ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ 'ਤੇ ਖੋਜ? ਆਓ ਇਸ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੀਏ!

ਤੁਸੀਂ ਸ਼ਾਇਦ ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਜਾਂ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ ਲੱਭਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਖੋਜ ਬਾਰੇ ਸੁਣਿਆ ਹੋਵੇਗਾ। ਕਈ ਵਾਰ ਡਾਕਟਰ ਇਨ੍ਹਾਂ ਗੱਲਾਂ ਬਾਰੇ ਵੀ ਗੱਲ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਤੁਸੀਂ ਸੋਚ ਰਹੇ ਹੋਵੋਗੇ ਕਿ ਇਨ੍ਹਾਂ " ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ " ਜਾਂ "ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ" ਦਾ ਕੀ ਅਰਥ ਹੈ। ਚਿੰਤਾ ਨਾ ਕਰੋ, ਆਓ ਇਸ ਬਾਰੇ ਸਰਲ ਅਤੇ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗੱਲ ਕਰੀਏ।

ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਕੀ ਹੈ?

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਇੱਕ ਡਾਕਟਰੀ ਖੋਜ ਅਧਿਐਨ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਲੋਕ ਸਵੈ-ਇੱਛਾ ਨਾਲ ਹਿੱਸਾ ਲੈਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਲਈ ਇਹ ਜਾਣਨ ਦਾ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਤਰੀਕਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਕੋਈ ਨਵਾਂ ਇਲਾਜ ਸੱਚਮੁੱਚ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕੀ ਇਹ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹੈ।

ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਹਨ। ਕੁਝ ਨਵੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲੱਭਣ ਬਾਰੇ ਹਨ, ਕੁਝ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਬਾਰੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨ ਬਾਰੇ ਹਨ। ਪਰ ਅੱਜ ਅਸੀਂ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹਾਂ ਜੋ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ। ਡਾਕਟਰੀ ਖੋਜਕਰਤਾ ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ "ਇਲਾਜ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ" ਵੀ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮੌਜੂਦਾ ਦਵਾਈਆਂ ਕਿਵੇਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਨਵੇਂ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਣ , ਜਾਂ ਹੋਰ ਇਲਾਜ।

ਤੁਸੀਂ ਸੋਚ ਰਹੇ ਹੋਵੋਗੇ, "ਇਸ ਲਈ ਕੌਣ ਸਵੈ-ਇੱਛਾ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰੇਗਾ?" ਕੁਝ ਲੋਕ ਇਸ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਂਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਇਲਾਜ ਲੱਭਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਵਿੱਚ। ਅਤੇ ਅਜਿਹੇ ਸਿਹਤਮੰਦ ਲੋਕ ਵੀ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਕੋਈ ਬਿਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਜੋ ਦੂਜਿਆਂ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਵਿਗਿਆਨ ਦੀ ਤਰੱਕੀ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ?

ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੋਚੋ, ਤੁਸੀਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕੋ ਵਾਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਨਹੀਂ ਦੇ ਸਕਦੇ। ਇਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇੱਕ ਲੰਬੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇਹਨਾਂ ਕਦਮਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ:

• ਪ੍ਰੀ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਟੈਸਟ: ਹਰੇਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ, ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਸੁਮੇਲ, ਜਾਂ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ) ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਚਾਰ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਪ੍ਰੀ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਟੈਸਟ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਜਾਨਵਰਾਂ 'ਤੇ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
• ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ: ਜੇਕਰ ਉੱਪਰ ਦੱਸੇ ਗਏ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਟੈਸਟਾਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ ਦੀ ਸਫਲਤਾ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਖੋਜਕਰਤਾ ਫਿਰ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਇੱਕ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਇਸਨੂੰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਇੱਕ ਤੋਂ ਦੂਜੇ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਇਲ ਦਾ ਉਦੇਸ਼, ਕਿਹੜੇ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਖੋਜਕਰਤਾ ਟ੍ਰਾਇਲ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਕੀ ਮਾਪਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰਦੇ ਹਨ (ਟ੍ਰਾਇਲ ਐਂਡਪੁਆਇੰਟ) ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ।
• FDA ਵਰਗੀਆਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਏਜੰਸੀਆਂ ਤੋਂ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ:ਅਮਰੀਕਾ ਵਰਗੇ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ FDA (ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ) ਤੋਂ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਲੈਣੀ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ। ਸਾਡੇ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ, ਸਬੰਧਤ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਵੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।
• ਸੰਸਥਾਗਤ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ: ਇਸ ਵਿੱਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਿਸੇ ਵੀ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਸੰਸਥਾਗਤ ਸਮੀਖਿਆ ਬੋਰਡ (IRB) ਜਾਂ ਨੈਤਿਕਤਾ ਕਮੇਟੀ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਇਸ ਕਮੇਟੀ ਦਾ ਮੁੱਖ ਧਿਆਨ ਟ੍ਰਾਇਲ ਵਿੱਚ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਅਧਿਕਾਰ ਹੈ।

ਇਹਨਾਂ ਸਾਰੀਆਂ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀਆਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੀ ਖੋਜਕਰਤਾ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਭਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹਨ। ਕਈ ਵਾਰ, ਉਹ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰਨਗੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਰਜਿਸਟਰ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਲਈ ਵੀ ਭੇਜ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਕਿਸੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਬਾਰੇ ਸੋਚ ਰਹੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਖੋਜ ਦਾ ਤਾਲਮੇਲ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਪਹਿਲਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਪੂਰੀ ਵਿਆਖਿਆ ਦੇਵੇਗੀ ਕਿ ਇਹ ਕਿਸ ਬਾਰੇ ਹੈ। ਫਿਰ ਤੁਸੀਂ ਫੈਸਲਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ ਜਾਂ ਨਹੀਂ। ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ " ਸੂਚਿਤ ਸਹਿਮਤੀ " ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

``ਸੂਚਿਤ ਸਹਿਮਤੀ`` ਕੀ ਹੈ?

ਇਹ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲਬਾਤ ਹੈ। ਇਹ ਉਹ ਥਾਂ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਤੁਸੀਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਬਾਰੇ ਪੂਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸਿੱਖੋਗੇ। ਖੋਜ ਟੀਮ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਭ ਕੁਝ ਸਮਝਾਏਗੀ।

"ਸੂਚਿਤ ਸਹਿਮਤੀ" ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਦਸਤਖਤ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਹ ਤੁਹਾਡਾ ਹੱਕ ਹੈ!

ਉਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ "ਸੂਚਿਤ ਸਹਿਮਤੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼" ਦਿਖਾਉਣਗੇ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਕਦਮ-ਦਰ-ਕਦਮ ਸਮਝਾਉਣਗੇ। ਇਹ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਟ੍ਰਾਇਲ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਵਿਸਥਾਰ ਵਿੱਚ ਦੱਸਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸੰਭਾਵੀ ਜੋਖਮਾਂ ਅਤੇ ਲਾਭਾਂ ਬਾਰੇ ਵੀ ਦੱਸਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਹ ਵੀ ਦੱਸਦਾ ਹੈ ਕਿ ਖੋਜ ਵਿਧੀਆਂ ਕੀ ਹੋਣਗੀਆਂ ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਨਹੀਂ ਲੈਂਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿਕਲਪ ਕੀ ਹਨ। ਇਹ ਇਹ ਵੀ ਦੱਸਦਾ ਹੈ ਕਿ ਟ੍ਰਾਇਲ ਕਿੰਨਾ ਸਮਾਂ ਚੱਲੇਗਾ, ਫਾਲੋ -ਅੱਪ ਦੀਆਂ ਕਿਹੜੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਹਨ, ਕਿਹੜੀਆਂ ਲਾਗਤਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣਗੀਆਂ, ਅਤੇ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਮੁਆਵਜ਼ਾ ਮਿਲੇਗਾ। ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੱਸਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਵਿੱਚ ਭਾਗੀਦਾਰੀ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਵੈਇੱਛਤ ਹੈ।

ਪਰਚੇ ਵਿੱਚ ਇਹ ਕਿਹਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਟ੍ਰਾਇਲ "ਬੇਤਰਤੀਬ" ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਸਿੱਕਾ ਉਲਟਾਉਣ ਵਰਗਾ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਟ੍ਰਾਇਲ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਹਰ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਨਵਾਂ, ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਮਿਲੇਗਾ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਅਤੇ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਇਲ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਰਹੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਇਹ ਜਾਣਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।

ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਦੇ ਵੇਰਵੇ ਕਈ ਵਾਰ ਥੋੜੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਅਤੇ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਆਪਣਾ ਸਮਾਂ ਲਓ ਅਤੇ ਜਿੰਨੀ ਵਾਰ ਚਾਹੋ, ਆਪਣੇ ਕੋਈ ਵੀ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛੋ। 'ਸੂਚਿਤ ਸਹਿਮਤੀ' ਫਾਰਮ ਹੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਬਾਰੇ ਹੈ।ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਅਤੇ ਖੋਜ ਕਰ ਰਹੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਈ ਇਕਰਾਰਨਾਮਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਉਸ ਕਾਗਜ਼ 'ਤੇ ਦਸਤਖਤ ਕਰਨੇ ਪੈਣਗੇ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਦਸਤਖਤ ਕਰਨ ਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹੇ ਹੋਏ ਹੋ। ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਧਿਐਨ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵੀ, ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਮੇਂ ਆਪਣਾ ਮਨ ਬਦਲਣ ਅਤੇ ਵਾਪਸ ਲੈਣ ਦਾ ਪੂਰਾ ਅਧਿਕਾਰ ਹੈ।

ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਦੌਰਾਨ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ?

ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਦੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚਾਰ ਪੜਾਅ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਹਰੇਕ ਪੜਾਅ ਦਾ ਇੱਕ ਖਾਸ ਉਦੇਸ਼ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਖੋਜਕਰਤਾ ਹਰੇਕ ਪੜਾਅ ਲਈ ਨਵੇਂ ਵਲੰਟੀਅਰਾਂ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਚਾਰ ਪੜਾਅ ਹਨ:

• ਪੜਾਅ 1: ਇਸ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲੋਕਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਸਮੂਹ (20 ਅਤੇ 100 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ) ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਉਹ ਸਿਹਤਮੰਦ ਲੋਕ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਰੱਖਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਕੋਈ ਜਾਣਿਆ-ਪਛਾਣਿਆ ਡਾਕਟਰੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਖੋਜਕਰਤਾ ਇਸ ਪੜਾਅ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦਵਾਈ ਦੀ ਢੁਕਵੀਂ ਖੁਰਾਕ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੀ ਇਲਾਜ ਕੋਈ ਗੰਭੀਰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ।
• ਪੜਾਅ 2: ਇਸ ਵਿੱਚ 100 ਤੋਂ 300 ਲੋਕ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਸਾਰਿਆਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਖਾਸ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਇਸ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ, ਖੋਜਕਰਤਾ ਇਹ ਦੇਖਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੀ ਇਲਾਜ ਸੱਚਮੁੱਚ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕੀ ਇਹ ਨਵਾਂ ਹੈ ਜਾਂ ਪਹਿਲਾਂ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਗੰਭੀਰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹਨ।
• ਪੜਾਅ 3: ਇਸ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ 300 ਤੋਂ 3,000 ਲੋਕ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਉਹ ਥਾਂ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਖੋਜਕਰਤਾ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਇਲਾਜ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹੈ। ਉਹ ਇਸਦੀ ਤੁਲਨਾ ਮੌਜੂਦਾ ਇਲਾਜਾਂ ਨਾਲ ਵੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਰਗੇ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ, FDA ਇਹ ਫੈਸਲਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਪੜਾਅ 3 ਦੇ ਟ੍ਰਾਇਲ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਹੋਰ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇਣੀ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ।
• ਪੜਾਅ 4: ਖੋਜਕਰਤਾ FDA ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਮਿਲਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵੀ ਇਲਾਜ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਦੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਕਿਉਂਕਿ ਕੁਝ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਲੋਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕੁਝ ਸਮੇਂ ਲਈ ਦਵਾਈ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੀ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਖੋਜਕਰਤਾ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਜਾਂ ਹੋਰ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦੀ ਭਾਲ ਜਾਰੀ ਰੱਖਦੇ ਹਨ।

ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ?

ਇੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਕਈ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ ਖਤਮ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਇੱਕ ਇਲਾਜ ਜੋ ਖੋਜ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਸੀ, ਨੂੰ FDA ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਮਿਲ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹ ਹੋਰ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕਈ ਵਾਰ, ਜੇਕਰ ਟੈਸਟ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇਲਾਜ ਉਮੀਦ ਅਨੁਸਾਰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਜਾਂ ਮੌਜੂਦਾ ਇਲਾਜਾਂ ਨਾਲੋਂ ਬਿਹਤਰ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਤਾਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਨੂੰ ਸਾਰੇ ਚਾਰ ਪੜਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਦੇ ਕੀ ਫਾਇਦੇ ਹਨ?

ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਬਣਨ ਦੇ ਕਈ ਫਾਇਦੇ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਬਿਮਾਰੀ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਹੋ:

• ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦਾ ਮੌਕਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਮੌਜੂਦਾ ਇਲਾਜਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
• ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੀ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਬਾਰੇ ਫੈਸਲੇ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਸਰਗਰਮ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾ ਸਕਦੇ ਹੋ।
• ਤੁਸੀਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੂਜਿਆਂ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਵਾਂਗ ਹੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਸਿਹਤਮੰਦ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਦੂਜਿਆਂ ਲਈ ਬਿਹਤਰ ਇਲਾਜ ਲੱਭਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਦੀ ਖੁਸ਼ੀ ਮਿਲੇਗੀ।

ਜੋਖਮ ਕੀ ਹਨ?

ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਕੁਝ ਖਾਸ ਜੋਖਮਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਆ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੀ "ਸੂਚਿਤ ਸਹਿਮਤੀ" ਦਿੰਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਜੋਖਮਾਂ ਬਾਰੇ ਸੂਚਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਤੁਸੀਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਮੇਂ ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਮੰਗ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਜੇਕਰ ਟ੍ਰਾਇਲ ਦੌਰਾਨ ਜੋਖਮ ਬਦਲਦੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਜੇਕਰ ਨਵੇਂ ਜੋਖਮ ਉੱਭਰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ। ਫਿਰ ਤੁਸੀਂ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਜਾਂ ਨਾ ਲੈਣ ਬਾਰੇ ਮੁੜ ਵਿਚਾਰ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਕੁਝ ਸੰਭਾਵੀ ਜੋਖਮਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਇਹ ਇਲਾਜ, ਜੋ ਕਿ ਅਜੇ ਖੋਜ ਦੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਹੈ , ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਡਾਕਟਰੀ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
• ਇਸ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਆਮ ਇਲਾਜ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਮਾਂ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਡਾਕਟਰ ਦੀਆਂ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ, ਟੈਸਟਾਂ, ਜਾਂ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਭਰਤੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
• ਖੋਜ-ਅਧਾਰਤ ਇਲਾਜ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ, ਜਾਂ ਉਹ ਮਿਆਰੀ ਇਲਾਜਾਂ ਜਿੰਨੇ ਵਧੀਆ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ।
• ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਂਚਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਖੋਜ-ਅਧਾਰਤ ਇਲਾਜ ਨਾ ਮਿਲੇ। ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੀ ਸਥਿਤੀ ਲਈ ਆਮ ਇਲਾਜ ਮਿਲ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ "ਪਲੇਸਬੋ" ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਬਿਲਕੁਲ ਵੀ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਮਿਲਦਾ।

ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਬਾਰੇ ਮੈਨੂੰ ਕਿਹੜੇ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ?

ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਵਾਂਗ, ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਲਈ ਸਵੈ-ਇੱਛਾ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਸਵਾਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇੱਥੇ ਕੁਝ ਸਵਾਲ ਹਨ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਪੁੱਛ ਸਕਦੇ ਹੋ:

• ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਕਿਉਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ?
• ਮੈਨੂੰ ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਕਿੰਨਾ ਸਮਾਂ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ?
• ਜੇਕਰ ਮੈਂ ਇਲਾਜ ਕਰਵਾ ਰਿਹਾ ਹਾਂ, ਤਾਂ ਇਹ ਕਿਵੇਂ ਦਿੱਤਾ ਜਾਵੇਗਾ (ਗੋਲੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, 'IV' ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, 'ਇਮਪਲਾਂਟ' ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਆਦਿ)?
• ਮੈਨੂੰ ਕਿੰਨੀ ਵਾਰ ਆਉਣਾ ਪਵੇਗਾ? ਮੈਨੂੰ ਕਿੱਥੇ ਆਉਣਾ ਪਵੇਗਾ?
• ਇੱਕ ਵਾਰ ਆਉਣ ਵਿੱਚ ਕਿੰਨਾ ਸਮਾਂ ਲੱਗਦਾ ਹੈ?
• ਕੀ ਮੈਨੂੰ ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਹਿੱਸੇ ਲਈ ਭੁਗਤਾਨ ਕਰਨਾ ਪਵੇਗਾ? ਕੀ ਮੇਰਾ ਬੀਮਾ ਇਸ ਲਈ ਕੁਝ ਕਵਰ ਕਰੇਗਾ?
• ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਕੀ ਜੋਖਮ ਹਨ? ਇਹ ਮੇਰੀ ਸਿਹਤ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰੇਗਾ?
• ਜੇਕਰ ਮੈਂ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਨਹੀਂ ਲੈਂਦਾ ਜਾਂ ਵਾਪਸ ਨਹੀਂ ਲੈਂਦਾ ਤਾਂ ਮੇਰੇ ਡਾਕਟਰੀ ਇਲਾਜ ਦਾ ਕੀ ਹੋਵੇਗਾ?
• ਮੇਰੀ ਡਾਕਟਰੀ ਦੇਖਭਾਲ ਦਾ ਇੰਚਾਰਜ ਕੌਣ ਹੈ?
• ਕੀ ਮੈਨੂੰ ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਤੋਂ ਕੋਈ ਨਤੀਜਾ ਮਿਲੇਗਾ?
• ਜੇਕਰ ਇਲਾਜ ਮਨਜ਼ੂਰ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਕੀ ਮੈਂ ਇਸਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਾਂਗਾ?
• ਜੇਕਰ ਮੈਨੂੰ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਕੀ ਮੈਂ ਅਧਿਐਨ ਤੋਂ ਪਿੱਛੇ ਹਟ ਸਕਦਾ ਹਾਂ?

ਸਿਰਫ਼ ਇਹ ਸਵਾਲ ਹੀ ਨਹੀਂ, ਸਗੋਂ ਜੋ ਵੀ ਤੁਸੀਂ ਸੋਚਦੇ ਹੋ, ਪੁੱਛਣ ਤੋਂ ਨਾ ਡਰੋ।

ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਕੌਣ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ?

ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ ਸੁਰੱਖਿਆ ਉਪਾਅ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ:

• ਡਾਟਾ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਬੋਰਡ (DSMBs):ਇਹ ਡਾਕਟਰੀ ਮਾਹਿਰਾਂ ਦੇ ਬਣੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਦੌਰਾਨ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਉਹ ਫੈਸਲਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਜਾਂਚ ਅਧੀਨ ਇਲਾਜ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ ਜਾਂ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਉਮੀਦ ਤੋਂ ਵੀ ਮਾੜੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਹ ਬੋਰਡ ਟ੍ਰਾਇਲ ਨੂੰ ਜਲਦੀ ਰੋਕ ਸਕਦੇ ਹਨ।
• ਸਰਕਾਰੀ ਏਜੰਸੀਆਂ: FDA ਅਤੇ Office for Human Research Protections ਵਰਗੀਆਂ ਏਜੰਸੀਆਂ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਸਾਰੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਸ਼੍ਰੀਲੰਕਾ ਵਿੱਚ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਏਜੰਸੀਆਂ ਲਈ ਵੀ ਇਹੀ ਸੱਚ ਹੈ।
• ਸੰਸਥਾਗਤ ਸਮੀਖਿਆ ਬੋਰਡ (IRBs): ਖੋਜ ਸਥਾਨਾਂ 'ਤੇ ਸਥਿਤ ਇਹਨਾਂ ਬੋਰਡਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਕਰਵਾਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਸਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਬੋਰਡ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਵਲੰਟੀਅਰਾਂ ਨੂੰ ਬੇਲੋੜੇ ਜੋਖਮਾਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਨਾ ਕਰਨਾ ਪਵੇ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇ। IRBs ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਭਾਈਚਾਰੇ ਦੇ ਮੈਂਬਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਡਾਕਟਰਾਂ ਅਤੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਤੋਂ ਬਣੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਖੋਜ ਟੀਮ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਨਹੀਂ ਹਨ।

``ਰੈਂਡਮਾਈਜ਼ਡ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ'' ਕੀ ਹੈ?

ਇੱਕ "ਬੇਤਰਤੀਬ" ਪਰੀਖਣ ਵਿੱਚ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਵਲੰਟੀਅਰਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ। ਹਰੇਕ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵੱਖਰਾ ਇਲਾਜ ਮਿਲਦਾ ਹੈ। ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਇੱਕ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਇਲਾਜ, ਜਾਂ ਦੋ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਇਲਾਜਾਂ ਨਾਲ ਇੱਕ ਮਿਆਰੀ ਇਲਾਜ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋਣ। ਸਮੂਹਾਂ ਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਬੇਤਰਤੀਬ ਢੰਗ ਨਾਲ ਰੱਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇੱਕ ਸਿੱਕਾ ਪਲਟਣਾ। ਫਿਰ ਸਮੂਹ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਲਈ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਆਸਾਨ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਹੜਾ ਇਲਾਜ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਹੈ।

ਵਿਕੇਂਦਰੀਕ੍ਰਿਤ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਕੀ ਹੈ?

ਇੱਕ ਵਿਕੇਂਦਰੀਕ੍ਰਿਤ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਉਹ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਦੀ ਬਜਾਏ ਕਈ ਥਾਵਾਂ 'ਤੇ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਰਵਾਇਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਵਲੰਟੀਅਰਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਖਾਸ ਸਥਾਨ ਦੀ ਯਾਤਰਾ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇੱਕ ਵਿਕੇਂਦਰੀਕ੍ਰਿਤ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਵਿੱਚ, ਵਲੰਟੀਅਰ ਯਾਤਰਾ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਹਿੱਸਾ ਲੈ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਘਰ, ਨੇੜਲੇ ਸਿਹਤ ਕੇਂਦਰ ਜਾਂ ਨੇੜਲੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।

ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਵਿੱਚ ਕੌਣ ਹਿੱਸਾ ਲੈ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਵਿੱਚ ਯੋਗਤਾ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਦੱਸਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੌਣ ਹਿੱਸਾ ਲੈ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕੌਣ ਨਹੀਂ। ਹਰ ਕੋਈ ਜੋ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਵਿੱਚ ਹੋਣਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਹਿੱਸਾ ਨਹੀਂ ਲੈ ਸਕਦਾ। ਇਹ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਪਰ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇਹ ਤੁਹਾਡੀ ਉਮਰ, ਲਿੰਗ, ਸਮੁੱਚੀ ਸਿਹਤ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਕਿਸਮ, ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਲਏ ਜਾ ਰਹੇ ਇਲਾਜਾਂ ਵਰਗੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਮੈਨੂੰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਬਾਰੇ ਕਿਵੇਂ ਪਤਾ ਲੱਗੇਗਾ?

ਪਹਿਲਾਂ, ਆਪਣੇ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ। ਉਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਜਾਣਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਸਹੀ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਹੋਰ ਤਰੀਕਾ ਹੈ ਔਨਲਾਈਨ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਡੇਟਾਬੇਸ ਨੂੰ ਵੇਖਣਾ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਤੁਸੀਂ ਯੂਐਸ ਨੈਸ਼ਨਲ ਸੈਂਟਰ ਫਾਰ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਇਨਫਰਮੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਰੱਖੇ ਗਏ ਡੇਟਾਬੇਸ ਨੂੰ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਸ਼੍ਰੀਲੰਕਾ ਵਿੱਚ, ਤੁਸੀਂ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਿਹਤ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਰਾਹੀਂ ਵੀ ਅਜਿਹੀ ਖੋਜ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।

ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਨਿਯਮਤ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਕਿਵੇਂ ਵੱਖਰਾ ਹੈ?

ਫ਼ਰਕ ਤੁਹਾਨੂੰ ਮਿਲਣ ਵਾਲੀ ਡਾਕਟਰੀ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀ ਕਿਸਮ ਵਿੱਚ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਬਿਮਾਰ ਹੋ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਂਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੀ ਨਿਯਮਤ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਚੱਲ ਰਹੀਆਂ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਧਿਆਨ ਰੱਖੇਗੀ। ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਟੀਮ ਸਿਰਫ਼ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਜਾਂ ਡਿਵਾਈਸ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕਰੇਗੀ। ਟੀਮ ਜਾਂਚ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਤੀ ਤੁਹਾਡੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰੇਗੀ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰੇਗੀ।

ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਹੀ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਵਧਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਬਾਹਰੋਂ, ਇਹ ਜਾਪਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਸਭ ਵਿਗਿਆਨ ਬਾਰੇ ਹੈ। ਪਰ ਇਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਬਾਰੇ ਹੈ ਜੋ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਵਲੰਟੀਅਰਾਂ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ, ਖੋਜਕਰਤਾ ਇਹ ਨਹੀਂ ਜਾਣ ਸਕਦੇ ਕਿ ਕੀ ਕੋਈ ਵਿਚਾਰ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸੁਰੱਖਿਅਤ, ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਇਲਾਜ ਬਣ ਜਾਵੇਗਾ।

ਇੱਕ ਵਾਰ ਇੱਕ ਟ੍ਰਾਇਲ ਕਿਸੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਇੱਕ ਅਜਿਹਾ ਇਲਾਜ ਲੱਭ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਜੀਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਭਾਵੇਂ ਇੱਕ ਟ੍ਰਾਇਲ ਉਮੀਦ ਅਨੁਸਾਰ ਨਤੀਜੇ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦਾ, ਫਿਰ ਵੀ ਇਹ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਦਿਸ਼ਾ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਸਫਲ ਨਤੀਜੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਲਈ ਸਵੈ-ਇੱਛਾ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕਰਨਾ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਫੈਸਲਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੋਚ ਰਹੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਵਾਲ ਨੂੰ, ਜਿੰਨੀ ਵਾਰ ਚਾਹੋ, ਪੁੱਛਣ ਤੋਂ ਸੰਕੋਚ ਨਾ ਕਰੋ, ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਫੈਸਲੇ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਮਹਿਸੂਸ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ।

ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ

ਇਸ ਲਈ, ਮੈਨੂੰ ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਹੁਣ ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਚੰਗੀ ਸਮਝ ਆ ਗਈ ਹੋਵੇਗੀ ਕਿ ਅਸੀਂ ਜਿਸ "ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ" ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰ ਰਹੇ ਸੀ, ਉਹ ਕੀ ਹੈ।

• ਇਹ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ ਲੱਭਣ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਖੋਜ ਹੈ।
• ਤੁਹਾਡੀ "ਸੂਚਿਤ ਸਹਿਮਤੀ" ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਸਭ ਕੁਝ ਜਾਣੋ, ਸਵਾਲ ਪੁੱਛੋ, ਅਤੇ ਫੈਸਲਾ ਲਓ।
• ਫਾਇਦਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਜੋਖਮਾਂ ਤੋਂ ਵੀ ਜਾਣੂ ਰਹੋ।
• ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਮੇਂ ਟੈਸਟ ਤੋਂ ਪਿੱਛੇ ਹਟਣ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰ ਹੈ।
• ਇਹ ਸਖ਼ਤ ਨਿਯਮਾਂ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਉਪਾਵਾਂ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹਨ।

ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਕੋਈ ਜਾਣਕਾਰ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਜਾਣਕਾਰੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਵੀ ਮਦਦਗਾਰ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ ਹਮੇਸ਼ਾ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ।

` ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ, ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ, ਡਾਕਟਰੀ ਖੋਜ, ਸੂਚਿਤ ਸਹਿਮਤੀ, ਇਲਾਜ ਦੇ ਪੜਾਅ, ਸਿਹਤ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਸਵੈ-ਸੇਵਕ ਕੰਮ