ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ: ଆସନ୍ତୁ ଜାଣିବା କ୍ୟାରିଓଟାଇପ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ବିଷୟରେ ସବୁକିଛି!

ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଗର୍ଭବତୀ ହୁଅନ୍ତି, ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ବିଭିନ୍ନ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ କୁହନ୍ତି, ଠିକ୍ ନା? କେତେବେଳେ ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଏହି ଡାକ୍ତରୀ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକର ନାମ ଶୁଣନ୍ତି, ଆପଣ ଟିକେ ଭୟଭୀତ ଏବଂ କୌତୁହଳୀ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି। ଅନେକ ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ, ଏକ ପରୀକ୍ଷା ଯାହା ଟିକେ ଅପରିଚିତ, କିନ୍ତୁ ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, ତାହାକୁ କାରିଓଟାଇପ୍ ପରୀକ୍ଷା କୁହାଯାଏ। କିଛି ଲୋକ ଏହାକୁ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା, କ୍ରୋମୋଜୋମ ପରୀକ୍ଷା, କିମ୍ବା ସାଇଟୋଜେନେଟିକ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣ ମଧ୍ୟ କୁହନ୍ତି। ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଏହି ନାମଗୁଡ଼ିକ ସମାନ ପରୀକ୍ଷାକୁ ବୁଝାଏ। ଆଜି, ଆମେ ଏହା ବିଷୟରେ ବହୁତ ସରଳ ଭାବରେ କଥା ହେବୁ, ଏପରି ଏକ ଉପାୟରେ ଯାହା ଆପଣ ବୁଝିପାରିବେ।

ଏହି କ୍ୟାରିଓଟାଇପ୍ ପରୀକ୍ଷା ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏକ କାରିଓଟାଇପ୍ ପରୀକ୍ଷା ଆମ ଶରୀରର କୋଷ ଭିତରେ ଥିବା କ୍ରୋମୋଜୋମଗୁଡ଼ିକୁ ଅତି ନିକଟରୁ ଦେଖିଥାଏ। ଏହି କ୍ରୋମୋଜୋମଗୁଡ଼ିକୁ ଆମ ଶରୀର କିପରି ନିର୍ମିତ ହେବ ତାହାର ବ୍ଲୁପ୍ରିଣ୍ଟ ଭାବରେ ଭାବନ୍ତୁ। ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଏହି ବ୍ଲୁପ୍ରିଣ୍ଟରେ କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ କିମ୍ବା ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଖୋଜେ।

ଆପଣଙ୍କ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ, ପ୍ରଥମ ତ୍ରୈମାସିକ ଏବଂ ଦ୍ୱିତୀୟ ତ୍ରୈମାସିକରେ କିଛି ଜେନେଟିକ୍ ଏବଂ କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ଅବସ୍ଥା ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେବେ। ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକର ଫଳାଫଳ ସାଧାରଣ ପରିସର ମଧ୍ୟରେ ଥାଏ। ଆଉ କୌଣସି ପରୀକ୍ଷା ଆବଶ୍ୟକ ନାହିଁ।

ତଥାପି, ଯଦି ସେହି ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ କୌଣସି ପ୍ରକାରେ ସୂଚାଇ ଦିଏ ଯେ କୌଣସି ସମସ୍ୟା ହୋଇପାରେ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଆଉ ଏକ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରନ୍ତି, ଯେପରିକି ଏକ କ୍ୟାରିଓଟାଇପ୍ ପରୀକ୍ଷା। ଏହା ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ନିଶ୍ଚିତ କରିପାରିବ ଯେ ଗର୍ଭରେ ବଢ଼ୁଥିବା ଶିଶୁର ପ୍ରକୃତରେ ଜେନେଟିକ୍ କିମ୍ବା କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ସମସ୍ୟା ଅଛି କି ନାହିଁ।

କାରିଓଟାଇପ୍ ପରୀକ୍ଷା କଣ ଖୋଜେ?

ସାଧାରଣତଃ, ଜଣେ ସୁସ୍ଥ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଖରେ 46ଟି କ୍ରୋମୋଜୋମ ଥାଏ। ଗୋଟିଏ ଶିଶୁ ଏଥିମଧ୍ୟରୁ 23ଟି ମା'ଙ୍କଠାରୁ ଏବଂ ଅନ୍ୟ 23ଟି ପିତାଙ୍କଠାରୁ ପାଇଥାଏ।

କେତେକ ସମୟରେ, ଗୋଟିଏ ଶିଶୁର ଏକ ଅତିରିକ୍ତ କ୍ରୋମୋଜୋମ ଥାଇପାରେ, ଗୋଟିଏ କ୍ରୋମୋଜୋମ ଅନୁପସ୍ଥିତ ଥାଇପାରେ, କିମ୍ବା ଗୋଟିଏ କ୍ରୋମୋଜୋମରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରେ। ଏକ କାରିଓଟାଇପ୍ ପରୀକ୍ଷା ସଠିକ୍ ଭାବରେ କହିପାରିବ ଯେ ଏହା ସତ୍ୟ କି ନାହିଁ। ଏହି ପରୀକ୍ଷା ସହିତ ଡାକ୍ତରମାନେ ମୁଖ୍ୟତଃ ଏହି କିଛି ଅବସ୍ଥା ଖୋଜନ୍ତି।

• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ସନ୍ତାନ ଗର୍ଭଧାରଣରେ ଅସୁବିଧା ହେଉଛି, କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କର ଅନେକ ଗର୍ଭପାତ ହୋଇଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ସାଥୀଙ୍କ କ୍ରୋମୋଜୋମରେ କୌଣସି ସମସ୍ୟା ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏହି ପରୀକ୍ଷା କରିପାରନ୍ତି।
• ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଦେଇପାରିବେ କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣନ୍ତୁ।
• ଯଦି ମୃତ ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହୁଏ, ତେବେ ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ କାରଣ ଜେନେଟିକ୍ ସମସ୍ୟା କି ନାହିଁ।
• ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ କିମ୍ବା ଛୋଟ ପିଲାର ଯେକୌଣସି ଶାରୀରିକ କିମ୍ବା ବିକାଶମୂଳକ ସମସ୍ୟାର କାରଣ ଖୋଜନ୍ତୁ।
• ଯେଉଁ ବିରଳ କ୍ଷେତ୍ରରେ ନବଜାତ ଶିଶୁର ଲିଙ୍ଗ ଅସ୍ପଷ୍ଟ, ତାହା ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ।
• କିଛି ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗକର୍କଟ ରୋଗ କ୍ରୋମୋଜୋମରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆଣିପାରେ। ଏକ କାରିଓଟାଇପ୍ ପରୀକ୍ଷା ସଠିକ୍ ଚିକିତ୍ସା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।

ଏହି ପ୍ରକାରର କ୍ୟାରିଓଟାଇପ୍ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକ କେବେ କରାଯାଏ?

ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ କେବଳ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାର କିଛି ସପ୍ତାହରେ କରାଯାଇପାରିବ। ଆପଣଙ୍କ ଗର୍ଭାବସ୍ଥା କେତେ ଦୂର ଆଗକୁ ବଢ଼ିଛି ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ବିପଦ କାରକ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବେ ଯେ କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ।

ନିମ୍ନଲିଖିତ ପରିସ୍ଥିତିରେ ଶିଶୁର କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ସମସ୍ୟା ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଟିକେ ଅଧିକ ଥାଏ:

• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ବୟସ 35 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପୂର୍ବରୁ କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ଡିଜଅର୍ଡର ଥିବା ପିଲା ଅଛି, କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାକୁ ଏହି ରୋଗ ଅଛି।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ସାଥୀଙ୍କ କ୍ରୋମୋଜୋମରେ କୌଣସି ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଅଛି।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପୂର୍ବରୁ ଗର୍ଭପାତ କିମ୍ବା ମୃତ ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହୋଇସାରିଛି।

ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାରର ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ:

୧. କୋରିଓନିକ୍ ଭିଲସ୍ ସାମ୍ପଲିଂ (CVS)

ଏଥିରେ, ଡାକ୍ତର ଏକ ଲମ୍ବା ଛୁଞ୍ଚି ବ୍ୟବହାର କରି ପ୍ଲାସେଣ୍ଟାରୁ ଟିସୁର ଏକ ଅତି ଛୋଟ ନମୁନା ବାହାର କରନ୍ତି, ଯାହା ଶିଶୁକୁ ପୁଷ୍ଟି ଯୋଗାଇଥାଏ। ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ଏକ ପରୀକ୍ଷାଗାରକୁ ପଠାଯାଏ। ଏହା ଶିଶୁର ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍, ଟ୍ରାଇସୋମି 13, କିମ୍ବା ଟ୍ରାଇସୋମି 18 ପରି ଜେନେଟିକ୍ ସମସ୍ୟା ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।

• ଏହା କେବେ କରିବେ: ଗର୍ଭଧାରଣର ୧୦ ରୁ ୧୩ ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ।
• ବିପଦ: ଏହି ପରୀକ୍ଷାରୁ ଗର୍ଭପାତ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବହୁତ କମ୍ (ଏହି ପରୀକ୍ଷା କରିଥିବା 100 ଜଣ ମହିଳାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ 1 ଜଣ)। ଶିଶୁ ପ୍ରତି ମଧ୍ୟ କିଛି ବିପଦ ଥାଏ, ତେଣୁ ଡାକ୍ତରମାନେ କେବଳ ସେତେବେଳେ ଏହାକୁ ସୁପାରିଶ କରନ୍ତି ଯଦି ଶିଶୁର ସମସ୍ୟା ହେବାର ଅଧିକ ଆଶଙ୍କା ଥାଏ।

୨. ଆମନିଓସେଣ୍ଟେସିସ୍

ଏହି ପରୀକ୍ଷାରେ, ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ପେଟ ଦେଇ ଏକ ଲମ୍ବା ଛୁଞ୍ଚି ପ୍ରବେଶ କରାନ୍ତି ଏବଂ ଗର୍ଭରେ ଶିଶୁକୁ ଘେରି ରହିଥିବା ଆମ୍ନିଓଟିକ୍ ତରଳ ପଦାର୍ଥର ଏକ ଛୋଟ ପରିମାଣ ନିଅନ୍ତି। ଏହି ତରଳ ପଦାର୍ଥରେ ଥିବା ଶିଶୁର କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ପଠାଯାଏ। CVS ପରୀକ୍ଷା ସମସ୍ତ ଜେନେଟିକ୍ ସମସ୍ୟା ଖୋଜିବା ସହିତ, ଏହା ଶିଶୁର ମସ୍ତିଷ୍କ କିମ୍ବା ମେରୁଦଣ୍ଡ (ନ୍ୟୁରାଲ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ ତ୍ରୁଟି)କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ଗମ୍ଭୀର ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକୁ ମଧ୍ୟ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ।

• ଏହା କେବେ କରିବେ: ଗର୍ଭଧାରଣର 15 ରୁ 20 ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ।
• ବିପଦ: ଗର୍ଭପାତର ଏକ ଛୋଟ ବିପଦ ଏବେ ବି ରହିଛି, କିନ୍ତୁ ଏହା CVS (ପରୀକ୍ଷିତ 200 ମହିଳାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ 1) ତୁଳନାରେ କମ୍।

ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକରେ କୌଣସି ବିପଦ ଅଛି କି?

ହଁ, ଯେପରି ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଆଲୋଚନା କରିଥିଲୁ, ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ପାଇବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ପଦ୍ଧତିଗୁଡ଼ିକ ସହିତ ଜଡିତ କିଛି ବିପଦ ଅଛି। CVS କିମ୍ବା Amniocentesis ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍ ଗର୍ଭପାତ କରାଇପାରେ। ଅତ୍ୟଧିକ ରକ୍ତସ୍ରାବ କିମ୍ବା ସଂକ୍ରମଣର ସମ୍ଭାବନା ମଧ୍ୟ କମ୍। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ସହିତ ଏସବୁ ବିଷୟରେ ବିସ୍ତୃତ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିବେ। ତେଣୁ ଆପଣ ଭୟଭୀତ ହେବା ପୂର୍ବରୁ, ଆପଣଙ୍କର ଯେକୌଣସି ପ୍ରଶ୍ନ ଥାଇପାରେ ତାହା ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରନ୍ତୁ।

ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳ ଆସିବା ପରେ କ'ଣ ହୁଏ?

ଏହା ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା। କାରିଓଟାଇପ୍ ପରୀକ୍ଷାର ଫଳାଫଳ ବହୁତ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ । ଅର୍ଥାତ୍, ଫଳାଫଳ ପାଇବା ପରେ, ଆପଣ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଜାଣିପାରିବେ ଯେ ଶିଶୁଟିର ଜେନେଟିକ୍ ସମସ୍ୟା 'ଅଛି' କି 'ନାହିଁ'।

ଏହା ପୂର୍ବ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା ପରି ନୁହେଁ। ସେମାନେ କେବଳ କହିଥିଲେ ଯେ ବିପଦ 'ଉଚ୍ଚ' କି 'କମ୍'। କିନ୍ତୁ କ୍ୟାରିଓଟାଇପ୍ ପରୀକ୍ଷାର ଫଳାଫଳ ଏକ ଅନୁମାନ ନୁହେଁ, ବରଂ ଏକ ନିଶ୍ଚିତକରଣ।

ଫଳାଫଳ ପାଇବା ପରେ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ସହିତ ସେଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ବିସ୍ତୃତ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ କ’ଣ ପଦକ୍ଷେପ ନେବାକୁ ପଡିବ ତାହା ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିବେ।