ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿੱਚ ਵੀ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਬੁਢਾਪੇ ਦੇ ਲੱਛਣ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਰਹੇ ਹਨ? ਆਓ ਵਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੀਏ!

ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਵੱਡੇ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹੋ? ਜਦੋਂ ਕਿ ਕਈ ਵਾਰ ਅਜਿਹਾ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨਾ ਆਮ ਗੱਲ ਹੈ, ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਬੁਢਾਪਾ, ਜਾਂ ਸਰੀਰ ਦਾ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਬੁੱਢਾ ਹੋਣਾ, ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਅਜਿਹੀ ਹੀ ਇੱਕ ਸਥਿਤੀ ਵਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੈ। ਆਓ ਅੱਜ ਇਸ ਬਾਰੇ ਥੋੜ੍ਹਾ ਹੋਰ ਵਿਸਥਾਰ ਵਿੱਚ ਗੱਲ ਕਰੀਏ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਸ ਬਾਰੇ ਜਾਗਰੂਕ ਹੋਣਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

ਵਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਕੀ ਹੈ?

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਵਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਹੈ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਉਮੀਦ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਬੁੱਢਾ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਕੁਝ ਲੋਕ ਇਸਨੂੰ 'ਬਾਲਗ ਪ੍ਰੋਜੇਰੀਆ' ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਲੱਛਣ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਦਿਖਾਈ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੇ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਤੁਸੀਂ ਜਵਾਨੀ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਪਹੁੰਚ ਜਾਂਦੇ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਦੋਸਤਾਂ ਵਾਂਗ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧਣਾ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੰਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਫਰਕ ਨਜ਼ਰ ਆਉਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ। ਫਿਰ, ਤੁਹਾਡੇ 20 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਵਿੱਚ, ਤੁਸੀਂ ਬੁਢਾਪੇ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿਓਗੇ - ਅਤੇ, ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਉਮਰ ਦੇ ਨਾਲ ਆਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ।

ਪਰ ਇਹ ਸਿਰਫ਼ ਵਾਲਾਂ ਦੇ ਸਫੈਦ ਹੋਣ ਅਤੇ ਢਿੱਲੀ ਚਮੜੀ ਬਾਰੇ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਬੁਢਾਪਾ ਸਿਰਫ਼ ਦਿੱਖ ਬਦਲਣ ਬਾਰੇ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਵਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਆਪਣੇ 40 ਅਤੇ 50 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਵਿੱਚ ਜਾਨਲੇਵਾ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਇਹ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਵਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੀ ਉਮਰ ਵਧਣ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਲੱਛਣ ਹੋਰ ਵੀ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੀ ਉਮਰ ਦੇ ਦੂਜਿਆਂ ਨਾਲੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, 20 ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ, ਬੁਢਾਪੇ ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਦੇਖਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਇੱਥੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਹਨ:

ਦਿੱਖ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ

• ਵਾਲਾਂ ਦਾ ਸਫੈਦ ਹੋਣਾ ਅਤੇ ਵਾਲਾਂ ਦਾ ਝੜਨਾ: ਇਸ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ਼ ਸਿਰ ਦੇ ਵਾਲ ਹੀ ਨਹੀਂ, ਸਗੋਂ ਭਰਵੱਟੇ ਅਤੇ ਪਲਕਾਂ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
• ਆਵਾਜ਼ ਦਾ ਉੱਚਾ ਜਾਂ ਘੋਰ ਹੋਣਾ।
• ਚਮੜੀ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਚਰਬੀ ਵਾਲੇ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਕਮੀ: ਇਸ ਨਾਲ ਚਮੜੀ ਝੁਲਸ ਸਕਦੀ ਹੈ।
• ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦਾ ਸ਼ੋਸ਼ਣ।
• ਦੰਦਾਂ ਦਾ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸੜਨਾ।
• ਚਮੜੀ ਦੇ ਕੁਝ ਹਿੱਸਿਆਂ ਦਾ ਕਾਲਾ ਹੋਣਾ (ਹਾਈਪਰਪਿਗਮੈਂਟੇਸ਼ਨ) ਜਾਂ ਕੁਝ ਹਿੱਸਿਆਂ ਦਾ ਹਲਕਾ ਹੋਣਾ (ਹਾਈਪੋਪਿਗਮੈਂਟੇਸ਼ਨ)।
• ਫੈਲੀਆਂ ਹੋਈਆਂ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਕਾਰਨ ਚਮੜੀ ਦੀ ਲਾਲੀ।
• ਚਮੜੀ ਦਾ ਮੋਟਾ ਹੋਣਾ ਜਾਂ ਸਖ਼ਤ ਹੋਣਾ: ਇਹ ਕੁਝ ਹੱਦ ਤੱਕ ਸਕਲੇਰੋਡਰਮਾ ਨਾਮਕ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੈ।
• ਇੱਕ ਚਿਪਕਿਆ ਹੋਇਆ, ਦੁਖੀ ਚਿਹਰੇ ਦਾ ਭਾਵ।

ਸਰੀਰ ਦੇ ਅੰਦਰੋਂ ਆਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਹੋਰ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ

ਵਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਨਾਲ, ਤੁਸੀਂ ਸਿਰਫ਼ ਬੁੱਢੇ ਹੀ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ। ਤੁਹਾਡਾ ਸਰੀਰ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੀ ਅਸਲ ਉਮਰ ਨਾਲੋਂ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਬੁੱਢਾ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਉਮੀਦ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੋਰ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਟਾਈਪ 2 ਡਾਇਬਟੀਜ਼: ਦਰਅਸਲ, ਵਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲੇ 10 ਵਿੱਚੋਂ 7 ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ 35 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੱਕ ਟਾਈਪ 2 ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
• ਹਾਈਪੋਗੋਨੇਡਿਜ਼ਮ (ਅੰਡਕੋਸ਼ ਜਾਂ ਅੰਡਕੋਸ਼ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥਾ)।
• ਚਮੜੀ ਦੇ ਫੋੜੇ।
• ਓਸਟੀਓਪੋਰੋਸਿਸ (ਹੱਡੀਆਂ ਦਾ ਪਤਲਾ ਹੋਣਾ)।
• ਐਥੀਰੋਸਕਲੇਰੋਸਿਸ।
• ਮੋਤੀਆਬਿੰਦ ਜਾਂ ਮੈਕੂਲਰ ਡੀਜਨਰੇਸ਼ਨ।
• ਛਾਤੀ ਵਿੱਚ ਦਰਦ (ਐਨਜਾਈਨਾ)।
• ਮਾਇਓਕਾਰਡੀਅਲ ਇਨਫਾਰਕਸ਼ਨ।
• ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ (ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ)।

ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ

ਵਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਖਾਸ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਵੱਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ:

• ਥਾਇਰਾਇਡ ਕੈਂਸਰ।
• ਮੇਲਾਨੋਮਾ (ਚਮੜੀ ਦਾ ਕੈਂਸਰ)।
• ਓਸਟੀਓਸਾਰਕੋਮਾ (ਹੱਡੀਆਂ ਦਾ ਕੈਂਸਰ)।
• ਨਰਮ ਟਿਸ਼ੂ ਸਾਰਕੋਮਾ।

ਵਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦਾ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹੈ?

ਇਹ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਹੈ। ਯਾਨੀ ਕਿ ਇਹ ਸਾਡੇ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਵਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ WRN ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਦੋ ਨੁਕਸ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇਹਨਾਂ ਦੋ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਮਾਂ ਤੋਂ ਅਤੇ ਦੂਜਾ ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦਾ ਹੈ।

ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਕਿਵੇਂ ਲੱਗਦਾ ਹੈ? (ਨਿਦਾਨ)

ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਵਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਕੁਝ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰੇਗਾ। ਉਹ ਇਹਨਾਂ ਟੈਸਟਾਂ ਦਾ ਆਦੇਸ਼ ਵੀ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ: ਵਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਨ ਵਾਲੇ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ।
• ਐਕਸ-ਰੇ: ਹੱਡੀਆਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਜਾਂ ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ।

ਡਾਕਟਰ ਕਈ ਵਾਰ 15 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਵੀ ਵਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਨਿਦਾਨ ਅਕਸਰ 30 ਜਾਂ 40 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕੁਝ ਖਾਸ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਣ ਵਿੱਚ ਇੰਨਾ ਸਮਾਂ ਲੱਗਦਾ ਹੈ।

ਇਲਾਜ ਕੀ ਹਨ?

ਵਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦਾ ਇਲਾਜ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਇਲਾਜ ਸਾਰਿਆਂ ਲਈ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ। ਤੁਹਾਡੀ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਦਾ ਤਾਲਮੇਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਈ ਮਾਹਰ ਇਕੱਠੇ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ:

• ਐਂਡੋਕਰੀਨੋਲੋਜਿਸਟ (ਹਾਰਮੋਨ ਮਾਹਿਰ)।
• ਅੱਖਾਂ ਦੇ ਮਾਹਿਰ ( ਅੱਖਾਂ ਦੇ ਮਾਹਿਰ)।
• ਆਰਥੋਪੈਡਿਸਟ (ਹੱਡੀਆਂ ਅਤੇ ਜੋੜਾਂ ਦੇ ਮਾਹਰ)।

ਤੁਹਾਨੂੰ ਮਿਲਣ ਵਾਲੇ ਇਲਾਜਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਸ਼ੂਗਰ ਦੀ ਦਵਾਈ: ਆਪਣੇ ਬਲੱਡ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰੋ।
• ਐਨਕਾਂ ਜਾਂ ਕਾਂਟੈਕਟ ਲੈਂਸ: ਨਜ਼ਰ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰੋ।
• ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ:ਐਥੀਰੋਸਕਲੇਰੋਸਿਸ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਕੇ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਓ।
• ਸਰਜਰੀ: ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਟਿਊਮਰ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਕੱਢ ਦਿਓ।

ਕੀ ਵਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ, ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਵਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾ ਸਕਦਾ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡਾ ਸਾਥੀ ਦੋਵੇਂ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਲਈ ਜੀਨ ਦੇ ਵਾਹਕ ਹੋ, ਅਤੇ ਤੁਸੀਂ ਬੱਚੇ ਵੀ ਪੈਦਾ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਪ੍ਰੀ-ਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ (PGT) ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ। PGT ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਫਰਟੀਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (IVF) ਦੇ ਨਾਲ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਭਰੂਣਾਂ ਨੂੰ ਬੱਚੇਦਾਨੀ ਵਿੱਚ ਇਮਪਲਾਂਟ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਟੈਸਟ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨੁਕਸ ਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਘਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਕੁਝ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਫੈਸਲੇ ਸਿਰਫ ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ 'ਤੇ ਹੀ ਲਏ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ।

ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਤੋਂ ਹੋਰ ਕੀ ਪੁੱਛਣਾ ਚਾਹੋਗੇ?

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਵਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੈ, ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਸਾਰੇ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਪੁੱਛ ਸਕਦੇ ਹੋ:

• ਕੀ ਮੇਰੇ ਲਈ ਵਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣਾ ਇੱਕ ਚੰਗਾ ਵਿਚਾਰ ਹੈ?
• ਵਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਲਈ ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪ ਕੀ ਹਨ?
• ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਮੈਨੂੰ ਕੀ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?
• ਵਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਮੈਨੂੰ ਕਿਹੜੀਆਂ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗਾਂ ਕਰਵਾਉਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ?
• ਮੇਰੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਮੇਰੇ ਤੋਂ ਵਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਮਿਲਣ ਦੀਆਂ ਕਿੰਨੀਆਂ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਹਨ?
• ਵਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲਾ ਮੇਰਾ ਇੱਕ ਹੋਰ ਬੱਚਾ ਹੋਣ ਦੀਆਂ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਕੀ ਹਨ?

ਹੋਰ ਕਿਹੜੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸਮਾਨ ਲੱਛਣ ਹਨ?

ਵਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕਈ ਹੋਰ ਸਥਿਤੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਛੋਟੇ ਕੱਦ ਅਤੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਬੁਢਾਪੇ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਡੀ ਬਾਰਸੀ ਸਿੰਡਰੋਮ
• ਗੋਟ੍ਰੋਨ ਸਿੰਡਰੋਮ
• ਹਚਿਨਸਨ-ਗਿਲਫੋਰਡ ਸਿੰਡਰੋਮ (ਇਹ ਪ੍ਰੋਜੇਰੀਆ ਦੀ ਕਿਸਮ ਹੈ ਜੋ ਛੋਟੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ)
• ਮਲਵੀਹਿਲ-ਸਮਿਥ ਸਿੰਡਰੋਮ
• ਰੋਥਮੰਡ-ਥੌਮਸਨ ਸਿੰਡਰੋਮ
• ਤੂਫਾਨ ਸਿੰਡਰੋਮ

ਇਹ ਸਾਰੀਆਂ ਦੁਰਲੱਭ ਸਥਿਤੀਆਂ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਸਹੀ ਨਿਦਾਨ ਕਰਵਾਉਣਾ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।

ਵਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਬਾਰੇ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਇਤਿਹਾਸ ਅਤੇ ਇਹ ਕਿੰਨਾ ਆਮ ਹੈ?

ਵਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੀ ਖੋਜ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ 1900 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਓਟੋ ਵਰਨਰ ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਦੋ ਲੱਛਣ ਜੋ ਉਸਨੇ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਨੌਜਵਾਨ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖੇ ਉਹ ਸਨ ਮੋਤੀਆਬਿੰਦ ਅਤੇ ਚਮੜੀ 'ਤੇ ਚਮਕਦਾਰ, ਗੂੜ੍ਹੇ ਧੱਬੇ।

ਇਹ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। 1904 ਵਿੱਚ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਰਿਪੋਰਟ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਮੈਡੀਕਲ ਰਸਾਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ਼ 800 ਦੇ ਕਰੀਬ ਮਾਮਲੇ ਹੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ।

ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ, ਮਾਹਿਰਾਂ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਹੈ ਕਿ 200,000 ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਵਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਘਟਨਾ ਇੱਕ ਮਿਲੀਅਨ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਜਿੰਨੀ ਘੱਟ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਜਪਾਨ ਅਤੇ ਇਟਲੀ ਦੇ ਸਾਰਡੀਨੀਆ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਹੈ। ਉੱਥੇ, ਲਗਭਗ 30,000 ਜਾਂ 50,000 ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਨੂੰ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਕਾਰਨ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪੀੜ੍ਹੀਆਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੋਇਆ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਿਆ ਹੈ।

ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਕਿਸੇ ਅਜ਼ੀਜ਼ ਨੂੰ ਵਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੈ, ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਨਿਰਾਸ਼ਾਜਨਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਸਦਾ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਲਾਜ ਜਾਨਲੇਵਾ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਘਰ-ਘਰ ਸੁਨੇਹਾ

ਵਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਸੱਚਮੁੱਚ ਇੱਕ ਚੁਣੌਤੀਪੂਰਨ ਸਥਿਤੀ ਹੈ, ਪਰ ਯਾਦ ਰੱਖੋ, ਤੁਸੀਂ ਇਕੱਲੇ ਨਹੀਂ ਹੋ।

• ਸਹੀ ਡਾਕਟਰੀ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਸਲਾਹ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋ: ਇਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰੇਗਾ।
• ਸਿਹਤਮੰਦ ਜੀਵਨ ਸ਼ੈਲੀ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰੋ: ਕਾਫ਼ੀ ਨੀਂਦ ਲਓ, ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਭੋਜਨ ਖਾਓ, ਧੁੱਪ ਵਿੱਚ ਬਾਹਰ ਜਾਣ ਵੇਲੇ ਸਨਸਕ੍ਰੀਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਤਣਾਅ ਘਟਾਉਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰੋ। ਇਹ ਚੀਜ਼ਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਿਹਤਮੰਦ ਰਹਿਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨਗੀਆਂ।
• ਸਹਾਇਤਾ ਭਾਲੋ: ਆਪਣੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਨੂੰ ਸਹਾਇਤਾ ਸਮੂਹਾਂ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛੋ। ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਵੇਲੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਦਬਾਅ ਮਹਿਸੂਸ ਨਾ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋਵੋ, ਪਰ ਉਸ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਹੱਥ ਵਿੱਚ ਰੱਖੋ। ਇਹ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਮਦਦਗਾਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਜਿਊਣਾ ਆਸਾਨ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਪਰ ਸਹੀ ਗਿਆਨ, ਸਹਾਇਤਾ ਅਤੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਰਵੱਈਏ ਨਾਲ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਯਾਤਰਾ ਨੂੰ ਨੇਵੀਗੇਟ ਕਰਨ ਦੀ ਤਾਕਤ ਮਿਲੇਗੀ।