ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଅନ୍ତନଳୀରେ ଥିବା ଲିମ୍ଫ ନଳୀରେ କୌଣସି ସମସ୍ୟା ଅଛି କି? (ପ୍ରାଥମିକ ଅନ୍ତନଳୀ ଲିମ୍ଫାଞ୍ଜିଆକ୍ଟାସିଆ) ଆସନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ କଥା ହେବା!

ଆପଣ କେବେ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଛନ୍ତି କି ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ପିଲାଟିର ଗୋଡ଼ ଏବଂ ହାତ କେତେବେଳେ ଫୁଲିଯାଏ? କିମ୍ବା ସେ ପ୍ରାୟତଃ ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା ବିଷୟରେ ଅଭିଯୋଗ କରେ କି? ସେ କ’ଣ ଓଜନ ନ ବଢ଼ାଇ ଓଜନ ହ୍ରାସ କରୁଛି? ଆପଣ ଭାବୁଥିବେ ଯେ ଏଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ ଯାହା ପ୍ରତି ଆମେ ଅଧିକ ଧ୍ୟାନ ଦେଉନାହୁଁ। ତଥାପି, ଏଗୁଡ଼ିକ ପଛରେ, 'ପ୍ରାଥମିକ ଇଣ୍ଟେଷ୍ଟିନାଲ୍ ଲିମ୍ଫାଞ୍ଜିଆକ୍ଟାସିଆ' (PIL) ନାମକ ଏକ ବିରଳ କିନ୍ତୁ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଚିନ୍ତାଜନକ ଅବସ୍ଥା ଥାଇପାରେ। ନାମଟି ଟିକେ ଭୟଙ୍କର ଶୁଣାଯାଉଛି, ନୁହେଁ କି? କିନ୍ତୁ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଆସନ୍ତୁ ଆଜି ଏ ବିଷୟରେ ବିସ୍ତାରିତ ଭାବରେ ଏବଂ ଅତି ସରଳ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିବା।

'ପ୍ରାଥମିକ ଅନ୍ତନଳୀ ଲିମ୍ଫାଞ୍ଜିଆକ୍ଟାସିଆ' କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହା ଏକ ବିରଳ ବ୍ୟାଧି ଯାହା ଆମ ପିଲାମାନଙ୍କର ପାଚନ ପ୍ରଣାଳୀରେ, ବିଶେଷକରି କ୍ଷୁଦ୍ରାନ୍ତ୍ରରେ ଦେଖାଯାଏ। ଆପଣ ଜାଣନ୍ତି, ଆମେ ଖାଉଥିବା ଅଧିକାଂଶ ଖାଦ୍ୟ ହଜମ ହୁଏ ଏବଂ ଏଥିରେ ଥିବା ପୋଷକ ତତ୍ତ୍ୱ ଏହି କ୍ଷୁଦ୍ରାନ୍ତ୍ରରେ ଶରୀରରେ ଶୋଷିତ ହୁଏ।

ବର୍ତ୍ତମାନ, ଏହି (PIL) ଅବସ୍ଥାରେ, ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର କ୍ଷୁଦ୍ର ଅନ୍ତ୍ରରେ 'ଲିମ୍ଫ୍ ବାହିକା' ନାମକ କ୍ଷୁଦ୍ର ନଳୀ ପ୍ରଣାଳୀ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହୋଇଛି ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକ ଠିକ୍ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ ନାହିଁ। ଏହି ଲସିକା ବାହିକାଗୁଡ଼ିକ ଆମ ଶରୀରରେ ବିସ୍ତାରିତ ଚ୍ୟାନେଲଗୁଡ଼ିକର ଏକ ଅତି ସୂକ୍ଷ୍ମ ନେଟୱାର୍କ। ଏହା ଆମ ଶରୀରର ଅନ୍ୟ ଏକ 'ପାଇପ୍ ସିଷ୍ଟମ' ପରି। ସେମାନଙ୍କର ମୁଖ୍ୟ କାର୍ଯ୍ୟ ହେଉଛି ଆମ ଟିସୁରେ ଜମା ହୋଇଥିବା ତରଳ ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନକୁ ସଂଗ୍ରହ କରିବା (ଆମେ ଏହି ତରଳକୁ 'ଲିମ୍ଫ୍' ବୋଲି କହିଥାଉ) ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ରକ୍ତସଂଚାଳନ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ଫେରାଇ ଆଣିବା।

କିନ୍ତୁ ପିଆଇଏଲ ଥିବା ପିଲାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହି ଲିମ୍ଫ ନଳୀଗୁଡ଼ିକ ଫୁଲିଯାଏ ଏବଂ 'ଲିକ୍' ହୋଇଯାଏ। ଯାହା ହୁଏ ତାହା ହେଉଛି ଏହି ଲସିଫା ନଳୀଗୁଡ଼ିକରୁ ଶରୀରରେ ପୁଷ୍ଟିକର ପୋଷକ ତତ୍ତ୍ୱ ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଶୋଷଣ କରିବା ପରିବର୍ତ୍ତେ, ସେମାନେ ଅନ୍ତନଳୀରେ ପୁଣି ଲିକ୍ ହୋଇଯାଆନ୍ତି। ଏହା ଏକ ଲିକ୍ ପାଇପ୍ ରୁ ପାଣି ଲିକ୍ ହେବା ପରି।

ଯେତେବେଳେ ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ଏହିପରି ଲିକ୍ ହୁଏ, ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ସମସ୍ୟା ଉପୁଜେ:

୧. କମ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ସ୍ତର: ପ୍ରୋଟିନ୍ ଏପରି ଏକ ଜିନିଷ ଯାହା ଶରୀରରେ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ। ତେଣୁ ଯେତେବେଳେ ଏଗୁଡ଼ିକ ଅନ୍ତନଳୀରେ ପ୍ରବେଶ କରେ, ଶରୀର ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ପ୍ରୋଟିନ୍ ପାଇନଥାଏ। ଏହା ସମଗ୍ର ଶରୀର ଫୁଲିପାରେ। ଆମେ ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ଡାକ୍ତରୀ ଭାଷାରେ 'ପ୍ରୋଟିନ୍-ଲସିଂ ଏଣ୍ଟେରାପାଥି' ମଧ୍ୟ କହିଥାଉ।

୨. ପୁଷ୍ଟିକର ଅଭାବ: ସେହି ତରଳ ପଦାର୍ଥ ସହିତ, ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଭିଟାମିନ୍ ଏବଂ ଖଣିଜ ପଦାର୍ଥ ମଧ୍ୟ ନଷ୍ଟ ହୋଇଯାଏ। ଯଦି ଏହାର ସଠିକ୍ ଯତ୍ନ ନିଆ ନ ଯାଏ, ତେବେ ପିଲାଟି ବିଭିନ୍ନ ପୁଷ୍ଟିକର ଅଭାବ ଅନୁଭବ କରିପାରେ।

(PIL) ସାଧାରଣତଃ ଛୋଟ ପିଲା ଏବଂ କିଶୋରମାନଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଏହା ସାଧାରଣତଃ 3 ବର୍ଷ ବୟସ ପୂର୍ବରୁ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। ତଥାପି, ଏହା କେତେକ ସମୟରେ ବୟସ୍କ ଏବଂ ଗର୍ଭରେ ଥିବା ଭ୍ରୁଣକୁ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏହାର କୌଣସି ପ୍ରତିକାର ନାହିଁ। ତଥାପି, ଡାକ୍ତରମାନେ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଖାଦ୍ୟ ଯୋଜନା ଏବଂ ଔଷଧ ବ୍ୟବହାର କରି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିପାରିବେ ଏବଂ ଲିକେଜ୍ ଏବଂ ଫୁଲା କମ କରିପାରିବେ। ସେମାନେ ଶରୀରକୁ ଆବଶ୍ୟକ ଭିଟାମିନ୍ ଏବଂ ଖଣିଜ ପଦାର୍ଥ ମଧ୍ୟ ଦେଇପାରିବେ।

ଏହି (PIL) ପରିସ୍ଥିତିକୁ ଆହୁରି ଅନେକ ନାମରେ ଡକାଯାଏ:

• ଅନ୍ତନଳୀ ଲିମ୍ଫାଞ୍ଜିଆକ୍ଟାସିଆ
• ଲିମ୍ଫାଞ୍ଜିଆକ୍ଟାସିଆ
• ୱାଲ୍ଡମ୍ୟାନ୍ ରୋଗ

ଏହି (PIL) ଅବସ୍ଥାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ପିଆଇଏଲର ମୁଖ୍ୟ ଏବଂ ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ ହେଉଛି ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଧରିବା ଯୋଗୁଁ ଫୁଲିବା। ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହାକୁ ଲିମ୍ଫେଡେମା ବୋଲି କୁହନ୍ତି। ଆପଣ ପ୍ରଥମେ ଏହାକୁ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଗୋଡ଼ ଏବଂ ପାଦରେ ଦେଖିପାରିବେ। ଏହି ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଜମା ହେବା ସହିତ, ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ମୁହଁ, ହାତ ଏବଂ ଯୌନାଙ୍ଗ ମଧ୍ୟ ଫୁଲିବା ଆରମ୍ଭ କରିପାରେ।

କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ସକାଳେ ଉଠିଥାଏ, ତାଙ୍କ ପାଦ ସ୍ୱାଭାବିକ ଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଦିନ ଗଡ଼ିବା ସହିତ, ସନ୍ଧ୍ୟା ସୁଦ୍ଧା, ତାଙ୍କ ପାଦ ଏତେ ଫୁଲିଯାଏ ଯେ ସେ ଜୋତା ମଧ୍ୟ ପିନ୍ଧି ପାରନ୍ତି ନାହିଁ। ଏହି କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହା ଘଟେ।

ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ପିଲାଟିର ହୃଦୟ ଚାରିପାଖରେ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ( ପେରିକାର୍ଡାଇଟିସ୍ କୁହାଯାଏ), ଛାତିରେ ତରଳ ପଦାର୍ଥ (ପ୍ଲୁରାଲ୍ ଇଫ୍ୟୁଜନ କୁହାଯାଏ ), କିମ୍ବା ପେଟରେ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ( ଆସାଇଟ୍ସ କିମ୍ବା ପେଟର ଇଫ୍ୟୁଜନ କୁହାଯାଏ) ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ।

ଏଠାରେ ଅନ୍ୟ କିଛି ଲକ୍ଷଣ ଅଛି:

• ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା
• ବାନ୍ତି ଏବଂ ବାନ୍ତି
• ଡାଇରିଆ (ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା )
• ସବୁବେଳେ କ୍ଳାନ୍ତ ଅନୁଭବ କରିବା (ଥକ୍କାପଣ)
• ଓଜନ ହ୍ରାସ
• ଯେତେ ଖାଦ୍ୟ ଖାଇଲେ ମଧ୍ୟ ଓଜନ ନ ବଢ଼ିବା (ଏହା ଶରୀର ପୋଷକ ତତ୍ତ୍ୱକୁ ଠିକ୍ ଭାବରେ ଶୋଷଣ ନକରିବା ଯୋଗୁଁ ହୁଏ, ଯାହାକୁ 'ମାଲାବସର୍ପସନ୍' କୁହାଯାଏ)

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପରାମର୍ଶ ନେବା ଭଲ।

(PIL) ଅବସ୍ଥାର କୌଣସି ଗମ୍ଭୀର ଜଟିଳତା ଅଛି କି?

ହଁ, ଯଦିଓ ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍, (PIL) ପିଲାର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଶରୀରକୁ ଅତ୍ୟଧିକ ଫୁଲାଇପାରେ। ଏହାକୁ 'ଆନାସାରକା' କୁହାଯାଏ। ଏହା ଏକ ଗମ୍ଭୀର ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଜୀବନ ପାଇଁ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ। ତେଣୁ, ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ସଚେତନ ରହିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଏହି (ପିଆଇଏଲ୍) ପରିସ୍ଥିତିର କାରଣ କ'ଣ?

ଏହି ଅବସ୍ଥା (PIL) ଶିଶୁର ଲିମ୍ଫାକ୍ ପଥଗୁଡ଼ିକରେ ଏକ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ। ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ପରି, ଏହି ଲିମ୍ଫାକ୍ ପଥଗୁଡ଼ିକ ନଳୀର ଏକ ପ୍ରଣାଳୀ ଯାହା ଶିଶୁର କ୍ଷୁଦ୍ରାନ୍ତ୍ରରୁ ଯକୃତ ଏବଂ ଶରୀରର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଂଶକୁ ଚର୍ବି ଭଳି ଜିନିଷ ବହନ କରେ।

ଏହି ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଯୋଗୁଁ ଲସିକା ନଳୀଗୁଡ଼ିକ ଅବରୋଧିତ ହୋଇଯାଏ। ତା'ପରେ, ସେଗୁଡ଼ିକ ଲସିକା ତରଳ ପଦାର୍ଥରେ ପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇଯାଏ, ନଳୀଗୁଡ଼ିକ ଫୁଲିଯାଏ ଏବଂ ଶେଷରେ ସେଗୁଡ଼ିକ ଫାଟିଯାଏ, ଏବଂ ସେହି ନଳୀଗୁଡ଼ିକର ବିଷୟବସ୍ତୁ ପିଲାର ବୃହଦନ୍ତ (କୋଲୋନ)ରେ ସଂଗ୍ରହ ହୁଏ।

ତଥାପି, ଚିକିତ୍ସା ବିଶେଷଜ୍ଞମାନେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଜାଣି ନାହାଁନ୍ତି ଯେ ଏହି ଅବସ୍ଥା କାହିଁକି ହୁଏ। ଏହା ହିଁ ସମସ୍ୟା।

ଏହା କ’ଣ ଜେନେଟିକ୍? (ଇଣ୍ଟେଷ୍ଟିନାଲ ଲିମ୍ଫାଞ୍ଜିଆକ୍ଟାସିଆ କ’ଣ ଜେନେଟିକ୍?)

ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍, ଗୋଟିଏ ପରିବାରର ଅନେକ ସଦସ୍ୟ ଏହି ରୋଗରେ ପ୍ରଭାବିତ ହେବାର ରିପୋର୍ଟ ଆସିଛି। ତଥାପି, ଗବେଷକମାନେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ନିଶ୍ଚିତ ନୁହଁନ୍ତି ଯେ ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା କି ନାହିଁ। ଏହା ଉପରେ ଅଧିକ ଗବେଷଣା କରାଯାଉଛି।

ଏହି (PIL) ରୋଗ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ? (ନିର୍ଣ୍ଣୟ)

ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଡାକ୍ତର ପ୍ରଥମେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଲକ୍ଷଣ ବିଷୟରେ ପଚାରିବେ। କେତେକ ସମୟରେ, ଶିଶୁ ଗର୍ଭରେ ଥିବା ସମୟରେ କରାଯାଇଥିବା ଏକ ପ୍ରସବପୂର୍ବ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ , ଶିଶୁର ଗୋଡ଼ରେ ଫୁଲା (ଏଡିମା) ର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଇପାରେ, ଯାହା ଆପଣଙ୍କୁ କଣ ଘଟୁଛି ସେ ବିଷୟରେ କିଛି ଧାରଣା ଦେଇପାରେ।

ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବା ପରେ, ଡାକ୍ତର ଶିଶୁର ଅନ୍ତନଳୀ ଭିତରକୁ ଦେଖିବା ପାଇଁ ଏଣ୍ଡୋସ୍କୋପ୍ ନାମକ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଉପକରଣ ବ୍ୟବହାର କରି PIL ଯାଞ୍ଚ କରିବେ। ଏହା ଏକ ନମନୀୟ ଟ୍ୟୁବ୍ ଯାହା ସହିତ ଏକ କ୍ୟାମେରା ଲାଗିଥାଏ। ଏହି ପରୀକ୍ଷା ସମୟରେ ଶିଶୁକୁ ନିଶ୍ଚେତକ ଦେଇ ଶୋଇବାକୁ ଦିଆଯିବ, ତେଣୁ ସେମାନେ କୌଣସି ଯନ୍ତ୍ରଣା ଅନୁଭବ କରିବେ ନାହିଁ। ତେଣୁ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ।

ଏହି ଏଣ୍ଡୋସ୍କୋପି ସମୟରେ, ଡାକ୍ତର ପିଲାର ଅନ୍ତନଳୀର ବିଭିନ୍ନ ସ୍ଥାନରୁ ଛୋଟ ଛୋଟ ଟିସୁ (ଯାହାକୁ ବାୟୋପ୍ସି କୁହାଯାଏ) ନିଅନ୍ତି। ତା'ପରେ, ଜଣେ ପାଥୋଲୋଜିଷ୍ଟ , ଜଣେ ଡାକ୍ତର ଯିଏ ଟିସୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବାରେ ବିଶେଷଜ୍ଞ, ଲିମ୍ଫ ନୋଡ୍ସର କୌଣସି ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଫୁଲା ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଏହି ଟିସୁ ନମୁନାଗୁଡ଼ିକୁ ଏକ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ତଳେ ଦେଖନ୍ତି।

ଏହା ସହିତ, ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ଦ୍ୱାରା ଶରୀରରେ କେତେ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଅଛି ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇପାରିବ। ଲିମ୍ଫ ନୋଡ୍ସରୁ କ୍ଷୁଦ୍ରାନ୍ତ୍ରକୁ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଲିକ୍ ହେଉଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖିବା ପାଇଁ ମଳ ନମୁନା ମଧ୍ୟ ନିଆଯାଇପାରେ।

(PIL) ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ?

PIL ର ଚିକିତ୍ସା କରିବା ସମୟରେ, ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଖାଦ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବା। ଏହା PIL ବିରୁଦ୍ଧରେ ମୁଖ୍ୟ ଅସ୍ତ୍ର। ଏହାକୁ ପୁଷ୍ଟିକର ପଦାର୍ଥ ଲିକେଜ୍ ବନ୍ଦ କରିବା ପାଇଁ ଡ୍ରେନ୍ ରେ 'ପ୍ଲଗ୍' ଲଗାଇବା ଭଳି ଭାବନ୍ତୁ।

ଅନେକ ଡାକ୍ତର କମ୍ ଚର୍ବି ଏବଂ ଅଧିକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଯୁକ୍ତ ଖାଦ୍ୟ ପରାମର୍ଶ ଦିଅନ୍ତି।

ଚର୍ବି ହଜମ କରିବା ଟିକେ କଷ୍ଟକର। ତେଣୁ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଝିମଝିମ ପେଟ ପାଇଁ ଚର୍ବି ଠିକ୍ ଭାବରେ ଶୋଷଣ କରିବା କଷ୍ଟକର। ତେଣୁ ଆପଣଙ୍କ ନୂତନ ଖାଦ୍ୟରେ 'ମଧ୍ୟମ-ଶୃଙ୍ଖଳ ଟ୍ରାଇଗ୍ଲିସେରାଇଡ୍ସ (MCTs)' ନାମକ ଏକ ବିଶେଷ ପ୍ରକାରର ଚର୍ବି ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ। ଏଗୁଡ଼ିକ (MCTs) ହେଉଛି ଏକ ପ୍ରକାରର ଚର୍ବି ଯାହା ଶରୀର ଦ୍ୱାରା ସହଜରେ ଶୋଷିତ ହୁଏ। ଏହା ସହିତ, ଆପଣଙ୍କ ଖାଦ୍ୟରେ ଅଧିକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଯୋଗ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଆପଣଙ୍କ ଶରୀର ପୋଷକ ତତ୍ତ୍ୱର ପରିମାଣ ସର୍ବାଧିକ ହୋଇପାରିବ।

ଯେହେତୁ କିଛି ପୋଷକ ତତ୍ତ୍ୱ ନଷ୍ଟ ହୋଇଯାଏ, ଡାକ୍ତର ପିଲାର ଶରୀରକୁ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଖାଦ୍ୟ ମିଳୁଥିବା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଭିଟାମିନ୍ ଏବଂ ଖଣିଜ ପରିପୂରକ ମଧ୍ୟ ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି।

ଏହା ସହିତ, ଡାକ୍ତର (PIL) ଅବସ୍ଥାର ବିଭିନ୍ନ ଦିଗକୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଏହିପରି ଔଷଧ ମଧ୍ୟ ଲେଖିପାରନ୍ତି:

• ଡାଇୟୁରେଟିକ୍ସ (ଏହାକୁ ପାଣି ପିଲ୍ ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ): ଏଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଲିକେଜ୍ ଯୋଗୁଁ ଶରୀରରେ ଜମା ହେଉଥିବା ଅତିରିକ୍ତ ତରଳ ପଦାର୍ଥକୁ ହ୍ରାସ କରି କାମ କରେ।
• ସୋମାଟୋଷ୍ଟାଟିନ୍ ଆନାଲଗ୍ (ଯେପରିକି ଅକ୍ଟ୍ରିଓଟାଇଡ୍): ଏହି ଔଷଧଗୁଡ଼ିକ ଲିମ୍ଫାକ ସିଷ୍ଟମରୁ ପଦାର୍ଥର ଛିଟାକୁ ହ୍ରାସ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।

ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ:

• ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର: ଯଦି ଅନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ସାହାଯ୍ୟକାରୀ ନହୁଏ, ଏବଂ ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍, ତେବେ ଡାକ୍ତରମାନେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଅନ୍ତନଳୀର ରୋଗଗ୍ରସ୍ତ ଅଂଶକୁ କାଢ଼ିବା ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି।
• ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା: ଏହା ଉପରେ ଗବେଷଣା ଜାରି ରହିଛି। ପିଆଇଏଲ ପାଇଁ ସିରୋଲିମସ୍ ଭଳି ଅନେକ ନୂତନ ଔଷଧ ପରୀକ୍ଷଣ କରାଯାଉଛି। ଏଗୁଡ଼ିକ କିଛି କ୍ଷେତ୍ରରେ ସହାୟକ ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ଏଗୁଡ଼ିକ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବ୍ୟାପକ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇନାହିଁ।

(PIL) ପରିସ୍ଥିତିର ପୂର୍ବାନୁମାନ କ’ଣ?

ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ପରି, (PIL) ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଆରୋଗ୍ୟଯୋଗ୍ୟ ରୋଗ ନୁହେଁ। ତଥାପି, ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରିବାର କିଛି ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ ପିଲାର ରକ୍ତରେ ପ୍ରୋଟିନ୍ ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧି ପାଇବା ଉଚିତ। ତଥାପି, ପିଲାକୁ ଜୀବନର ବାକି ସମୟ ପାଇଁ କମ୍ ଚର୍ବିଯୁକ୍ତ ଖାଦ୍ୟ ଖାଇବା ଏବଂ ପୁଷ୍ଟିକର ପରିପୂରକ ଖାଇବା ଆବଶ୍ୟକ ହେବ।

ଯଦିଓ ଏହା ଏକ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜ, ଯଦି ସଠିକ୍ ଭାବରେ ପରିଚାଳନା କରାଯାଏ, ତେବେ ପିଲାଟି ଏକ ସାଧାରଣ ଜୀବନଯାପନ କରିପାରିବ। ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଡାକ୍ତରଙ୍କ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ପାଳନ କରିବା ଏବଂ ପିଲାର ଖାଦ୍ୟର ଯତ୍ନ ନେବା।

(PIL) ପରିସ୍ଥିତିକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?

ଯେହେତୁ ଗବେଷକମାନେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଜାଣି ନାହାଁନ୍ତି ଯେ ଏହି (PIL) ଅବସ୍ଥାର କାରଣ କ'ଣ, ତେଣୁ ବର୍ତ୍ତମାନ ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ରୋକିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ନାହିଁ।

ମୋ ପିଲା କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖାଇବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଗୋଡ଼, ପାଦ ଫୁଲିଯାଉଥିବା କିମ୍ବା ଉପରେ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା PIL ର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପାଖକୁ ନେଇଯିବା ଭଲ। ଏହା ଯେତେ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ ହେବ, ସେତେ ଶୀଘ୍ର ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ ହୋଇପାରିବ।

ମୁଁ ମୋ ପିଲାର ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କେଉଁ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର PIL ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କର ଅନେକ ପ୍ରଶ୍ନ ଥାଇପାରେ। ଏଠାରେ କିଛି ପ୍ରଶ୍ନ ଦିଆଯାଇଛି:

• ଏହି (PIL) ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ କେଉଁ ଖାଦ୍ୟ ସବୁଠାରୁ ଉପଯୁକ୍ତ?
• ମୋ ପିଲାକୁ କେଉଁ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟ ଦେବା ଉଚିତ?
• ମୋ ପିଲାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଭଲ ଭାବରେ ପରିଚାଳନା କରିବା ପାଇଁ ମୁଁ ଆଉ କ'ଣ କରିପାରିବି?
• ଏହି (ପିଆଇଏଲ୍) ପରିସ୍ଥିତି କ’ଣ ଗମ୍ଭୀର?
• ମୁଁ କେଉଁ ଜଟିଳତା ପ୍ରତି ସତର୍କ ରହିବା ଉଚିତ?

ଏହି ପ୍ରଶ୍ନଗୁଡ଼ିକ ପଚାରିବାକୁ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଆପଣଙ୍କର ଯେକୌଣସି ଚିନ୍ତା ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ଆଲୋଚନା କରନ୍ତୁ।

ଶେଷରେ, ମନେରଖିବାକୁ ଥିବା ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ (ଘରକୁ ନେଇଯିବାର ବାର୍ତ୍ତା)

ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ପ୍ରଥମେ ପ୍ରାଥମିକ ଅନ୍ତନଳୀ ଲିମ୍ଫାଞ୍ଜିଆକ୍ଟାସିଆର ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରିବା ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି, ସେତେବେଳେ କ’ଣ ଘଟୁଛି ତାହା ବୁଝିବା ଆପଣଙ୍କ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପାଇଁ କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ। ଏହା ଏକ ବହୁତ ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଭିଜ୍ଞତା ହୋଇପାରେ। ତଥାପି, ଏହା କ’ଣ ହେଉଛି ତାହା ଜାଣିବାରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ସହିତ କାମ କରିପାରିବେ।

ସୌଭାଗ୍ୟବଶତଃ, କମ୍ ଚର୍ବିଯୁକ୍ତ ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ପୁଷ୍ଟିକର ପରିପୂରକ ସହିତ, ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ସମୟ ସହିତ ପରିଚାଳନା କରାଯାଇପାରିବ। ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ପରିଚାଳନା କରିବାରେ ଆପଣ ଆଉ କ'ଣ କରିପାରିବେ ତାହା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରନ୍ତୁ। ଏହି ଯାତ୍ରା ସମୟରେ ଆପଣଙ୍କ ପ୍ରେମ, ସମର୍ଥନ ଏବଂ ଧ୍ୟାନ ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ପାଇଁ ଅମୂଲ୍ୟ।

`ପ୍ରାଥମିକ ଅନ୍ତନଳୀ ଲିମ୍ଫାଞ୍ଜିଆକ୍ଟାସିଆ, ପିଆଇଏଲ, ଲିମ୍ଫା ବାଧା, ପିଲାମାନଙ୍କ ପେଟ ରୋଗ, ଗୋଡ଼ ଫୁଲା, ପ୍ରୋଟିନ ଅଭାବ, ପାଚନ ପ୍ରଣାଳୀ ରୋଗ।