ଆପଣ କ’ଣ ସନ୍ତାନ ଆଶା କରୁଛନ୍ତି? ତେବେ ଆସନ୍ତୁ ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ଜାଣିବା! (ପ୍ରସବପୂର୍ବ ପରୀକ୍ଷା - ପ୍ରଥମ ତ୍ରୈମାସିକ)

ତୁମେ ଏକ ଶିଶୁ ଆଶା କରୁଛ, ଠିକ୍ ନା? ଏହି ସମୟ ମଧ୍ୟରେ, ଆମେ "(ପ୍ରସବପୂର୍ବ ପରୀକ୍ଷା)" ବୋଲି କହିଥାଉ ଯାହା ତୁମର ଏବଂ ତୁମର ଗର୍ଭରେ ଥିବା ଛୋଟ ଶିଶୁର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ କରାଯାଏ। ଏହା ଜାଣିପାରିବ ଯେ ତୁମର ଶିଶୁର କୌଣସି ବିପଦ, ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି କିମ୍ବା କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଅଛି କି ନାହିଁ। କିଛି ପରୀକ୍ଷା ("ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା") ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ସମସ୍ୟା ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଛି, ଯେତେବେଳେ ଅନ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ("ଡାଇଗ୍ନୋଷ୍ଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା") ତୁମକୁ ସଠିକ୍ ପରିସ୍ଥିତି କହିପାରିବ। ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ଜାଣିବା ତୁମ ପାଇଁ ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, କାରଣ ଏଗୁଡ଼ିକ ତୁମକୁ ମନର ଶାନ୍ତି ଦେଇପାରିବ ଏବଂ ଶିଶୁକୁ ସ୍ୱାଗତ କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରସ୍ତୁତ ହେବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ। କିନ୍ତୁ ଶେଷରେ, ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ କରାଇବା କିମ୍ବା ନ କରିବା ନିଷ୍ପତ୍ତି ତୁମର।

ପ୍ରଥମେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ସମୟରେ କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ?

ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ପ୍ରଥମେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତି, ଆପଣଙ୍କର ଗୋଟିଏ ଲକ୍ଷ୍ୟ ହେଉଛି ଆପଣ ଗର୍ଭବତୀ କି ନାହିଁ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ଗର୍ଭସ୍ଥ ଶିଶୁର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପ୍ରତି କୌଣସି ବିପଦ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ମଧ୍ୟ ଯାଞ୍ଚ କରିବେ।

ଡାକ୍ତର ଏକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ, ଯେଉଁଥିରେ ଆପଣଙ୍କ ଓଜନ, ରକ୍ତଚାପ ଏବଂ ପେଲଭିସ୍ ପରୀକ୍ଷା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ଯଦି ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କର ନିୟମିତ ପାପ୍ ସ୍ମିଅର୍ ମଧ୍ୟ ଏହି ସମୟରେ କରାଯିବ। ଏହା ସର୍ଭିକ୍ସର କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯାଞ୍ଚ କରେ ଯାହା କର୍କଟ ରୋଗର କାରଣ ହୋଇପାରେ। ଯୋନି ପରୀକ୍ଷାରେ କ୍ଲାମିଡିଆ ଏବଂ ଗନୋରିଆ ଭଳି ଯୌନ ସଂକ୍ରମିତ ରୋଗ (STD) ମଧ୍ୟ ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଏ।

ଏହା ପରେ, ଆପଣ ଗର୍ଭବତୀ ଅଛନ୍ତି କି ନାହିଁ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ, ଏକ ପରିସ୍ରା ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ପରୀକ୍ଷା କରାଯିବ। ଏହା hCG (ଗର୍ଭର ଏକ ଲକ୍ଷଣ) ନାମକ ଏକ ହରମୋନ ଖୋଜିବ। ଆପଣଙ୍କ ପରିସ୍ରାରେ ପ୍ରୋଟିନ୍, ଚିନି ଏବଂ ସଂକ୍ରମଣର ଲକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟ ଯାଞ୍ଚ କରାଯିବ। ଆପଣ ଗର୍ଭବତୀ ହେବା ପରେ, ଆପଣଙ୍କର ଶେଷ ଋତୁଚକ୍ର କିମ୍ବା ମାସିକ ଋତୁସ୍ରାବର ତାରିଖ ଆଧାରରେ ଆପଣଙ୍କର ପ୍ରସବ ତାରିଖ ଗଣନା କରାଯିବ। କେତେକ ସମୟରେ ଏଥିରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କାନ୍ କିମ୍ବା ସ୍କାନ କରାଯାଇପାରେ।

ତା’ପରେ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ଆସେ। ସେମାନେ ତୁମଠାରୁ କିଛି ରକ୍ତ ନିଅନ୍ତି ଏବଂ କିଛି ପରୀକ୍ଷା କରନ୍ତି। ଦେଖାଯାଉ ସେମାନେ କ’ଣ କୁହନ୍ତି।

• ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତ ପ୍ରକାର ଏବଂ (Rh କାରକ): ଏହା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତ (Rh ନେଗେଟିଭ୍) ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ସ୍ୱାମୀଙ୍କ ରକ୍ତ (Rh ପଜିଟିଭ୍) ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ଏପରି ଆଣ୍ଟିବଡି ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ ଯାହା ଶିଶୁ ପାଇଁ ବିପଦଜନକ ହୋଇପାରେ। କିନ୍ତୁ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଏହାର ସମାଧାନ ଅଛି। ଗର୍ଭଧାରଣର 28 ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଔଷଧ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଦ୍ୱାରା ଏହି ପରିସ୍ଥିତିକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ।
• ରକ୍ତହୀନତା, ଯାହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ସଂଖ୍ୟା କମ୍: ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଅନେକ ମା’ ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିକଶିତ କରିପାରିବେ। ତେଣୁ ଏହା ପୂର୍ବରୁ ଜାଣିବା ଭଲ।
• (ହେପାଟାଇଟିସ୍ ବି), (ସିଫିଲିସ୍), ଏବଂ (ଏଚଆଇଭି) ଭଳି କୌଣସି ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗ ଅଛି କି?ଯଦି ଏହି ପ୍ରକାରର ରୋଗ ଥାଏ, ତେବେ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରେ, ତେବେ ଶିଶୁକୁ ସେମାନଙ୍କଠାରୁ ସୁରକ୍ଷା ଦେବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ପଦକ୍ଷେପ ନିଆଯାଇପାରିବ।
• ଆପଣଙ୍କର ଜର୍ମାନ ମିଳିମିଳା (ରୁବେଲା) ଏବଂ ଚିକେନପକ୍ସ (ଭାରିସେଲା କିମ୍ବା ଚିକେନପକ୍ସ) ପ୍ରତି ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଅଛି କି ନାହିଁ: ଏହି ରୋଗଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରତି ଆପଣଙ୍କର ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଯାଞ୍ଚ କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, କାରଣ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଯଦି ଏହା ଶିଶୁ ପାଇଁ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
• (ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍) ଏବଂ (ସ୍ପାଇନାଲ୍ ମାସ୍କୁଲାର୍ ଆଟ୍ରୋଫି) ନାମକ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ: ଏଗୁଡ଼ିକ କିଛିଟା ବିରଳ ରୋଗ। କିନ୍ତୁ ବର୍ତ୍ତମାନ, ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଯଦିଓ ପରିବାରରେ କାହାରି ଏହି ରୋଗର ଇତିହାସ ନାହିଁ, ଡାକ୍ତରମାନେ ଏଗୁଡ଼ିକର ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦିଅନ୍ତି।

ପ୍ରଥମ ତିନିମାସରେ ଆଉ କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ?

ପ୍ରଥମ ଥର ପାଇଁ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ (କିମ୍ବା ଅତି କମରେ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଥର) ଆପଣଙ୍କ ପରିସ୍ରା ଯାଞ୍ଚ କରିବେ, ଆପଣଙ୍କୁ ଓଜନ କରିବେ ଏବଂ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଥର ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତଚାପ ଯାଞ୍ଚ କରିବେ। ଏହା ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ମଧୁମେହ (ମାଟିଆ ରୋଗ ଯାହା କେବଳ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ହୁଏ) ଏବଂ ପ୍ରିଏକ୍ଲାମ୍ପସିଆ (ଏକ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ଯାହା ଶୀଘ୍ର ଧରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ) ପରି ସମସ୍ୟା ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।

ପ୍ରଥମ ତିନିମାସରେ, ଆପଣଙ୍କ ବୟସ, ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ପରିବାରର ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ଭଳି କାରଣଗୁଡ଼ିକୁ ବିଚାରକୁ ନେଇ ଆପଣଙ୍କୁ ଆଉ କିଛି ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ଦିଆଯିବ। ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ସେଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ।

• ପ୍ରଥମ ତ୍ରୈମାସିକ ସ୍କ୍ରିନିଂ: ଏଥିରେ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କାନ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ଏହା ମୁଖ୍ୟତଃ ଶିଶୁର ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ପରି କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା କିମ୍ବା ହୃଦ୍‌ ସମସ୍ୟା ଭଳି ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି ହେବାର ଆଶଙ୍କାକୁ ଦେଖେ। ଏହା ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ କିଛି ସମସ୍ୟା ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା କହିନାହିଁ , କିନ୍ତୁ ଏହା ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ କିଛି ବିପଦ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ସୂଚାଇଥାଏ।
• ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ: ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ନିରାପଦ ଏବଂ ଯନ୍ତ୍ରଣାହୀନ ପରୀକ୍ଷା। ଏହା ଶିଶୁର ଆକୃତି, ସ୍ଥିତି ଏବଂ ବୃଦ୍ଧିର ଚିତ୍ର ନେବା ପାଇଁ ଶବ୍ଦ ତରଙ୍ଗ ବ୍ୟବହାର କରେ। ଏହା ଗର୍ଭଧାରଣର ଆରମ୍ଭରେ କରାଯାଇପାରେ ଏବଂ ଗର୍ଭଧାରଣର ତାରିଖ ମଧ୍ୟ ଦିଆଯାଇପାରେ। ପ୍ରଥମ ତ୍ରୈମାସିକ ସ୍କ୍ରିନିଂର ଅଂଶ ଭାବରେ ଏହା 11 ରୁ 14 ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ ମଧ୍ୟ କରାଯାଇପାରିବ। ଉଚ୍ଚ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଗର୍ଭଧାରଣ ଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କୁ ପ୍ରଥମ ତ୍ରୈମାସିକ ସମୟରେ ଅନେକ ଥର ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ କରିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ।
• କୋରିଓନିକ ଭିଲସ୍ ସାମ୍ପଲିଂ (CVS): ଏହା ଏକ ଟିକିଏ ଅଧିକ ଜଟିଳ ପରୀକ୍ଷା। ଏଥିରେ ପ୍ଲାସେଣ୍ଟାରୁ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଏକ ଛୋଟ ନମୁନା ନେବା ଏବଂ ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଭଳି କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ଅସାଧାରଣତା ଖୋଜିବା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ଏହା ସାଧାରଣତଃ ଗର୍ଭଧାରଣର 10 ରୁ 13 ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ କରାଯାଏ। ଏହା ଏକ ନିଦାନ ପରୀକ୍ଷା , ଅର୍ଥାତ୍ ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ ଉଚ୍ଚ ପରିମାଣର ନିଶ୍ଚିତତା ସହିତ କହିପାରିବ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ବ୍ୟାଧି ସହିତ ଜନ୍ମ ହେବ କି ନାହିଁ। ତଥାପି, ଏହା ସମସ୍ତଙ୍କ ପାଇଁ କରାଯାଏ ନାହିଁ, ଏବଂ ପ୍ରତ୍ୟେକ କ୍ଷେତ୍ରରେ କରାଯାଏ।
• କୋଷ-ମୁକ୍ତ DNA ପରୀକ୍ଷା (ନନ୍-ଇଭେସିଭ୍ ପ୍ରିନାଟାଲ୍ ସ୍କ୍ରିନିଂ କିମ୍ବା NIPS): ଏହା ମଧ୍ୟ ଏକ ନୂତନ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା। ଏହା ଏକ ବହୁତ ଆକର୍ଷଣୀୟ ବିଷୟ, କାରଣ ମା'ର ରକ୍ତରେ ଶିଶୁର DNA ଅଳ୍ପ ପରିମାଣରେ ଥାଏ। ଏହି DNA ଖଣ୍ଡଗୁଡ଼ିକୁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇ ଜଣାଯାଏ ଯେ ଶିଶୁଟି ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଭଳି କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ବ୍ୟାଧିର ଆଶଙ୍କାରେ ଅଛି କି ନାହିଁ। ଏହା ଗର୍ଭଧାରଣର 10 ସପ୍ତାହ ପରେ ଯେକୌଣସି ସମୟରେ କରାଯାଇପାରିବ। ତଥାପି, ଏହା ଏକ ନିଦାନ ପରୀକ୍ଷା ନୁହେଁ, ଅର୍ଥାତ୍ ଯଦି ଏହା ଏକ ସମସ୍ୟା ଅଛି ବୋଲି ସୂଚନା ଦିଏ, ତେବେ ଏହାକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା କିମ୍ବା ବାଦ ଦେବା ପାଇଁ CVS ଭଳି ଅନ୍ୟ ଏକ ପରୀକ୍ଷା ଆବଶ୍ୟକ। ଏହା ପ୍ରାୟତଃ ସେହି ମା'ମାନଙ୍କ ପାଇଁ ସୁପାରିଶ କରାଯାଏ ଯେଉଁମାନେ ଅଧିକ ବିପଦରେ ଥାଆନ୍ତି, କାରଣ ସେମାନେ ବୟସ୍କ ଅଟନ୍ତି କିମ୍ବା ପୂର୍ବରୁ କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ସହିତ ଏକ ଶିଶୁ ଜନ୍ମ କରିଛନ୍ତି।

✨ Clinical nutrition Verified Partner

Clinical vitamins and nutritional supplements

Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.

Check Availability →

ଆପଣ ଆଉ କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରିବେ?

କେତେକ ସମୟରେ ଡାକ୍ତରମାନେ ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଅତିରିକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରନ୍ତି। କାରଣ ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କ (ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ସ୍ୱାମୀଙ୍କ) ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଇତିହାସ, ଆପଣଙ୍କର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଅବସ୍ଥା ଏବଂ ପରିବାର ଇତିହାସ ଭଳି ବିପଦ କାରକଗୁଡ଼ିକୁ ବିଚାର କରନ୍ତି।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ବଂଶଗତ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଥାଏ, ତେବେ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତାଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ଏହା ବିସ୍ତୃତ ଭାବରେ ବୁଝାଇବେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହାର ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ ଏହା ବିଷୟରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୋଇପାରିବେ, ଆବଶ୍ୟକ ହେଲେ ପରାମର୍ଶଦାତାଙ୍କୁ ଭେଟିପାରିବେ ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ପରୀକ୍ଷା କରାଇପାରିବେ।

ଏହି ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକ ପାଇଁ ଅତିରିକ୍ତ ସ୍କ୍ରିନିଂ କିମ୍ବା ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପରୀକ୍ଷା ମଧ୍ୟ ସୁପାରିଶ କରାଯାଇପାରେ:

• ଥାଇରଏଡ୍ ରୋଗ
• ଟକ୍ସୋପ୍ଲାଜମୋସିସ୍ - ଏହା ଏକ ସଂକ୍ରମଣ ଯାହା କେତେକ ସମୟରେ ବିଲେଇ ମଳ ଇତ୍ୟାଦି ମାଧ୍ୟମରେ ସଂକ୍ରମିତ ହୋଇପାରେ। ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଏହା ପ୍ରତି ସତର୍କ ରହିବା ଉଚିତ।
• ହେପାଟାଇଟିସ୍ ସି
• ସାଇଟୋମେଗାଲୋଭାଇରସ୍ (CMV)
• ଟା-ସାକ୍ସ ରୋଗ - ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ।
• ଫ୍ରାଜାଇଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ - ଏହା ମଧ୍ୟ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ବୌଦ୍ଧିକ ବିକାଶକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ।
• ଯକ୍ଷ୍ମା
• କାନାଭାନ୍ ରୋଗ - ଏହା ମଧ୍ୟ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ରୋଗ ଯାହା ସ୍ନାୟୁତନ୍ତ୍ରକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।

ଶେଷରେ, ଏହା ମନେ ରଖିବା କ’ଣ ଭଲ?

ତୁମେ ହୁଏତ ଏବେ ବୁଝିସାରିଛ ଯେ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇପାରିବ। କିନ୍ତୁ ଏଥିରୁ ଭୟ କର ନାହିଁ। ମନେରଖ, ଏହି ସମସ୍ତ ପରୀକ୍ଷା କେବଳ ତୁମ ପାଇଁ *ସୁପାରିଶ କରାଯାଇଛି*। ତୁମର ସେଗୁଡ଼ିକ କରିବା କି ନାହିଁ ତାହା ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବାର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଧିକାର ଅଛି।

ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ କେଉଁ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଠିକ୍ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ କ’ଣ ଆବଶ୍ୟକ ତାହା ସ୍ଥିର କରିବା ପାଇଁ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର କିମ୍ବା ଧାତ୍ରୀଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ। ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ ଆପଣ ବୁଝିଛନ୍ତି ଯେ ପରୀକ୍ଷା କାହିଁକି ସୁପାରିଶ କରାଯାଉଛି, ଏହାର ବିପଦ ଏବଂ ଲାଭ କ’ଣ, ଏବଂ ଫଳାଫଳ ପ୍ରକୃତରେ କ’ଣ କୁହେ - ଏବଂ କ’ଣ କୁହେ ନାହିଁ। ତା’ପରେ ଆପଣ କୌଣସି ସନ୍ଦେହ ବିନା ସଠିକ୍ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେଇପାରିବେ।

ଏସବୁ ଆପଣଙ୍କୁ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଗର୍ଭସ୍ଥ ଶିଶୁକୁ ସୁରକ୍ଷା ଦେବା ପାଇଁ କରାଯାଇଛି। ଆପଣଙ୍କର ଯେକୌଣସି ପ୍ରଶ୍ନ କିମ୍ବା ଚିନ୍ତା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବାକୁ ସଂକୋଚ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଠିକ୍ ଅଛି? ଆମେ ଆପଣଙ୍କୁ ଏକ ସୁସ୍ଥ ଶିଶୁକୁ ଦୁନିଆକୁ ଆଣିବା ପାଇଁ ଶକ୍ତି ଏବଂ ସାହସ କାମନା କରୁଛୁ!