ଶିଶୁର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଜାଣିବା ପାଇଁ ଆମନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍ ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ ଆମେ କହିବୁ କି?

ଆପଣ ଜାଣନ୍ତି ଯେ, ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଡାକ୍ତରମାନେ ଆପଣ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ ଉଭୟ ସୁସ୍ଥ ଅଛନ୍ତି କି ନାହିଁ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ ପରୀକ୍ଷା କରନ୍ତି। କେତେକ ସମୟରେ, ଶିଶୁର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବିଷୟରେ ଟିକିଏ ଗଭୀର ଭାବରେ ଦେଖିବା ପାଇଁ ସେମାନଙ୍କୁ ବିଶେଷ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପଡ଼ିଥାଏ। ତେଣୁ, ଆଜି ଆମେ ଏକ ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ ଯାହା ବିଷୟରେ ଅନେକ ଲୋକ ଶୁଣିଥିବେ, ଏବଂ କେତେକ ସମୟରେ ଏହା ଟିକେ ଭୟଙ୍କର ହୋଇପାରେ - ତାହା ହେଉଛି ଆମନିଓସେଣ୍ଟେସିସ୍ ନାମକ ପରୀକ୍ଷା। ଯଦିଓ ଏହା ବିଷୟରେ ଶୁଣିବା ଟିକେ ଭୟଙ୍କର ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ଯେତେବେଳେ ଆମେ ଏହା କ’ଣ ତାହା ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଜାଣିପାରୁ, ସେତେବେଳେ ସେହି ଭୟ ବହୁତ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ।

ସରଳ ଭାଷାରେ ଆମନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍ କ'ଣ...

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁକୁ ଘେରି ରହିଥିବା ଏକ ଜଳୀୟ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଅଛି, ଯାହାକୁ ଆମେ 'ଆମନିଓଟିକ୍ ତରଳ' ବୋଲି କହିଥାଉ, ଏବଂ ସେହି ତରଳ ପଦାର୍ଥର ଏକ ଛୋଟ ନମୁନା ନିଆଯାଇ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଶିଶୁଟି ପାଣିରେ ଭର୍ତ୍ତି ଏକ ବେଲୁନ ପରି। ତେଣୁ ସେହି ପାଣିରେ ଶିଶୁର ଚର୍ମରୁ ଖସି ପଡ଼ିଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକ, ଶିଶୁର ମଇଳା ପରି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ଅଛି। ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ଶିଶୁର ସମସ୍ତ ଜେନେଟିକ୍ ସୂଚନା ଥାଏ। ତେଣୁ ଏହି ତରଳ ପଦାର୍ଥ ପରୀକ୍ଷା କରି, ଆମେ ଅନେକ ଜିନିଷ ଜାଣିପାରିବା, ଯେପରିକି ଶିଶୁର କୌଣସି ଜେନେଟିକ୍ ସମସ୍ୟା ଅଛି କି ନାହିଁ, କିମ୍ବା କ୍ରୋମୋଜୋମରେ କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅଛି କି ନାହିଁ, କିମ୍ବା ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀର ବିକାଶରେ କୌଣସି ତ୍ରୁଟି ଅଛି କି ନାହିଁ (ନ୍ୟୁରାଲ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ ତ୍ରୁଟି)। ଏହା ଏକ ଡିଟେକ୍ଟିଭ୍ ଯେପରି ଏକ ଛୋଟ ପ୍ରମାଣ ସହିତ ଏକ ବଡ଼ ଜିନିଷ ଖୋଜି ପାଏ।

ଏହି ଆମନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍ ପରୀକ୍ଷା କାହିଁକି କରାଯାଏ? ଏହା କ'ଣ ଖୋଜୁଛି?

ଏବେ ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ଏହି ଆମନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍ ପରୀକ୍ଷା କାହିଁକି କରାଯାଏ, ଏବଂ ଏହା କ’ଣ ଖୋଜେ। ଏହା କେବଳ ସମସ୍ତଙ୍କ ପାଇଁ କରାଯାଉଥିବା ପରୀକ୍ଷା ନୁହେଁ। ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହାକୁ ଅନେକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କାରଣ ପାଇଁ ସୁପାରିଶ କରନ୍ତି।

ଗର୍ଭଧାରଣର ଦ୍ୱିତୀୟ ତିନିମାସରେ

ଏହି ପରୀକ୍ଷା ପ୍ରାୟତଃ ଗର୍ଭଧାରଣର ଦ୍ୱିତୀୟ ତ୍ରୈମାସିକରେ , 15 ରୁ 20 ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ କରାଯାଏ। ମୁଖ୍ୟ ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ଯାହା ଉପରେ ନଜର ରଖାଯାଏ ତାହା ହେଉଛି:

• ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଭଳି କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ଅସାଧାରଣତା: କ୍ରୋମୋଜୋମରେ କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅଛି କି ଯାହା ଶିଶୁର ବିକାଶ ଏବଂ ବୁଦ୍ଧିମତ୍ତା ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ।
• ଗଠନଗତ ତ୍ରୁଟି: ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ସ୍ପାଇନା ବିଫିଡା ଭଳି ଅବସ୍ଥା, ଯାହା ମେରୁଦଣ୍ଡର ସ୍ନାୟୁ ସହିତ ଏକ ସମସ୍ୟା।
• ବଂଶଗତ ମେଟାବୋଲିକ୍ ବ୍ୟାଧି: କେତେକ ସମୟରେ ଏପରି ରୋଗ ଥାଏ ଯାହା ଶରୀରର ରାସାୟନିକ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ କିଛି ଅଭାବ ଯୋଗୁଁ ପରିବାରରୁ ପରିବାରକୁ ସଂକ୍ରମିତ ହୁଏ। ଏହାର ଏକ ଉଦାହରଣ ହେଉଛି `(PKU - ଫିନାଇଲ୍କେଟୋନୁରିଆ)`।

ଏପରି ପରିସ୍ଥିତିକୁ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପିତାମାତାଙ୍କୁ ମାନସିକ ଭାବରେ ପ୍ରସ୍ତୁତ ହେବା ଏବଂ ଶିଶୁ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ପୂର୍ବରୁ ଯୋଜନା କରିବା ପାଇଁ ଏକ ବଡ଼ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।

ଗର୍ଭଧାରଣର ତୃତୀୟ ତ୍ରୟମାସିକରେ

କେତେକ ସମୟରେ, ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଗର୍ଭାବସ୍ଥାର ଶେଷ ଭାଗରେ, ଅର୍ଥାତ୍ ତୃତୀୟ ତ୍ରୟମାସିକରେ କରାଯାଇପାରିବ। ତା'ପରେ, ଅନ୍ୟ କିଛି ଜିନିଷ ଉପରେ ବିଚାର କରାଯାଏ:

• ଶିଶୁଟିର ସଂକ୍ରମଣ ହୋଇଛି କି?କେତେବେଳେ ମାଆର ସଂକ୍ରମଣ ଶିଶୁକୁ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ।
• Rh ଅସାମଞ୍ଜସ୍ୟ: ମା' ଏବଂ ଶିଶୁର ରକ୍ତ ଗୋଷ୍ଠୀ ମଧ୍ୟରେ ଅସାମଞ୍ଜସ୍ୟ ହେତୁ କୌଣସି ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ କି?
• ଶିଶୁର ଫୁସଫୁସ ପରିପକ୍ୱ ହୋଇଛି କି ନାହିଁ: ଏହା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। କେତେକ ସମୟରେ, ଯଦି ଶିଶୁକୁ ଶୀଘ୍ର ପ୍ରସବ କରିବାକୁ ପଡ଼େ, ତେବେ ଏହାକୁ ଶିଶୁର ଫୁସଫୁସ ଖୋଲା ପବନରେ ନିଜେ ନିଶ୍ୱାସ ନେବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ବିକଶିତ ହୋଇଛି କି ନାହିଁ (ଫୁସଫୁସ ପରିପକ୍ୱତା) ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ।

କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଯଦି ଜଣେ ମାଆର ପାଣି ଶୀଘ୍ର ଭାଙ୍ଗିଯାଏ, ତେବେ ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହି ପରୀକ୍ଷା କରି ଶିଶୁର ଫୁସଫୁସ ବିକାଶ ହେଉଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖିପାରିବେ ଏବଂ ପ୍ରସବରେ ବିଳମ୍ବ କରିବେ କି ଶୀଘ୍ର କରିବେ ତାହା ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେଇପାରିବେ।

ମୋତେ ଆମନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍ ପରୀକ୍ଷା କରାଇବାର ଆବଶ୍ୟକତା ଅଛି କି?

ଏହି ପ୍ରଶ୍ନ ଅନେକ ମାଆ ପଚାରନ୍ତି। ସମସ୍ତଙ୍କୁ ଏହା କରିବାର ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ। ନିମ୍ନଲିଖିତ ପରିସ୍ଥିତିରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏହି ପରୀକ୍ଷା ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି:

• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପୂର୍ବ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷାର ଫଳାଫଳରେ କୌଣସି ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଦେଖାଦେଇଛି (ଯଦି ଜେନେଟିକ୍, କ୍ରୋମୋସୋମାଲ କିମ୍ବା ସ୍ନାୟୁଗତ ସମସ୍ୟାର କୌଣସି ସନ୍ଦେହ ଅଛି)।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ବୟସ 35 ବର୍ଷ କିମ୍ବା ତା’ଠାରୁ ଅଧିକ , ତେବେ ବୟସ ସହିତ ଆପଣଙ୍କର କିଛି ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ହେବାର ଆଶଙ୍କା ସାମାନ୍ୟ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ସ୍ୱାମୀଙ୍କ ପରିବାରରେ ପୂର୍ବରୁ କାହାର ଏପରି ଜେନେଟିକ୍ ବ୍ୟାଧି ହୋଇଛି ।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପୂର୍ବ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ କୌଣସି ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି ଥିବା ସନ୍ତାନ ଅଛି , କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କର କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା କିମ୍ବା ନ୍ୟୁରାଲ ଟ୍ୟୁବ୍ ତ୍ରୁଟି ଅଛି।

ଏହି ପରୀକ୍ଷା ବହୁତ ସଠିକ୍ - ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ ପ୍ରାୟ 99% ସଠିକ୍ ଫଳାଫଳ ଦେଇପାରେ। ତଥାପି, ଏହା ପ୍ରତ୍ୟେକ ଅବସ୍ଥାକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ ନାହିଁ, କେବଳ କିଛି ଚୟନିତ। ଏହା ଏକ ବହୁତ କମ୍ ବିପଦ ମଧ୍ୟ ବହନ କରେ। ଗର୍ଭପାତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା 300 ରେ 1 କିମ୍ବା 500 ରେ 1 ବୋଲି କୁହାଯାଏ। ଏହା ବହୁତ କମ୍, କିନ୍ତୁ ବିପଦମୁକ୍ତ ନୁହେଁ। ଏହା ସହିତ, ଗର୍ଭାଶୟ ସଂକ୍ରମଣ, ଆମ୍ନିଓଟିକ୍ ତରଳ ପଦାର୍ଥର ଏକ ଛୋଟ ଲିକ୍ କିମ୍ବା ଶିଶୁକୁ ଏକ ଛୋଟ ଆଘାତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ବହୁତ କମ୍ । ଏହି ବିପଦଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ଶୁଣିବା ଭୟଙ୍କର ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ଏହା ସ୍ୱାଭାବିକ।

ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଏହି ପରୀକ୍ଷା ସୁପାରିଶ କରନ୍ତି, ତେବେ ଏହା କରିବାର ଭଲ ଏବଂ ଖରାପ (ଅର୍ଥାତ୍, ଲାଭ ଏବଂ ବିପଦ) ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା ଏବଂ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବା ପୂର୍ବରୁ ଆପଣଙ୍କ ସମସ୍ତ ପ୍ରଶ୍ନ ଶୁଣିବା ଏବଂ ସ୍ପଷ୍ଟ କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଆପଣଙ୍କୁ ଏପରି ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବେ ଯାହା ଆପଣ ବୁଝିପାରିବେ ଏବଂ ଯେଉଁଥିରେ ଆପଣ ଆରାମଦାୟକ ହେବେ।

ଏହି ଆମନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍ ପରୀକ୍ଷା ପ୍ରକୃତରେ କିପରି କରାଯାଏ? ମୁଁ ଜାଣିନାହିଁ ଏହା ଯନ୍ତ୍ରଣା ଦେଉଛି କି ନାହିଁ, ଠିକ୍ ନା?

ଠିକ୍ ଅଛି, ଏବେ ଦେଖିବା ଏହି ପରୀକ୍ଷା କିପରି କରାଯାଏ। ଏହା କରିବା ସମୟରେ ତୁମେ ଜାଗ୍ରତ ଅଛ।

ପ୍ରଥମେ, ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ପେଟକୁ ଦେଖିବା ପାଇଁ ଏକ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କାନର ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି ଯାହା ଦ୍ୱାରା ଶିଶୁଟି ସଠିକ୍ ଭାବରେ କେଉଁଠି ଅଛି, ପ୍ଲାସେଣ୍ଟା କେଉଁଠି ଅଛି ଏବଂ ଆମ୍ନିଓଟିକ୍ ତରଳ ପଦାର୍ଥ କେଉଁଠାରେ ସର୍ବାଧିକ ଅଛି ତାହା ଜାଣିପାରିବେ। ଏହା ଟିଭି ଦେଖିବା ପରି।

ତା'ପରେ, ଆପଣଙ୍କ ପେଟର ଚର୍ମ ସଫା କରିବା ପରେ, ଏକ ବହୁତ ସୂକ୍ଷ୍ମ, ଲମ୍ବା ଛୁଞ୍ଚି ଦିଆଯାଏ।ପେଟ ମଧ୍ୟ ଦେଇ ଗର୍ଭାଶୟରେ ଏକ ଛୁଞ୍ଚି ଦିଆଯାଏ। ଏହା ନିରନ୍ତର ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ମାର୍ଗଦର୍ଶନରେ କରାଯାଏ, ତେଣୁ ଶିଶୁକୁ ଅସୁବିଧା ନ ଦେଇ ଛୁଞ୍ଚିକୁ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଥିବା ସ୍ଥାନରେ ରଖାଯାଇପାରିବ। ତା'ପରେ, ଏକ ସିରିଞ୍ଜ ସାହାଯ୍ୟରେ ପ୍ରାୟ ଏକ ଚାମଚ (ପ୍ରାୟ ଏକ ଆଉନ୍ସ) ଆମ୍ନିଓଟିକ୍ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ବାହାର କରାଯାଏ।

କିଛି ମା’ମାନେ ଗର୍ଭାଶୟରେ ଛୁଞ୍ଚି ପ୍ରବେଶ କରିବା ସମୟରେ ସାମାନ୍ୟ କ୍ରାମ୍ପ କିମ୍ବା ଯନ୍ତ୍ରଣା ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। ତରଳ ପଦାର୍ଥ ପ୍ରତ୍ୟାହାର ହେବା ସମୟରେ ସେମାନେ ସାମାନ୍ୟ ଚାପ ମଧ୍ୟ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। କିନ୍ତୁ ଅଧିକାଂଶ ଲୋକ ବହୁତ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଅନୁଭବ କରନ୍ତି ନାହିଁ।

ପରୀକ୍ଷା ସରିବା ପରେ, ଡାକ୍ତର ସବୁକିଛି ଠିକ୍ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଶିଶୁର ହୃଦସ୍ପନ୍ଦନ ପୁଣି ଥରେ ଯାଞ୍ଚ କରିବେ। ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ କିଛି ଘଣ୍ଟା ପାଇଁ ବିଶ୍ରାମ ନେବାକୁ କହିବେ। ଘରକୁ ଯାଇ ଦିନର ବାକି ସମୟ ପାଇଁ ଆରାମ କରିବା ଭଲ।

ତରଳ ନମୁନାରେ ଥିବା ଶିଶୁର କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ପରୀକ୍ଷାଗାରରେ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଉପାୟରେ ବୃଦ୍ଧି କରାଯାଏ ଏବଂ "କୋଷ ସଂସ୍କୃତି"ରେ ପରୀକ୍ଷିତ କରାଯାଏ। ଯେଉଁ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ କରାଯାଏ ତାହା ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ଭଳି କାରଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରିବ।

ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଏହି ପରୀକ୍ଷା କେବେ କରାଯାଏ?

ସାଧାରଣତଃ ଗର୍ଭଧାରଣର 15 ରୁ 20 ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ , ସାଧାରଣତଃ ଦ୍ୱିତୀୟ ତ୍ରୈମାସିକରେ ଆମ୍ନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍ କରାଯାଏ। ତଥାପି, ଯେପରି ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଆଲୋଚନା କରିଥିଲୁ, ଆବଶ୍ୟକ ହେଲେ ଏହା ପରେ କିମ୍ବା ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ପରେ କରାଯାଇପାରିବ।

ଫଳାଫଳ ଆସିବାକୁ କେତେ ସମୟ ଲାଗେ?

ଏହା ମଧ୍ୟ ଏକ ସାଧାରଣ ପ୍ରଶ୍ନ। ଫଳାଫଳ ଆସିବା ପାଇଁ କେତେ ସମୟ ଲାଗେ ତାହା କେଉଁ ପ୍ରକାରର ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଉଛି ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ସାଧାରଣତଃ, ଜେନେଟିକ୍ କିମ୍ବା କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ଫଳାଫଳ ପାଇଁ ପ୍ରାୟ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଦୁଇ ସପ୍ତାହ ସମୟ ଲାଗେ। ତଥାପି, ଫୁସଫୁସ ପରିପକ୍ୱତା ପରୀକ୍ଷାର ଫଳାଫଳ, ଯାହା ଶିଶୁର ଫୁସଫୁସ ବିକାଶକୁ ଦେଖେ, କିଛି ଘଣ୍ଟା ମଧ୍ୟରେ ମିଳିପାରିବ। ଫଳାଫଳ ଫେରି ଆସିଲେ, ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ସହିତ ବିସ୍ତାର ଭାବରେ କଥା ହେବେ।

ଆମେ ଯାହା ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିଛୁ ସେଥିରୁ ମନେ ରଖିବା ପାଇଁ ଏଠାରେ କିଛି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ଅଛି:

ଠିକ୍ ଅଛି, ତେଣୁ ଆମେ ଆମନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍ ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ ବହୁତ କଥା ହୋଇଛୁ। ମନେ ରଖିବା ପାଇଁ ଏଠାରେ କିଛି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ଦିଆଯାଇଛି:

• ଆମନିଓସେଣ୍ଟେସିସ୍ ହେଉଛି ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପରୀକ୍ଷା ଯାହା ଶିଶୁର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ, ବିଶେଷକରି ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ।
• ଏହା ସମସ୍ତଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ ପରୀକ୍ଷା ନୁହେଁ। ଡାକ୍ତରମାନେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କାରଣ ପାଇଁ ଏହାକୁ ସୁପାରିଶ କରନ୍ତି।
• ଏହି ପରୀକ୍ଷାରେ ବହୁତ କମ୍ ବିପଦ ଅଛି, ତେଣୁ ଏହା କରିବା କି ନାହିଁ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବା ପୂର୍ବରୁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ ସତର୍କତାର ସହ କଥା ହେବା ଏବଂ ଏହାର ଭଲ ଏବଂ ଖରାପ ଦିଗଗୁଡ଼ିକୁ ବୁଝିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ।
• ପରୀକ୍ଷା କିପରି କରାଯାଏ, ସେଥିପାଇଁ ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଏହା ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ବ୍ୟବହାର କରି ବହୁତ ସତର୍କତାର ସହିତ କରାଯାଏ।
• ଫଳାଫଳ ଆସିବା ପରେ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ ସେଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କର ଯେକୌଣସି ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରନ୍ତୁ।

ମନେରଖନ୍ତୁ, ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କୁ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁକୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଅଛି। ତେଣୁ, ଏହା ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ ଖୋଲାଖୋଲି କଥା ହୁଅନ୍ତୁ, ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ସଠିକ୍ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନିଅନ୍ତୁ। ଆପଣ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି, ଏବଂ ଏପରି ଡାକ୍ତର ଅଛନ୍ତି ଯେଉଁମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ।

`ଆମନିଓସେଣ୍ଟେସିସ୍, ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ପରୀକ୍ଷା, ପ୍ରସବପୂର୍ବ ପରୀକ୍ଷା, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ଅସାଧାରଣତା, କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ବିକାର, ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍, ସ୍ପାଇନା ବାଇଫିଡା, ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ