ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ: ਆਓ ਜਾਣਦੇ ਹਾਂ ਕੈਰੀਓਟਾਈਪ ਟੈਸਟ ਬਾਰੇ ਸਭ ਕੁਝ!

ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਗਰਭਵਤੀ ਹੁੰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਲਈ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਠੀਕ ਹੈ? ਕਈ ਵਾਰ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਇਨ੍ਹਾਂ ਮੈਡੀਕਲ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਨਾਮ ਸੁਣਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਥੋੜ੍ਹਾ ਡਰ ਅਤੇ ਉਤਸੁਕ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦੇ ਹੋ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ, ਇੱਕ ਟੈਸਟ ਜੋ ਥੋੜ੍ਹਾ ਅਣਜਾਣ ਹੈ, ਪਰ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ, ਨੂੰ ਕੈਰੀਓਟਾਈਪ ਟੈਸਟ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕੁਝ ਲੋਕ ਇਸਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਟੈਸਟ, ਜਾਂ ਸਾਈਟੋਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵੀ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਚਿੰਤਾ ਨਾ ਕਰੋ, ਇਹ ਨਾਮ ਉਸੇ ਟੈਸਟ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਅੱਜ, ਅਸੀਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਸਰਲਤਾ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਾਂਗੇ, ਇਸ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਸਮਝ ਸਕੋ।

ਇਹ ਕੈਰੀਓਟਾਈਪ ਟੈਸਟ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੀ ਹੈ?

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਕੈਰੀਓਟਾਈਪ ਟੈਸਟ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰਲੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਨੇੜਿਓਂ ਨਜ਼ਰ ਮਾਰਦਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਨੂੰ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਲਈ ਬਲੂਪ੍ਰਿੰਟ ਸਮਝੋ। ਇਹ ਟੈਸਟ ਇਸ ਬਲੂਪ੍ਰਿੰਟ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਬਦਲਾਅ ਜਾਂ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਤੁਹਾਡੀ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ, ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਹਿਲੀ ਤਿਮਾਹੀ ਅਤੇ ਦੂਜੀ ਤਿਮਾਹੀ ਦੌਰਾਨ ਕੁਝ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟਾਂ ਦਾ ਆਦੇਸ਼ ਦੇਵੇਗਾ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਮਾਂ, ਇਹਨਾਂ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਆਮ ਸੀਮਾ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਹੋਰ ਕਿਸੇ ਜਾਂਚ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਉਹ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਟੈਸਟ ਕਿਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੋਈ ਸਮੱਸਿਆ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ ਹੋਰ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੈਰੀਓਟਾਈਪ ਟੈਸਟ। ਇਹ ਨਿਸ਼ਚਤਤਾ ਨਾਲ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਗਰਭ ਵਿੱਚ ਵਧ ਰਹੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ।

ਕੈਰੀਓਟਾਈਪ ਟੈਸਟ ਕੀ ਲੱਭਦਾ ਹੈ?

ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ 46 ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 23 ਮਾਂ ਤੋਂ ਅਤੇ ਬਾਕੀ 23 ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਮਿਲਦੇ ਹਨ।

ਕਈ ਵਾਰ, ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਗਾਇਬ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਇੱਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਅਸਧਾਰਨ ਤਬਦੀਲੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਕੈਰੀਓਟਾਈਪ ਟੈਸਟ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਦੱਸ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਇਹ ਮਾਮਲਾ ਹੈ। ਇਹ ਕੁਝ ਅਜਿਹੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਡਾਕਟਰ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਸ ਟੈਸਟ ਨਾਲ ਭਾਲ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਕੈਰੀਓਟਾਈਪ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸਿਰਫ਼ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨੁਕਸ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਹੀ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ, ਸਗੋਂ ਇਸਦੇ ਹੋਰ ਵੀ ਫਾਇਦੇ ਹਨ।

• ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਗਰਭਵਤੀ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਆ ਰਹੀ ਹੈ, ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਕਈ ਗਰਭਪਾਤ ਹੋਏ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਸਾਥੀ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਮੱਸਿਆ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਇਹ ਟੈਸਟ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
• ਪਤਾ ਕਰੋ ਕਿ ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹੋ।
• ਜੇਕਰ ਮਰੇ ਹੋਏ ਬੱਚੇ ਦਾ ਜਨਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ ਕਿ ਕੀ ਕਾਰਨ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ।
• ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਜਾਂ ਛੋਟੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਹੋ ਰਹੀਆਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਰੀਰਕ ਜਾਂ ਵਿਕਾਸ ਸੰਬੰਧੀ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਲੱਭੋ।
• ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਜਿੱਥੇ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਦਾ ਲਿੰਗ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹੋਵੇ, ਇਸਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ।
• ਕੈਂਸਰ ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਕਿਸਮਾਂਕੈਂਸਰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਲਿਆ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਕੈਰੀਓਟਾਈਪ ਟੈਸਟ ਸਹੀ ਇਲਾਜ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਕੈਰੀਓਟਾਈਪ ਟੈਸਟ ਕੀ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹ ਕਦੋਂ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ?

ਇਹ ਟੈਸਟ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਕੁਝ ਖਾਸ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਹੀ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਇਹ ਫੈਸਲਾ ਕਰੇਗਾ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਕਿਹੜਾ ਟੈਸਟ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਹੈ, ਇਹ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੀ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਕਿੰਨੀ ਦੂਰ ਹੋ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕਾਂ 'ਤੇ।

ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਸਮੱਸਿਆ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ:

• ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੀ ਉਮਰ 35 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ।
• ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਵਿਕਾਰ ਵਾਲਾ ਬੱਚਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ।
• ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਸਾਥੀ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਹਨ।
• ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡਾ ਪਹਿਲਾਂ ਗਰਭਪਾਤ ਹੋਇਆ ਹੈ ਜਾਂ ਮਰੇ ਹੋਏ ਬੱਚੇ ਪੈਦਾ ਹੋਏ ਹਨ।

ਦੋ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ:

1. ਕੋਰੀਓਨਿਕ ਵਿਲਸ ਸੈਂਪਲਿੰਗ (CVS)

ਇਸ ਵਿੱਚ, ਡਾਕਟਰ ਪਲੈਸੈਂਟਾ ਤੋਂ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਛੋਟੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਕੱਢਣ ਲਈ ਇੱਕ ਲੰਬੀ ਸੂਈ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਪੋਸ਼ਣ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਜਾਂਚ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਭੇਜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ, ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 13, ਜਾਂ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 18 ਵਰਗੀਆਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਹਨ।

• ਇਹ ਕਦੋਂ ਕਰਨਾ ਹੈ: ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ 10 ਤੋਂ 13 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ।
• ਜੋਖਮ: ਇਸ ਟੈਸਟ ਤੋਂ ਗਰਭਪਾਤ ਦਾ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜੋਖਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (ਲਗਭਗ 100 ਵਿੱਚੋਂ 1 ਔਰਤ ਜਿਸ ਕੋਲ ਇਹ ਟੈਸਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ)। ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਵੀ ਕੁਝ ਜੋਖਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਡਾਕਟਰ ਇਸਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਸਿਰਫ਼ ਤਾਂ ਹੀ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੇਕਰ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਕੋਈ ਸਮੱਸਿਆ ਹੋਣ ਦਾ ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਹੋਵੇ।

2. ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ

ਇਸ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ, ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਪੇਟ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਲੰਬੀ ਸੂਈ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਗਰਭ ਵਿੱਚ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਘੇਰਨ ਵਾਲੇ ਐਮਨੀਓਟਿਕ ਤਰਲ ਦੀ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜਿਹੀ ਮਾਤਰਾ ਲੈਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤਰਲ ਵਿੱਚ ਬੱਚੇ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਜਾਂਚ ਲਈ ਭੇਜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। CVS ਟੈਸਟ ਦੁਆਰਾ ਲੱਭੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ, ਇਹ ਬੱਚੇ ਦੇ ਦਿਮਾਗ ਜਾਂ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ (ਨਿਊਰਲ ਟਿਊਬ ਨੁਕਸ) ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਗੰਭੀਰ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦਾ ਵੀ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

• ਇਹ ਕਦੋਂ ਕਰਨਾ ਹੈ: ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ 15 ਤੋਂ 20 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ।
• ਜੋਖਮ: ਗਰਭਪਾਤ ਦਾ ਅਜੇ ਵੀ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਜੋਖਮ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ CVS (ਟੈਸਟ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ 200 ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ 1) ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਹੈ।

ਕੀ ਇਹਨਾਂ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਜੋਖਮ ਹਨ?

ਹਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਸੀ, ਇਹਨਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਕੁਝ ਜੋਖਮ ਹਨ। CVS ਜਾਂ Amniocentesis ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੀ ਗਰਭਪਾਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਭਾਰੀ ਖੂਨ ਵਹਿਣ ਜਾਂ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵੀ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਇਸ ਸਭ ਬਾਰੇ ਵਿਸਥਾਰ ਵਿੱਚ ਚਰਚਾ ਕਰੇਗਾ। ਇਸ ਲਈ ਘਬਰਾਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕੋਈ ਵੀ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛੋ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਆਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ?

ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਹੈ। ਕੈਰੀਓਟਾਈਪ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਬਹੁਤ ਖਾਸ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਯਾਨੀ, ਨਤੀਜੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਤੁਸੀਂ ਯਕੀਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਾਣ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਕੋਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਸਿਆ 'ਹੈ' ਜਾਂ 'ਨਹੀਂ'।

ਇਹ ਪਿਛਲੇ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟਾਂ ਵਾਂਗ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਸਿਰਫ਼ ਇਹ ਕਿਹਾ ਕਿ ਜੋਖਮ 'ਉੱਚ' ਸੀ ਜਾਂ 'ਘੱਟ'। ਪਰ ਕੈਰੀਓਟਾਈਪ ਟੈਸਟ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਕੋਈ ਅਨੁਮਾਨ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਸਗੋਂ ਇੱਕ ਪੁਸ਼ਟੀ ਹੈ।

ਇੱਕ ਵਾਰ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਨਤੀਜੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਲੈਂਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਉਹਨਾਂ ਬਾਰੇ ਵਿਸਥਾਰ ਵਿੱਚ ਚਰਚਾ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਦੱਸੇਗਾ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਅੱਗੇ ਕਿਹੜੇ ਕਦਮ ਚੁੱਕਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।