Martwisz się o rozwój mózgu swojego dziecka? Porozmawiajmy o zespole Dandy'ego-Walkera

Czy główka Twojego dziecka wydaje się trochę za duża? A może czujesz, że jest za późno na robienie rzeczy odpowiednich dla jego wieku? Czasami normalne jest odczuwanie lekkiego strachu, widząc takie rzeczy. Dzisiaj porozmawiamy o schorzeniu, które może być dla rodziców sporym problemem, ale można sobie z nim poradzić, jeśli się go zna. To zespół Dandy'ego-Walkera . Nie martw się, omówimy go szczegółowo i w prosty sposób.

Czym jest zespół Dandy’ego-Walkera?

Mówiąc najprościej, zespół Dandy'ego-Walkera to schorzenie, które występuje, gdy dziecko rodzi się ze zmianami w rozwoju mózgu . Czasami nazywa się je malformacją Dandy'ego-Walkera. Występuje ono, gdy dziecko znajduje się jeszcze w łonie matki, gdy rozwija się jego mózg. Oznacza to, że jest to schorzenie wrodzone .

Dotyczy to głównie móżdżku, małego mózgu znajdującego się z tyłu naszego mózgu, w pniu mózgu , oraz przestrzeni wokół niego. Czy wiesz, że ta część, zwana móżdżkiem, jest najważniejszą częścią naszego ośrodkowego układu nerwowego ? To ona koordynuje ruchy naszego ciała. Co więcej, pomaga w wielu innych czynnościach. Spójrz:

• Kontroluje równowagę , koordynację i postawę ciała.
• Pomaga również w kwestiach związanych ze wzrokiem .
• Nasza zdolność myślenia (poznawania) jest również związana z takimi czynnościami, jak rozumienie i zapamiętywanie czegoś.
• Umiejętności motoryczne to na przykład manipulacja kończynami.
• Przyczynia się również do kontroli zachowania .

Zespół ten nazwano Dandy-Walker na cześć dwóch neurochirurgów , dr. Waltera Dandy'ego i dr. Arthura Walkera, którzy opisali to schorzenie w latach 1900.

Co dzieje się z mózgiem osoby chorej na zespół Dandy'ego-Walkera?

No dobrze, a co dzieje się z mózgiem osoby z zespołem Dandy'ego-Walkera? Oto kilka rzeczy, które mogą się wydarzyć:

• Czwarta komora mózgu powiększa się. Jest to przestrzeń wokół móżdżku. To ona wspomaga przepływ płynu mózgowo-rdzeniowego (PMR) między górną i dolną częścią mózgu a rdzeniem kręgowym .
• Dwie półkule móżdżku, czyli środkowa część łącząca obie półkule, nazywana jest robakiem móżdżku i może jej brakować całkowicie lub częściowo.
• Torbiel , która wygląda jak bańka wody, tworzy się w pobliżu czwartej komory.
• Podstawa czaszki, czyli dół tylny, staje się większa.
• Czasami może dojść do gromadzenia się płynu mózgowo-rdzeniowego (PMR), co zwiększa ciśnienie wewnątrz czaszki i powoduje jej obrzęk. Zjawisko to nazywamy wodogłowiem .

Jak powszechny jest zespół Dandy'ego-Walkera?

Według danych ze Stanów Zjednoczonych, malformacja Dandy'ego-Walkera dotyka około jednego na 25 000 do 35 000 dzieci . Występuje częściej u dziewczynek niż u chłopców.

Co jest przyczyną zespołu Dandy'ego-Walkera?

Stan ten występuje, gdy w łonie matki występuje problem z rozwojem móżdżku dziecka . W niektórych przypadkach przyczyną tego stanu może być mutacja genetyczna .

U niektórych osób z zespołem Dandy'ego-Walkera mogą występować zaburzenia chromosomalne . Oznacza to, że brakuje części chromosomów lub są one dodatkowe. Chromosomy są jak pakiety transportujące nasze geny. Zespół Dandy'ego-Walkera może być również częścią zaburzenia genetycznego , które występuje wraz z kilkoma innymi wadami wrodzonymi.

Istnieje kilka innych możliwych przyczyn:

• Niektóre typy wirusów mogą zostać przeniesione z matki na dziecko w czasie ciąży.
• Narażenie na działanie niektórych toksyn lub leków w czasie ciąży.
• Moja mama ma cukrzycę .

Kiedy zaczynają się objawy zespołu Dandy'ego-Walkera?

Czasami objawy pojawiają się nagle i wyraźnie . Innym razem rodzice mogą mieć objawy, nie zdając sobie sprawy, że dzieje się coś złego.

Najczęściej objawy pojawiają się w ciągu pierwszych kilku miesięcy życia dziecka , ale u niektórych dzieci diagnozę można postawić dopiero w wieku 3 lub 4 lat .

Jakie są objawy zespołu Dandy’ego-Walkera?

Objawy, które można zaobserwować u niemowląt to:

• Opóźnienia rozwojowe to opóźnienia w osiąganiu odpowiednich dla wieku kamieni milowych rozwoju . Na przykład opóźnienia w siadaniu, raczkowaniu i chodzeniu.
• Czaszka jest większa niż normalnie.
• Hipotonia , czyli stan, w którym ciało jest po prostu bezwładne.
• Spastyczność oznacza, że ​​mięśnie w ciele stają się sztywne i trudne do zgięcia.

Objawy obserwowane u starszych dzieci:

• Wymioty, drgawki i drażliwość – to objawy zwiększonego ciśnienia w mózgu.
• Utrata koordynacji, chwiejny chód i nietypowe ruchy, takie jak drganie powiek – są to objawy problemów z móżdżkiem.

Mogą występować również inne objawy:

• Obrzęk lub guz z tyłu czaszki.
• Problemy z nerwami kontrolującymi szyję, twarz i oczy.
• Nieprawidłowości w sposobie oddychania .
• Napady padaczkowe .
• Niepełnosprawność intelektualna .
• Objawy wodogłowia .

Jaka jest różnica między zespołem Dandy’ego-Walkera a zespołem Dandy’ego-Walkera?

Może to brzmieć trochę skomplikowanie, ale postaram się to uprościć. Zespół Dandy'ego-Walkera to grupa schorzeń o podobnych objawach. Zespół Dandy'ego-Walkera to tylko jedno z nich.

Istnieją również inne schorzenia należące do kompleksu Dandy’ego-Walkera:

• Izolowana hipoplazja robaka móżdżku, czyli wariant Dandy'ego-Walkera : W tym schorzeniu robak móżdżku jest mały lub nie w pełni rozwinięty. Jednak inne zmiany strukturalne w mózgu dzieci z zespołem Dandy'ego-Walkera nie są widoczne. Większość dzieci zdiagnozowanych z tym schorzeniem rozwija się prawidłowo.
• Mega Cisterna Magna : W tym schorzeniu tylny dół czaszki jest powiększony, ale móżdżek jest prawidłowy. Mega Cisterna Magna zazwyczaj nie powoduje żadnych problemów zdrowotnych.
• Torbiel pajęczynówki tylnego dołu czaszki : Jest to torbiel rozwijająca się w tylnym dole czaszki. U dzieci objawy są bardzo rzadkie, nawet jeśli mają ten rodzaj torbieli.

Jakie inne schorzenia wiążą się z zespołem Dandy'ego-Walkera?

Dzieci z zespołem Dandy'ego-Walkera mogą również mieć problemy z innymi częściami ośrodkowego układu nerwowego. Na przykład:

• Brak ciała modzelowatego (ACC) jest rzadką, wrodzoną wadą.
• Problemy z budową kończyn, twarzy, serca i palców.

Czy moje dziecko będzie miało niepełnosprawność intelektualną?

Mniej niż połowa dzieci z zespołem Dandy'ego-Walkera ma niepełnosprawność intelektualną . Niepełnosprawność intelektualna występuje najczęściej u dzieci z zespołem Dandy'ego-Walkera, które cierpią na następujące schorzenia:

• Ciężkie wodogłowie .
• Choroby chromosomowe .
• Inne wady wrodzone .

Pamiętaj, że każde dziecko jest inne, więc doświadczenia każdego dziecka będą się różnić od doświadczeń innego.

Jak diagnozuje się zespół Dandy'ego-Walkera?

Czasami lekarze lub rodzice mogą zauważyć , że głowa dziecka jest zbyt duża . Mogą też zauważyć, że dziecko nie osiąga kamieni milowych rozwoju . Lekarze mogą zlecić badania obrazowe mózgu w celu zdiagnozowania zespołu Dandy'ego-Walkera. Badania te mogą obejmować:

• Badanie ultrasonograficzne .
• Tomografia komputerowa .
• Skan MRI .

Czasami stan ten można wykryć podczas prenatalnego badania USG lub badania MRI płodu , jeszcze przed narodzinami dziecka.

Jeśli moje dziecko ma zespół Dandy'ego-Walkera, czy rodzina musi poddać się badaniom genetycznym?

Jeśli Twoje dziecko cierpi na malformację Dandy'ego-Walkera, ważne jest, aby porozmawiać z lekarzem o poradnictwie genetycznym . Niewielki odsetek osób z tą chorobą może mieć również członka rodziny, który również cierpi na tę chorobę. Ze względu na możliwe podłoże genetyczne , wielu lekarzy zaleca wykonanie badań genetycznych .

Jakie są metody leczenia zespołu Dandy’ego-Walkera?

Leczenie zależy od objawów zespołu Dandy'ego-Walkera. Przed rozpoczęciem leczenia ważne jest dokładne badanie lekarskie. Lekarze mogą na przykład zalecić:

• Zastawka komorowo-otrzewnowa (VP) : Chirurdzy wszczepiają niewielkie urządzenie zwane zastawką VP , aby usunąć nadmiar płynu z mózgu. Zastawka ta może zmniejszyć ciśnienie w mózgu i złagodzić objawy.
• Leki : Lekarz może przepisać dziecku leki w celu kontrolowania napadów padaczkowych.
• Terapia : Fizjoterapia i terapia zajęciowa pomagają dzieciom utrzymać siłę mięśni. Terapeuci mogą również uczyć dzieci nowych sposobów wykonywania codziennych czynności. Terapia logopedyczna wspomaga rozwój języka i mowy.
• Edukacja specjalna : Spersonalizowane środowisko edukacyjne pomaga dzieciom osiągnąć ich cele edukacyjne i społeczne.

Jaka jest przyszłość dzieci z zespołem Dandy’ego-Walkera?

Przyszłość i długość życia Twojego dziecka zależą od jego stanu.Zależy to od stopnia zaawansowania choroby i od innych wrodzonych schorzeń, które występują u pacjenta.

Osoby z tą chorobą mogą mieć różne doświadczenia. U niektórych objawy są łagodne . U innych występują poważne upośledzenia . Niektóre dzieci mogą osiągnąć normalną sprawność poznawczą dzięki odpowiedniemu planowi leczenia. U innych, nawet jeśli zespół medyczny szybko zdiagnozuje i wyleczy chorobę, osiągnięcie tego poziomu może być niemożliwe.

Czy można zapobiec zespołowi Dandy'ego-Walkera?

Nie ma znanego sposobu zapobiegania zespołowi Dandy'ego-Walkera. Jednak systematyczna opieka prenatalna daje największą szansę na zdrową ciążę. Postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza, aby zachować zdrowie w czasie ciąży.

Jak opiekować się dzieckiem korzystającym z wózka Dandy-Walker?

Wczesna interwencja może dać Twojemu dziecku największe szanse na skuteczne leczenie. Jeśli zauważysz, że Twoje dziecko nie osiąga kamieni milowych rozwoju, takich jak siadanie, chodzenie czy mówienie, skonsultuj się z lekarzem. Postawi on trafną diagnozę i zaproponuje najskuteczniejszy plan leczenia dla Twojego dziecka.

Zespół opiekujący się dzieckiem w ramach systemu Dandy-Walker może obejmować:

• Pediatra .
• Specjaliści ds. rozwoju .
• Logopedzi, terapeuci zajęciowi i fizjoterapeuci .
• Specjaliści ds. edukacji specjalnej .

O co powinienem zapytać lekarza w związku z zespołem Dandy'ego-Walkera?

Jeśli u Twojego dziecka zdiagnozowano zespół Dandy’ego-Walkera, zapytaj swojego lekarza o następujące kwestie:

• Czy moje dziecko będzie potrzebowało shuntu ?
• Jakie inne schorzenia ma moje dziecko?
• Jaka będzie przyszłość (perspektywy) mojego dziecka?
• Jak możemy złagodzić objawy u mojego dziecka?
• Czy powinniśmy wykonać testy genetyczne ?

Na koniec zapamiętaj to.

Zespół Dandy'ego-Walkera, znany również jako malformacja Dandy'ego-Walkera, to schorzenie mózgu, które rozwija się przed narodzinami dziecka. Dzieci z zespołem Dandy'ego-Walkera często późno osiągają etapy rozwoju. Niektóre dzieci potrzebują implantu drenażowego, aby usunąć nadmiar płynu z mózgu. Leczenie może pomóc dzieciom w radzeniu sobie z codziennymi czynnościami, osiąganiu sukcesów w szkole i prowadzeniu satysfakcjonującego życia. Jeśli zauważysz, że głowa Twojego dziecka jest zbyt duża lub że nie siedzi, nie chodzi lub nie mówi tak, jak powinno, skonsultuj się z lekarzem. Wczesne rozpoznanie i odpowiednie leczenie są ważne. Nie martw się, tę przypadłość można leczyć, konsultując się z lekarzem.

Zespół Dandy'ego -Walkera, wady mózgu, wady wrodzone, móżdżek, wodogłowie, opóźnienia rozwojowe, zdrowie dziecka