେଷ ଭାଗରେ ଦେଖାଯାଏ, ଯାହାକୁ ସନ୍ଧି କୁହାଯାଏ। ଏହା ସହିତ, ଏହି ଅବସ୍ଥା ଆମର ପାଦ, ହାତ ଏବଂ ପେଲଭିସର ହାଡ଼ରେ ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଇପାରେ।

ଏହା (ଅଷ୍ଟିଓପୋଇକିଲୋସିସ୍) କାହିଁକି ହୁଏ? ଏହାର କାରଣ କ'ଣ?

ବିଶେଷଜ୍ଞମାନେ ବିଶ୍ୱାସ କରନ୍ତି ଯେ ଏହାର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି ଆମର ଜିନ୍‌ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ। ସଠିକ୍ ଭାବରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହା ବିଶ୍ୱାସ କରାଯାଏ ଯେ ଏହି "ଅଷ୍ଟିଓପୋଇକିଲୋସିସ୍" "LEMD3 ଜିନ୍" ନାମକ ଏକ ଜିନ୍‌ରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ। ଏହି "LEMD3 ଜିନ୍" ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଉତ୍ପାଦନ କରେ ଯାହା ହାଡ଼ ଗଠନ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। ତେଣୁ, ଯେତେବେଳେ ଏହି ଜିନ୍‌ରେ ତ୍ରୁଟି ଥାଏ, ସେତେବେଳେ ଉକ୍ତ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଆବଶ୍ୟକ ଅନୁସାରେ ଉତ୍ପାଦନ ହୁଏ ନାହିଁ, ତେଣୁ କିଛି ସ୍ଥାନରେ ହାଡ଼ ଟିସୁ ଅତ୍ୟଧିକ ଘନ ହୋଇଯାଏ।

ଯଦି ଆମେ ଏହା କିପରି ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ପ୍ରାପ୍ତ ହୁଏ ସେ ବିଷୟରେ କଥା ହେବା, ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ମାଆ କିମ୍ବା ବାପାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କାହା ପାଖରେ ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ସେହି ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିବା ଏବଂ ଅଷ୍ଟିଓପୋଇକିଲୋସିସ୍ ହେବାର 50% ସମ୍ଭାବନା ଅଛି ।। ଔଷଧରେ, ଆମେ ଏହାକୁ "ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ" ରୋଗ ବୋଲି କହିଥାଉ। ଏହା ସହିତ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ପଠାଇବାର ସମାନ ସମ୍ଭାବନା ଅଛି।

ତଥାପି, କିଛି ଲୋକଙ୍କ ପରିବାରର ଇତିହାସ ବିନା ଅଷ୍ଟିଓପୋଇକିଲୋସିସ୍ ହୋଇପାରେ, ଅର୍ଥାତ୍ ସେମାନଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାକୁ ଏହି ରୋଗ ହୋଇନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ଏକ ସ୍ୱତଃସ୍ଫୂର୍ତ୍ତ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ।

କାହାକୁ ଅଷ୍ଟିଓପୋଇକିଲୋସିସ୍ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ?

"ବୁସ୍କେ-ଓଲେଣ୍ଡର୍ଫ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ" ନାମକ ଅନ୍ୟ ଏକ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ରୋଗ ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ "ଅଷ୍ଟିଓପୋଇକିଲୋସିସ୍" ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଧିକ ସାଧାରଣ। "ବୁସ୍କେ-ଓଲେଣ୍ଡର୍ଫ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ" ଏକ ସଂଯୋଜକ ଟିସୁ ରୋଗ ଯାହା ଆମର ଚର୍ମ ଏବଂ ହାଡ଼ ଗଠନକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।

ମିଶ୍ରିତ ସ୍କ୍ଲେରୋସିଂ ବୋନ୍ ଡିସପ୍ଲାସିଆ ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥାର ଅଂଶ ଭାବରେ ଅଷ୍ଟିଓପୋଇକିଲୋସିସ୍ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ, ଯାହା ଏକାଧିକ ହାଡ଼ ରୋଗର କାରଣ ହୁଏ। ସେହି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଆପଣଙ୍କର ଅନ୍ୟ ହାଡ଼ ରୋଗ ସହିତ ଅଷ୍ଟିଓପୋଇକିଲୋସିସ୍ ହୋଇପାରେ, ଯେପରିକି:

• ମେଲୋରହିଓଷ୍ଟୋସିସ୍ (ଅତ୍ୟଧିକ ହାଡ଼ ବୃଦ୍ଧି)
• (ଓଷ୍ଟିଓପାଥିଆ ଷ୍ଟ୍ରାଇଟା) କିମ୍ବା (ଭୋରହୋଏଭ ରୋଗ) (ହାଡ଼ର କଠିନ ଏବଂ ଘନ ହେବା)

ଅଷ୍ଟିଓପୋଇକିଲୋସିସ୍ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତି କେଉଁ ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି?

ଭଲ ଖବର ହେଉଛି ଯେ ଅଷ୍ଟିଓପୋଇକିଲୋସିସ୍ ଥିବା ଅଧିକାଂଶ ଲୋକଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ । ହାଡ଼ ଭଙ୍ଗା ଭଳି ଅନ୍ୟ କୌଣସି ଜିନିଷ ପାଇଁ ଏକ୍ସ-ରେ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ ଇମେଜିଂ ସ୍କାନ କରାଯିବା ପରେ ଆପଣ ଦୁର୍ଘଟଣାବଶତଃ ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ବୋଲି ଜାଣିପାରିବେ।

ତଥାପି, ପ୍ରତି ଦଶ ଜଣଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ ଦୁଇ ଜଣ ପ୍ରଦାହ/ଫୁଲିବା କିମ୍ବା ଗଣ୍ଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। ଏହି ଯନ୍ତ୍ରଣା କେତେକ ସମୟରେ ଅଷ୍ଟିଓଆର୍ଥ୍ରାଇଟିସ୍ କିମ୍ବା ରିଉମାଟଏଡ୍ ଆର୍ଥ୍ରାଇଟିସ୍ ଭଳି ରୋଗରେ ଅନୁଭବ ହେଉଥିବା ଯନ୍ତ୍ରଣା ସହିତ ସମାନ ହୋଇପାରେ।

ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହି ଅବସ୍ଥା (ଅଷ୍ଟିଓପୋଇକିଲୋସିସ୍) କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି?

ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ପରି, ଅନେକ ଲୋକ ଅନ୍ୟ ଏକ କାରଣ ପାଇଁ ଏକ୍ସ-ରେ କରିବା ପରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ଜାଣିପାରନ୍ତି, ଯେପରିକି ହାଡ଼ ଭଙ୍ଗା। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହା ପ୍ରାୟତଃ ଏକ ଦୁର୍ଘଟଣାଜନିତ ସନ୍ଧାନ ।

ଯଦି ଆପଣ ଏପରି କିଛି ଦେଖନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣ ଜଣେ ଅର୍ଥୋପେଡିଷ୍ଟଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବାକୁ ଚାହିଁପାରନ୍ତି, ଯାହାକୁ "ହାଡ଼ ଡାକ୍ତର" ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ। ସେ ଆପଣଙ୍କର ଯନ୍ତ୍ରଣାର କାରଣ ହେଉଥିବା ଅନ୍ୟ ଅବସ୍ଥା ଯାଞ୍ଚ କରିପାରିବେ, କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ ଗୁରୁତର ଅବସ୍ଥାକୁ ବାଦ ଦେବା ପାଇଁ MRI କିମ୍ବା CT ସ୍କାନ ଭଳି ଅତିରିକ୍ତ ଇମେଜିଂ ପରୀକ୍ଷା ସୁପାରିଶ କରିପାରିବେ। ସେମାନେ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ମଧ୍ୟ କରି ଦେଖିପାରିବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଅଛି କି ନାହିଁ ଯାହା ଅଷ୍ଟିଓପୋଇକିଲୋସିସ୍ ସୃଷ୍ଟି କରେ।

ଅଷ୍ଟିଓପୋଇକିଲୋସିସର ଚିକିତ୍ସା କଣ?

ଅଷ୍ଟିଓପୋଇକିଲୋସିସ୍ ଥିବା ଅଧିକାଂଶ ଲୋକଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ, ତେଣୁ କୌଣସି ଚିକିତ୍ସାର ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ।ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ସନ୍ଧି ଯନ୍ତ୍ରଣା କିମ୍ବା ଫୁଲା ହେଉଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଯନ୍ତ୍ରଣା ନିବାରକ ଔଷଧ, ଯେପରିକି ଯନ୍ତ୍ରଣା ନିବାରକ ଔଷଧ, କିମ୍ବା ନନଷ୍ଟେରୋଏଡାଲ୍ ଆଣ୍ଟି-ଇନ୍ଫ୍ଲାମେଟରୀ ଡ୍ରଗ୍ସ (NSAIDs) ଲେଖି ପାରନ୍ତି।

ଏହି ଅବସ୍ଥା (ଅଷ୍ଟିଓପୋଇକିଲୋସିସ୍) କୁ ବିକଶିତ ହେବାରୁ ରୋକିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ଅଛି କି?

ଯଦି ଆପଣ ଅଷ୍ଟିଓପୋଇକିଲୋସିସ୍ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଛନ୍ତି, ତେବେ ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ କିମ୍ବା ଭବିଷ୍ୟତ ପିଢ଼ିକୁ ଜିନ୍ ପ୍ରସାରିତ ହେବାରୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଆପଣ ପ୍ରକୃତରେ କିଛି କରିପାରିବେ ନାହିଁ ।

ଅଷ୍ଟିଓପୋଇକିଲୋସିସ୍ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଭବିଷ୍ୟତ କ’ଣ? ଭୟ କରିବାର କିଛି ଅଛି କି?

ଏହା ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବିନ୍ଦୁ। (ଅଷ୍ଟିଓପୋଇକିଲୋସିସ୍) ସମସ୍ୟା ବହୁତ କମ୍ । (ଅଷ୍ଟିଓପୋଇକିଲୋସିସ୍) ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ହାଡ଼ ଏହି ଅବସ୍ଥା ନଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ହାଡ଼ ପରି ଦୃଢ଼।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯେ ଅଷ୍ଟିଓପୋଇକିଲୋସିସ୍ ଏକ ହାଡ଼ କର୍କଟ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି କରେ ନାହିଁ। ତେଣୁ ଅଯଥା ଚିନ୍ତିତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ।

ମୁଁ କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?

ଯଦିଓ ଆପଣ ଜାଣନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଅଷ୍ଟିଓପୋଇକିଲୋସିସ୍ ଅଛି, ତଥାପି ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନଥାଏ ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ସାଧାରଣତଃ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବାକୁ ପଡିବ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣ ନିମ୍ନଲିଖିତ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସି ଅନୁଭବ କରନ୍ତି ତେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଏକ ଭଲ ଧାରଣା:

• ଯଦି ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ସନ୍ଧିରେ ଯନ୍ତ୍ରଣା କିମ୍ବା ଫୁଲା ଅନୁଭବ କରନ୍ତି।
• ଯଦି ଆପଣ କୌଣସି ସ୍ପଷ୍ଟ କାରଣ ବିନା ଅବୋଧ୍ୟ ହାଡ଼ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଅନୁଭବ କରନ୍ତି।

ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରିବା ପାଇଁ କେଉଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରଶ୍ନଗୁଡ଼ିକ ଅଛି?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ କୁହନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଅଷ୍ଟିଓପୋଇକିଲୋସିସ୍ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ପ୍ରଶ୍ନଗୁଡ଼ିକୁ ଶୁଣିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଆପଣ ପଚାରିପାରନ୍ତି:

• "ଡାକ୍ତର, ମୋର ଏହି "(ଅଷ୍ଟିଓପୋଇକିଲୋସିସ୍)" ସହିତ ଜଡିତ ଅନ୍ୟ କୌଣସି ରୋଗ ଅଛି କି?"
• "ଏଥିପାଇଁ ମୋତେ କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା କରାଇବା ଆବଶ୍ୟକ କି?"
• "ମୁଁ କେଉଁ ଜଟିଳତା ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତିତ ହେବା ଉଚିତ?"
• "ମୋ ପରିବାରର ଅନ୍ୟ ସଦସ୍ୟଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ମଧ୍ୟ ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଯାଞ୍ଚ କରିବା ଭଲ କି?"

ଆପଣଙ୍କ ପରିସ୍ଥିତିକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ବୁଝିବା ପାଇଁ ଏହିପରି ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରନ୍ତୁ।

ତେଣୁ, ଆମେ ଯାହା ଆଲୋଚନା କଲୁ ତାହାର ସଂକ୍ଷେପରେ କହିବା। (ଘରକୁ ନେଇଯିବାର ବାର୍ତ୍ତା)

ଠିକ୍ ଅଛି, ତେଣୁ ଆମେ ଅଷ୍ଟିଓପୋଇକିଲୋସିସ୍ ବିଷୟରେ ଯାହା କହିଥିଲୁ ତାହା ସମୀକ୍ଷା କରିବା।

ଆମ ହାଡ଼ରେ କିଛି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖିଲେ ଆମେ ଭୟଭୀତ ହୋଇପାରୁ। ତଥାପି, ଅଷ୍ଟିଓପୋଇକିଲୋସିସ୍ ଏକ ବିରଳ, ଅଣ-କର୍କଟ ରୋଗ । ଅନେକ ଲୋକ ଜାଣିପାରନ୍ତି ଯେ ସେମାନଙ୍କୁ ଏହା ଦୁର୍ଘଟଣାବଶତଃ ହୋଇଛି। ଏହା ସେମାନଙ୍କ ପିତାମାତାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣେଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଥିବା ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ, ଯାହା ଫଳରେ ଆପଣଙ୍କ ହାଡ଼ରେ, ବିଶେଷକରି ସନ୍ଧି ଚାରିପାଖରେ ଘନ ଦାଗ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ। ଏକ୍ସ-ରେରେ ଏହି ଦାଗଗୁଡ଼ିକ ଧଳା ଦେଖାଯାଏ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାମାନେ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ପାଇବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ।

ଯଦି ଆପଣ ସନ୍ଧି ଯନ୍ତ୍ରଣା କିମ୍ବା ଫୁଲା ଅନୁଭବ କରନ୍ତି, ତେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ। ଯନ୍ତ୍ରଣା ନିବାରକ ଏବଂ ପ୍ରଦାହ-ବିରୋଧୀ ଔଷଧ ଆରାମ ଦେଇପାରେ। କିନ୍ତୁ ମନେରଖନ୍ତୁ,"(ଅଷ୍ଟିଓପୋଇକିଲୋସିସ୍)" ଥିବା ଅଧିକାଂଶ ଲୋକଙ୍କୁ କୌଣସି ଚିକିତ୍ସାର ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ । ତେଣୁ, ଏହା ବିଷୟରେ ସଚେତନ ହେବା ଏବଂ ଅଯଥା ଭୟଭୀତ ହେବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ନୁହେଁ।