Skip to main content

ଆପଣ କ’ଣ ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଅସଙ୍ଗତି ବିଷୟରେ ମଧ୍ୟ ଜାଣିବାକୁ ଚାହୁଁଛନ୍ତି? ଆସନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ କଥା ହେବା!

ଆପଣ କ’ଣ ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଅସଙ୍ଗତି ବିଷୟରେ ମଧ୍ୟ ଜାଣିବାକୁ ଚାହୁଁଛନ୍ତି? ଆସନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ କଥା ହେବା!

ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ସମୟରେ ଆପଣଙ୍କର ଧଳା ରକ୍ତ କଣିକାରେ ହୋଇଥିବା ଏକ ଛୋଟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ବିଷୟରେ କେବେ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ କହିଛନ୍ତି କି? ଏହା Pelger-Huet Anomaly ହୋଇପାରେ। ନାମଟି ବହୁତ ବଡ଼ କଥା ପରି ଶୁଭିପାରେ, କିନ୍ତୁ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ , ଏହା ସାଧାରଣତଃ ଏତେ ଗମ୍ଭୀର ନୁହେଁ। ଆସନ୍ତୁ ଏ ବିଷୟରେ ଟିକିଏ ବିସ୍ତାରିତ ଭାବରେ, ସରଳ ଉପାୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା।

ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଅସଙ୍ଗତି କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ପେଲଗର-ହ୍ୟୁଏଟ୍ ଆନୋମାଲି (PHA) ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଆମ ଶରୀରରେ ଥିବା ଏକ ପ୍ରକାରର ଧଳା ରକ୍ତ କୋଷ, ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ସକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ସ ଆମ ଶରୀରରେ ଛୋଟ ସୈନିକ ପରି ଯାହା ଆମ ଶରୀରକୁ ଜୀବାଣୁ ସହିତ ଲଢ଼ିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।

ଏହି ଅବସ୍ଥା ଆମ ଡିଏନଏରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେତୁ ହୋଇଥାଏ, ବିଶେଷକରି ଲାମିନ୍ ବି ରିସେପ୍ଟର (LBR ଜିନ୍) ନାମକ ଏକ ଜିନ୍‌ରେ। ଏହି LBR ଜିନ୍ ହେଉଛି ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ବିକଶିତ ଏବଂ ବୃଦ୍ଧି କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।

ଏବେ ଦେଖନ୍ତୁ, ପ୍ରତ୍ୟେକ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ କୋଷର ଏକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କେନ୍ଦ୍ର ଅଛି, ଯାହାକୁ ଆମେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସ୍ କହୁଛୁ। ଏହି ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସ୍ରେ କୋଷକୁ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବା ଏବଂ ବୃଦ୍ଧି କରିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ସମସ୍ତ DNA ସୂଚନା ଥାଏ। ସାଧାରଣତଃ, ଏକ ସୁସ୍ଥ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍‌ର ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସ୍ ତିନି କିମ୍ବା ତତୋଧିକ ଭାଗରେ ବିଭକ୍ତ ହୋଇଥାଏ। ତଥାପି, ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସ୍‌ର ଦୁଇଟି ଅଂଶ ଥାଏ। ଏହା ଏକ ଡମ୍ବେଲ ପରି, ଉଭୟ ପାର୍ଶ୍ୱରେ ଚର୍ବି ଏବଂ ଏକ ପତଳା ମଧ୍ୟଭାଗ ଥାଏ। ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍, କିଛି ଲୋକଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହି ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସ୍ ଅଣ୍ଡାକାର ହୋଇପାରେ, ଅର୍ଥାତ୍, ଏକ ଡିମ୍ବାକୃତିର ହୋଇପାରେ।

କିନ୍ତୁ ଏଠାରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯେ ଯଦିଓ ଆପଣ ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଅସଙ୍ଗତି ସହିତ ଜନ୍ମ ହୋଇଛନ୍ତି, ତଥାପି ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ ଆପଣଙ୍କର ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରନ୍ତି। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ରୋଗରୁ ସୁରକ୍ଷା ଦେବାରେ ବିଶେଷ ଭାବରେ ବାଧାପ୍ରାପ୍ତ ହୁଅନ୍ତି ନାହିଁ। ତେଣୁ, ଏହା ସାଧାରଣତଃ ବହୁତ କମ୍ ବଡ଼ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରେ।

Pseudo Pelger-Huet Anomaly (PPHA) ନାମକ ଆଉ ଏକ ଅବସ୍ଥା ଅଛି। ଏହା ଜୀବନର ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ କିଛି ଲୋକଙ୍କଠାରେ ହୋଇପାରେ। PPHA କିଛି ଔଷଧର ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଭାବରେ କିମ୍ବା ସଂକ୍ରମଣ ପରି ଅନ୍ୟ ଏକ ଅବସ୍ଥାର ଲକ୍ଷଣ ଭାବରେ ହୋଇପାରେ।

ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଅସଙ୍ଗତିର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଏଠାରେ ଆମକୁ ପୂର୍ବରୁ ଆଲୋଚନା ହୋଇଥିବା ଦୁଇଟି ପ୍ରକାର ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦେବାକୁ ପଡିବ।

ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ପେଲଗର୍-ହୁଏଟ୍ ଅନୋମାଲି (HPA)

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଆନୋମାଲି (HPA) ଅଛି, ଯାହା ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କର ସାଧାରଣତଃ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ। ଆପଣ ଜାଣି ମଧ୍ୟ ପାରନ୍ତି ନାହିଁ ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି। ଅନ୍ୟ କୌଣସି କାରଣ ପାଇଁ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା କରାଯିବା ସମୟରେ ଏହା ସାଧାରଣତଃ ଆକସ୍ମିକ ଭାବରେ ଆବିଷ୍କାର ହୁଏ।

ସିଉଡୋ ପେଲଗର୍-ହୁଏଟ୍ ଅନୋମାଲି (PPHA)

ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ସ୍ୟୁଡୋ-ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଆନୋମାଲି (PPHA) ଅଛି, ଯାହାର ଅର୍ଥ ଏହା ପରେ ବିକଶିତ ହୋଇଛି, ତେବେ ଆପଣ ଏହାକୁ ସୃଷ୍ଟି କରିଥିବା ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜଡିତ ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି।ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଯଦି PPHA କୌଣସି ସଂକ୍ରମଣ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ, ତେବେ ସେହି ସଂକ୍ରମଣ ସହିତ ଜ୍ୱର ଏବଂ ଶରୀର ଯନ୍ତ୍ରଣା ଭଳି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇପାରେ।

ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଅସଙ୍ଗତିର କାରଣ କ’ଣ?

ଏହାର କାରଣ ମଧ୍ୟ ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଆଲୋଚନା କରିଥିବା ଦୁଇଟି ପ୍ରକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଭିନ୍ନ।

ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଅସଙ୍ଗତି (HPA)

ଏହା ଲାମିନ୍ ବି ରିସେପ୍ଟର (LBR) ଜିନରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ, ଯେପରି ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରିଥିଲୁ। ଏହି LBR ଜିନ୍ ଆମ ଶରୀରକୁ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ସୁରକ୍ଷା ଦେବା ଏବଂ ସେମାନଙ୍କୁ ଉପଯୁକ୍ତ ଆକାର ଦେବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ତିଆରି କରିବାକୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦିଏ। ପେଲଗର-ହୁଇଟ୍ ଅସଙ୍ଗତିରେ, ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସେହି ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ବାଧା ଦିଏ, ଯାହା ଫଳରେ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍‌ର ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟା ସେହି ଡମ୍ବେଲ ଆକାର ଗ୍ରହଣ କରେ। ଏହା ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିପାରେ।

ସୁଡୋ ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଅସଙ୍ଗତି (PPHA)

ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ନୁହେଁ। ଏହି ଅବସ୍ଥାର କାରଣ ହେବାର ଅନେକ କାରଣ ଅଛି:

  • ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ରୋଗ: ଉଦାହରଣ ମଧ୍ୟରେ ଲ୍ୟୁକେମିଆ ଅବସ୍ଥା ଯେପରିକି ମାଏଲୋଡିସ୍ପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଏବଂ ଆକ୍ୟୁଟ୍ ମାଏଲୋଏଡ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆ (AML) ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
  • କିଛି ସଂକ୍ରମଣ: ବିଶେଷକରି ଟିଙ୍କ-ବାହିତ ରୋଗ।
  • ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସାଣ୍ଟ: କିଛି ରୋଗ ପାଇଁ ଦିଆଯାଉଥିବା ଏହି ଔଷଧଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟ ଏହାର କାରଣ ହୋଇପାରେ।
  • ବିକିରଣ ସଂସ୍ପର୍ଶ: ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, କର୍କଟ ଚିକିତ୍ସା ସମୟରେ।

ଯଦି ଜଣେ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ କୁହନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କର 'PHA' କିମ୍ବା 'PPHA' ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ ନେଉଥିବା ସମସ୍ତ ଔଷଧ, ଏପରିକି ଭିଟାମିନ ବିଷୟରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଜଣାଇବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଏହି ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ ବିପଦର କାରଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଆନୋମାଲି (PHA) ପାଇଁ ମୁଖ୍ୟ ବିପଦ କାରଣ ହେଉଛି ଏହି ରୋଗରେ ଜୈବିକ ପିତାମାତା ଥିବା। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ମାଆ କିମ୍ବା ବାପାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କାହାକୁ PHA ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ଏହା ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିବାର ପ୍ରାୟ 50% ସମ୍ଭାବନା ଅଛି। ଏହା ଏକ ମୁଦ୍ରା ଓଲଟାଇବା ଭଳି, ଆପଣ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ କହିପାରିବେ ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ଏହା ହୋଇପାରେ।

`PPHA` ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ, ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖିତ ଚିକିତ୍ସା ଅବସ୍ଥା କିମ୍ବା ଚିକିତ୍ସାର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ବିପଦର କାରଣ।

ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ କୌଣସି ଜଟିଳତା ଅଛି କି?

ସାଧାରଣତଃ, ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଆନୋମାଲି (PHA) ବଡ଼ ଜଟିଳତା ସୃଷ୍ଟି କରେ ନାହିଁ। କାରଣ, ଯଦିଓ ଏହା ଆପଣଙ୍କର ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଦୃଶ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରେ, ଏହା ସେମାନଙ୍କର କାର୍ଯ୍ୟ କରିବାର ପଦ୍ଧତିରେ ବିଶେଷ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରେ ନାହିଁ। ସେମାନେ ଜୀବାଣୁ ସହିତ ଲଢ଼ିବା ଜାରି ରଖନ୍ତି।

ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ସ୍ୟୁଡୋପେଲଗାର-ହୁୱାଟ୍ ଆନୋମଲ୍ସ (PPHA) ଅଛି, ତେବେ ଏହା ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଚିକିତ୍ସା ଅବସ୍ଥା (ଯେପରିକି ଲ୍ୟୁକେମିଆ) ଜଟିଳତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ତେଣୁ, ଏ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ କଥା ହେବା ଏବଂ କ'ଣ ଆଶା କରିବେ ତାହା ଜାଣିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଡାକ୍ତରମାନେ ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଅସଙ୍ଗତି କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି?

ଏହି ଅବସ୍ଥା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଡାକ୍ତରମାନେ ମୁଖ୍ୟତଃ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି। ବିଶେଷକରି,ପେରିଫେରାଲ୍ ବ୍ଲଡ୍ ସ୍ମିଅର୍ ନାମକ ଏକ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ। ଏହି ପରୀକ୍ଷାରେ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତ ନମୁନାର ଏକ ବୁନ୍ଦା ନିଆଯାଇ, ଏହାକୁ ଏକ କାଚ ସ୍ଲାଇଡ୍ ଉପରେ ପତଳା ଭାବରେ ବିସ୍ତାର କରାଯାଇ, ଏବଂ ଏହାକୁ ଏକ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ତଳେ ଦେଖିବା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।

ଏହା ଜଣେ ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞ କିମ୍ବା ଜଣେ ରକ୍ତ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଅସଙ୍ଗତି ଅଛି, ତେବେ ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଆପଣଙ୍କ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ନ୍ୟୁକ୍ଲିଅସର ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଆକୃତି (ଡମ୍ବେଲ ପରି) ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦେଖାଇବ।

ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଅସଙ୍ଗତିର କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ଅଛି କି?

ଏଠାରେ ଭଲ ଖବର ଅଛି! ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଆନୋମାଲି (PHA) ସାଧାରଣତଃ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରେ ନାହିଁ, ତେଣୁ ଏହାର କୌଣସି ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ ନାହିଁ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଥାଏ, ତେବେ ଆପଣ ଏକ ସାଧାରଣ ଜୀବନଯାପନ କରିପାରିବେ।

ତଥାପି, 'PPHA' କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହାର କାରଣ ହୋଇଥିବା ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ସେହି ରୋଗ ସୁସ୍ଥ ହେବା ପରେ, 'PPHA' ଅବସ୍ଥା ମଧ୍ୟ ଦୂର ହୋଇଯାଇପାରେ।

ମୁଁ କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣ ଜାଣିପାରନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କର ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଅସଙ୍ଗତି ଅଛି, ତେବେ ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ନୂତନ ଲକ୍ଷଣ (ଯେପରିକି ଜ୍ୱର, ଗୁରୁତର ଥକ୍କାପଣ, ବାରମ୍ବାର ସଂକ୍ରମଣ) ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଜଣାଇବାକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ତା'ପରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିପାରିବେ ଯେ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ `PHA`, `PPHA`, କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ କିଛି ସହିତ ଜଡିତ କି ନାହିଁ।

ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବାକୁ ଯାଆନ୍ତି, ସେତେବେଳେ ଏହି ପ୍ରଶ୍ନଗୁଡ଼ିକ ପଚାରିବା ମଧ୍ୟ ଏକ ଭଲ ଧାରଣା:

  • ମୋର କ’ଣ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ `(HPA)` କିମ୍ବା ନକଲି `(PPHA)` ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଅସଙ୍ଗତି ଅଛି?
  • ଏହା କ’ଣ ସମ୍ଭବ ଯେ ମୋ ପିଲାମାନେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବେ? (ଯଦି HPA)
  • ମୁଁ କେତେଥର ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?
  • ମୁଁ କେଉଁ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ବିଶେଷ ସଚେତନ ହେବା ଉଚିତ?

ଏହି ପରିସ୍ଥିତିରେ ମୁଁ କ’ଣ ଆଶା କରିବା ଉଚିତ?

ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଆନୋମାଲି (PHA) ନିଜେ ଆପଣଙ୍କୁ କୌଣସି ଯନ୍ତ୍ରଣା ଦିଏ ନାହିଁ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ଜୀବନରେ କୌଣସି ବଡ଼ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆଣେ ନାହିଁ। ଏହା ସାଧାରଣତଃ ଆପଣଙ୍କ ଦୈନନ୍ଦିନ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ନାହିଁ।

ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଅବସ୍ଥା (ବିଶେଷକରି `PPHA` ପ୍ରକାର) ଅଛି, ତେବେ ଏହା ଅନ୍ୟ ଏକ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଅବସ୍ଥାର ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ। ସେଥିପାଇଁ ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହା ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତିତ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ସନ୍ଦେହ କରନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କର `PHA` କିମ୍ବା `PPHA` ଅଛି, ତେବେ ସେମାନେ ଏହାକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ, ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଅବସ୍ଥାକୁ ବାଦ ଦେବା ପାଇଁ ପଦକ୍ଷେପ ମଧ୍ୟ ନେବେ।

ଆପଣଙ୍କର ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଆନୋମାଲି (PHA) ହୋଇପାରେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନଥିବା ଯୋଗୁଁ ଆପଣ ଏହା ଜାଣି ନାହାଁନ୍ତି। ଆପଣ ଭାବୁଥିବେ, "ଯଦି ଏହା ମୋତେ କଷ୍ଟ ଦେଉନାହିଁ, ତେବେ ମୁଁ ଏହା ବିଷୟରେ କାହିଁକି ଚିନ୍ତା କରୁଛି?" ଏହା ସତ୍ୟ ଯେ ଏହି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କୋଷ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ଆପଣ ଅସୁସ୍ଥ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି ନାହିଁ। କିନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଜଣାଇବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଆପଣଙ୍କୁ ସୁସ୍ଥ ରହିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଅଛନ୍ତି। ଏବଂ ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରର ଏହି ଛୋଟ ଛୋଟ ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ଜାଣିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। କେବଳ ଆପଣଙ୍କର ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଆନୋମାଲି ଥିବାରୁ ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ "ଆପଣ" କରିଥାଏ। ଏହା ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତା କରିବାର କିଛି ନାହିଁ।

ସାରାଂଶ (ଘରକୁ ନେଇଯିବା ବାର୍ତ୍ତା)

ଠିକ୍ ଅଛି, ତେବେ ଆସନ୍ତୁ ଆମେ ଆଲୋଚନା କରିଥିବା କିଛି ଜିନିଷର ସଂକ୍ଷିପ୍ତ ବିବରଣୀ ଦେବା:

  • ପେଲଗର-ହ୍ୟୁଏଟ୍ ଆନୋମାଲି (PHA) ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଏକ ପ୍ରକାର ଧଳା ରକ୍ତ କକ୍ଷ, ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ସର ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସ୍‌ର ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଆକାର ସୃଷ୍ଟି କରେ।
  • ଏହା ସାଧାରଣତଃ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ନୁହେଁ ଏବଂ ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରେ ନାହିଁ। ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରନ୍ତି।
  • ଏହାର ଦୁଇ ପ୍ରକାର ଅଛି: `HPA`, ଯାହା ବଂଶଗତ, ଏବଂ `PPHA`, ଯାହା ପରେ ଅନ୍ୟ ରୋଗ କିମ୍ବା ଔଷଧ ଦ୍ୱାରା ହୁଏ।
  • HPA ପାଇଁ ସାଧାରଣତଃ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ ନାହିଁ। PPHA କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଅନ୍ତର୍ନିହିତ କାରଣର ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ।
  • ଏହି ଅବସ୍ଥା ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା (ପେରିଫେରାଲ୍ ବ୍ଲଡ୍ ସ୍ମିଅର୍) ମାଧ୍ୟମରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ।
  • ଯଦି ଆପଣ ଜାଣିପାରନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ତେବେ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଏହା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ପରାମର୍ଶ ନିଅନ୍ତୁ। ଯଦି ନୂତନ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଜଣାନ୍ତୁ।

ମୁଁ ଆଶା କରୁଛି ଏହି ଆର୍ଟିକିଲ୍ ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଅସଙ୍ଗତି ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କର ଅଧିକାଂଶ ପ୍ରଶ୍ନର ଉତ୍ତର ଦେଇଛି। ମନେରଖନ୍ତୁ, ଯେକୌଣସି ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ପାଇଁ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ଖୋଲାଖୋଲି କଥା ହେବା ଭଲ।


` ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଅସଙ୍ଗତି, ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ସ, ଧଳା ରକ୍ତ କଣିକା, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା, PPHA, HPA

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |

ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |

ଦୟାକରି ଗଣନା କରନ୍ତୁ: 7 + 3 =
ଆପଣ କ’ଣ ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଅସଙ୍ଗତି ବିଷୟରେ ମଧ୍ୟ ଜାଣିବାକୁ ଚାହୁଁଛନ୍ତି? ଆସନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ କଥା ହେବା!

ଆପଣ କ’ଣ ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଅସଙ୍ଗତି ବିଷୟରେ ମଧ୍ୟ ଜାଣିବାକୁ ଚାହୁଁଛନ୍ତି? ଆସନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ କଥା ହେବା!

ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ସମୟରେ ଆପଣଙ୍କର ଧଳା ରକ୍ତ କଣିକାରେ ହୋଇଥିବା ଏକ ଛୋଟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ବିଷୟରେ କେବେ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ କହିଛନ୍ତି କି? ଏହା Pelger-Huet Anomaly ହୋଇପାରେ। ନାମଟି ବହୁତ ବଡ଼ କଥା ପରି ଶୁଭିପାରେ, କିନ୍ତୁ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ , ଏହା ସାଧାରଣତଃ ଏତେ ଗମ୍ଭୀର ନୁହେଁ। ଆସନ୍ତୁ ଏ ବିଷୟରେ ଟିକିଏ ବିସ୍ତାରିତ ଭାବରେ, ସରଳ ଉପାୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା।

ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଅସଙ୍ଗତି କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ପେଲଗର-ହ୍ୟୁଏଟ୍ ଆନୋମାଲି (PHA) ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଆମ ଶରୀରରେ ଥିବା ଏକ ପ୍ରକାରର ଧଳା ରକ୍ତ କୋଷ, ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ସକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ସ ଆମ ଶରୀରରେ ଛୋଟ ସୈନିକ ପରି ଯାହା ଆମ ଶରୀରକୁ ଜୀବାଣୁ ସହିତ ଲଢ଼ିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।

ଏହି ଅବସ୍ଥା ଆମ ଡିଏନଏରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେତୁ ହୋଇଥାଏ, ବିଶେଷକରି ଲାମିନ୍ ବି ରିସେପ୍ଟର (LBR ଜିନ୍) ନାମକ ଏକ ଜିନ୍‌ରେ। ଏହି LBR ଜିନ୍ ହେଉଛି ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ବିକଶିତ ଏବଂ ବୃଦ୍ଧି କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।

ଏବେ ଦେଖନ୍ତୁ, ପ୍ରତ୍ୟେକ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ କୋଷର ଏକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କେନ୍ଦ୍ର ଅଛି, ଯାହାକୁ ଆମେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସ୍ କହୁଛୁ। ଏହି ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସ୍ରେ କୋଷକୁ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବା ଏବଂ ବୃଦ୍ଧି କରିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ସମସ୍ତ DNA ସୂଚନା ଥାଏ। ସାଧାରଣତଃ, ଏକ ସୁସ୍ଥ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍‌ର ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସ୍ ତିନି କିମ୍ବା ତତୋଧିକ ଭାଗରେ ବିଭକ୍ତ ହୋଇଥାଏ। ତଥାପି, ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସ୍‌ର ଦୁଇଟି ଅଂଶ ଥାଏ। ଏହା ଏକ ଡମ୍ବେଲ ପରି, ଉଭୟ ପାର୍ଶ୍ୱରେ ଚର୍ବି ଏବଂ ଏକ ପତଳା ମଧ୍ୟଭାଗ ଥାଏ। ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍, କିଛି ଲୋକଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହି ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସ୍ ଅଣ୍ଡାକାର ହୋଇପାରେ, ଅର୍ଥାତ୍, ଏକ ଡିମ୍ବାକୃତିର ହୋଇପାରେ।

କିନ୍ତୁ ଏଠାରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯେ ଯଦିଓ ଆପଣ ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଅସଙ୍ଗତି ସହିତ ଜନ୍ମ ହୋଇଛନ୍ତି, ତଥାପି ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ ଆପଣଙ୍କର ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରନ୍ତି। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ରୋଗରୁ ସୁରକ୍ଷା ଦେବାରେ ବିଶେଷ ଭାବରେ ବାଧାପ୍ରାପ୍ତ ହୁଅନ୍ତି ନାହିଁ। ତେଣୁ, ଏହା ସାଧାରଣତଃ ବହୁତ କମ୍ ବଡ଼ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରେ।

Pseudo Pelger-Huet Anomaly (PPHA) ନାମକ ଆଉ ଏକ ଅବସ୍ଥା ଅଛି। ଏହା ଜୀବନର ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ କିଛି ଲୋକଙ୍କଠାରେ ହୋଇପାରେ। PPHA କିଛି ଔଷଧର ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଭାବରେ କିମ୍ବା ସଂକ୍ରମଣ ପରି ଅନ୍ୟ ଏକ ଅବସ୍ଥାର ଲକ୍ଷଣ ଭାବରେ ହୋଇପାରେ।

ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଅସଙ୍ଗତିର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଏଠାରେ ଆମକୁ ପୂର୍ବରୁ ଆଲୋଚନା ହୋଇଥିବା ଦୁଇଟି ପ୍ରକାର ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦେବାକୁ ପଡିବ।

ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ପେଲଗର୍-ହୁଏଟ୍ ଅନୋମାଲି (HPA)

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଆନୋମାଲି (HPA) ଅଛି, ଯାହା ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କର ସାଧାରଣତଃ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ। ଆପଣ ଜାଣି ମଧ୍ୟ ପାରନ୍ତି ନାହିଁ ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି। ଅନ୍ୟ କୌଣସି କାରଣ ପାଇଁ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା କରାଯିବା ସମୟରେ ଏହା ସାଧାରଣତଃ ଆକସ୍ମିକ ଭାବରେ ଆବିଷ୍କାର ହୁଏ।

ସିଉଡୋ ପେଲଗର୍-ହୁଏଟ୍ ଅନୋମାଲି (PPHA)

ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ସ୍ୟୁଡୋ-ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଆନୋମାଲି (PPHA) ଅଛି, ଯାହାର ଅର୍ଥ ଏହା ପରେ ବିକଶିତ ହୋଇଛି, ତେବେ ଆପଣ ଏହାକୁ ସୃଷ୍ଟି କରିଥିବା ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜଡିତ ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି।ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଯଦି PPHA କୌଣସି ସଂକ୍ରମଣ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ, ତେବେ ସେହି ସଂକ୍ରମଣ ସହିତ ଜ୍ୱର ଏବଂ ଶରୀର ଯନ୍ତ୍ରଣା ଭଳି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇପାରେ।

ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଅସଙ୍ଗତିର କାରଣ କ’ଣ?

ଏହାର କାରଣ ମଧ୍ୟ ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଆଲୋଚନା କରିଥିବା ଦୁଇଟି ପ୍ରକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଭିନ୍ନ।

ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଅସଙ୍ଗତି (HPA)

ଏହା ଲାମିନ୍ ବି ରିସେପ୍ଟର (LBR) ଜିନରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ, ଯେପରି ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରିଥିଲୁ। ଏହି LBR ଜିନ୍ ଆମ ଶରୀରକୁ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ସୁରକ୍ଷା ଦେବା ଏବଂ ସେମାନଙ୍କୁ ଉପଯୁକ୍ତ ଆକାର ଦେବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ତିଆରି କରିବାକୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦିଏ। ପେଲଗର-ହୁଇଟ୍ ଅସଙ୍ଗତିରେ, ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସେହି ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ବାଧା ଦିଏ, ଯାହା ଫଳରେ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍‌ର ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟା ସେହି ଡମ୍ବେଲ ଆକାର ଗ୍ରହଣ କରେ। ଏହା ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିପାରେ।

ସୁଡୋ ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଅସଙ୍ଗତି (PPHA)

ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ନୁହେଁ। ଏହି ଅବସ୍ଥାର କାରଣ ହେବାର ଅନେକ କାରଣ ଅଛି:

  • ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ରୋଗ: ଉଦାହରଣ ମଧ୍ୟରେ ଲ୍ୟୁକେମିଆ ଅବସ୍ଥା ଯେପରିକି ମାଏଲୋଡିସ୍ପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଏବଂ ଆକ୍ୟୁଟ୍ ମାଏଲୋଏଡ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆ (AML) ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
  • କିଛି ସଂକ୍ରମଣ: ବିଶେଷକରି ଟିଙ୍କ-ବାହିତ ରୋଗ।
  • ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସାଣ୍ଟ: କିଛି ରୋଗ ପାଇଁ ଦିଆଯାଉଥିବା ଏହି ଔଷଧଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟ ଏହାର କାରଣ ହୋଇପାରେ।
  • ବିକିରଣ ସଂସ୍ପର୍ଶ: ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, କର୍କଟ ଚିକିତ୍ସା ସମୟରେ।

ଯଦି ଜଣେ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ କୁହନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କର 'PHA' କିମ୍ବା 'PPHA' ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ ନେଉଥିବା ସମସ୍ତ ଔଷଧ, ଏପରିକି ଭିଟାମିନ ବିଷୟରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଜଣାଇବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଏହି ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ ବିପଦର କାରଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଆନୋମାଲି (PHA) ପାଇଁ ମୁଖ୍ୟ ବିପଦ କାରଣ ହେଉଛି ଏହି ରୋଗରେ ଜୈବିକ ପିତାମାତା ଥିବା। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ମାଆ କିମ୍ବା ବାପାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କାହାକୁ PHA ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ଏହା ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିବାର ପ୍ରାୟ 50% ସମ୍ଭାବନା ଅଛି। ଏହା ଏକ ମୁଦ୍ରା ଓଲଟାଇବା ଭଳି, ଆପଣ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ କହିପାରିବେ ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ଏହା ହୋଇପାରେ।

`PPHA` ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ, ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖିତ ଚିକିତ୍ସା ଅବସ୍ଥା କିମ୍ବା ଚିକିତ୍ସାର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ବିପଦର କାରଣ।

ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ କୌଣସି ଜଟିଳତା ଅଛି କି?

ସାଧାରଣତଃ, ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଆନୋମାଲି (PHA) ବଡ଼ ଜଟିଳତା ସୃଷ୍ଟି କରେ ନାହିଁ। କାରଣ, ଯଦିଓ ଏହା ଆପଣଙ୍କର ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଦୃଶ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରେ, ଏହା ସେମାନଙ୍କର କାର୍ଯ୍ୟ କରିବାର ପଦ୍ଧତିରେ ବିଶେଷ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରେ ନାହିଁ। ସେମାନେ ଜୀବାଣୁ ସହିତ ଲଢ଼ିବା ଜାରି ରଖନ୍ତି।

ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ସ୍ୟୁଡୋପେଲଗାର-ହୁୱାଟ୍ ଆନୋମଲ୍ସ (PPHA) ଅଛି, ତେବେ ଏହା ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଚିକିତ୍ସା ଅବସ୍ଥା (ଯେପରିକି ଲ୍ୟୁକେମିଆ) ଜଟିଳତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ତେଣୁ, ଏ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ କଥା ହେବା ଏବଂ କ'ଣ ଆଶା କରିବେ ତାହା ଜାଣିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଡାକ୍ତରମାନେ ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଅସଙ୍ଗତି କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି?

ଏହି ଅବସ୍ଥା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଡାକ୍ତରମାନେ ମୁଖ୍ୟତଃ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି। ବିଶେଷକରି,ପେରିଫେରାଲ୍ ବ୍ଲଡ୍ ସ୍ମିଅର୍ ନାମକ ଏକ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ। ଏହି ପରୀକ୍ଷାରେ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତ ନମୁନାର ଏକ ବୁନ୍ଦା ନିଆଯାଇ, ଏହାକୁ ଏକ କାଚ ସ୍ଲାଇଡ୍ ଉପରେ ପତଳା ଭାବରେ ବିସ୍ତାର କରାଯାଇ, ଏବଂ ଏହାକୁ ଏକ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ତଳେ ଦେଖିବା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।

ଏହା ଜଣେ ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞ କିମ୍ବା ଜଣେ ରକ୍ତ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଅସଙ୍ଗତି ଅଛି, ତେବେ ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଆପଣଙ୍କ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ନ୍ୟୁକ୍ଲିଅସର ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଆକୃତି (ଡମ୍ବେଲ ପରି) ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦେଖାଇବ।

ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଅସଙ୍ଗତିର କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ଅଛି କି?

ଏଠାରେ ଭଲ ଖବର ଅଛି! ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଆନୋମାଲି (PHA) ସାଧାରଣତଃ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରେ ନାହିଁ, ତେଣୁ ଏହାର କୌଣସି ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ ନାହିଁ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଥାଏ, ତେବେ ଆପଣ ଏକ ସାଧାରଣ ଜୀବନଯାପନ କରିପାରିବେ।

ତଥାପି, 'PPHA' କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହାର କାରଣ ହୋଇଥିବା ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ସେହି ରୋଗ ସୁସ୍ଥ ହେବା ପରେ, 'PPHA' ଅବସ୍ଥା ମଧ୍ୟ ଦୂର ହୋଇଯାଇପାରେ।

ମୁଁ କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣ ଜାଣିପାରନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କର ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଅସଙ୍ଗତି ଅଛି, ତେବେ ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ନୂତନ ଲକ୍ଷଣ (ଯେପରିକି ଜ୍ୱର, ଗୁରୁତର ଥକ୍କାପଣ, ବାରମ୍ବାର ସଂକ୍ରମଣ) ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଜଣାଇବାକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ତା'ପରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିପାରିବେ ଯେ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ `PHA`, `PPHA`, କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ କିଛି ସହିତ ଜଡିତ କି ନାହିଁ।

ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବାକୁ ଯାଆନ୍ତି, ସେତେବେଳେ ଏହି ପ୍ରଶ୍ନଗୁଡ଼ିକ ପଚାରିବା ମଧ୍ୟ ଏକ ଭଲ ଧାରଣା:

  • ମୋର କ’ଣ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ `(HPA)` କିମ୍ବା ନକଲି `(PPHA)` ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଅସଙ୍ଗତି ଅଛି?
  • ଏହା କ’ଣ ସମ୍ଭବ ଯେ ମୋ ପିଲାମାନେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବେ? (ଯଦି HPA)
  • ମୁଁ କେତେଥର ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?
  • ମୁଁ କେଉଁ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ବିଶେଷ ସଚେତନ ହେବା ଉଚିତ?

ଏହି ପରିସ୍ଥିତିରେ ମୁଁ କ’ଣ ଆଶା କରିବା ଉଚିତ?

ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଆନୋମାଲି (PHA) ନିଜେ ଆପଣଙ୍କୁ କୌଣସି ଯନ୍ତ୍ରଣା ଦିଏ ନାହିଁ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ଜୀବନରେ କୌଣସି ବଡ଼ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆଣେ ନାହିଁ। ଏହା ସାଧାରଣତଃ ଆପଣଙ୍କ ଦୈନନ୍ଦିନ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ନାହିଁ।

ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଅବସ୍ଥା (ବିଶେଷକରି `PPHA` ପ୍ରକାର) ଅଛି, ତେବେ ଏହା ଅନ୍ୟ ଏକ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଅବସ୍ଥାର ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ। ସେଥିପାଇଁ ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହା ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତିତ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ସନ୍ଦେହ କରନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କର `PHA` କିମ୍ବା `PPHA` ଅଛି, ତେବେ ସେମାନେ ଏହାକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ, ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଅବସ୍ଥାକୁ ବାଦ ଦେବା ପାଇଁ ପଦକ୍ଷେପ ମଧ୍ୟ ନେବେ।

ଆପଣଙ୍କର ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଆନୋମାଲି (PHA) ହୋଇପାରେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନଥିବା ଯୋଗୁଁ ଆପଣ ଏହା ଜାଣି ନାହାଁନ୍ତି। ଆପଣ ଭାବୁଥିବେ, "ଯଦି ଏହା ମୋତେ କଷ୍ଟ ଦେଉନାହିଁ, ତେବେ ମୁଁ ଏହା ବିଷୟରେ କାହିଁକି ଚିନ୍ତା କରୁଛି?" ଏହା ସତ୍ୟ ଯେ ଏହି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କୋଷ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ଆପଣ ଅସୁସ୍ଥ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି ନାହିଁ। କିନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଜଣାଇବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଆପଣଙ୍କୁ ସୁସ୍ଥ ରହିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଅଛନ୍ତି। ଏବଂ ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରର ଏହି ଛୋଟ ଛୋଟ ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ଜାଣିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। କେବଳ ଆପଣଙ୍କର ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଆନୋମାଲି ଥିବାରୁ ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ "ଆପଣ" କରିଥାଏ। ଏହା ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତା କରିବାର କିଛି ନାହିଁ।

ସାରାଂଶ (ଘରକୁ ନେଇଯିବା ବାର୍ତ୍ତା)

ଠିକ୍ ଅଛି, ତେବେ ଆସନ୍ତୁ ଆମେ ଆଲୋଚନା କରିଥିବା କିଛି ଜିନିଷର ସଂକ୍ଷିପ୍ତ ବିବରଣୀ ଦେବା:

  • ପେଲଗର-ହ୍ୟୁଏଟ୍ ଆନୋମାଲି (PHA) ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଏକ ପ୍ରକାର ଧଳା ରକ୍ତ କକ୍ଷ, ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ସର ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସ୍‌ର ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଆକାର ସୃଷ୍ଟି କରେ।
  • ଏହା ସାଧାରଣତଃ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ନୁହେଁ ଏବଂ ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରେ ନାହିଁ। ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରନ୍ତି।
  • ଏହାର ଦୁଇ ପ୍ରକାର ଅଛି: `HPA`, ଯାହା ବଂଶଗତ, ଏବଂ `PPHA`, ଯାହା ପରେ ଅନ୍ୟ ରୋଗ କିମ୍ବା ଔଷଧ ଦ୍ୱାରା ହୁଏ।
  • HPA ପାଇଁ ସାଧାରଣତଃ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ ନାହିଁ। PPHA କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଅନ୍ତର୍ନିହିତ କାରଣର ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ।
  • ଏହି ଅବସ୍ଥା ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା (ପେରିଫେରାଲ୍ ବ୍ଲଡ୍ ସ୍ମିଅର୍) ମାଧ୍ୟମରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ।
  • ଯଦି ଆପଣ ଜାଣିପାରନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ତେବେ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଏହା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ପରାମର୍ଶ ନିଅନ୍ତୁ। ଯଦି ନୂତନ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଜଣାନ୍ତୁ।

ମୁଁ ଆଶା କରୁଛି ଏହି ଆର୍ଟିକିଲ୍ ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଅସଙ୍ଗତି ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କର ଅଧିକାଂଶ ପ୍ରଶ୍ନର ଉତ୍ତର ଦେଇଛି। ମନେରଖନ୍ତୁ, ଯେକୌଣସି ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ପାଇଁ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ଖୋଲାଖୋଲି କଥା ହେବା ଭଲ।


` ପେଲଗର-ହୁଏଟ୍ ଅସଙ୍ଗତି, ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ସ, ଧଳା ରକ୍ତ କଣିକା, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା, PPHA, HPA

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |

ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |

ଦୟାକରି ଗଣନା କରନ୍ତୁ: 7 + 3 =