ଆଲଜାଇମର ରୋଗ ଏବଂ ଆମ ସମାଜର ମତ: ଆମେ କ’ଣ ଏଥିପ୍ରତି ସଚେତନ ହେବା ଉଚିତ?

ତୁମର ବୃଦ୍ଧ ମାଆ, ବାପା, ଜେଜେମାଆ, କିମ୍ବା ଖୁଡି କ’ଣ ଛୋଟ ଛୋଟ କଥା ଭୁଲିଯାଆନ୍ତି? କଥା ହେବା ସମୟରେ ସେମାନେ କ’ଣ କହିବାକୁ ଯାଉଥିଲେ ତାହା ହଠାତ୍ ଭୁଲିଯାଆନ୍ତି କି? ପରିବାରର ସଦସ୍ୟମାନେ କ’ଣ କୁହନ୍ତି, "ଓଃ, ତୁମେ ବଡ଼ ହେଲେ ଏମିତି ହୁଏ"? ସତ, ବୟସ ବଢ଼ିବା ସହିତ ଛୋଟ ଛୋଟ କଥା ଭୁଲିଯିବା ସ୍ୱାଭାବିକ। କିନ୍ତୁ ସମସ୍ତ ଭୁଲିଯିବା "ବଡ଼ ହେବା"ର ଏକ ଅଂଶ ନୁହେଁ। କେତେକ ସମୟରେ ଏଗୁଡ଼ିକ ଆଲଜାଇମର ଭଳି ରୋଗର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ। ଏହି ରୋଗ ଜାତି, ଧର୍ମ କିମ୍ବା ଲିଙ୍ଗ ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତା କରେ ନାହିଁ। ଯେକୌଣସି ବ୍ୟକ୍ତି ଏହାକୁ ବିକଶିତ କରିପାରିବେ। କିନ୍ତୁ ଆମେ ଯେଉଁଭଳି ଭାବରେ ପାଳିତ ହୋଇଛୁ, ଆମର ସଂସ୍କୃତି ଏବଂ ଆମର ବିଶ୍ୱାସ ଏହି ରୋଗର ସମ୍ମୁଖୀନ ହେବା ଉପାୟକୁ ବହୁତ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଆସନ୍ତୁ ଆଜି ସେ ବିଷୟରେ କଥା ହେବା।

ଆମ ସମାଜରେ ଆଲଜାଇମର ବିଷୟରେ ସାଧାରଣ ବିଶ୍ୱାସ କ’ଣ?

ଆମ ସମାଜରେ ଆଲଜାଇମର ରୋଗ ଏବଂ ସମାନ ସ୍ମୃତି ହ୍ରାସ ରୋଗ (ଡିମେନ୍ସିଆ) ବିଷୟରେ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ମତ ରହିଛି। ଏହି ମତ ଯୋଗୁଁ, କେତେକ ସମୟରେ ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ପାଇବାକୁ ବହୁତ ବିଳମ୍ବ ହୋଇଯାଏ। ଭାବନ୍ତୁ, ଏହି କଥାଗୁଡ଼ିକ ଆପଣ ମଧ୍ୟ ପରିଚିତ କି?

• "ବୟସ୍କ ହେଲେ ଏମିତି ହୁଏ": ଅନେକ ଲୋକ ଭାବନ୍ତି ଯେ ବୟସ ବଢ଼ିବା ସହିତ ସ୍ମୃତିଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଇବା ସ୍ୱାଭାବିକ। ତେଣୁ, ସେମାନେ ସ୍ମୃତିଶକ୍ତି ହ୍ରାସର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଅଣଦେଖା କରନ୍ତି।
• ସଚେତନତାର ଅଭାବ: ଅନେକ ଲୋକ ଜାଣନ୍ତି ନାହିଁ ଯେ ଆଲଜାଇମର ଏକ ରୋଗ ଯାହା ମସ୍ତିଷ୍କକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ସେମାନେ ଏହା ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଚାହାଁନ୍ତି ନାହିଁ କାରଣ ସେମାନେ ଏହାକୁ ଏକ ମାନସିକ ରୋଗ ଭାବରେ ଦେଖନ୍ତି।
• ଲଜ୍ଜା ଏବଂ ଦୋଷ: ଅନେକ ଲୋକ ଏହି ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକୁ ଲୁଚାଇ ରଖନ୍ତି କାରଣ ସେମାନେ କହିବାକୁ ଲଜ୍ଜିତ ହୁଅନ୍ତି ଯେ, "ଆମ ପରିବାରରେ କାହାର ମାନସିକ ରୋଗ ଅଛି।"
• ପାଶ୍ଚାତ୍ୟ ଔଷଧ ପ୍ରତି ଅବିଶ୍ୱାସ: କିଛି ଲୋକ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ଔଷଧ ଅପେକ୍ଷା ପାରମ୍ପରିକ ଔଷଧ (ସ୍ଥାନୀୟ ଔଷଧ) ପ୍ରତି ଅଧିକ ଆଗ୍ରହୀ। ଏହା ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟରେ ବିଳମ୍ବ କରିପାରେ।
• ବୟସ୍କମାନଙ୍କ ପ୍ରତି ଅତ୍ୟଧିକ ସମ୍ମାନ: ଆମ ସଂସ୍କୃତିରେ, ଆମେ ବୟସ୍କମାନଙ୍କୁ ବହୁତ ସମ୍ମାନ କରୁ। ଏହା ଏକ ଭଲ କଥା। କିନ୍ତୁ କେତେକ ସମୟରେ, ଆମେ ସେମାନଙ୍କ ମତାମତକୁ ସମ୍ମାନ ଦେବା ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସାରେ ବିଳମ୍ବ କରୁ, ଯେପରିକି, "ମା/ବାପା ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପାଖକୁ ଯିବାକୁ ଚାହାଁନ୍ତି ନାହିଁ।"
• ପାରିବାରିକ ସମସ୍ୟାଗୁଡ଼ିକୁ ବାଣ୍ଟି ନ ଦେବା: "ପାରିବାରିକ କଥାଗୁଡ଼ିକୁ ଘରେ ରଖିବା ଉଚିତ" ବୋଲି ବିଶ୍ୱାସ ଲୋକଙ୍କୁ ପରିବାରର ସଦସ୍ୟଙ୍କ ମାନସିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ବିଷୟରେ ବାହାର କାହାକୁ, ଏପରିକି ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ମଧ୍ୟ କହିବାକୁ କୁଣ୍ଠାବୋଧ କରାଏ।
• ଜରୁରୀକାଳୀନ ପରିସ୍ଥିତି ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅପେକ୍ଷା କରିବା: ରୋଗ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗମ୍ଭୀର, ଅର୍ଥାତ୍ ଜରୁରୀକାଳୀନ ପରିସ୍ଥିତି ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ନଦେଖିବା ସାଧାରଣ କଥା।
• ଧର୍ମ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରିବା: ଧାର୍ମିକ ବିଶ୍ୱାସ ଏବଂ ରୀତିନୀତିରେ ସାନ୍ତ୍ୱନା ପାଇବା ଭଲ। ତଥାପି, କେତେକ ସମୟରେ, ଚିକିତ୍ସାକୁ ଅଣଦେଖା କରି ଏବଂ ଉପଶମ ପାଇଁ କେବଳ ଧାର୍ମିକ ରୀତିନୀତି ଉପରେ ନିର୍ଭର କରିବା ରୋଗକୁ ଆହୁରି ଖରାପ କରିପାରେ।

ଏହି ବିଶ୍ୱାସଗୁଡ଼ିକ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସାକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରେ?

ଆମ ସମାଜରେ ଦୃଢ଼ ପାରିବାରିକ ସମ୍ପର୍କ ଯୋଗୁଁ, ଯେତେବେଳେ ଜଣେ ବୟସ୍କ ବ୍ୟକ୍ତି ଡିମେନ୍ସିଆର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଇବା ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି, ପ୍ରଥମେ ତାଙ୍କ ପରିବାର ହିଁ ତାଙ୍କ ଯତ୍ନ ନେବାକୁ ଆଗେଇ ଆସିଥାନ୍ତି। ସାଧାରଣତଃ, ଜଣେ ଝିଅ, ପୁଅ କିମ୍ବା ବୋହୂ ଏହି ଦାୟିତ୍ୱ ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି। ଏହା କରିବା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ମହାନ କାର୍ଯ୍ୟ। କିନ୍ତୁ କେତେକ ସମୟରେ, ଆମର ସାଂସ୍କୃତିକ ବିଶ୍ୱାସ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସାକୁ ବିଳମ୍ବ କରିପାରେ।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଆଲଜାଇମର ଏକ ରୋଗ ଯାହା ମସ୍ତିଷ୍କ କୋଷକୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଇଥାଏ, ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟ ଜନିତ ଏକ ସ୍ୱାଭାବିକ ଫଳାଫଳ ନୁହେଁ। ଏହା ଯେତେ ଶୀଘ୍ର ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ, ରୋଗୀ ଏବଂ ପରିବାର ପାଇଁ ଜୀବନ ସେତେ ସହଜ ହୋଇପାରିବ।

ତଳେ ଥିବା ସାରଣୀରେ ଏହାକୁ ଆହୁରି ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରନ୍ତୁ।

✨ Medical equipment Verified Partner

Medical test equipment that can be used at home

Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.

Check Availability →

'ଲୋକେ କଣ କହିବେ?' - ଏହି କଳଙ୍କ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରେ

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, କଳଙ୍କ ହେଉଛି କୌଣସି ଜିନିଷ ପ୍ରତି ନକାରାତ୍ମକ ଧାରଣା, ଏହାର ନକାରାତ୍ମକ ବ୍ୟାଖ୍ୟା। ଏହି ଲଜ୍ଜା ଏବଂ ଭୟ ପ୍ରାୟତଃ ଆଲଜାଇମର ଭଳି ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜଡିତ। ଏହା ଅନ୍ୟମାନଙ୍କୁ ଏପରି ଅନୁଭବ କରାଇପାରେ ଯେପରି ସେମାନଙ୍କ ପ୍ରତି ଭେଦଭାବ ଏବଂ ଭେଦଭାବ କରାଯାଉଛି। ଆପଣ ଏଥିପାଇଁ ଦୋଷୀ ମଧ୍ୟ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି।

ଏହି ଲଜ୍ଜା ଯୋଗୁଁ ଘଟିପାରୁଥିବା କ୍ଷତିକାରକ ଘଟଣାଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:

• ସାହାଯ୍ୟ ମାଗିବାକୁ, ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାକୁ କିମ୍ବା ଚିକିତ୍ସା କରିବାକୁ ଅନିଚ୍ଛା।
• ପରିବାର, ବନ୍ଧୁ, ପଡ଼ୋଶୀଙ୍କଠାରୁବୁଝାମଣା ଏବଂ ସମର୍ଥନର ଅଭାବ।
• ରୋଗୀଙ୍କ ଯତ୍ନ ନେଉଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଇଁ ଗୁରୁତର ମାନସିକ ଚାପ ।
• ରୋଗୀ ଏବଂ ପରିବାର ଲଜ୍ଜା, ଦୋଷ ଏବଂ ଆତ୍ମ-ସନ୍ଦେହ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି।

ଏହି ଲଜ୍ଜାର ମୁକାବିଲା କରିବାର ସର୍ବୋତ୍ତମ ଉପାୟ ହେଉଛି ଏହା ବିଷୟରେ ଖୋଲାଖୋଲି ଭାବରେ କଥା ହେବା। ଏହା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ। ଯଦି ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ, ତେବେ ସମାନ ଅଭିଜ୍ଞତା ପାଇଥିବା ଲୋକଙ୍କ ସହିତ ଏକ ସମର୍ଥନ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ଯୋଗଦାନ କରନ୍ତୁ। ଆପଣ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି ଏହା ଜାଣିବା ବହୁତ ସଶକ୍ତ କରିପାରେ।

LGBTQ+ ସମ୍ପ୍ରଦାୟ ଏବଂ ଆଲଜାଇମର ରୋଗ: ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜ

ଯେତେବେଳେ LGBTQ+ (ଲେସବିଆନ୍, ଗେ, ବାଇସେକ୍ସୁଆଲ୍, ଟ୍ରାନ୍ସଜେଣ୍ଡର ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ) ସମ୍ପ୍ରଦାୟର କେହି ଆଲଜାଇମର ରୋଗରେ ଆକ୍ରାନ୍ତ ହୁଅନ୍ତି, ସେମାନେ ଅତିରିକ୍ତ ଏବଂ ଅନନ୍ୟ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜର ସମ୍ମୁଖୀନ ହୁଅନ୍ତି।

ଏହାର ଅନେକ କାରଣ ଅଛି:

• ପରିବାର ସମର୍ଥନର ଅଭାବ: କେତେକ ସମୟରେ, ଏକାକୀ ରହିବା ଯୋଗୁଁ, ପରିବାରଠାରୁ ବିଚ୍ଛିନ୍ନ ହେବା ଯୋଗୁଁ, ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଅସୁସ୍ଥ ହୁଅନ୍ତି, ସେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କର ଯତ୍ନ ନେବା ପାଇଁ କେହି ନଥାନ୍ତି।
• କଳଙ୍କ: ଜଣଙ୍କର ଯୌନ ପରିଚୟ ଏବଂ ଆଲଜାଇମର ରୋଗ ଉଭୟ ହେତୁ ସାମାଜିକ ଭାବରେ ବାସନ୍ଦ ହେବାର ଆଶଙ୍କା।
• ଏକାକୀତା: ପିଲା କିମ୍ବା ନିକଟ ପରିବାର ସଦସ୍ୟ ବିନା ଏକାକୀ ରହିବା ଯୋଗୁଁ ଅସୁସ୍ଥ ହେଲେ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଏକାକୀ ଅନୁଭବ କରିବା।

ଏପରି ପରିସ୍ଥିତିରେ, ଯଥାଶୀଘ୍ର ଭବିଷ୍ୟତ ପାଇଁ ଯୋଜନା କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

• ଜଣେ ଡାକ୍ତର ଖୋଜନ୍ତୁ ଯିଏ ଆପଣଙ୍କୁ ବୁଝନ୍ତି: ଏପରି ଜଣେ ଡାକ୍ତର ଖୋଜିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଯିଏ ଆପଣଙ୍କ ପରିଚୟକୁ ସମ୍ମାନ ଦିଅନ୍ତି, ଆପଣଙ୍କୁ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ସାଥୀଙ୍କୁ ସମାନ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବାରେ ସହଜ ଅନୁଭବ କରାନ୍ତି।
• ସମର୍ଥନ ଖୋଜନ୍ତୁ: ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପରିବାର ସମର୍ଥନ ନାହିଁ, ତେବେ LGBTQ+ ସମ୍ପ୍ରଦାୟକୁ ସମର୍ଥନ କରୁଥିବା ବନ୍ଧୁ, ପରିଚିତ ବ୍ୟକ୍ତି କିମ୍ବା ସଂଗଠନଙ୍କଠାରୁ ସାହାଯ୍ୟ ନିଅନ୍ତୁ ଯେଉଁମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ।
• ଭବିଷ୍ୟତ ପାଇଁ ଯୋଜନା: ଲକ୍ଷଣ ଆରମ୍ଭ ହେବା ପରେ ଆପଣଙ୍କର ଭବିଷ୍ୟତ ଯତ୍ନ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକତା ବିଷୟରେ ଯଥାଶୀଘ୍ର ଏକ ଆଇନଗତ ଦଲିଲ୍ (ପୂର୍ବ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ) ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେଇପାରିବେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଯଦି ଆପଣ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେଇପାରିବେ ନାହିଁ (ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟସେବା ପାଇଁ ସ୍ଥାୟୀ ପାୱାର ଅଫ୍ ଆଟର୍ଣ୍ଣି) ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଡାକ୍ତରୀ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବା ପାଇଁ କାହାକୁ ନାମ ଦେବା କିମ୍ବା କିଛି ଡାକ୍ତରୀ ଚିକିତ୍ସା (ଜୀବିତ ଇଚ୍ଛାପତ୍ର) ବିଷୟରେ ଲିଖିତ ଭାବରେ ଆପଣଙ୍କର ଇଚ୍ଛା ପ୍ରକାଶ କରିବା ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ। ଏଥିପାଇଁ ଜଣେ ଓକିଲଙ୍କ ପରାମର୍ଶ ନେବା ଭଲ।