ଯେତେବେଳେ ଆମେ ନବଜାତ ଶିଶୁର ପେଟକୁ ଦେଖୁ, ଆମେ ସାଧାରଣତଃ ଏହାକୁ ବହୁତ ମସୃଣ ଏବଂ ପୂର୍ଣ୍ଣ ଦେଖିଥାଉ, ଠିକ୍ ନା? କିନ୍ତୁ କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, କେତେକ ସମୟରେ, ଅପ୍ରତ୍ୟାଶିତ ଭାବରେ, ଆମେ ଦେଖୁ ଯେ ଶିଶୁର ପେଟର ଚର୍ମ ବହୁତ କୁଞ୍ଚିତ, ଏକ ପ୍ରୁନ୍ ପରି। ଏହା ଦେଖି, ଜଣେ ମାଆ କିମ୍ବା ବାପା ଭାବରେ, ଆପଣ ବହୁତ ଭୟଭୀତ ଏବଂ ଆଘାତ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। "ଓଃ, ମୋ ଶିଶୁର କ'ଣ ହେଲା?" ଆପଣ ଭାବିପାରନ୍ତି। ଏହା ପ୍ରକୃତରେ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା। ଆଜି ଆମେ ଏହି ବିରଳ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ କଥା ହେଉଛୁ ଯାହା ଏହା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ, ଅର୍ଥାତ୍ ପ୍ରୁନ୍ ବେଲି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ । ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଆମେ ସବୁକିଛି ସରଳ ଏବଂ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ କହିବୁ।
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ପ୍ରୁନ୍ ବେଲି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ କ'ଣ?
ପ୍ରୁନ୍ ବେଲି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଏକ ବିରଳ ଜନ୍ମଗତ ଅବସ୍ଥା। ଶିଶୁର ପେଟର ଚର୍ମ ପ୍ରୁନ୍ ପରି ଦେଖାଯାଉଥିବାରୁ ଏହାକୁ ଏହାର ନାମ ଦିଆଯାଇଛି। ଏହାର ତିନୋଟି ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ଅଛି। ସେଥିପାଇଁ ଏହାକୁ କେତେକ ସମୟରେ 'ଟ୍ରାଏଡ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍' କୁହାଯାଏ। ଏହାକୁ ଆବିଷ୍କାର କରିଥିବା ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସମ୍ମାନାର୍ଥେ ଏହାକୁ 'ଇଗଲ୍-ବାରେଟ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍' ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ।
ଏହି ତିନୋଟି ମୁଖ୍ୟ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ହେଉଛି:
୧. ଦୁର୍ବଳ କିମ୍ବା ଅନୁପସ୍ଥିତ ପେଟ ମାଂସପେଶୀ: ଆମ ପେଟରେ ଏକ ମାଂସପେଶୀର ସ୍ତର ଅଛି ଯାହା ଏହାର ଆକାର ରଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ ଏବଂ ଅନ୍ତନଳୀ ଭଳି ଭିତରର ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକୁ ସୁରକ୍ଷା ପ୍ରଦାନ କରେ। ଏହି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ଶିଶୁମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହି ମାଂସପେଶୀଗୁଡ଼ିକ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହୁଏ ନାହିଁ। କେତେକ ସମୟରେ ଏଗୁଡ଼ିକ ଆଦୌ ଗଠିତ ହୁଏ ନାହିଁ। ସେଥିପାଇଁ ପେଟର ଚର୍ମ କୁଞ୍ଚିତ ଏବଂ ଝୁଲୁଥାଏ।
୨. ଅବରୋହଣ ନ ହୋଇଥିବା ଅଣ୍ଡକୋଷ: ଏକ ପୁରୁଷ ଶିଶୁର ଅଣ୍ଡକୋଷ ସାଧାରଣତଃ ଶରୀର ବାହାରେ ଅଣ୍ଡକୋଷରେ ଥାଏ। କିନ୍ତୁ, ଏହି ରୋଗ ଥିବା ଶିଶୁଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଅଣ୍ଡକୋଷ ପେଟ ଭିତରେ ଥାଏ। ସେଗୁଡ଼ିକ ତଳକୁ ଆସି ନ ଥାଏ।
୩. ମୂତ୍ର ପ୍ରଣାଳୀ ସମସ୍ୟା: ଏହା ଏହି ଅବସ୍ଥାର ସବୁଠାରୁ ଗମ୍ଭୀର ଅଂଶ। ଶିଶୁର ବୃକକ୍, ମୂତ୍ରାଶୟ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କୁ ସଂଯୋଗ କରୁଥିବା ନଳୀ (ୟୁରେଟର) ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ବିକଶିତ ହୋଇନାହିଁ। ଏହା ପରିସ୍ରା ସହିତ ଗମ୍ଭୀର ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
ଏହି ତିନୋଟି ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ବ୍ୟତୀତ, କିଛି ଶିଶୁଙ୍କର ହୃଦୟ, ଫୁସଫୁସ, ଅନ୍ତନଳୀ ଏବଂ କଙ୍କାଳ ପ୍ରଣାଳୀ ସହିତ ବିଭିନ୍ନ ସମସ୍ୟା ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ।
ଏହି ଅବସ୍ଥା କେତେ ସାଧାରଣ?
ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା। ଏହା 30,000 ରୁ 40,000 ନବଜାତ ଶିଶୁଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ବିଶେଷ କଥା ହେଉଛି ଏହି ମାମଲା ମଧ୍ୟରୁ 95% ପୁଅମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ରିପୋର୍ଟ ହୋଇଛି । କାରଣ ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଯେଉଁ ଅଣ୍ଡୋଳ ସମସ୍ୟା ବିଷୟରେ କହିଥିଲୁ ତାହା କେବଳ ପୁଅମାନଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।
ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ଆପଣଙ୍କୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ କେଉଁ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଅଛି?
ପ୍ରୁନ୍ ବେଲି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର 50 ରୁ ଅଧିକ ଲକ୍ଷଣ ଥିବା କୁହାଯାଏ। ତଥାପି, ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଶିଶୁ ଅନୁସାରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। କିଛି ଶିଶୁ ବହୁତ ଗୁରୁତର ଭାବରେ ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇପାରନ୍ତି, ଯେତେବେଳେ ଅନ୍ୟମାନେ ଏତେ ଗୁରୁତର ହୋଇନପାରନ୍ତି। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ ଏବଂ ଏହା ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ।
ଆସନ୍ତୁ ତଳେ ଦିଆଯାଇଥିବା ଟେବୁଲକୁ ଦେଖିବା ଏବଂ ଦେଖିବା ଯେ ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ।
| ଲକ୍ଷଣ | ସରଳ ବ୍ୟାଖ୍ୟା |
|---|---|
| ପେଟରେ କୁଞ୍ଚିତ ଚର୍ମ | ପେଟର ମାଂସପେଶୀ ଦୁର୍ବଳ କିମ୍ବା ଅନୁପସ୍ଥିତ ଥିବାରୁ, ଚର୍ମ ଝୁଲି ପଡ଼ିପାରେ ଏବଂ କିସମିସ୍ ପରି କୁଞ୍ଚିତ ଦେଖାଯାଇପାରେ। |
| ବଡ ପେଟ ଥିବା | ପେଟରେ କୌଣସି ମାଂସପେଶୀ ନଥିବାରୁ, ଭିତରର ଅନ୍ତନଳୀ ପରି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ବାହାରକୁ ଠେଲି ଦିଆଯାଇଥିବା ପରି ଦେଖାଯାଏ। କେତେକ ସମୟରେ, ପତଳା ଚର୍ମ ମାଧ୍ୟମରେ ମୋଡ଼ିଯାଇଥିବା ଅନ୍ତନଳୀ ଦେଖାଯାଇପାରେ। |
| ଅବରୋହଣହୀନ ଅଣ୍ଡକୋଷ | ପୁରୁଷ ଶିଶୁଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଉଭୟ ଅଣ୍ଡକୋଷ ଅଣ୍ଡକୋଷ ଭିତରକୁ ନ ଯାଇ ପେଟ ଭିତରେ ରହିଥାଏ। |
| ମୂତ୍ର ପ୍ରଣାଳୀ ସମସ୍ୟା | ମୂତ୍ରାଶୟ ଏବଂ ବୃକକ୍ ବୃଦ୍ଧି, ମୂତ୍ରନଳୀ ଅବରୋଧ ଏବଂ ଭେସିକୋରେଟାରାଲ୍ ରିଫ୍ଲକ୍ସ ଭଳି ଗୁରୁତର ସମସ୍ୟା। |
| ପାଚନ ପ୍ରଣାଳୀ ସମସ୍ୟା | ଅନ୍ତନଳୀ ସମସ୍ୟା ଏବଂ କୋଷ୍ଠକାଠିନ୍ୟ ଭଳି ଅବସ୍ଥା। |
| କଙ୍କାଳ ପ୍ରଣାଳୀରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ | ସ୍କଲୋସିସ୍ କିମ୍ବା କ୍ଲବଫୁଟ ଭଳି ଅବସ୍ଥା। |
| ହୃଦ୍ ସମସ୍ୟା | ଜନ୍ମଗତ ହୃଦରୋଗ କିମ୍ବା ହୃଦୟର ଗଠନରେ କିଛି ପରିବର୍ତ୍ତନ। |
ଶିଶୁମାନଙ୍କ ସହିତ ଏପରି କାହିଁକି ହୁଏ?
ସତ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଡାକ୍ତରମାନେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏହାର ସଠିକ୍ କାରଣ ପାଇନାହାଁନ୍ତି , କିନ୍ତୁ ଅନେକ ତତ୍ତ୍ୱ ଅଛି।
କିଛି ଡାକ୍ତର ବିଶ୍ୱାସ କରନ୍ତି ଯେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଗର୍ଭରେ ଶିଶୁର ବୃଦ୍ଧି ସମୟରେ ମୂତ୍ରାଶୟରେ ଏକ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ। ଅର୍ଥାତ୍ ଯେତେବେଳେ ମୂତ୍ରନଳୀ ଅବରୋଧିତ ହୁଏ, ସମସ୍ତ ପରିଶ୍ରା ମୂତ୍ରାଶୟରେ ସଂଗ୍ରହ ହୁଏ ଏବଂ ବହୁତ ଫୁଲିଯାଏ। ଏହିପରି ଭାବରେ ମୂତ୍ରାଶୟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇବା ସହିତ, ଏହା ପେଟ ମାଂସପେଶୀର ବିକାଶରେ ବାଧା ସୃଷ୍ଟି କରେ।
ଅନ୍ୟମାନେ ବିଶ୍ୱାସ କରନ୍ତି ଯେ ଏହି ସମସ୍ୟା ପ୍ରଥମେ ପେଟର ମାଂସପେଶୀଗୁଡ଼ିକ ଠିକ୍ ଭାବରେ ବିକଶିତ ନହେବାରୁ ହୁଏ। ଅନ୍ୟମାନେ କୁହନ୍ତି ଯେ ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ କାରଣ ହୋଇପାରେ। ଭାଇଭଉଣୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ମଧ୍ୟ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଦେଖାଦେଇଛି। ଏହା ସହିତ, 'ଟ୍ରାଇସୋମି 18 (ଏଡୱାର୍ଡସ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ)' ଏବଂ 'ଟ୍ରାଇସୋମି 21 (ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ)' ଭଳି କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ଅସାଧାରଣତା ଥିବା କିଛି ପିଲା ମଧ୍ୟ ଏହି ପ୍ରୁନ୍ ବେଲି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି।
ଏହି ଅବସ୍ଥା ଯୋଗୁଁ କେଉଁ ଜଟିଳତା ଦେଖାଦେଇପାରେ?
ପ୍ରୁନ୍ ବେଲି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଗମ୍ଭୀରତା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ସମସ୍ୟା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ, ବିଶେଷକରି ମୂତ୍ର ପ୍ରଣାଳୀର କ୍ଷତିର ପରିମାଣ ଉପରେ।
ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଜଟିଳତା ହେଉଛି:
- କୋଷ୍ଠକାଠିନ୍ୟ: ପେଟ ମାଂସପେଶୀ ଦୁର୍ବଳ ହେବା ଦ୍ଵାରା ମଳତ୍ୟାଗ କରିବା ପାଇଁ ଜୋରରେ ଠେଲି ଦେବା କଷ୍ଟକର ହୋଇଯାଏ।
- ହାଡ଼ ବିକୃତି: ନିତମ୍ବ ସ୍ଥାନଚ୍ୟୁତି, ହାତ, ଆଙ୍ଗୁଠି କିମ୍ବା ପାଦର ବିକୃତି ପରି ଜିନିଷ।
- ବାରମ୍ବାର ମୂତ୍ରନଳୀ ସଂକ୍ରମଣ: ପରିସ୍ରା ଠିକ୍ ଭାବରେ ନିଷ୍କାସନ ନହେବାରୁ ସଂକ୍ରମଣ ସହଜରେ ହୋଇପାରେ। ଏହି ସଂକ୍ରମଣ ବୃକକ୍ କୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଇପାରେ।
- ବନ୍ଧ୍ୟାତ୍ୱ: ଅଣ୍ଡକୋଷ ତଳକୁ ନ ଆସିବା ଫଳରେ ଭବିଷ୍ୟତରେ ସନ୍ତାନ ଜନ୍ମ କରିବାର କ୍ଷମତା ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇପାରେ। ଅଣ୍ଡକୋଷ କର୍କଟ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ମଧ୍ୟ ରହିଛି।
- ଫୁସଫୁସ ହାଇପୋପ୍ଲାସିଆ: ଗର୍ଭାଶୟରେ ସ୍ଥାନ ଅଭାବରୁ ଫୁସଫୁସ ଠିକ୍ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହୋଇନପାରେ।
- କ୍ରନିକ ବୃକକ୍ ଫେଲ୍ୟୁଅର: ଏହା ସବୁଠାରୁ ଗମ୍ଭୀର ଜଟିଳତା। ମୂତ୍ର ପ୍ରଣାଳୀରେ ନିରନ୍ତର ସମସ୍ୟା ଧୀରେ ଧୀରେ ବୃକକ୍ ଫେଲ୍ୟୁଅରକୁ ନେଇପାରେ।
ଏହି ଅବସ୍ଥା କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ?
ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଗର୍ଭାବସ୍ଥାର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଭ୍ରୁଣର ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କାନ ସାହାଯ୍ୟରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ।ଯଦି ସ୍କାନ୍ରେ ଶିଶୁର ମୂତ୍ରାଶୟ ବହୁତ ବଡ଼ କିମ୍ବା କିଡ୍ନୀ ଫୁଲିଯାଇଥିବା ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହା ସନ୍ଦେହ କରିବେ। ସ୍କାନ୍ରେ ଏହା ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଇପାରେ ଯେ ଶିଶୁର ପେଟର କୌଣସି ମାଂସପେଶୀ ନାହିଁ।
ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବା ପରେ, ଶିଶୁର ବାହ୍ୟ ଦୃଶ୍ୟ, ଅର୍ଥାତ୍ ପେଟର କୁଞ୍ଚିତ ଦେଖାଯାଇଥିବା ଦୃଶ୍ୟକୁ ଆଧାର କରି ଡାକ୍ତର ଏହା ସନ୍ଦେହ କରିପାରନ୍ତି। ତା'ପରେ, ରୋଗ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ଏବଂ ଅଙ୍ଗ କ୍ଷତିର ପରିମାଣ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ।
କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ?
- ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା: ବୃକକ୍ କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ବିଷୟରେ ଜାଣନ୍ତୁ।
- ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କାନ: ପେଟ ଭିତରେ ଥିବା ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକର ଅବସ୍ଥା ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁ, ଯେପରିକି ବୃକକ୍ ଏବଂ ମୂତ୍ରାଶୟ।
- ଏକ୍ସ-ରେ: କଙ୍କାଳ ପ୍ରଣାଳୀରେ କୌଣସି ସମସ୍ୟା ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ।
- ସିଟି ସ୍କାନ କିମ୍ବା MRI ସ୍କାନ: ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକର ଏକ ସ୍ପଷ୍ଟ ଏବଂ ବିସ୍ତୃତ ଚିତ୍ର ପାଆନ୍ତୁ।
- VCUG (ଭୋଇଡିଂ ସିଷ୍ଟୋରେଥ୍ରୋଗ୍ରାମ): ଏହା ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଏକ୍ସ-ରେ ପରୀକ୍ଷା। ଏଥିରେ ମୂତ୍ରାଶୟରେ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଦିଆଯାଇଥାଏ ଏବଂ ଶିଶୁ ପରିସ୍ରା କରିବା ସମୟରେ ଏହା ମାଧ୍ୟମରେ ପ୍ରବାହିତ ହେଉଥିବା ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଦେଖିବା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ଏହା ପରିସ୍ରା ପଛକୁ ପ୍ରବାହିତ ହେଉଛି କି ନାହିଁ (ରିଫ୍ଲକ୍ସ) ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।
ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ?
ପ୍ରୁନ୍ ବେଲି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଚିକିତ୍ସା ଶିଶୁ ଅନୁସାରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ। କାରଣ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଶିଶୁ ସମାନ ଭାବରେ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ ନାହିଁ। ସାଧାରଣତଃ, ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ଏକ ଦଳ, ଯେପରିକି ଶିଶୁ ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞ, ଶିଶୁ ମୂତ୍ରରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଏବଂ ନେଫ୍ରୋଲୋଜିଷ୍ଟ, ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନା ବିକଶିତ କରିବା ପାଇଁ ଏକାଠି କାମ କରନ୍ତି।
ଚିକିତ୍ସା ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବା ସମୟରେ, ଏହି କାରଣଗୁଡ଼ିକୁ ବିଚାରକୁ ନିଆଯାଏ:
- ଶିଶୁର ସାମଗ୍ରିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ।
- ଶିଶୁଟିର ବୟସ।
- ରୋଗର ଗମ୍ଭୀରତା ଏବଂ କେଉଁ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହୋଇଛି।
- ଶିଶୁର ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ସହ୍ୟ କରିବାର କ୍ଷମତା।
- ପିତାମାତା ଭାବରେ ଆପଣଙ୍କର ମତାମତ ଏବଂ ଇଚ୍ଛା।
କିଛି ଶିଶୁଙ୍କୁ ମୂତ୍ରନଳୀ ସଂକ୍ରମଣକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ କେବଳ ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ୍ ଖାଇବା ଜାରି ରଖିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ, ଯଦି ସେମାନଙ୍କର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଗୁରୁତର ନ ଥାଏ।
ତଥାପି, ଅନେକ ଶିଶୁଙ୍କୁ ଅନେକ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରିବାକୁ ପଡିବ। ଏହି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରଗୁଡ଼ିକ ପେଟ କାନ୍ଥକୁ ମଜବୁତ କରିବା, ଅଣ୍ଡକୋଷକୁ ତଳକୁ କରିବା ଏବଂ ମୂତ୍ର ପ୍ରଣାଳୀର ସମସ୍ୟାଗୁଡ଼ିକୁ ସଂଶୋଧନ କରିବା ପାଇଁ ଉଦ୍ଦିଷ୍ଟ।
ଅନେକ ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାରର ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରାଯାଏ:
- ଭେସିକୋଷ୍ଟୋମି: ଏଥିରେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଦ୍ୱାରା ତଳି ପେଟରେ ମୂତ୍ରାଶୟ ଭିତରକୁ ଏକ ଛୋଟ ଖୋଳ ତିଆରି କରାଯାଏ। ଏହା ପରିସ୍ରାକୁ ସିଧାସଳଖ ବାହାରକୁ ନିଷ୍କାସନ କରିଥାଏ। ଏହା ବୃକକ୍ର କ୍ଷତିକୁ ହ୍ରାସ କରିପାରିବ।
- ଅର୍କିଓପେକ୍ସି: ଏଥିରେ ପେଟ ଭିତରେ ଥିବା ଅଣ୍ଡକୋଷକୁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଦ୍ୱାରା ଅଣ୍ଡକୋଷ ଭିତରକୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ କରି ସେଗୁଡ଼ିକୁ ସଜାଡ଼ିବା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
- ସିଷ୍ଟୋପ୍ଲାଷ୍ଟି: ଏହା ଏକ ଟିକିଏ ଅଧିକ ଜଟିଳ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର। ଏଥିରେ ମୂତ୍ରାଶୟକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ପୁନଃନିର୍ମାଣ କରାଯାଇଥାଏ।
କିଛି ଗମ୍ଭୀର ପରିସ୍ଥିତିରେ, ଯଦି ବୃକକ୍ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ବିଫଳ ହୁଏ,ବୃକକ୍ ପ୍ରତିରୋପଣ ମଧ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ।
ଏହି ପିଲାମାନଙ୍କର ଭବିଷ୍ୟତ କିପରି ହେବ?
ମୁଁ ଜାଣିଛି ଏହା ଶୁଣିବାକୁ ଟିକେ କଷ୍ଟକର। କିନ୍ତୁ ସତ୍ୟ ଜାଣିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଏହି ପିଲାମାନଙ୍କର ଜୀବନକାଳ ରୋଗର ଗମ୍ଭୀରତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ଦୁର୍ଭାଗ୍ୟବଶତଃ, 10% ରୁ 25% ଶିଶୁ ଗର୍ଭରେ ମରିଯାଆନ୍ତି କିମ୍ବା ଜନ୍ମର ପ୍ରଥମ କିଛି ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ ଜଟିଳତା ଯୋଗୁଁ ମରିଯାଆନ୍ତି।
କିନ୍ତୁ, ଏହାର ଏକ ଉଜ୍ଜ୍ୱଳ ଦିଗ ଅଛି। ପ୍ରୁନ୍ ବେଲି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଥିବା ପ୍ରାୟ 40% ପିଲାଙ୍କ ମୂତ୍ର ପ୍ରଣାଳୀରେ ସାମାନ୍ୟ ସମସ୍ୟା ସତ୍ତ୍ୱେ, ସେମାନେ ସାଧାରଣ ବୃକକ୍ କାର୍ଯ୍ୟ ବଜାୟ ରଖନ୍ତି ଏବଂ ପ୍ରାୟତଃ ସାଧାରଣ ଜୀବନଯାପନ କରନ୍ତି।
ଅନ୍ୟ 30% ଲୋକଙ୍କୁ ଜୀବନର କୌଣସି ସମୟରେ କିଡନୀ ପ୍ରତିରୋପଣର ଆବଶ୍ୟକତା ପଡ଼ିପାରେ। ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ଯେକୌଣସି ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କୁ ଜୀବନସାରା ଡାକ୍ତରୀ ତତ୍ତ୍ୱାବଧାନରେ ରହିବା ଆବଶ୍ୟକ। କିଡନୀର ଯେକୌଣସି କ୍ଷତିକୁ କମ କରିବା ପାଇଁ ମୂତ୍ର ପ୍ରଣାଳୀର ନିୟମିତ ତଦାରଖ କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ।
ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଯତ୍ନ କିପରି ନେବେ ଏବଂ କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖାଇବେ?
ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ପ୍ରୁନ୍ ବେଲି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଚିହ୍ନଟ ହୁଏ, ତେବେ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଜଣେ ଅଭିଜ୍ଞ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଖୋଜିବା ଯିଏ ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ଜ୍ଞାନୀ। ସେ ଆପଣଙ୍କୁ ସବୁକିଛି ବୁଝାଇବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଯତ୍ନ କିପରି ନେବେ ସେ ବିଷୟରେ ମାର୍ଗଦର୍ଶନ କରିବେ।
ଏହି ପିଲାମାନଙ୍କ ପାଇଁ ମୂତ୍ରନଳୀ ସଂକ୍ରମଣ (UTI) ବହୁତ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ। ତେଣୁ, ଯଦି ଆପଣ ମୂତ୍ରନଳୀ ସଂକ୍ରମଣର ସାମାନ୍ୟତମ ଲକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣ ତୁରନ୍ତ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଡାକିବା ଉଚିତ।
| ମୂତ୍ରନଳୀ ସଂକ୍ରମଣ ହେଲେ ଲକ୍ଷଣଗୁଡିକ ପ୍ରତି ଧ୍ୟାନ ଦେବାକୁ ପଡିବ | |
|---|---|
| ଜ୍ୱର କିମ୍ବା ଥଣ୍ଡା ଲାଗିବା | ବାରମ୍ବାର ପରିସ୍ରା କରିବାର ଆବଶ୍ୟକତା |
| ପରିସ୍ରା କରିବାର ଜରୁରୀ ଆବଶ୍ୟକତା ଅଛି, କିନ୍ତୁ ଅଳ୍ପ ପରିମାଣରେ ବାହାରକୁ ଆସିଥାଏ। | ପରିସ୍ରା କରିବା ସମୟରେ ଜଳାପୋଡ଼ା କିମ୍ବା ଯନ୍ତ୍ରଣା ହେବା |
| ତଳ ପେଟ କିମ୍ବା ପିଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା | ଗାଢ଼ କିମ୍ବା ମେଘୁଆ ପରିସ୍ରା |
| ପରିସ୍ରାରୁ ଏକ ତୀବ୍ର, ଅପ୍ରିୟ ଗନ୍ଧ | ପରିସ୍ରାରେ ରକ୍ତ |
ଯଦି ଆପଣ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସିଟି ଲକ୍ଷ୍ୟ କରନ୍ତି, ତେବେ ବିଳମ୍ବ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପରାମର୍ଶ ନିଅନ୍ତୁ। ଏହା ସହିତ, ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପରାମର୍ଶ ଅନୁଯାୟୀ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ସମୟରେ କ୍ଲିନିକ୍ ଯିବା ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଯାଞ୍ଚ କରାଇବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ।
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- ପ୍ରୁନ୍ ବେଲି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଏକ ବିରଳ ଜନ୍ମଗତ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ପେଟର ମାଂସପେଶୀ ଦୁର୍ବଳ, ଅଣ୍ଡକୋଷ ତଳକୁ ଖସିଯିବା ଏବଂ ପରିସ୍ରା ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରେ।
- ଶିଶୁର ପେଟର ଚର୍ମ କିସମିସ୍ ପରି କୁଞ୍ଚିତ ଦେଖାଯାଉଥିବାରୁ ଏହି ନାମଟି ଆସିଛି।
- ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ସ୍କାନ ମାଧ୍ୟମରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ପ୍ରାୟତଃ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ।
- ଶିଶୁର ଅବସ୍ଥା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ, ଏବଂ ଅନେକ ଥର ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ।
- ଏହି ପିଲାମାନଙ୍କ ପାଇଁ ମୂତ୍ରନଳୀ ସଂକ୍ରମଣ ବହୁତ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ। ଯଦି ଆପଣ ସଂକ୍ରମଣର ସାମାନ୍ୟତମ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖନ୍ତି, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ।
- ଏହି ପିଲାମାନଙ୍କୁ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଠାରୁ ଜୀବନବ୍ୟାପୀ ତଦାରଖ ଏବଂ ଯତ୍ନ ଆବଶ୍ୟକ। ସଠିକ୍ ପରିଚାଳନା ସହିତ, ଅନେକ ପିଲା ଭଲ ଜୀବନ ବଞ୍ଚିପାରିବେ।
💬 Comments (0)
ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |
ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |