ନବଜାତ ଶିଶୁ ଘରକୁ ଫେରିବା ଏକ ବହୁତ ଖୁସିର ଦିନ। ଜଣେ ମାଆ ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ବଡ଼ ଆନନ୍ଦ ହେଉଛି ତାଙ୍କ ଶିଶୁକୁ ସ୍ତନ୍ୟପାନ କରାଇବା। କାରଣ ଆମେ ଜାଣୁ ଯେ ମା’ କ୍ଷୀର ହେଉଛି ଶିଶୁ ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଖାଦ୍ୟ। ଏହା ଶିଶୁକୁ ଆବଶ୍ୟକ ସମସ୍ତ ପୁଷ୍ଟିକର ପଦାର୍ଥ ଯୋଗାଇଥାଏ, ଏବଂ ରୋଗରୁ ରକ୍ଷା କରୁଥିବା ଆଣ୍ଟିବଡି ଭଳି ଅନେକ ଜିନିଷ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଦାନ କରେ। କିନ୍ତୁ କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁକୁ ସ୍ତନ୍ୟପାନ କରାଇବା ପରେ, କିଛି ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ଶିଶୁ କ୍ଷୀର ପିଇବାକୁ ଅସମର୍ଥ ହୋଇଯାଏ, ବାନ୍ତି କରେ, ହଳଦିଆ ରଙ୍ଗର ହୋଇଯାଏ ଏବଂ ମୃତ୍ୟୁବରଣ କରେ। ଏପରି କିଛି ଦେଖି ଯେକୌଣସି ମାଆ କିମ୍ବା ବାପା ବହୁତ ଭୟଭୀତ ହୋଇଯାଆନ୍ତି। କେତେକ ସମୟରେ ଏହାର କାରଣ ଏକ ବିରଳ ରୋଗ ଯାହା ବିଷୟରେ ଅନେକ ଲୋକ ଶୁଣି ନାହାଁନ୍ତି। ଆଜି ଆମେ ଏପରି ଏକ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ କଥା ହେଉଛୁ, ଗାଲାକ୍ଟୋସେମିଆ।
Baby's due date (EDD)
Calculate the due date based on the last menstrual period
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଗାଲାକ୍ଟୋସେମିଆ କ'ଣ?
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଗାଲାକ୍ଟୋସେମିଆ ହେଉଛି ଆମ ଶରୀରର ମେଟାବୋଲିକ୍ ପ୍ରକ୍ରିୟା ସହିତ ଜଡିତ ଏକ ବିରଳ, ଜନ୍ମଗତ ଅବସ୍ଥା। ଏହି ଅବସ୍ଥା ଥିବା ଶିଶୁମାନେ କ୍ଷୀରରେ ମିଳୁଥିବା ଏକ ପ୍ରକାରର ଚିନି , ଗାଲାକ୍ଟୋଜ୍ କୁ ଶକ୍ତିରେ ପରିଣତ କରିପାରିବେ ନାହିଁ, ଅର୍ଥାତ୍ ସେମାନେ ଏହାକୁ ହଜମ କରିପାରିବେ ନାହିଁ।
ଏବେ ଆପଣ ଭାବୁଥିବେ ଯେ ଏହି ଗାଲାକ୍ଟୋଜ୍ କ’ଣ। ଆମେ ଯେଉଁ କ୍ଷୀର ପିଉ, ଅର୍ଥାତ୍ ମାତୃ କ୍ଷୀର ଏବଂ ପାଉଡର କ୍ଷୀରରେ ଲାକ୍ଟୋଜ୍ ନାମକ ଏକ ପ୍ରକାରର ଚିନି ଥାଏ। ଲାକ୍ଟୋଜ୍ ନାମକ ଏହି ଅଣୁ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ଏବଂ ଗାଲାକ୍ଟୋଜ୍ ନାମକ ଅନ୍ୟ ଦୁଇଟି ସରଳ ଚିନିରୁ ଗଠିତ। ଏକ ସୁସ୍ଥ ଶିଶୁର ଶରୀରରେ ଥିବା ଏନଜାଇମ୍ ଏହି ଲାକ୍ଟୋଜ୍ କୁ ଭାଙ୍ଗି ଗାଲାକ୍ଟୋଜ୍ ଅଂଶକୁ ଶକ୍ତିରେ ପରିଣତ କରନ୍ତି।
ତଥାପି, ଗାଲାକ୍ଟୋସେମିଆ ଥିବା ଶିଶୁଙ୍କଠାରେ, ଗାଲାକ୍ଟୋଜକୁ ଶକ୍ତିରେ ପରିଣତ କରୁଥିବା ଏନଜାଇମ ଠିକ୍ ଭାବରେ କାମ କରେ ନାହିଁ, କିମ୍ବା ଏହା ଆଦୌ ଉତ୍ପାଦିତ ହୁଏ ନାହିଁ । ଏହା ଏକ କାରଖାନାରେ ଭାଙ୍ଗି ଯାଉଥିବା ଏକ ମେସିନ ପରି। ତା'ପରେ, ଅପଚୟିତ ଗାଲାକ୍ଟୋଜ ଶିଶୁର ରକ୍ତରେ ଜମା ହୁଏ। ଏହିପରି ଭାବରେ ଜମା ହେଉଥିବା ଗାଲାକ୍ଟୋଜ ନବଜାତ ଶିଶୁ ପାଇଁ ବହୁତ ବିଷାକ୍ତ। ଯଦି ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ, ତେବେ ଏହା ଶିଶୁ ପାଇଁ ଜୀବନ ପ୍ରତି ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ।
ଏହି ରୋଗର କାରଣ କ’ଣ?
ଗାଲାକ୍ଟୋସେମିଆ ଏକ ବଂଶଗତ ରୋଗ । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହା ଜିନ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ଶିଶୁକୁ ସଂକ୍ରମିତ ହୁଏ। ଏହି ରୋଗ ହେବା ପାଇଁ, ଶିଶୁକୁ ମା ଏବଂ ବାପା ଉଭୟଙ୍କଠାରୁ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ଗ୍ରହଣ କରିବାକୁ ପଡିବ।
ଯଦି କେବଳ ଜଣେ ପିତାମାତା ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ବହନ କରନ୍ତି, ତେବେ ସେମାନଙ୍କୁ ବାହକ କୁହାଯାଏ। ବାହକମାନେ ସାଧାରଣତଃ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାନ୍ତି ନାହିଁ। ତଥାପି, ଯେତେବେଳେ ଦୁଇଜଣ ବାହକ ଏକାଠି ହୁଅନ୍ତି, ସେତେବେଳେ ସେମାନଙ୍କ ପିଲାରେ ଏହି ରୋଗ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଥାଏ।
ଗାଲାକ୍ଟୋସେମିଆ ମୁଖ୍ୟତଃ ତିନି ପ୍ରକାରର।
| ରୋଗର ପ୍ରକାର ) | ବର୍ଣ୍ଣନା |
|---|---|
| ପ୍ରକାର I - କ୍ଲାସିକ୍ ଗାଲାକ୍ଟୋସେମିଆ | ଏହା ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଏବଂ ଗମ୍ଭୀର ପ୍ରକାର, ଯାହା 30,000 ରୁ 60,000 ପିଲାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। |
| ପ୍ରକାର II - ଗାଲାକ୍ଟୋକିନେଜ୍ ଅଭାବ | ଏହି ପ୍ରକାର ଏବଂ ପ୍ରକାର III ବହୁତ ବିରଳ ଏବଂ କ୍ଲାସିକ୍ ପ୍ରକାର ଅପେକ୍ଷା କମ୍ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ। |
| ପ୍ରକାର III - ଗାଲାକ୍ଟୋଜ୍ ଏପିମେରେଜ୍ ଅଭାବ | ଏହା ମଧ୍ୟ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ପ୍ରକାର, ଏବଂ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକର ଗମ୍ଭୀରତା ବ୍ୟକ୍ତି ଅନୁସାରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। |
Natural solutions for hair fall
100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.
Check Availability →ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁରେ ମଧ୍ୟ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଅଛି କି?
କ୍ଲାସିକ୍ ଗାଲାକ୍ଟୋସେମିଆ (ଟାଇପ୍ I) ଥିବା ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ସମୟରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୁସ୍ଥ ଦେଖାଯାଏ। ଶିଶୁ ମାତୃ କ୍ଷୀର କିମ୍ବା ଲାକ୍ଟୋଜ୍ ଯୁକ୍ତ ଫର୍ମୁଲା ପିଇବା ଆରମ୍ଭ କରିବାର କିଛି ଦିନ ପରେ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯିବା ଆରମ୍ଭ ହୁଏ।
ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ଆପଣ ବହୁତ ସତର୍କ ରହିବା ଉଚିତ, କାରଣ ଏଗୁଡ଼ିକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିବା ମାତ୍ରେ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନେବା ଦ୍ଵାରା ଶିଶୁର ଜୀବନ ବଞ୍ଚିପାରିବ।
ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ
- କ୍ଷୀର ପିଇବାକୁ ଅନିଚ୍ଛା ଏବଂ ମାଗ ନାହିଁ।
- କ୍ଷୀର ପିଇବା ପରେ କିମ୍ବା କିଛି ସମୟ ପରେ ନିରନ୍ତର ବାନ୍ତି ହେବା ।
- ଚର୍ମ ଏବଂ ଆଖିର ଧଳା ଅଂଶ ହଳଦିଆ ପଡ଼ିବା (ଜଣ୍ଡିସ୍) ।
- ଝାଡ଼ା .
- ଶିଶୁଟିର ଉନ୍ନତି ନ ହେବା ଏବଂ ଦୁର୍ବଳ ବିକାଶ।
- ଶିଶୁଟି ସବୁବେଳେ ନିଦ୍ରାଳୁ ଏବଂ ନିର୍ଜୀବ ଥାଏ।
ଚିକିତ୍ସା ନ କଲେ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ପ୍ରଭାବ
ଯଦି ଏହି ରୋଗର ଶୀଘ୍ର ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କରାନଯାଏ, ତେବେ ରକ୍ତରେ ଜମା ହେଉଥିବା ଗାଲାକ୍ଟୋଜ୍ ଶିଶୁର ଶରୀରର ବିଭିନ୍ନ ଅଙ୍ଗକୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଇବା ଆରମ୍ଭ କରିବ।
- ମୋତିଆବିନ୍ଦୁ .
- ଗୁରୁତର ସଂକ୍ରମଣର ବାରମ୍ବାର ଘଟନା।
- ଯକୃତ କ୍ଷତି ଏବଂ ଯକୃତ ବୃଦ୍ଧି।
- ବୃକକ୍ କ୍ଷତି ।
- ମସ୍ତିଷ୍କ ବିକାଶରେ କ୍ଷତି , ଯାହା ଫଳରେ ଶିକ୍ଷାଗତ ଅକ୍ଷମତା ଭଳି ବିକାଶମୂଳକ ଅକ୍ଷମତା ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ।
- କିଛି ପିଲାଙ୍କର ଚାଲିବା ଏବଂ ହାତ ବ୍ୟବହାର କରିବା ଭଳି ମୋଟର ଦକ୍ଷତାରେ ସମସ୍ୟା ହୋଇପାରେ।
- କନ୍ୟା ସନ୍ତାନର କ୍ଷେତ୍ରରେ, ବୟଃସମୟ ପରେ ଡିମ୍ବାଶୟ ବିଫଳତା ହୋଇପାରେ। ଫଳସ୍ୱରୂପ, ସେମାନେ ପ୍ରାୟତଃ ସନ୍ତାନ ଜନ୍ମ କରିବାର କ୍ଷମତା ହରାଇ ଥାଆନ୍ତି।
ଏହା କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ?
ସୌଭାଗ୍ୟବଶତଃ, ଏହି ରୋଗକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା ଉପଲବ୍ଧ ଅଛି। କିଛି ଦେଶରେ, ପ୍ରତ୍ୟେକ ନବଜାତ ଶିଶୁର ହସ୍ପିଟାଲରେ ଅନେକ ବିରଳ ରୋଗ ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ। ଏହା ଶିଶୁର ଗୋଇଠିରୁ ନିଆଯାଇଥିବା ଏକ ଛୋଟ ରକ୍ତ ନମୁନା (ହିଲ୍ ଷ୍ଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା) ବ୍ୟବହାର କରି କରାଯାଏ।
ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଉପରେ ଉଲ୍ଲେଖିତ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏହାକୁ ସନ୍ଦେହ କରିବେ ଏବଂ ଏହାକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ରକ୍ତ ଏବଂ ମୂତ୍ର ପରୀକ୍ଷା ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେବେ।
ଯଦି ରୋଗ ନିଶ୍ଚିତ ହୁଏ, ତେବେ ଚିକିତ୍ସା କଣ?
ଗାଲାକ୍ଟୋସେମିଆର ମୁଖ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ହେଉଛି ଶିଶୁର ଖାଦ୍ୟରୁ ଲାକ୍ଟୋଜ୍ ଏବଂ ଗାଲାକ୍ଟୋଜ୍ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଦୂର କରିବା।
- ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ତୁମେ ତୁମର ଶିଶୁକୁ ମାତୃ କ୍ଷୀର ଦେଇପାରିବ ନାହିଁ । ଏବଂ ତୁମେ ନିୟମିତ ଫର୍ମୁଲା ମଧ୍ୟ ଦେଇପାରିବ ନାହିଁ ।
- ଏହା ବଦଳରେ, ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ସୁପାରିଶ କରାଯାଇଥିବା ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ସୋୟା-ଆଧାରିତ ଫର୍ମୁଲା ଦିଆଯିବା ଉଚିତ।
- ଶିଶୁଟି ଟିକେ ବଡ଼ ହେବା ପରେ, କ୍ଷୀର ଏବଂ କ୍ଷୀରଜାତ ଦ୍ରବ୍ୟ (ଦହି, ପନିର, ବଟର) ପରି ଜିନିଷ ଖାଦ୍ୟରେ ଯୋଡାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ।
- ଯେହେତୁ କିଛି ଫଳ, ପନିପରିବା ଏବଂ ମିଠାରେ ମଧ୍ୟ ଅଳ୍ପ ପରିମାଣରେ ଗାଲାକ୍ଟୋଜ୍ ରହିପାରେ, ତେଣୁ କେଉଁ ଖାଦ୍ୟ ସୁରକ୍ଷିତ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏବଂ ଡାଏଟିସିଆନଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ଉଚିତ।
- ଯେହେତୁ କ୍ଷୀରକୁ ଖାଦ୍ୟରୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ବାଦ୍ ଦିଆଯାଇଛି, ଡାକ୍ତର ଶିଶୁକୁ ପୁଷ୍ଟିକର ପରିପୂରକ ଭାବରେ ଆବଶ୍ୟକୀୟ କ୍ୟାଲସିୟମ, ଭିଟାମିନ ଡି ଏବଂ ଭିଟାମିନ କେ ଦେବାକୁ ସୁପାରିଶ କରନ୍ତି।
ମନେରଖନ୍ତୁ, ଏହି ଖାଦ୍ୟ ଏପରି ଏକ ଜିନିଷ ଯାହାକୁ ଜୀବନ ସାରା ପାଳନ କରିବାକୁ ପଡିବ। କିନ୍ତୁ ଯଦି ରୋଗ ଶୀଘ୍ର ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ ଏବଂ ଖାଦ୍ୟକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରାଯାଏ, ତେବେ ପିଲାଟି ଏକ ସାଧାରଣ, ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଯାପନ କରିପାରିବ।
ଡୁଆର୍ଟେ ଗାଲାକ୍ଟୋସେମିଆ (ଡିଜି) ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରକାର |
ଡୁଆର୍ଟେ ଗାଲାକ୍ଟୋସେମିଆ (DG) କ୍ଲାସିକ୍ ଗାଲାକ୍ଟୋସେମିଆ ଅପେକ୍ଷା ଏକ ମୃଦୁ ଏବଂ କମ୍ ଗମ୍ଭୀର ଅବସ୍ଥା। ଏହି ଅବସ୍ଥା ଥିବା ଶିଶୁମାନଙ୍କୁ ଗାଲାକ୍ଟୋଜ୍ ହଜମ କରିବାରେ କିଛି ଅସୁବିଧା ହୁଏ, କିନ୍ତୁ ସେମାନଙ୍କୁ କଠୋର ଖାଦ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକ ନ ହୋଇପାରେ। କିଛି ଶିଶୁ ସ୍ତନ୍ୟପାନ ଜାରି ରଖିପାରିବେ। ତଥାପି, ଏହି ନିଷ୍ପତ୍ତି କେବଳ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ନିଆଯିବା ଉଚିତ।
ପ୍ରକାର II ଏବଂ III ଥିବା ଶିଶୁମାନଙ୍କର ମଧ୍ୟ କ୍ଲାସିକ୍ ପ୍ରକାରର ଶିଶୁମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ କମ୍ ସମସ୍ୟା ଥାଏ। ତଥାପି, ମୋତିଆବିନ୍ଦୁ, ବୃକକ୍ ଏବଂ ଯକୃତ ସମସ୍ୟା ଭଳି ସମସ୍ୟା ହେବାର ଆଶଙ୍କା ରହିଛି।
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- ଗାଲାକ୍ଟୋସେମିଆ ଏକ ବିରଳ କିନ୍ତୁ ଗମ୍ଭୀର ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା କ୍ଷୀରରେ ମିଳୁଥିବା ଗାଲାକ୍ଟୋଜ୍, ଏକ ଚିନିକୁ ହଜମ କରି ନପାରେ।
- ଯଦି ଏକ ନବଜାତ ଶିଶୁ କିଛି ଦିନ ସ୍ତନ୍ୟପାନ କରିବା ପରେ ମଧ୍ୟ ବାନ୍ତି, କାମଳ ଏବଂ ଓଜନ ବୃଦ୍ଧି ନ ହେବା ଭଳି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଦିଏ, ତେବେ ଏହା ଏକ ଜରୁରୀକାଳୀନ ପରିସ୍ଥିତି । ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ ।
- ଏହି ରୋଗର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ଗାଲାକ୍ଟୋଜ୍-ମୁକ୍ତ ଖାଦ୍ୟ (ବିଶେଷକରି ସୋୟା ମଇଦା) ପ୍ରଦାନ କରିବା ଦ୍ୱାରା ପିଲାଟି ଏକ ସାଧାରଣ, ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଯାପନ କରିବାର ସୁଯୋଗ ପାଇପାରିବ।
- କେବେବି ଇଚ୍ଛାନୁସାରେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଖାଦ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ସର୍ବଦା ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ପାଳନ କରନ୍ତୁ।
- ଉପଯୁକ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ତଦାରଖ ଏବଂ ପିତାମାତାଙ୍କ ପ୍ରତିବଦ୍ଧତା ସହିତ, ଗାଲାକ୍ଟୋସେମିଆ ପୀଡିତ ପିଲା ଅନ୍ୟ ପିଲାମାନଙ୍କ ପରି ଏକ ସୁଖୀ ଜୀବନ ବଞ୍ଚିପାରିବ।
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.