Czy kiedykolwiek czułeś, że Twój rozmiar buta się powiększa, a pierścionek, który nosiłeś, przykleił się do palca? Może kształt Twojej twarzy wygląda trochę inaczej, gdy patrzysz na stare zdjęcia? Wiele z tych rzeczy dzieje się z biegiem czasu, czasami latami, więc nie zwracamy na nie uwagi. Ale to może być objaw rzadkiej choroby zwanej akromegalią . Spokojnie, opowiemy o tym w prostych słowach.
Mówiąc prościej, czym jest akromegalia?
Akromegalia to schorzenie spowodowane nadmierną produkcją hormonu wzrostu (GH) przez organizm. Hormon ten wspomaga nasz wzrost w młodym wieku. Jeśli jednak hormon ten jest nadal wydzielany po zakończeniu wzrostu, czyli po osiągnięciu dorosłości, niektóre części ciała, zwłaszcza kości ramion, nóg i twarzy, zaczynają nadmiernie rosnąć.
Stan ten występuje najczęściej u osób w średnim wieku. Nie oznacza to jednak, że nie występuje u osób młodszych. Jeśli poziom hormonu wzrostu wzrasta w ten sposób w młodym wieku, stan ten nazywa się gigantyzmem. Osoby takie rosną wówczas niezwykle wysoko.
Akromegalia nie jest stanem nadmiernego wzrostu, lecz zmianą kształtu kości, które już urosły. Ponieważ zmiany te zachodzą tak powoli, przez lata może nie być rozpoznawana jako choroba.
Dlaczego rozwija się akromegalia? Jakie są jej przyczyny?
Główną przyczyną jest niewielki gruczoł wielkości ziarnka grochu u podstawy mózgu. Nazywamy go przysadką mózgową . Najczęstszą przyczyną akromegalii jest łagodny (niezłośliwy) guz tego gruczołu. Guz ten nazywany jest gruczolakiem przysadki . Pobudza on przysadkę mózgową i produkuje zbyt dużo hormonu wzrostu (GH).
Nadmiar tego hormonu wzrostu (GH) gromadzi się we krwi i sygnalizuje wątrobie produkcję innego hormonu, IGF-1 (insulinopodobnego czynnika wzrostu typu 1) . To właśnie IGF-1 powoduje nieprawidłowy wzrost kości i innych narządów. Wpływa on również na sposób, w jaki nasz organizm kontroluje poziom cukru i tłuszczu, zwiększając ryzyko rozwoju innych chorób.
Bardzo rzadko schorzenie to może być również spowodowane guzami rozwijającymi się w innych częściach trzustki, wątroby lub mózgu. Badania wykazały, że rolę mogą odgrywać również pewne czynniki genetyczne.
Jakie są objawy akromegalii?
Objawy te zazwyczaj pojawiają się stopniowo, więc może minąć trochę czasu, zanim zauważysz różnicę.
| Typ charakterystyczny | Widoczne zmiany |
|---|---|
| Zmiany zewnętrzne w organizmie |
|
| Inne wspólne cechy |
Jak rozpoznać tę chorobę?
Ważne jest, aby rozpoznać ten stan jak najszybciej. Kiedy zgłosisz się do lekarza z powodu tych objawów, zada Ci on pytania takie jak:
- Jakie zmiany widzisz?
- Kiedy po raz pierwszy zauważyłeś te zmiany?
- Jak się teraz czujesz?
Następnie przeprowadza się szereg testów w celu potwierdzenia diagnozy.
Główne testy
- Badania krwi: Badanie krwi wykonuje się w celu sprawdzenia, czy poziom hormonu IGF-1 jest podwyższony w stosunku do Twojego wieku.
- Test tolerancji glukozy: Polega on na podaniu słodkiego napoju i pomiarze poziomu cukru we krwi oraz hormonu wzrostu (GH) przez dwie godziny. Zazwyczaj poziom GH powinien spadać po wypiciu cukru. Jeśli tak się nie dzieje i utrzymuje się na wysokim poziomie, jest to objaw akromegalii.
Inne testy
- Rezonans magnetyczny lub tomografia komputerowa: Badania te pozwalają wykryć guz przysadki mózgowej.
- Badania rentgenowskie: sprawdzenie zgrubienia kości.
- Echokardiogram: badanie serca metodą ultradźwiękową, mające na celu sprawdzenie, czy serce zostało dotknięte chorobą.
- Kolonoskopia: sprawdzenie stanu jelita grubego.
- Badanie snu: Sprawdź, czy cierpisz na bezdech senny.
Jakie są metody leczenia?
Lekarz określi najodpowiedniejszy dla Ciebie plan leczenia, biorąc pod uwagę Twój wiek, stan zdrowia i stopień zaawansowania choroby. Istnieją trzy główne opcje leczenia.
1. Operacja:
Często pierwszym leczeniem jest chirurgiczne usunięcie guza przysadki. Jest to szczególnie ważne, jeśli guz uciska nerwy wpływające na wzrok. Chirurg usuwa guz poprzez niewielkie nacięcie w nosie lub wewnątrz górnej wargi. Objawy mogą zacząć ustępować w ciągu kilku dni po zabiegu.
2. Leki:
Jeśli po operacji pozostały jakieś fragmenty guza lub jeśli potrzebujesz dodatkowej pomocy w kontrolowaniu poziomu hormonów, lekarz przepisze leki. Leki te albo obniżają poziom hormonu wzrostu (GH), albo blokują jego wpływ na organizm.
- Analogi somatostatyny (np. lanreotyd, oktreotyd)
- Antagoniści receptora hormonu wzrostu (np. pegwisomant)
- Agoniści dopaminy (np. kabergolina)
3. Radioterapia:
Jeśli po operacji i leczeniu zachowane są fragmenty guza lub konieczne jest dalsze obniżenie poziomu GH, stosuje się radioterapię. Hamuje ona wzrost guza i zmniejsza produkcję GH. Nowoczesne techniki, takie jak stereotaktyczna radiochirurgia, pozwalają na podanie wysokich dawek promieniowania do guza bez uszkadzania zdrowej tkanki.
Powikłania, które mogą wystąpić, jeśli nie podejmie się leczenia
Akromegalia może powodować poważne problemy zdrowotne, jeśli nie jest odpowiednio leczona, dlatego nie należy ignorować tej choroby.
- Choroba układu sercowo-naczyniowego
- Cukrzyca
- Wysokie ciśnienie krwi
- Zapalenie stawów (choroba zwyrodnieniowa stawów)
- Zespół cieśni nadgarstka
- Bezdech senny
- Utrata wzroku
- Zwiększone ryzyko raka jelita grubego
- Ucisk nerwu rdzeniowego
Stan ten może zagrażać życiu, jeśli nie zostanie poddany leczeniu, dlatego ważne jest, aby natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską, jeśli wystąpią u Ciebie objawy.
Przesłanie do domu
- Akromegalia to rzadka choroba spowodowana nadprodukcją hormonu wzrostu (GH) przez organizm.
- Główną przyczyną tego schorzenia jest łagodny (niezłośliwy) guz rozwijający się w przysadce mózgowej.
- Objawy (powiększenie dłoni, stóp i twarzy) mogą pojawiać się bardzo powoli, więc ich rozpoznanie może zająć dużo czasu.
- Schorzenie to można skutecznie kontrolować za pomocą operacji, leków i radioterapii.
- Wczesna diagnoza i leczenie mogą pomóc zapobiec poważnym powikłaniom i umożliwić Ci normalne życie. W razie jakichkolwiek wątpliwości, koniecznie skonsultuj się z lekarzem.
💬 Comments (0)
Nie opublikowano jeszcze żadnych komentarzy. Dodaj swój komentarz tutaj po raz pierwszy.
Dodaj swój komentarz