ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਵੀ ਕਈ ਵਾਰ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਕਾਰਨ ਸਿਰ ਦਰਦ ਹੁੰਦਾ ਹੈ? ਜਾਂ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੀ ਨਜ਼ਰ ਥੋੜ੍ਹੀ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੈ, ਅਤੇ ਤੁਸੀਂ ਪਾਸਿਆਂ ਤੋਂ ਆਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਦੇਖ ਸਕਦੇ? ਜਾਂ, ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਹਾਰਮੋਨਸ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਬਦਲਾਅ ਕਾਰਨ ਕੋਈ ਬੇਅਰਾਮੀ ਹੈ? ਸ਼ਾਇਦ ਇਨ੍ਹਾਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਪਿੱਛੇ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਟਿਊਮਰ ਹੈ ਜੋ ਤੁਹਾਡੀ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਗਲੈਂਡ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਅੱਜ, ਅਸੀਂ 'ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ' ਨਾਮਕ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਵਿਸਥਾਰ ਵਿੱਚ ਗੱਲ ਕਰਾਂਗੇ। ਚਿੰਤਾ ਨਾ ਕਰੋ, ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਨਹੀਂ ਹੈ।

⚡ Interactive Clinical Tool

⚖️

BMI Calculator

Know your body mass index (BMI) and weight classification

Open Interactive Calculator →

ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਕੀ ਹੈ?

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਇੱਕ ਗੈਰ-ਕੈਂਸਰ ਵਾਲਾ (ਸੌਖਾ) ਟਿਊਮਰ ਹੈ ਜੋ ਤੁਹਾਡੀ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਗਲੈਂਡ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਵਾਂਗ ਸਰੀਰ ਦੇ ਦੂਜੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਫੈਲਦਾ। ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜਿਵੇਂ-ਜਿਵੇਂ ਇਹ ਐਡੀਨੋਮਾ ਵਧਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਆਪਣੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਦੀਆਂ ਨਸਾਂ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਵਰਗੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ 'ਤੇ ਦਬਾਅ ਪਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਲੱਛਣ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਲੱਗ ਪੈਂਦੇ ਹਨ।

ਤਾਂ, ਇਹ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਗ੍ਰੰਥੀ ਕੀ ਹੈ?

ਕਲਪਨਾ ਕਰੋ, ਸਾਡੀ ਨੱਕ ਦੇ ਪਿੱਛੇ, ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਅਧਾਰ, "ਹਾਈਪੋਥੈਲਮਸ" ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੋਈ, ਇੱਕ ਮਟਰ ਦੇ ਆਕਾਰ ਦੀ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਗ੍ਰੰਥੀ ਹੈ। ਇਸੇ ਨੂੰ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਗ੍ਰੰਥੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਭਾਵੇਂ ਇਹ ਛੋਟੀ ਹੈ, ਇਹ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਾਰਜ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਗ੍ਰੰਥੀ ਦੇ ਦੋ ਮੁੱਖ ਹਿੱਸੇ ਹਨ:

ਐਂਟੀਰੀਅਰ ਲੋਬ
ਪੋਸਟੀਰੀਅਰ ਲੋਬ

ਇਹ ਦੋਵੇਂ ਹਿੱਸੇ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਹਾਰਮੋਨ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਛੱਡਦੇ ਹਨ। ਹਾਰਮੋਨ ਰਸਾਇਣਕ ਸੰਦੇਸ਼ਵਾਹਕਾਂ ਵਾਂਗ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਅਤੇ ਤਾਲਮੇਲ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸਾਡੇ ਅੰਗਾਂ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਨੂੰ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸੰਦੇਸ਼ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਇੱਥੇ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਗ੍ਰੰਥੀ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਕੁਝ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਾਰਮੋਨ ਹਨ:

ਐਡਰੇਨੋਕਾਰਟੀਕੋਟ੍ਰੋਪਿਕ ਹਾਰਮੋਨ (ACTH ਜਾਂ ਕੋਰਟੀਕੋਟ੍ਰੋਪਿਨ)
ਐਂਟੀਡੀਯੂਰੇਟਿਕ ਹਾਰਮੋਨ (ADH ਜਾਂ ਵੈਸੋਪ੍ਰੇਸਿਨ)
ਫੋਲੀਕਲ ਉਤੇਜਕ ਹਾਰਮੋਨ ( FSH )
ਵਿਕਾਸ ਹਾਰਮੋਨ (GH)
ਲੂਟੀਨਾਈਜ਼ਿੰਗ ਹਾਰਮੋਨ (LH)
ਆਕਸੀਟੋਸਿਨ (' ਆਕਸੀਟੋਸਿਨ' )
ਪ੍ਰੋਲੈਕਟਿਨ
ਥਾਇਰਾਇਡ ਉਤੇਜਕ ਹਾਰਮੋਨ ('TSH')

ਇੰਨਾ ਹੀ ਨਹੀਂ, ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਗ੍ਰੰਥੀ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਨੂੰ ਵੀ ਹਾਰਮੋਨ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ "ਸੰਕੇਤ" ਦਿੰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਤੁਸੀਂ ਸਮਝ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਜੇਕਰ ਇਸ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਗ੍ਰੰਥੀ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਡੀਨੋਮਾ, ਤਾਂ ਇੱਕ ਹਾਰਮੋਨ ਜਾਂ ਕਈ ਹਾਰਮੋਨਾਂ ਦਾ ਕੰਮ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

✨ Wellness care Verified Partner

Natural Pain and Sleep Wellness Care

Herbal wellness products for back pain, joint pain and insomnia.

Check Availability →

ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਐਡੀਨੋਮਾ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਵੱਖਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ?

ਡਾਕਟਰ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਨੂੰ ਦੋ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕਰਦੇ ਹਨ: 1. ਇਸ ਗੱਲ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਕਿ ਉਹ ਹਾਰਮੋਨ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਨਹੀਂ:

ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ/ਛੁਪਾਉਣ ਵਾਲਾ ਐਡੀਨੋਮਾ:ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਐਡੀਨੋਮਾ ਇੱਕ ਜਾਂ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਹਾਰਮੋਨ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਜ਼ਿਆਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਵਾਲੇ ਹਾਰਮੋਨ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਲੱਛਣ ਅਤੇ ਸਥਿਤੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
ਕੰਮ ਨਾ ਕਰਨ ਵਾਲਾ/ਗੈਰ-ਸੁਰਜੀਤ ਐਡੀਨੋਮਾ: ਇਹ ਐਡੀਨੋਮਾ ਹਾਰਮੋਨ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਇਹ ਵੱਡੇ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਹ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਨੇੜਲੇ ਖੇਤਰਾਂ ਜਾਂ ਨਸਾਂ 'ਤੇ ਦਬਾਅ ਪਾ ਕੇ ਲੱਛਣ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਐਡੀਨੋਮਾ ਦੀ ਕਿਸਮ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ।

2. ਆਕਾਰ ਅਨੁਸਾਰ:

ਮਾਈਕ੍ਰੋਏਡੀਨੋਮਾ: ਇਹ 10 ਮਿਲੀਮੀਟਰ (ਭਾਵ, 1 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ) ਤੋਂ ਛੋਟੇ ਟਿਊਮਰ ਹਨ।
ਮੈਕਰੋਏਡੀਨੋਮਾ: ਇਹ 10 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਤੋਂ ਵੱਡੇ ਟਿਊਮਰ ਹਨ। ਮੈਕਰੋਏਡੀਨੋਮਾ ਮਾਈਕ੍ਰੋਏਡੀਨੋਮਾ ਨਾਲੋਂ ਲਗਭਗ ਦੁੱਗਣੇ ਆਮ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਜਾਂ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਹਾਰਮੋਨਸ (ਇੱਕ ਸਥਿਤੀ ਜਿਸਨੂੰ ਹਾਈਪੋਪੀਟਿਊਟਰਿਜ਼ਮ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਦੇ ਘੱਟ ਪੱਧਰ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਕੀ ਇਸਨੂੰ ਦਿਮਾਗੀ ਟਿਊਮਰ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ?

ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਗਲੈਂਡ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਬਣਤਰ ਹੈ ਜੋ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ, ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਿਮਾਗ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਹ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਅਧਾਰ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਡਾਕਟਰ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਨੂੰ ਦਿਮਾਗੀ ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਮੰਨਦੇ ਹਨ। ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਬ੍ਰੇਨ ਟਿਊਮਰਾਂ ਦਾ ਸਿਰਫ 10% ਬਣਦਾ ਹੈ।

ਇਹ ਕਿਸਨੂੰ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ? ਇਹ ਕਿੰਨਾ ਆਮ ਹੈ?

ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਕਿਸੇ ਵੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ 30 ਅਤੇ 40 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਆਮ ਹਨ। ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਮਰਦਾਂ ਨਾਲੋਂ ਇਹਨਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਇੰਨੇ ਆਮ ਹਨ ਕਿ ਇਹ ਖੋਪੜੀ ਦੇ ਅੰਦਰ ਉੱਗਣ ਵਾਲੇ ਸਾਰੇ ਟਿਊਮਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 10% ਤੋਂ 15% ਬਣਦੇ ਹਨ। ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, 100,000 ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ 77 ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਹੋਰ ਲੋਕ, ਸ਼ਾਇਦ 20% ਤੱਕ, ਆਪਣੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਸਮੇਂ ਇੱਕ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨਗੇ। ਕਈ ਵਾਰ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਏਡੀਨੋਮਾ ('ਮਾਈਕ੍ਰੋਏਡੀਨੋਮਾ') ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ, ਇਸ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਲੱਗਦਾ।

ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਦੇ ਲੱਛਣ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਤੋਂ ਦੂਜੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਵੱਖਰੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਈ ਕਾਰਕਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ:

ਕੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਆਕਾਰ ਵਿੱਚ ਵਧਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਗਲੈਂਡ ਨੂੰ ਹੀ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਕੀ ਇਹ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਦੀਆਂ ਬਣਤਰਾਂ 'ਤੇ "ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ" ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਕੀ ਇਹ ਹਾਰਮੋਨ-ਸਿਕ੍ਰੇਟਿੰਗ ("ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ") ਐਡੀਨੋਮਾ ਹੈ? ਜੇਕਰ ਅਜਿਹਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਲੱਛਣ ਇਸ ਦੇ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਹਾਰਮੋਨ ਦੀ ਕਿਸਮ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਨਗੇ।

'ਮੈਕਰੋਡੇਨੋਮਾਸ' (ਵੱਡੇ ਟਿਊਮਰ) ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੇ 'ਮਾਸ ਇਫੈਕਟ' ਦੇ ਲੱਛਣ

ਵੱਡੇ ਐਡੀਨੋਮਾ ('ਮੈਕਰੋਡੇਨੋਮਾ') ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ 'ਤੇ ਦਬਾਅ ਕਾਰਨ ਲੱਛਣ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਜ਼ਰਾ ਸੋਚੋ, ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਕਮਰੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਚੀਜ਼ ਰੱਖਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਇਹ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਹੋਰ ਚੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਜਗ੍ਹਾ ਨਹੀਂ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਭੀੜ-ਭੜੱਕੇ ਵਾਲਾ ਹੈ।

ਅੱਖਾਂ ਦੀ ਰੌਸ਼ਨੀ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ:

ਵੱਡੇ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਵਾਲੇ ਲਗਭਗ 40% ਤੋਂ 60% ਲੋਕਨਜ਼ਰ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ (ਧੁੰਦਲੀ ਨਜ਼ਰ, ਦੋਹਰੀ ਨਜ਼ਰ) ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਐਡੀਨੋਮਾ ਆਪਟਿਕ ਚਾਈਜ਼ਮ 'ਤੇ ਦਬਾਅ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਅੱਖਾਂ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਜੋੜਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਨਾਲ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਨਜ਼ਰ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਪਾਸੇ ਵਿੱਚ। ਇਹ ਇੱਕ ਘੋੜੇ ਵਾਂਗ ਹੈ ਜੋ ਦੋਵਾਂ ਪਾਸਿਆਂ ਤੋਂ ਆਪਣੀ ਨਜ਼ਰ ਗੁਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।

ਸਿਰ ਦਰਦ :

ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਵਾਲੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਅਕਸਰ ਸਿਰ ਦਰਦ ਦੀ ਸ਼ਿਕਾਇਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ 'ਤੇ ਦਬਾਅ ਪਾਉਣ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕਿਉਂਕਿ ਸਿਰ ਦਰਦ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਈ ਚੀਜ਼ਾਂ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਹੋਰ ਚੀਜ਼ਾਂ ਕਾਰਨ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਹਾਰਮੋਨਲ ਕਮੀ:

ਵੱਡੇ ਐਡੀਨੋਮਾ ('ਮੈਕਰੋਡੇਨੋਮਾ') ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਗਲੈਂਡ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇੱਕ ਜਾਂ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਹਾਰਮੋਨਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ 'ਹਾਈਪੋਪੀਟਿਊਟਰਿਜ਼ਮ' ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਰੇਕ ਹਾਰਮੋਨ ਦੇ ਘੱਟ ਜਾਣ 'ਤੇ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਲੱਛਣ ਵੀ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਜਦੋਂ LH ਅਤੇ FSH ਹਾਰਮੋਨ ਘੱਟ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ('ਹਾਈਪੋਗੋਨੇਡਿਜ਼ਮ'): ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ' ਐਸਟ੍ਰੋਜਨ' ਅਤੇ ਮਰਦਾਂ ਵਿੱਚ ' ਟੈਸਟੋਸਟੀਰੋਨ' ਦਾ ਪੱਧਰ ਘੱਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਨਾਲ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਸੀਨਾ ਆਉਣਾ , ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਯੋਨੀ ਦੀ ਖੁਸ਼ਕੀ, ਮਰਦਾਂ ਵਿੱਚ ' ਇਰੈਕਟਾਈਲ ਡਿਸਫੰਕਸ਼ਨ', ਚਿਹਰੇ ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਵਾਲਾਂ ਦੇ ਵਾਧੇ ਵਿੱਚ ਕਮੀ, ਮਰਦਾਂ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਮੂਡ ਸਵਿੰਗ, ਜਿਨਸੀ ਇੱਛਾ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਥਕਾਵਟ ਵਰਗੇ ਲੱਛਣ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਜਦੋਂ TSH ਹਾਰਮੋਨ ਦਾ ਪੱਧਰ ਘੱਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ('ਹਾਈਪੋਥਾਇਰਾਇਡਿਜ਼ਮ'): ਥਾਇਰਾਇਡ ਗਲੈਂਡ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਹਾਰਮੋਨਾਂ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਨਾਲ ਥਕਾਵਟ, ਕਬਜ਼, ਹੌਲੀ ਦਿਲ ਦੀ ਧੜਕਣ, ਖੁਸ਼ਕ ਚਮੜੀ, ਅੰਗਾਂ ਦੀ ਸੋਜ ਅਤੇ ਕਮਜ਼ੋਰ ਪ੍ਰਤੀਬਿੰਬ ਵਰਗੇ ਲੱਛਣ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਜਦੋਂ ACTH ਹਾਰਮੋਨ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (ਐਡ੍ਰੀਨਲ ਇਨਸਫੀਸ਼ੀਐਂਸੀ): ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕਾਰਟੀਸੋਲ ਹਾਰਮੋਨ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਘੱਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਨਾਲ ਘੱਟ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ, ਮਤਲੀ, ਉਲਟੀਆਂ, ਪੇਟ ਦਰਦ ਅਤੇ ਭੁੱਖ ਨਾ ਲੱਗਣਾ ਵਰਗੇ ਲੱਛਣ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
GH (ਵਿਕਾਸ ਹਾਰਮੋਨ ਦੀ ਘਾਟ): ਲੱਛਣ ਉਮਰ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਬਾਲਗਾਂ ਨੂੰ ਥਕਾਵਟ ਅਤੇ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਐਡੀਨੋਮਾ ਦੇ ਲੱਛਣ

ਇੱਕ ਜਾਂ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹਾਰਮੋਨਾਂ ਦੇ ਛੁਪਾਉਣ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇੱਕ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਐਡੀਨੋਮਾ ਹਰੇਕ ਹਾਰਮੋਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਕਈ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਪ੍ਰੋਲੈਕਟੀਨੋਮਾ (ਜਿਸਨੂੰ ਲੈਕਟੋਟ੍ਰੋਫ ਐਡੀਨੋਮਾ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ):

ਇਹ ਐਡੀਨੋਮਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹਾਰਮੋਨ ਪ੍ਰੋਲੈਕਟਿਨ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਹਾਈਪਰਪ੍ਰੋਲੈਕਟੀਨਮੀਆ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। 10 ਵਿੱਚੋਂ ਸਿਰਫ਼ 4 ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਟਿਊਮਰ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕਿਸਮ ਹੈ।ਜਦੋਂ ਪ੍ਰੋਲੈਕਟਿਨ ਦਾ ਪੱਧਰ ਵਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਔਰਤਾਂ ਅਤੇ ਮਰਦਾਂ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਜਨਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਆਮ ਕੰਮਕਾਜ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਪੈ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਬਾਂਝਪਨ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮਰਦਾਂ ਅਤੇ ਔਰਤਾਂ ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਬੱਚੇ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਆਉਂਦੀ ਹੈ।
ਗਰਭਵਤੀ ਨਾ ਹੋਣ 'ਤੇ ਵੀ ਛਾਤੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਦੁੱਧ ਵਰਗਾ ਨਿਕਾਸ ('ਗੈਲੈਕਟੋਰੀਆ')।

ਸੋਮੈਟੋਟ੍ਰੋਫ ਐਡੀਨੋਮਾਸ:

ਇਹ ਐਡੀਨੋਮਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਵਿਕਾਸ ਹਾਰਮੋਨ ("ਵਿਕਾਸ ਹਾਰਮੋਨ" ਜਾਂ "ਸੋਮੈਟੋਟ੍ਰੋਪਿਨ") ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। 10 ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ 2 ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਟਿਊਮਰ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਲੱਛਣ ਉਮਰ ਦੇ ਨਾਲ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਬਾਲਗ: ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਪਰ ਗੰਭੀਰ ਸਥਿਤੀ ਜਿਸਨੂੰ 'ਐਕਰੋਮੈਗਲੀ' ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ, ਸਰੀਰ ਦੀਆਂ ਹੱਡੀਆਂ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਅਸਧਾਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਧਦੇ ਹਨ। ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਹੱਥ, ਪੈਰ ਅਤੇ ਸਿਰ ਵੱਡੇ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਚਿਹਰੇ ਦੀ ਸ਼ਕਲ ਬਦਲ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਬਲੱਡ ਸ਼ੂਗਰ ਕੰਟਰੋਲ ਨੂੰ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਵੀ ਵੱਡੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
ਬੱਚੇ ਅਤੇ ਨੌਜਵਾਨ: ਇੱਕ ਸਥਿਤੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਗਿਗੈਂਟਿਜ਼ਮ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਉਹ ਜ਼ਿਆਦਾ ਵਿਕਾਸ ਹਾਰਮੋਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਅਸਧਾਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲੰਬੇ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

ਕੋਰਟੀਕੋਟ੍ਰੌਫ ਐਡੀਨੋਮਾ:

ਇਹ ਐਡੀਨੋਮਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ACTH (ਐਡਰੇਨੋਕਾਰਟੀਕੋਟ੍ਰੋਪਿਕ ਹਾਰਮੋਨ) ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਲਗਭਗ 10 ਵਿੱਚੋਂ 1 ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਟਿਊਮਰ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ACTH ਹਾਰਮੋਨ ਐਡਰੀਨਲ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਨੂੰ ਕੋਰਟੀਸੋਲ ਵਰਗੇ ਹੋਰ ਸਟੀਰੌਇਡ ਹਾਰਮੋਨ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਕੁਸ਼ਿੰਗ ਸਿੰਡਰੋਮ (ਵਾਧੂ ਕੋਰਟੀਸੋਲ) ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ।

ਹਾਈ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ।
ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ।
ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਸੱਟ ਲੱਗਣਾ।
ਪੇਟ 'ਤੇ ਚੌੜੀਆਂ (1 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ ਤੋਂ ਵੱਧ) ਜਾਮਨੀ ਧਾਰੀਆਂ ('ਖਿੱਚ ਦੇ ਨਿਸ਼ਾਨ') ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ।
ਓਸਟੀਓਪੋਰੋਸਿਸ।
ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਫ੍ਰੈਕਚਰ।
ਟਾਈਪ 2 ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਮੇਲਿਟਸ।

ਥਾਈਰੋਟ੍ਰੋਫ ਐਡੀਨੋਮਾਸ:

ਇਹ ਐਡੀਨੋਮਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ TSH (ਥਾਇਰਾਇਡ ਉਤੇਜਕ ਹਾਰਮੋਨ) ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। TSH ਥਾਇਰਾਇਡ ਗਲੈਂਡ ਨੂੰ ਹੋਰ ਥਾਇਰਾਇਡ ਹਾਰਮੋਨ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ 'ਹਾਈਪਰਥਾਇਰਾਇਡਿਜ਼ਮ' (ਓਵਰਐਕਟਿਵ ਥਾਇਰਾਇਡ ਸਥਿਤੀ) ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਸਰੀਰ ਦੇ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਦਿਲ ਦੀ ਧੜਕਣ ਵਧਣਾ।
ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਕਾਰਨ ਭਾਰ ਘਟਣਾ।
ਵਾਰ-ਵਾਰ ਢਿੱਲੀ ਟੱਟੀ।
ਪਸੀਨਾ ਆ ਰਿਹਾ ਹੈ।
ਹੱਥ ਕੰਬਣੇ।
ਚਿੰਤਾ।

ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ: ਹਾਈਪਰਥਾਇਰਾਇਡਿਜ਼ਮ ਦੇ ਹੋਰ ਵੀ ਕਈ ਕਾਰਨ ਹਨ। ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਕਾਰਨ ਹੈ।

ਗੋਨਾਡੋਟ੍ਰੋਫ ਐਡੀਨੋਮਾ:

ਇਹ ਐਡੀਨੋਮਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਗੋਨਾਡੋਟ੍ਰੋਪਿਨ (ਭਾਵ, ਹਾਰਮੋਨ LH ਅਤੇ FSH) ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਵੀ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਨਾਲ ਔਰਤਾਂ ਨੂੰ ਅਨਿਯਮਿਤ ਮਾਹਵਾਰੀ ਚੱਕਰ ਅਤੇ ਓਵੇਰੀਅਨ ਹਾਈਪਰਸਟਿਮੂਲੇਸ਼ਨ ਸਿੰਡਰੋਮ (OHSS) ਵਰਗੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਮਰਦਾਂ ਨੂੰ ਅੰਡਕੋਸ਼ ਦਾ ਵੱਡਾ ਹੋਣਾ, ਆਵਾਜ਼ ਦਾ ਡੂੰਘਾ ਹੋਣਾ, ਕੰਨਾਂ ਦੇ ਪਿੱਛੇ ਵਾਲਾਂ ਦਾ ਝੜਨਾ, ਅਤੇ ਚਿਹਰੇ ਦੇ ਵਾਲਾਂ ਦਾ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਾਧਾ ਵਰਗੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਬੱਚੇ ਵੀ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜਵਾਨੀ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹਨ?

ਵਿਗਿਆਨੀ ਅਜੇ ਵੀ ਇਹ ਨਹੀਂ ਜਾਣਦੇ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਐਡੀਨੋਮਾ ਦਾ ਕੀ ਕਾਰਨ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੁਝ ਐਡੀਨੋਮਾ ਸਾਡੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਜੀਨਾਂ (ਡੀਐਨਏ) ਵਿੱਚ ਬੇਤਰਤੀਬ ਤਬਦੀਲੀਆਂ (ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ) ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਮੰਨੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਕਾਰਨ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਗਲੈਂਡ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪੁੰਜ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਕਈ ਵਾਰ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ (ਵਿਰਾਸਤੀ), ਜਾਂ ਇਹ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬੇਤਰਤੀਬ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਨੂੰ ਕੁਝ ਦੁਰਲੱਭ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਨਾਲ ਵੀ ਜੋੜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕੁਝ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਹਨ:

ਮਲਟੀਪਲ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਨਿਓਪਲਾਸੀਆ ਟਾਈਪ 1 (MEN1)''
ਮਲਟੀਪਲ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਨਿਓਪਲਾਸੀਆ ਟਾਈਪ 4 (MEN4)''
ਕਾਰਨੀ ਕੰਪਲੈਕਸ
ਐਕਸ-ਲੈਗ ਸਿੰਡਰੋਮ
ਸਕਸੀਨੇਟ ਡੀਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨੇਸ-ਸਬੰਧਤ ਪਰਿਵਾਰਕ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ''
ਨਿਊਰੋਫਾਈਬਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਟਾਈਪ 1
ਵੌਨ ਹਿੱਪਲ-ਲਿੰਡਾ ਸਿੰਡਰੋਮ''

ਇਸ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਵੱਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਯਾਦ ਰੱਖਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਅਜਿਹੀ ਕਿਸੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਵੀ ਇਹ ਐਡੀਨੋਮਾ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਡਾਕਟਰ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਿਵੇਂ ਕਰਦੇ ਹਨ?

ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਤੁਹਾਡੇ ਐਡੀਨੋਮਾ ਦੀ ਕਿਸਮ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋਣ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਹਾਰਮੋਨ-ਸਕ੍ਰੇਟਿੰਗ ਐਡੀਨੋਮਾ ("ਫੰਕਸ਼ਨਿੰਗ ਐਡੀਨੋਮਾ") ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਹਾਰਮੋਨਲ ਅਸੰਤੁਲਨ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ "ਕੁਸ਼ਿੰਗ ਸਿੰਡਰੋਮ", "ਐਕਰੋਮੈਗਲੀ") ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਤਦ ਹੀ ਕਾਰਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ 'ਤੇ ਐਡੀਨੋਮਾ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹਾਰਮੋਨਾਂ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਹੋਰ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਹਾਰਮੋਨ ਦੀ ਘਾਟ ("ਹਾਈਪੋਪੀਟਿਊਟਰਿਜ਼ਮ") ਬਾਰੇ ਵੀ ਇਹੀ ਕਿਹਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕਈ ਵਾਰ, ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਸਥਿਤੀ ਲਈ ਸਿਰ ਸਕੈਨ ("ਇਮੇਜਿੰਗ ਟੈਸਟ") ਦੌਰਾਨ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਨੂੰ "ਇਤਫਾਕੀਆ ਖੋਜ" ਵਜੋਂ ਖੋਜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪਾਏ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਐਡੀਨੋਮਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਕਾਰ ਵਿੱਚ ਛੋਟੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ।

ਇਸ ਲਈ ਕਿਹੜੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ?

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਸ਼ੱਕ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ ਲੱਛਣਾਂ, ਡਾਕਟਰੀ ਇਤਿਹਾਸ ਦੀ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਜਾਂਚ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਜਾਂਚ ਕਰੇਗਾ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਉਹ ਹੇਠ ਲਿਖਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਵੱਧ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ:

ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਜਾਂਚਾਂ: ਤੁਹਾਡੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਹਾਰਮੋਨਾਂ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਜਾਂਚਾਂ ਦਾ ਆਦੇਸ਼ ਦਿੱਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਇਮੇਜਿੰਗ ਟੈਸਟ: ਸਿਰ ਦਾ ਐਮਆਰਆਈ (ਮੈਗਨੈਟਿਕ ਰੈਜ਼ੋਨੈਂਸ ਇਮੇਜਿੰਗ) ਸਕੈਨ ਜਾਂਇੱਕ CT (ਕੰਪਿਊਟਿਡ ਟੋਮੋਗ੍ਰਾਫੀ) ਸਕੈਨ ਸਿਰ ਦੇ ਅੰਦਰ ਦੀਆਂ ਬਣਤਰਾਂ ਦੀਆਂ ਸਪਸ਼ਟ ਤਸਵੀਰਾਂ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਟੈਸਟ ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੀ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਮੌਜੂਦ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਕਿੰਨਾ ਵੱਡਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਇੱਕ MRI ਟੈਸਟ ਸਭ ਤੋਂ ਢੁਕਵਾਂ ਅਤੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਟੈਸਟ ਹੈ।
ਅੱਖਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ: ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਨਜ਼ਰ ਦੀ ਕੋਈ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਵਿਜ਼ੂਅਲ ਫੀਲਡ ਟੈਸਟ ਦਾ ਆਦੇਸ਼ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਟੈਸਟ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਵੱਡੇ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਆਪਟਿਕ ਨਰਵ ਨੂੰ ਸੰਕੁਚਿਤ ਕਰਕੇ ਨਜ਼ਰ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਅੱਖਾਂ ਨੂੰ ਦਿਮਾਗ ਨਾਲ ਜੋੜਦਾ ਹੈ।

ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ?

ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਤਿੰਨ ਮੁੱਖ ਤਰੀਕੇ ਹਨ: ਸਰਜਰੀ, ਦਵਾਈ, ਅਤੇ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ। ਕਈ ਵਾਰ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਵੱਧ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨੂੰ ਇਕੱਠੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਹਰ ਕਿਸੇ ਦਾ ਐਡੀਨੋਮਾ ਅਤੇ ਸਥਿਤੀ ਵੱਖਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤੁਸੀਂ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੀ ਡਾਕਟਰੀ ਟੀਮ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇਕੱਠੇ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।

ਐਡੀਨੋਮਾ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਸਰਜਰੀ

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਐਡੀਨੋਮਾ ਹੈ ਜੋ ਹਾਰਮੋਨਲ ਅਸੰਤੁਲਨ ਪੈਦਾ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੀ ਨਜ਼ਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਐਡੀਨੋਮਾ ਦੇ ਸਾਰੇ ਜਾਂ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰੇਗਾ। ਐਡੀਨੋਮਾ ਦੇ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਰਜਰੀਆਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਸਰਜਨ ਅਕਸਰ ਇਹ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ 'ਟ੍ਰਾਂਸਫੇਨੋਇਡਲ ਸਰਜਰੀ' ਨਾਮਕ ਸਰਜੀਕਲ ਤਕਨੀਕ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਨੱਕ ਰਾਹੀਂ ਅਤੇ ਸਪੈਨੋਇਡ ਸਾਈਨਸ (ਨੱਕ ਦੀ ਗੁਫਾ ਦੇ ਪਿੱਛੇ ਇੱਕ ਖੋਖਲੀ ਜਗ੍ਹਾ, ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਹੇਠਾਂ) ਰਾਹੀਂ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਗਲੈਂਡ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਣਾ ਅਤੇ ਐਡੀਨੋਮਾ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਲਗਭਗ 95% ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਟਿਊਮਰ ਇਸ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਹਟਾ ਦਿੱਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਇੱਕ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਐਡੀਨੋਮਾ ਨੱਕ ਰਾਹੀਂ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਵੱਡਾ ਹੈ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਮੁਸ਼ਕਲ ਸਥਾਨ 'ਤੇ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਰਜਨ ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰੈਨੀਅਲ ਸਰਜਰੀ ਕਰਨੀ ਪੈ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਲਈ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੈ।

ਦਵਾਈ ਨਾਲ ਇਲਾਜ

ਕੁਝ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਪ੍ਰੋਲੈਕਟੀਨੋਮਾ , ਨੂੰ ਦਵਾਈ ਨਾਲ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਅਤੇ ਸੁੰਗੜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪ੍ਰੋਲੈਕਟੀਨੋਮਾ (ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕਿਸਮ ਹਨ) ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦਾ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਈ ਮਹੀਨਿਆਂ ਲਈ ਡੋਪਾਮਾਈਨ ਐਗੋਨਿਸਟ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੈਬਰਗੋਲੀਨ (ਡੋਸਟੀਨੈਕਸ®) ਜਾਂ ਬ੍ਰੋਮੋਕ੍ਰਿਪਟਾਈਨ (ਸਾਈਕਲੋਸੇਟ®) ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਚੰਗੀ ਖ਼ਬਰ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਲਗਭਗ 80% ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਪ੍ਰੋਲੈਕਟਿਨੋਮਾ ਨੂੰ ਸੁੰਗੜਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਲੈਕਟਿਨ ਹਾਰਮੋਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਆਮ ਵਾਂਗ ਵਾਪਸ ਲਿਆਉਂਦੀਆਂ ਹਨ।

ਜੇਕਰ ਦਵਾਈਆਂ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀਆਂ ਜਾਂ ਇਹ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਕਿਸਮ ਦਾ ਐਡੀਨੋਮਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ

ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰਨ, ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਸੁੰਗੜਨ ਜਾਂ ਇਸਨੂੰ ਵਧਣ ਤੋਂ ਰੋਕਣ ਲਈ ਉੱਚ-ਊਰਜਾ ਵਾਲੇ ਐਕਸ-ਰੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਲਈ ਸਟੀਰੀਓਟੈਕਟਿਕ ਰੇਡੀਓਸਰਜਰੀ(ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਗਾਮਾ ਨਾਈਫ®) ਇੱਕ ਖਾਸ, ਬਹੁਤ ਹੀ ਸਟੀਕ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਵਿਧੀ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ, ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਕਈ ਬੀਮ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਦਿਸ਼ਾਵਾਂ ਤੋਂ ਐਡੀਨੋਮਾ ਵੱਲ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਦੇ ਸਿਹਤਮੰਦ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਵਿਧੀ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬਚੇ ਹੋਏ ਖੇਤਰਾਂ ਲਈ ਜਾਂ ਉਹਨਾਂ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਸਰਜਰੀ ਸੰਭਵ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਇਲਾਜ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਕੀ ਹਨ?

ਕਿਸੇ ਵੀ ਡਾਕਟਰੀ ਇਲਾਜ ਵਾਂਗ, ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਕੁਝ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਸਰਜਰੀ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਵਾਲੇ ਲਗਭਗ 60% ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ 'ਹਾਈਪੋਪੀਟਿਊਟਰਿਜ਼ਮ' (ਇੱਕ ਜਾਂ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਹਾਰਮੋਨਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ ਕਮੀ) ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ । ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਜੀਵਨ ਭਰ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ, ਹਾਰਮੋਨ ਬਦਲਣ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਆਮ ਜੀਵਨ ਜਿਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ।
ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਸੰਭਾਵਿਤ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ:
ਖੂਨ ਵਹਿਣਾ।
ਸੇਰੇਬ੍ਰੋਸਪਾਈਨਲ ਫਲੂਇਡ (CSF) ਲੀਕ ਹੋਣਾ (ਨੱਕ ਵਿੱਚੋਂ ਪਾਣੀ ਵਰਗਾ ਤਰਲ ਨਿਕਲਣਾ)।
ਮੈਨਿਨਜਾਈਟਿਸ (ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਢੱਕਣ ਵਾਲੀਆਂ ਝਿੱਲੀਆਂ ਦੀ ਲਾਗ)।
ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਇਨਸਿਪੀਡਸ (ਐਂਟੀਡਿਊਰੇਟਿਕ ਹਾਰਮੋਨ ਦੀ ਘਾਟ ਕਾਰਨ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਿਸ਼ਾਬ ਆਉਣਾ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਿਆਸ ਲੱਗਣਾ)।
ਪ੍ਰੋਲੈਕਟੀਨੋਮਾ ਲਈ ਡੋਪਾਮਾਈਨ ਐਗੋਨਿਸਟ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਆਮ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ: ਸਿਰ ਦਰਦ, ਮਤਲੀ, ਉਲਟੀਆਂ, ਚੱਕਰ ਆਉਣੇ, ਅਤੇ ਕਈ ਵਾਰ ਜਬਰਦਸਤੀ ਵਿਵਹਾਰ।
ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ:
ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਹਾਰਮੋਨ ਦੀ ਕਮੀ (ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ)।
ਕਮਜ਼ੋਰ ਜਣਨ ਸ਼ਕਤੀ।
ਨਜ਼ਰ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ (ਬਹੁਤ ਘੱਟ)।
ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਕਈ ਸਾਲਾਂ ਬਾਅਦ ਉਸੇ ਥਾਂ 'ਤੇ ਇੱਕ ਹੋਰ ਟਿਊਮਰ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ (ਬਹੁਤ ਘੱਟ)।

ਕੀ ਇਹਨਾਂ ਐਡੀਨੋਮਾ ਦੇ ਬਣਨ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਤੁਸੀਂ ਕੁਝ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਮਾਂ, ਇਹ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਪਹਿਲਾਂ ਜ਼ਿਕਰ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਕੁਝ ਦੁਰਲੱਭ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਕਿਸੇ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਪਰਿਵਾਰਕ ਮੈਂਬਰ (ਭਰਾ, ਭੈਣ, ਜਾਂ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ) ਨੂੰ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਵੀ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਜਿਹਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੀ ਨੇੜਿਓਂ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਲਦੀ ਵਿਕਸਤ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਕੀ ਹੈ?

ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ, ਯਾਨੀ ਤੁਹਾਡੀ ਰਿਕਵਰੀ ਅਤੇ ਭਵਿੱਖ ਦੀ ਸਿਹਤ ਲਈ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ, ਐਡੀਨੋਮਾ ਦੇ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਕਿਸਮ, ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਇਲਾਜ ' ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਚੰਗੀ ਖ਼ਬਰ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਜਦੋਂ ਐਡੀਨੋਮਾ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਕੰਟਰੋਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਮਰੀਜ਼ ਦੁਬਾਰਾ ਪੂਰੀ, ਸਿਹਤਮੰਦ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜੀ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਇਲਾਜ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਗਲੈਂਡ ਦੁਆਰਾ ਹਾਰਮੋਨ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਅਜਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਘਟੇ ਹੋਏ ਹਾਰਮੋਨਾਂ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਲਈ ਆਪਣੀ ਬਾਕੀ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਲਈ ਹਾਰਮੋਨ ਬਦਲਣ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਲੈਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਐਡੀਨੋਮਾ ਕਈ ਵਾਰ ਦੁਬਾਰਾ ਆ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਕੁਝ ਸਮੇਂ ਬਾਅਦ ਦੁਬਾਰਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਅੰਕੜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਲਗਭਗ 18% ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਅਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਐਡੀਨੋਮਾ ਹੈ ਅਤੇ ਲਗਭਗ 25% ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰੋਲੈਕਟੀਨੋਮਾ ਹੈ, ਨੂੰ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਦੁਬਾਰਾ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਨਿਯਮਤ ਸੰਪਰਕ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣਾ ਅਤੇ ਨਿਯਮਤ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਉਣਾ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।

ਕੀ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਨਾਲ ਰਹਿਣਾ ਸੰਭਵ ਹੈ?

ਹਾਂ, ਤੁਸੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਜੇਕਰ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਛੋਟਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਨਾਲ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰਹਿ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਦਰਅਸਲ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਉਦੋਂ ਹੀ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਸਿਰ ਸਕੈਨ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਐਡੀਨੋਮਾ ਵਧਦਾ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਲੱਛਣ ਪੈਦਾ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜ਼ਰੂਰ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਪਵੇਗੀ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ (ਹਾਰਮੋਨ-ਉਤਪਾਦਕ) ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜ਼ਰੂਰ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਪਵੇਗੀ। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਕੁਝ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਤੁਹਾਡੀ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਜੇਕਰ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ ਤਾਂ ਕਿਹੜੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ?

ਜੇਕਰ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ ਕੁਝ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ - ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਵੱਡੇ ਐਡੀਨੋਮਾ (ਮੈਕਰੋਡੇਨੋਮਾ) ਅਤੇ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ (ਸੈਕਰੇਟਿੰਗ) ਐਡੀਨੋਮਾ - ਗੰਭੀਰ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਐਡੀਨੋਮਾ ਦੁਆਰਾ ਛੁਪਾਏ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਹਾਰਮੋਨ ਦੀ ਕਿਸਮ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ (ਅਸੀਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਪਹਿਲਾਂ 'ਲੱਛਣ' ਭਾਗ ਵਿੱਚ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਸੀ)। ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਦੀ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਪਰ ਬਹੁਤ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਪੇਚੀਦਗੀ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਪੋਪਲੇਕਸੀ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਮੈਡੀਕਲ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਹੈ। ਇਹ ਉਦੋਂ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਗ੍ਰੰਥੀ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਬਾਹਰ ਖੂਨ ਵਗਦਾ ਹੈ। ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਪੋਪਲੇਕਸੀ ਅਕਸਰ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਵਗਣ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਟਿਊਮਰ ਅਚਾਨਕ ਵੱਡਾ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਗ੍ਰੰਥੀ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਐਡੀਨੋਮਾ ਜਿੰਨਾ ਵੱਡਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਪੋਪਲੇਕਸੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਜੋਖਮ ਓਨਾ ਹੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਪੋਪਲੇਕਸੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਜਲਦੀ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜਾਨਲੇਵਾ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਮੁੱਖ ਲੱਛਣ ਹਨ:

ਬਹੁਤ ਤੇਜ਼ ਸਿਰ ਦਰਦ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੇਰੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਭਿਆਨਕ ਸਿਰ ਦਰਦ)।
ਅੱਖਾਂ ਦੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੇ ਕੰਮ ਨਾ ਕਰਨ ਕਾਰਨ ਦੋਹਰੀ ਨਜ਼ਰ ਜਾਂ ਪਲਕ ਚੁੱਕਣ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥਾ।
ਇੱਕ ਜਾਂ ਦੋਵੇਂ ਅੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਸੇ ਦੀ ਨਜ਼ਰ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਜਾਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਜ਼ਰ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ।
ਤੀਬਰ ਐਡਰੀਨਲ ਘਾਟ ਕਾਰਨ ਘੱਟ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ, ਮਤਲੀ ਅਤੇ ਉਲਟੀਆਂ ਆਉਂਦੀਆਂ ਹਨ।
ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਅਗਲਾ ਦਿਮਾਗੀ ਧਮਣੀ ਦੇ ਅਚਾਨਕ ਸੁੰਗੜਨ ਕਾਰਨ ਸ਼ਖਸੀਅਤ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਉਲਝਣ) ਆਉਂਦਾ ਹੈ।

ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਪੋਪਲੇਕਸੀ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਸਥਿਤੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਬਹੁਤ ਗੰਭੀਰ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਵੱਧ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਮੈਡੀਕਲ ਸੇਵਾਵਾਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ 911) ਨੂੰ ਕਾਲ ਕਰੋ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਰੂਮ ਵਿੱਚ ਲੈ ਜਾਣ ਲਈ ਕਹੋ।

ਤੁਹਾਨੂੰ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕਦੋਂ ਮਿਲਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਨਜ਼ਰ ਦੀ ਕੋਈ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ (ਧੁੰਦਲੀ ਨਜ਼ਰ, ਦੋਹਰੀ ਨਜ਼ਰ, ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਨਜ਼ਰ ਵਿੱਚ ਕਮੀ) ਅਤੇ/ਜਾਂ ਲਗਾਤਾਰ ਜਾਂ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਸਿਰ ਦਰਦ (ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਮੱਥੇ ਵਾਲੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ), ਤਾਂ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲੋ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਦੱਸੋ।
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਐਡੀਨੋਮਾ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਅਤੇ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਿ ਇਲਾਜ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੋਏਗੀ।

ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਗੱਲਾਂ ਯਾਦ ਰੱਖੋ:

ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਟਿਊਮਰ ਹੈ ਤਾਂ ਡਰ ਅਤੇ ਚਿੰਤਾ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਆਮ ਗੱਲ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ ਬਾਰੇ ਚੰਗੀ ਖ਼ਬਰ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ (99% ਤੋਂ ਵੱਧ) ਗੈਰ-ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ (ਸੌਮਣੀ) ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਇਲਾਜ ਬਹੁਤ ਵਧੀਆ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਯਾਦ ਰੱਖੋ, ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਸਿਹਤ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡਾ ਸਾਥੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਆਪਣੇ ਇਲਾਜ ਬਾਰੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਲੱਛਣ, ਬੇਅਰਾਮੀ, ਜਾਂ ਸਵਾਲਾਂ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਦੱਸਣ ਤੋਂ ਕਦੇ ਵੀ ਸੰਕੋਚ ਨਾ ਕਰੋ। ਸਹੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਅਤੇ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਾਲ, ਤੁਸੀਂ ਯਕੀਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।

ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਗ੍ਰੰਥੀ 'ਤੇ ਟਿਊਮਰ ਹੈ? (ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਐਡੀਨੋਮਾ) ਆਓ ਇਸ ਬਾਰੇ ਜਾਣੀਏ!