ଆସନ୍ତୁ ଜାଣିବା ଟାଙ୍ଗିଆର ରୋଗ ବିଷୟରେ, ଯାହା ଶରୀରରେ ଭଲ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ (HDL)ର ପରିମାଣ କମ ଥିବା ଲୋକଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଏ।

ଆପଣ କେବେ ଭଲ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ୍ (HDL / ଉଚ୍ଚ-ଘନତା ଲିପୋପ୍ରୋଟିନ୍) ନାମକ ଏକ ପ୍ରକାରର କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ୍ ବିଷୟରେ ଶୁଣିଛନ୍ତି କି? ହଁ, ହଁ... ଆଜି ଆମେ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ରୋଗ ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ ଯାହା ଆମ ଶରୀରରେ ଏହି ଭଲ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ୍‌ର ସ୍ତର ବହୁତ କମ୍ ଥାଏ। ଏହାକୁ ଟାଙ୍ଗିଆର୍ ରୋଗ କୁହାଯାଏ। ଆପଣ ହୁଏତ ଏହି ନାମ ସହିତ ପରିଚିତ ନଥିବେ, କିନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ ଜାଣିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଟାଙ୍ଗିଆର ରୋଗ କ'ଣ? ଆସନ୍ତୁ ଏହାକୁ ସରଳ ଭାବରେ ବୁଝିବା!

ଠିକ୍ ଅଛି, ଆସନ୍ତୁ ଆରମ୍ଭରୁ ଆରମ୍ଭ କରିବା। ଟାଙ୍ଗିଆର ରୋଗ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ରୋଗ ଯାହା ଆମେ ଆମ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଥାଉ, ଅର୍ଥାତ୍ ଜେନେଟିକ୍ ଭାବରେ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ । ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ଲୋକଙ୍କ ଶରୀରରେ ଭଲ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ୍ (HDL) ର ସ୍ତର ବହୁତ କମ୍ ଥାଏ। ଆପଣ କ'ଣ ଜାଣନ୍ତି, ଏହି HDL କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ୍ କୁ "ଭଲ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ୍" କୁହାଯାଏ ନାହିଁ। ସେମାନେ ହିଁ ଆମ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀରେ, ଅର୍ଥାତ୍ ଆମର ଧମନୀରେ ଜମା ହେଉଥିବା ଖରାପ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ୍ (LDL / କମ୍ ଘନତା ଲିପୋପ୍ରୋଟିନ୍) କୁ ବାହାର କରି ଆମ ଶରୀରକୁ ସଫା ରଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରନ୍ତି।

ଏବେ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ଯେତେବେଳେ ଏହି ଭଲ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ୍ (HDL) ହ୍ରାସ ପାଏ, ସେତେବେଳେ କ’ଣ ହୁଏ। ସେହି ଖରାପ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ୍ (LDL) ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରକାରର ଚର୍ବି (ଲିପିଡ୍) ସହଜରେ ଆମ ଧମନୀ ଭିତରେ ଜମା ହେବା ଆରମ୍ଭ କରେ। ଯେପରି ପାଣି ପାଇପରେ ମଇଳା ଫସିଯାଏ। ଏହା ଆମ ହୃଦୟ ପାଇଁ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ, ହୃଦଘାତ ହୋଇପାରେ , କିମ୍ବା ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ଭଳି ପରିସ୍ଥିତି ମଧ୍ୟ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। କେବଳ ସେତିକି ନୁହେଁ, ଏହି ରୋଗ ଆମ ଶରୀରର ଅନେକ ଅନ୍ୟ ଅଙ୍ଗକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ।

ଏହାକୁ "ଟାଞ୍ଜିଆର" କାହିଁକି କୁହାଗଲା?

ଏହା ମଧ୍ୟ ଏକ ବହୁତ ଆକର୍ଷଣୀୟ କାହାଣୀ। ଆମେରିକାର ଭର୍ଜିନିଆ ରାଜ୍ୟରୁ ସମୁଦ୍ର ପାର ହୋଇ ଥିବା ଟାଙ୍ଗିଅର ଦ୍ୱୀପ ଯୋଗୁଁ ଏହି ରୋଗର ନାମ "ଟାଙ୍ଗିଅର" ରଖାଯାଇଛି। ଏହି ରୋଗ ପ୍ରଥମେ ସେହି ଦ୍ୱୀପରେ ରହୁଥିବା ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଆବିଷ୍କୃତ ହୋଇଥିଲା। କିନ୍ତୁ, ଏହାର ଅର୍ଥ ନୁହେଁ ଯେ ଏହା କେବଳ ସେହି ଦ୍ୱୀପ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସୀମିତ। ବିଶ୍ୱର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଦେଶରେ ମଧ୍ୟ ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ଲୋକ ଅଛନ୍ତି।

ଟାଞ୍ଜିଆର ରୋଗ କେତେ ସାଧାରଣ?

ପ୍ରକୃତରେ, ଟାଙ୍ଗିଆର ରୋଗ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା। ସାରା ବିଶ୍ୱରେ କେବଳ ଅଳ୍ପ ସଂଖ୍ୟକ ଲୋକଙ୍କୁ, ପ୍ରାୟ 100 ଜଣଙ୍କୁ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି। ସେଥିପାଇଁ ଏହା ବିଷୟରେ ବହୁତ ଆଲୋଚନା ହୁଏ ନାହିଁ। କିନ୍ତୁ ଯଦିଓ ଏହା ବିରଳ, ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ସଚେତନ ରହିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, ଠିକ୍ ନା?

ଟାଙ୍ଗିଆର ରୋଗ ଆମ ଶରୀରକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରେ?

ଏଠାରେ କଣ ହୁଏ। ଯେତେବେଳେ ଆମକୁ ମଧୁମେହ ହୁଏ, ଆମ ଶରୀରର ଭଲ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ୍ (HDL) ସ୍ତର କମ୍ ଥାଏ, ତେଣୁ ଚର୍ବି (ଲିପିଡ୍) ଆମ ଯକୃତକୁ ଠିକ୍ ଭାବରେ ପରିବହନ ହୋଇପାରେ ନାହିଁ। ଯକୃତ ହେଉଛି ଶରୀରରୁ ଏହି ଅନାବଶ୍ୟକ ଚର୍ବି ବାହାର କରେ। ତେଣୁ, ଏହି ଚର୍ବି ଯାହା ଅପସାରିତ ହୋଇପାରେ ନାହିଁ ତାହା ଧୀରେ ଧୀରେ ଆମ ଶରୀରର ବିଭିନ୍ନ ଅଂଶରେ ଜମା ହେବା ଆରମ୍ଭ କରେ। ଯେତେବେଳେ ଏହି ଚର୍ବି ଜମା ହୁଏ, ସେହି ଅଙ୍ଗଟି ମଧ୍ୟ ଟିକେ ବଡ଼ ହୋଇପାରେ।

ଚର୍ବି ପ୍ରାୟତଃ ଏହି ଉପାୟରେ ଜମା ହୁଏ:

• ଯକୃତ: ଯକୃତ ବୃଦ୍ଧି ପାଇପାରେ।
• ପ୍ଳିହା:ପ୍ଳୀହା ମଧ୍ୟ ଫୁଲିପାରେ ଏବଂ ବଡ଼ ହୋଇପାରେ।
• ଟନସିଲ୍‌: ଆମ ଗଳାରେ ଥିବା ଟନସିଲ୍‌। ଯେତେବେଳେ ଏଗୁଡ଼ିକ ଚର୍ବିରେ ପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇଯାଏ, ସେତେବେଳେ ଏଗୁଡ଼ିକ ହଳଦିଆ-କମଳା ରଙ୍ଗର ହୋଇପାରେ।
• ଲସିକା ନୋଡ୍: ଏଗୁଡ଼ିକ ଆମ ରୋଗ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀର ଅଂଶ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଫୁଲି ମଧ୍ୟପାରେ।
• ହୃଦୟ: ଏହା ହୃଦୟର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତାକୁ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ।
• ମସ୍ତିଷ୍କ: କେତେକ ସମୟରେ ମସ୍ତିଷ୍କ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇପାରେ।

ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଅନ୍ୟ କିଛି ସମସ୍ୟା ଦେଖାଦେଇପାରେ:

• ସ୍ନାୟୁ ସମସ୍ୟା: ହାତଗୋଡ଼ରେ ଶୂନ୍ୟତା ଭଳି ସ୍ନାୟୁ ସମସ୍ୟା ହୋଇପାରେ।
• ଟ୍ରାଇଗ୍ଲିସେରାଇଡ୍ ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧି: ଏହା ରକ୍ତରେ ମିଳୁଥିବା ଏକ ପ୍ରକାର ଚର୍ବି, ଠିକ୍ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ୍ ପରି।
• ଦୃଷ୍ଟି ସମସ୍ୟା: ଆଖିରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ମେଘୁଆ ଦେଖାଯାଇପାରେ, ଏବଂ କେତେକ ସମୟରେ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଇପାରେ।

ଟାଞ୍ଜିଆର ରୋଗର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଏହା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଟାଙ୍ଗିଆର ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ବ୍ୟକ୍ତିବିଶେଷରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। ଏହା ଶରୀରରେ ଚର୍ବି କେଉଁଠାରେ ଜମା ହୋଇଛି ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ, ଯେପରି ମୁଁ ପୂର୍ବରୁ କହିଥିଲି। କିଛି ଲୋକ ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଇପାରନ୍ତି, ଯେତେବେଳେ ଅନ୍ୟମାନେ 60-65 ବର୍ଷ ବୟସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କୌଣସି ବଡ଼ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଇ ନପାରନ୍ତି।

ଏଠାରେ କିଛି ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ ଅଛି:

• ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା କିମ୍ବା ବାନ୍ତି ଲାଗିବା।
• ଧମନୀରେ ଚର୍ବି ଜମା (ଆଥେରାସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍): ଏହା ହୃଦରୋଗର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି କରେ।
• ଶୁଷ୍କ ଚର୍ମ ।
• ଆଖିପତା ଭିତରକୁ ବୁଲାଇବା (ଏକ୍ଟ୍ରୋପିଅନ୍): ଏହା ଏକ ଅସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ।
• ରକ୍ତହୀନତା: ଏହାର ଅର୍ଥ ରକ୍ତର ଅଭାବ।
• ବାହୁ, ଗୋଡ, ହାତ କିମ୍ବା ପାଦରେ ମାଂସପେଶୀ ଦୁର୍ବଳତା।
• କୌଣସି ସଂକ୍ରମଣ ବିନା ଦୀର୍ଘ ସମୟ ଧରି ଫୁଲିଥିବା ଲିମ୍ଫ ନୋଡ୍।

ମନେରଖନ୍ତୁ, କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଅନ୍ୟ ରୋଗ ସହିତ ଭୁଲ ହୋଇପାରେ, ତେଣୁ ସଠିକ୍ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଟାଙ୍ଗିଆର ରୋଗର କାରଣ କ’ଣ? ଆସନ୍ତୁ ଜିନ୍ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା!

ଟାଙ୍ଗିଆର ରୋଗ ABCA1 ଜିନ୍ ନାମକ ଏକ ଜିନ୍‌ରେ ଥିବା ତ୍ରୁଟି ଯୋଗୁଁ ହୁଏ, ଯାହା ଆମେ ଆମ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଥାଉ। ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ABCA1 ଜିନ୍‌ରେ ଆମ କୋଷଗୁଡ଼ିକରୁ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ୍ ବାହାର କରି ଭଲ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ୍ (HDL) ରେ ଯୋଡିବା ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ରହିଛି। HDL ଏହି କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ୍‌କୁ ଯକୃତକୁ ନେଇଯାଏ, ଯେଉଁଠାରେ ଏହା ବାହାରକୁ ବାହାରିଯାଏ।

ଏବେ, ଯଦି ଏହି ABCA1 ଜିନ୍‌ରେ କୌଣସି ତ୍ରୁଟି କିମ୍ବା ପରିବର୍ତ୍ତନ ଥାଏ, ତେବେ ସେହି ନିର୍ଦ୍ଦେଶଗୁଡ଼ିକ ଠିକ୍ ଭାବରେ କାମ କରେ ନାହିଁ। ତେବେ କୋଷଗୁଡ଼ିକରୁ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ୍ ଅପସାରଣ ଏବଂ HDL ଗଠନ ଠିକ୍ ଭାବରେ ହୁଏ ନାହିଁ। ଫଳସ୍ୱରୂପ HDL ସ୍ତର ବହୁତ ହ୍ରାସ ପାଏ।

ଏହା ଏହିପରି ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପ୍ରାପ୍ତ ହୁଏ:

• ଯଦି ଉଭୟ ପିତାମାତା ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ABCA1 ଜିନ୍ ପାଆନ୍ତି, ତେବେ ପିଲାଟି ଟାଙ୍ଗିଆର ରୋଗରେ ପୀଡିତ ହେବ।
• ଯଦି କେବଳ ଜଣେ ପିତାମାତା ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ପାଆନ୍ତି, ତେବେ ପିଲାଟି ଏହାର ବାହକ ହେବ। ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇ ନପାରେ, କିନ୍ତୁ ସେମାନଙ୍କର HDL ସ୍ତର ସାଧାରଣ ଅପେକ୍ଷା କମ୍ ହୋଇପାରେ।

ଏବେ କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ଉଭୟ ପିତାମାତା ଏହି ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍‌ର ବାହକ, ଅର୍ଥାତ୍ ସେମାନଙ୍କର ଲକ୍ଷଣ ନ ଥାଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ସେମାନଙ୍କ ଉଭୟଙ୍କର ଜିନ୍ ଅଛି। ଯେତେବେଳେ ଏପରି ପିତାମାତାଙ୍କର ଏକ ସନ୍ତାନ ଥାଏ:

• ପିଲାଟି ଟାଙ୍ଗିଆର ରୋଗ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା 25% (1/4) ଥାଏ।
• ପିଲାଟି ରୋଗର ବାହକ ହେବାର ୫୦% (୧/୨) ସମ୍ଭାବନା ଥାଏ।
• ପିଲାଟି କୌଣସି ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବ ନାହିଁ ଏବଂ ସୁସ୍ଥ ରହିବ ବୋଲି 25% (1/4) ସମ୍ଭାବନା ଅଛି।

ଏହା ଏକ ମୁଦ୍ରା ଓଲଟାଇ ମୁଣ୍ଡ କିମ୍ବା ଲାଞ୍ଜ ପାଇବା ପରି। ପ୍ରତ୍ୟେକ ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ପାଇଁ ଏହି ସମ୍ଭାବନା ସମାନ।

ଡାକ୍ତରମାନେ ଟାଙ୍ଗିଆର ରୋଗ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି?

ଆପଣଙ୍କର ଟାଙ୍ଗିଆର ରୋଗ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଜାଣିବା ପାଇଁ, ଆପଣଙ୍କୁ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବାକୁ ପଡିବ। ସେ ପ୍ରଥମେ ଏକ ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ପଚାରିବେ। ତା'ପରେ, ସେମାନେ ଅନେକ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେବେ। ଏହି ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ମୁଖ୍ୟତଃ ଆପଣଙ୍କର HDL କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ୍ ସ୍ତର ଏବଂ ଆପଣଙ୍କର ଆପୋଲିପୋପ୍ରୋଟିନ୍ A1 (ApoA1) ନାମକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ସ୍ତର କେତେ କମ୍ ତାହା ଦେଖେ। ଟାଙ୍ଗିଆର ରୋଗ ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏହି ଦୁଇଟି ବହୁତ କମ୍।

ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ମଧ୍ୟ କରାଯାଇପାରିବ। ଏହା ABCA1 ଜିନରେ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯାଞ୍ଚ କରିପାରିବ। ତଥାପି, ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ସବୁଠାରେ ଉପଲବ୍ଧ ନ ହୋଇପାରେ। ଏପରି ପରିସ୍ଥିତିରେ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରର ଏକ ଅଂଶ, ଯେପରିକି ଆପଣଙ୍କ ଟନସିଲ୍, ଚର୍ମ କିମ୍ବା ଯକୃତରୁ ଏକ ଛୋଟ ଟିସୁ ଖଣ୍ଡ (ବାୟୋପ୍ସି) ନେଇପାରନ୍ତି । ରୋଗ ବିଷୟରେ ଧାରଣା ପାଇବା ପାଇଁ ଏହି ଟିସୁଗୁଡ଼ିକରେ ଥିବା ଚର୍ବିର ପ୍ରକାର ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ।

ଟାଙ୍ଗିଆର ରୋଗରେ କେଉଁ ପ୍ରୋଟିନର ଅଭାବ ଥାଏ?

ଟାଙ୍ଗିଅର ରୋଗରେ, ଆପୋଲିପୋପ୍ରୋଟିନ୍ A1 (ApoA1) ନାମକ ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ବହୁତ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ। ଏହି ApoA1 ହେଉଛି HDL କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ୍ ଅଣୁର ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଉପାଦାନ। ତେଣୁ ଯେତେବେଳେ ApoA1 ହ୍ରାସ ପାଏ, HDL ସ୍ତର ମଧ୍ୟ ହ୍ରାସ ପାଏ।

ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ଅନୁସରଣ ପାଇଁ କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ?

ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ଏବଂ ଶରୀର ଉପରେ ରୋଗର ପ୍ରଭାବ ନିରୀକ୍ଷଣ କରିବା ପାଇଁ ଡାକ୍ତରମାନେ ଆହୁରି ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା ମଧ୍ୟ କରିପାରନ୍ତି।

• ସ୍ନାୟୁ ଏବଂ ମାଂସପେଶୀ କାର୍ଯ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା (ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋମାୟୋଗ୍ରାମ / ଇଏମଜି): ସ୍ନାୟୁ କ୍ଷତି ଏବଂ ମାଂସପେଶୀ ଦୁର୍ବଳତା ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁ।
• ଚକ୍ଷୁ ପରୀକ୍ଷା: କୌଣସି ଝାପ୍ସା ଦୃଷ୍ଟି କିମ୍ବା ଦୃଷ୍ଟି ସମସ୍ୟା ଅଛି କି ନାହିଁ ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁ।
• ଆପଣଙ୍କ ପେଟ / ପେଟର ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ: ଯକୃତ ଏବଂ ପ୍ଳୀହା ପରି ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକର ଅବସ୍ଥା ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁ।
• ଆପଣଙ୍କ କ୍ୟାରୋଟିଡ୍ ଧମନୀରେ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ: ଆପଣଙ୍କ ବେକର ମୁଖ୍ୟ ଧମନୀରେ ଚର୍ବି ଜମା ହୋଇଛି କି ନାହିଁ ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁ।
• ଆପଣଙ୍କ ହୃଦୟର ସିଟି ଆଞ୍ଜିଓଗ୍ରାମ:ହୃଦୟକୁ ରକ୍ତ ଯୋଗାଣ କରୁଥିବା ଧମନୀରେ ଅବରୋଧ ଅଛି କି ନାହିଁ ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁ।
• ଇକୋକାର୍ଡିଓଗ୍ରାମ: ହୃଦୟର କାର୍ଯ୍ୟ ଏବଂ ଗଠନ ଦେଖିବା ପାଇଁ ଏକ ସ୍କାନ।
• ବ୍ୟାୟାମ ଚାପ ପରୀକ୍ଷା: ଦେଖନ୍ତୁ ହୃଦୟ ବ୍ୟାୟାମ ପ୍ରତି କିପରି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦିଏ।

ଟାଞ୍ଜିଆର ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା କିପରି କରାଯାଏ?

ସତ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏପରି କୌଣସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ ଯାହା ଟାଙ୍ଗିଆର ରୋଗକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଆରୋଗ୍ୟ କରିପାରିବ। କାରଣ ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା, ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ଏବଂ ଜଟିଳତାକୁ କମ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣ ଅନେକ କିଛି କରିପାରିବେ।

କେତେକ ସମୟରେ, ଟନସିଲ୍ କିମ୍ବା ପ୍ଲୀହା ପରି ଚର୍ବି ଜମା ଯୋଗୁଁ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହୋଇଥିବା ଏକ ଅଙ୍ଗକୁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଦ୍ୱାରା କାଢ଼ିଦେବା ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ।

ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ପାନୀୟ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ କି?

ହଁ, ଏହା ପ୍ରକୃତରେ ସମ୍ଭବ। କିଛି ଖାଦ୍ୟ ଅଛି ଯାହା ଆମର ଭଲ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ (HDL) ସ୍ତରକୁ ସାମାନ୍ୟ ବୃଦ୍ଧି କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ, ଏବଂ ଆମର ଖରାପ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ (LDL) ସ୍ତରକୁ ମଧ୍ୟ ହ୍ରାସ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ।

• ଆଭୋକାଡୋ
• ଅଲିଭ୍ ତେଲ
• ବିନ୍ସ ଏବଂ ଚଣା ଭଳି ଡାଲି ଜାତୀୟ ଖାଦ୍ୟ (ବିନ୍ସ)
• ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଶସ୍ୟ (ଯଥା, ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଡାଲି, ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଡାଲି ଚାଉଳ)
• ଚର୍ବିଯୁକ୍ତ ମାଛ ( ଯଥା ସାଲମନ, ମ୍ୟାକେରେଲ, ହେରିଂ)
• ବାଦାମ ( ଯଥା ବାଦାମ, ବାଦାମ, କାଜୁ - କିନ୍ତୁ ଲୁଣ ବିନା)
• ପ୍ରଚୁର ଫାଇବର ଥିବା ଫଳ (ଯଥା ଗୁଆ, ଆମ୍ବ, କଦଳୀ)
• ଚିଆ ବିହନ ଏବଂ ଅଳସୀ ବିହନ

ଏହି ଖାଦ୍ୟଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟମିତ ଭାବରେ ଆପଣଙ୍କ ଖାଦ୍ୟରେ ସାମିଲ କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରିବା ଦ୍ଵାରା ଭଲ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ୍ ସ୍ତର ବଜାୟ ରହିବ।

ଔଷଧ ଏବଂ ଜୀବନଶୈଳୀରେ କ’ଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆସିବ?

ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ-କମାଉଥିବା ଔଷଧ , ଯେପରିକି ଷ୍ଟାଟିନ୍ ଲେଖିପାରନ୍ତି।

ଏହା HDL ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧି କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରୁଥିବା ଅନେକ ଜୀବନଶୈଳୀରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବାକୁ ମଧ୍ୟ ସୁପାରିଶ କରେ:

• ବାରମ୍ବାର ବ୍ୟାୟାମ କରିବା: ଏଥିରେ ଦିନକୁ ଅତି କମରେ 30 ମିନିଟ୍ ଚାଲିବା କିମ୍ବା ଦୌଡ଼ିବା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
• ତମାଖୁ ଉତ୍ପାଦ ବ୍ୟବହାର ନକରିବା: ଆପଣ ସିଗାରେଟ୍ ପିଇବାକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ବନ୍ଦ କରିବା ଉଚିତ।
• ସୁସ୍ଥ ଓଜନ ରଖିବା।
• ସାଚୁରେଟେଡ୍ ଚର୍ବି ବଦଳରେ ମୋନୋଅନସାଚୁରେଟେଡ୍ ଚର୍ବି ଖାଆନ୍ତୁ: ସାଚୁରେଟେଡ୍ ଚର୍ବି ନଡ଼ିଆ ତେଲ, ପାମ୍ ତେଲ ଏବଂ ପ୍ରାଣୀ ତେଲ ଭଳି ଜିନିଷରେ ମିଳିଥାଏ। ମୋନୋଅନସାଚୁରେଟେଡ୍ ଚର୍ବି ଅଲିଭ୍ ତେଲ ଏବଂ ଆଭୋକାଡୋରେ ମିଳିଥାଏ।

ଚିକିତ୍ସାର ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ ହ୍ରାସ କରୁଥିବା ଔଷଧ କେତେକ ସମୟରେ ସାମାନ୍ୟ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ସମସ୍ତେ ଏହା ପାଆନ୍ତି ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ ସଚେତନ ରହିବା ଭଲ।

• ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା
• ମାଂସପେଶୀ ଯନ୍ତ୍ରଣା
• କୋଷ୍ଠକାଠିନ୍ୟ
• ପେଟ ଖରାପ

ଯଦି ଏପରି କିଛି ଘଟେ, ତେବେ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କହିବା ଉଚିତ। ତା'ପରେ ସେ ଔଷଧ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିପାରିବେ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କୁ ଅନ୍ୟ ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରିବେ।

ଟାଙ୍ଗିଆର ରୋଗକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?

ଯେହେତୁ ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା, ଆମେ ଏହାକୁ ବିକଶିତ ହେବାରୁ ରୋକିପାରିବୁ ନାହିଁ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଜିନ୍‌ରେ ଏହି ତ୍ରୁଟି ଅଛି, ତେବେ ଏହାକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ରୋଗ ଅଛି, କିମ୍ବା ଆପଣ ଏକ ବାହକ, ତେବେ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାମାନେ ଏହା ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ପାଇବାର ବିପଦ ଜାଣିବା ପାଇଁ ଜଣେ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତାଙ୍କ ସହିତ ପରାମର୍ଶ କରିପାରିବେ। ତା'ପରେ, ଅନ୍ୟ ପିତାମାତାଙ୍କ ଜେନେଟିକ୍ ସ୍ଥିତିକୁ ବିଚାରକୁ ନେଇ, ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାମାନେ ଏହା ପାଇବାର ସମ୍ଭାବନା ବିଷୟରେ ଏକ ସ୍ପଷ୍ଟ ଧାରଣା ପାଇପାରିବେ।

ଯଦି ମୋର ଟାଙ୍ଗିଆର ରୋଗ ହୁଏ, ତେବେ ଭବିଷ୍ୟତରେ କ'ଣ ହେବ?

ଟାଙ୍ଗିଆର ରୋଗରେ ପୀଡିତ ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ପୂର୍ବାନୁମାନ ସାଧାରଣତଃ ଭଲ, କିନ୍ତୁ ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କେତେ ଉନ୍ନତ ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ଯେକୌଣସି ରୋଗ ପରି, ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଗୁରୁତର ହେବା ପୂର୍ବରୁ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ସର୍ବୋତ୍ତମ।

ଯଦିଓ ଏହାର କୌଣସି ନିର୍ଣ୍ଣାୟକ ଚିକିତ୍ସା ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ନାହିଁ, ତଥାପି ଆଶା ଅଛି ଯେ ଭବିଷ୍ୟତରେ ଜିନ୍ ଥେରାପି ଭଳି ଜିନିଷ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ। ଗବେଷଣା ଏବେ ବି ଚାଲିଛି।

ଟାଙ୍ଗିଆର ରୋଗ କେତେ ଦିନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରହିଥାଏ?

ଯେହେତୁ ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, ଏହା ଜୀବନବ୍ୟାପୀ। ତଥାପି, ଯଦି ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ ହୁଏ ଏବଂ ନିୟମିତ ଭାବରେ ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଏ, ତେବେ ଏହି ରୋଗକୁ ଭଲ ଭାବରେ ପରିଚାଳନା କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ଏହା ସହିତ ବଞ୍ଚିପାରିବ।

ମୁଁ ମୋର ଯତ୍ନ କିପରି ନେବି?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଟାଙ୍ଗିଆର ରୋଗ ଯୋଗୁଁ ପ୍ଲୀହା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ସମ୍ପର୍କ କ୍ରୀଡ଼ାରୁ ଦୂରେଇ ରହିବା ଉଚିତ, କାରଣ ଏପରି ସମ୍ପର୍କ ଯୋଗୁଁ ପ୍ଲୀହା ଫାଟିପାରେ, ଯାହା ବିପଜ୍ଜନକ।

ଏହା ସହିତ, ହୃଦରୋଗର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ବିପଦ କାରଣଗୁଡ଼ିକୁ ମଧ୍ୟ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରାଯିବା ଉଚିତ:

• ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ମଧୁମେହ ଅଛି, ତେବେ ଏହାକୁ ଭଲ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରନ୍ତୁ।
• ତମାଖୁ ଉତ୍ପାଦର ବ୍ୟବହାରରୁ ଦୂରେଇ ରହିବା।

ମୁଁ କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଟାଙ୍ଗିଆର ରୋଗ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ ନିୟମିତ ଭାବରେ ଆପଣଙ୍କର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟସେବା ପ୍ରଦାନକାରୀଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ। ଏହି ଉପାୟରେ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଆହୁରି ଖରାପ ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣ ଶୀଘ୍ର ପଦକ୍ଷେପ ନେଇପାରିବେ।

ଡାକ୍ତର ପ୍ରାୟତଃ ଏହି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ଯାଞ୍ଚ କରିବେ:

• ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ।
• ହୃଦୟ।
• ଆଖି।

ମୁଁ ମୋର ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କେଉଁ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବା ଉଚିତ?

ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତି, ଆପଣ ଏହିପରି ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିପାରିବେ:

• ମୋର କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ୍ ସ୍ତରକୁ ଉନ୍ନତ କରିବା ପାଇଁ ମୋତେ ଔଷଧ ଖାଇବା ଆବଶ୍ୟକ କି?
• ଟାଙ୍ଗିଆର ରୋଗ ଥିବା ଲୋକମାନେ ଯୋଗଦାନ କରିପାରିବେ କି? ଏପରି କୌଣସି ସମର୍ଥନ ଗୋଷ୍ଠୀ ଅଛି କି?
• ମୁଁ ତୁମକୁ କେତେଥର ଦେଖା କରିବାକୁ ଆସିବି?

ଯେହେତୁ ଟାଙ୍ଗିଆର ରୋଗ ଶରୀରର ବିଭିନ୍ନ ଅଂଶକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ, ତେଣୁ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଅଂଶର ନିୟମିତ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ଭଲ। ଆପଣଙ୍କୁ ଅନେକ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ଔଷଧ ଠିକ୍ ଭାବରେ ନିଅନ୍ତୁ, ଏବଂ ଏକ ସୁସ୍ଥ ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ବ୍ୟାୟାମ ନିୟମିତତା ବଜାୟ ରଖିବା ପାଇଁ ଯଥାସମ୍ଭବ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତୁ।

ଆମକୁ ମନେ ରଖିବାକୁ ପଡିବ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା (ଘରକୁ ନେଇଯିବା ବାର୍ତ୍ତା)

ଠିକ୍ ଅଛି, ଆମେ ଯାହା ଆଲୋଚନା କରିଛୁ ସେଥିରୁ ଆପଣଙ୍କୁ ମନେ ରଖିବାକୁ ପଡିବ କିଛି ଜିନିଷ ସଂକ୍ଷେପରେ କହିବି।

• ଟାଙ୍ଗିଆର ରୋଗ ଏକ ବିରଳ, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଯାହା ଭଲ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ୍ (HDL) ସ୍ତରକୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ।
• ଏହା ଶରୀରରେ ଖରାପ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ୍ (LDL) ଏବଂ ଚର୍ବି ଜମା କରିପାରେ ଏବଂ ଯକୃତ, ପ୍ଳୀହା, ଟନସିଲ୍ ଏବଂ ହୃଦୟ ଭଳି ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ।
• ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ, ଏବଂ କିଛି ଲୋକଙ୍କର ସ୍ନାୟୁ ସମସ୍ୟା, ଚର୍ମ ସମସ୍ୟା ଏବଂ ଦୃଷ୍ଟି ସମସ୍ୟା ହୋଇପାରେ।
• ଏହା ABCA1 ଜିନରେ ଥିବା ତ୍ରୁଟି ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ।
• ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା, ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ କେତେକ ସମୟରେ ଟିସୁ ପରୀକ୍ଷା (ବାୟୋପ୍ସି) ମାଧ୍ୟମରେ ଏହି ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ।
• ଯଦିଓ ଏହାର କୌଣସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ, ତଥାପି ଖାଦ୍ୟ, ଜୀବନଶୈଳୀରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ, ଔଷଧ ଏବଂ କିଛି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଦ୍ୱାରା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରାଯାଇପାରିବ।
• ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ବାରମ୍ବାର ଡାକ୍ତରୀ ଚିକିତ୍ସା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ତେଣୁ, ମୁଁ ଆଶା କରୁଛି ଏହି ସୂଚନା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ସହାୟକ ହେବ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏ ବିଷୟରେ ଆହୁରି କୌଣସି ପ୍ରଶ୍ନ ଅଛି, ତେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବାକୁ ସଂକୋଚ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ସୁସ୍ଥ ରୁହନ୍ତୁ!

` ଟାଙ୍ଗିଆର ରୋଗ, HDL କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ, LDL କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ ପରିଚାଳନା, ହୃଦରୋଗ ବିପଦ, ApoA1