Czy Twoje kończyny stopniowo słabną? Czy są drętwiałe? Czy to może być CIDP (przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna)?

Czy czujesz czasami, że twoje ręce i nogi powoli tracą siły? A może po prostu mrowienie, a może coś innego, jakby martwego? Jeśli ten stan stopniowo narasta od ponad dwóch miesięcy, nie lekceważ go jako czegoś prostego. Dzisiaj mówimy o schorzeniu, które może powodować takie objawy, co jest dość rzadkie, ale warto o nim wiedzieć. To CIDP.

Mówiąc najprościej, czym jest CIDP?

Nie daj się przestraszyć długiej nazwie CIDP. Postawmy na prostotę. CIDP (Przewlekła Zapalna Polineuropatia Demielinizacyjna) to przewlekła choroba, w której układ odpornościowy organizmu, czyli układ odpornościowy, omyłkowo atakuje nasze własne nerwy.

Wyobraź sobie nasze nerwy jako przewody elektryczne. Tak jak przewody elektryczne mają izolację, tak nasze nerwy również mają ochronną otoczkę zwaną mieliną . Ta osłonka mielinowa umożliwia szybkie i precyzyjne przesyłanie sygnałów z mózgu do kończyn. W przypadku CIDP nasz układ odpornościowy atakuje tę osłonkę mielinową. Jakby osłonka na przewodzie elektrycznym została zerwana, transmisja sygnału zostaje zakłócona. Powoduje to objawy takie jak osłabienie i drętwienie kończyn.

CIDP to schorzenie podobne do zespołu Guillaina-Barrégo (GBS). Jednakże GBS występuje po chorobie, takiej jak przeziębienie lub grypa żołądkowa, a następnie ustępuje. Zazwyczaj szybko ustępuje. CIDP nie występuje jednak po takiej chorobie i jest schorzeniem przewlekłym.

Jakie są objawy CIDP?

Te objawy nie są takie same u wszystkich. Istnieje jednak kilka głównych, które można zaobserwować. Pamiętaj, że aby podejrzewać CIDP, objawy muszą utrzymywać się przez co najmniej 8 tygodni .

Pierwszym i najczęstszym objawem jest postępujące osłabienie mięśni, trwające ponad dwa miesiące . Zwykle dotyczy ono obu stron ciała.

✨ Hair care Verified Partner

Natural solutions for hair fall

100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.

Check Availability →

Dlaczego rozwija się CIDP? Czy jest zaraźliwy?

Dokładna przyczyna CIDP nie jest jeszcze znana. Wiemy jednak, że jest ona spowodowana problemami z układem odpornościowym. Choroba w ogóle nie jest zaraźliwa . Nie można się nią zarazić od innej osoby ani jej zarazić.

Nie stwierdzono jeszcze związku genetycznego ani związku z jakąkolwiek infekcją. Chociaż choroba może rozwinąć się u każdego, najczęściej występuje u osób w wieku od 50 do 60 lat oraz u mężczyzn .

Jak lekarz diagnozuje CIDP?

Nie ma jednego testu, który jednoznacznie określi, czy występuje CIDP. Dlatego lekarz najpierw zapyta Cię o objawy. Kiedy się pojawiły, jak się czujesz i czy się nasilają? Następnie przeprowadzi badanie fizykalne.

Dodatkowo można wykonać szereg badań w celu potwierdzenia tego stanu i wykluczenia innych schorzeń.

• Badania krwi i moczu: Sprawdź, czy nie ma innych przyczyn.
• Badanie przewodnictwa nerwowego i EMG:Sprawdź, czy osłonka mielinowa nerwów jest uszkodzona i w jaki sposób przekazywane są sygnały.
• Nakłucie lędźwiowe: ma na celu sprawdzenie, czy w płynie mózgowo-rdzeniowym nie ma podwyższonego poziomu białek związanych z CIDP.
• Badania MRI: Sprawdź, czy nie występuje obrzęk korzeni nerwowych.
• Biopsja nerwu: Czasami pobiera się mały fragment nerwu i poddaje badaniu.

Najważniejsze jest wczesne rozpoznanie choroby i rozpoczęcie leczenia . To może zminimalizować uszkodzenie nerwów. Nieleczone objawy mogą z czasem się nasilać, co dla niektórych osób może prowadzić do konieczności korzystania z wózka inwalidzkiego.

Jakie są metody leczenia CIDP?

Wiele osób z CIDP wymaga leczenia. Im szybciej rozpocznie się leczenie, tym większa szansa na całkowity powrót do zdrowia. Głównym celem leczenia jest powstrzymanie układu odpornościowego przed uszkodzeniem nerwów.

Główne metody leczenia

• Kortykosteroidy: Są to leki steroidowe, które zmniejszają stan zapalny w organizmie i kontrolują aktywność układu odpornościowego.
• Immunoterapia: Leki te zakłócają procesy zachodzące w układzie odpornościowym i uniemożliwiają atakowanie mieliny.
• Immunoglobulina dożylna (IVIG): Polega na podaniu dożylnym (IV) skoncentrowanej dawki przeciwciał pobranych od zdrowych osób. Pomaga to kontrolować nieprawidłową odpowiedź immunologiczną organizmu.
• Wymiana osocza (PE): Zabieg ten polega na pobraniu osocza z krwi, przefiltrowaniu go w celu usunięcia szkodliwych przeciwciał, a następnie ponownym wprowadzeniu do organizmu.

Terapia wspomagająca

Oprócz głównych metod leczenia, możesz potrzebować innych zabiegów, aby ułatwić sobie codzienne życie.

• Fizjoterapia: Jest bardzo ważna dla odbudowy siły mięśni i poprawy zdolności chodzenia.
• Terapia zajęciowa: Udziela porad, jak łatwiej wykonywać codzienne czynności (takie jak gotowanie, ubieranie się) przy tej chorobie.
• Ćwiczenia i dieta: Umiarkowana aktywność fizyczna może pomóc w budowaniu siły i poprawie równowagi. Zrównoważona, odżywcza dieta może pomóc zapobiec niepotrzebnemu przyrostowi masy ciała i przeciążeniu mięśni. Skonsultuj się z lekarzem w tej sprawie.

Życie z CIDP i dobre samopoczucie psychiczne

Życie z przewlekłą chorobą, taką jak CIDP, może być trudne. Istnieje zespół medyczny, który Ci pomoże. W jego skład wchodzi neurolog .W tym również osoby takie jak fizjoterapeuta.

Ta choroba może powodować uczucie depresji, lęku i smutku. Jest to bardzo powszechne. Jeśli tak się czujesz, porozmawiaj o tym z rodziną i przyjaciółmi. Nie wahaj się szukać pomocy u specjalisty zdrowia psychicznego, jeśli jej potrzebujesz. Może to być bardzo pomocne w procesie powrotu do zdrowia.

Bardzo ważne: Jeśli masz trudności z oddychaniem, jest to nagły przypadek. Natychmiast udaj się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego (ETU).