Pierwsze 3 miesiące ciąży: badania lekarskie, o których powinnaś wiedzieć (badania w pierwszym trymestrze)

Radość, którą czujesz, gdy dowiadujesz się, że spodziewasz się dziecka, jest nie do opisania, prawda? Ale jednocześnie masz też kilka obaw i mnóstwo pytań. „Czy z dzieckiem wszystko w porządku?”, „Czy coś mi się stanie?”, „Czy wszystko będzie dobrze?”. To całkiem normalne, że tak myślisz. Dlatego lekarze wykonują różne badania, aby zapewnić Tobie i Twojemu dziecku odpowiednią opiekę w czasie ciąży. Służą one do ścisłego monitorowania Twojego zdrowia i zdrowia dziecka. Dlatego tak ważne jest, aby codziennie, zgodnie z zaleceniami lekarza, zgłaszać się do kliniki.

Dzisiaj zajmiemy się badaniami, które wykonuje się w pierwszych trzech miesiącach ciąży, czyli w pierwszym trymestrze.

Dlaczego te testy są tak ważne?

Mówiąc prościej, te testy pozwalają z wyprzedzeniem zidentyfikować potencjalne problemy, które mogą wystąpić u Ciebie lub Twojego dziecka. Dzięki temu możesz szybko podjąć niezbędne kroki. To tak, jakbyś wiedział z wyprzedzeniem o dziurze w drodze, która Cię czeka. Wtedy możemy jej uniknąć i jechać ostrożnie, prawda? Właśnie na tym polegają te testy.

Podczas pierwszej lub drugiej wizyty lekarz zada Ci wiele pytań. Zapyta o Twoją historię zdrowia oraz o ewentualne choroby w rodzinie (takie jak choroby genetyczne). Te informacje pomogą lekarzowi ustalić, czy jesteś w grupie szczególnego ryzyka. Przeprowadzi również badanie fizykalne. Termin porodu obliczany jest na podstawie daty ostatniej miesiączki.

Jakie główne badania wykonuje się w pierwszych 3 miesiącach?

Istnieje kilka badań wykonywanych na wczesnym etapie ciąży. Przyjrzyjmy się każdemu z nich. Dla ułatwienia przedstawię je w tabeli.

Specjalne testy badające uwarunkowania genetyczne dziecka

Pod koniec pierwszego trymestru, między 11. a 14. tygodniem ciąży, zostanie Ci zaproponowanych kilka testów, które pomogą Ci dowiedzieć się więcej o chorobach genetycznych Twojego dziecka. Decyzja o poddaniu się tym testom należy wyłącznie do Ciebie.

Dlatego porozmawiaj dokładnie ze swoim lekarzem o zaletach i wadach tych badań i podejmij świadomą decyzję.

Badania nieinwazyjne, które nie stanowią żadnego ryzyka dla dziecka

Wymagają one jedynie pobrania próbki krwi i wykonania skanu. Dziecko nie ucierpi w żaden sposób.

• Test łączony: Mierzy poziom białek zwanych hCG i PAPP-A we krwi. Jednocześnie skan mierzy grubość skóry na karku dziecka. Nazywa się to „skanowaniem przezierności karkowej (NT)”. Wyniki obu testów są łączone w celu obliczenia ryzyka chorób genetycznych, takich jak zespół Downa i trisomia 18.

• Nieinwazyjne badania prenatalne (NIPT):To również test wykonywany z pobranej od Ciebie próbki krwi. W czasie ciąży do krwi matki dodaje się niewielką ilość DNA dziecka. Test ten pozwala z dużą dokładnością (około 99%) wykryć, czy dziecko ma chorobę genetyczną, poprzez analizę tego DNA („pozakomórkowego DNA płodu”).

Badania inwazyjne, które stanowią bardzo małe ryzyko dla dziecka

Lekarz może zalecić wykonanie tego testu, jeśli powyższe testy niestanowiące zagrożenia wykażą jakiś problem lub jeśli masz ponad 35 lat albo w Twojej rodzinie występowały choroby genetyczne.

• Biopsja kosmówki (CVS): Zazwyczaj wykonuje się ją między 10. a 12. tygodniem ciąży. Przez pochwę wprowadza się bardzo cienką rurkę do szyjki macicy lub wkłuwa się cienką igłę do jamy brzusznej, a następnie pobiera się niewielki fragment tkanki z łożyska. Badanie tej tkanki pozwala na dokładną identyfikację wielu chorób genetycznych, takich jak zespół Downa, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa i mukowiscydoza.
• Ważne: Ryzyko poronienia w przypadku tego testu jest bardzo niewielkie (około 1%). Nie wykrywa on również takich schorzeń jak wady cewy nerwowej. Są one wykrywane w późniejszym, oddzielnym badaniu krwi.

A co jeśli spodziewasz się bliźniąt?

Ciąża bliźniacza jest uważana za ciążę wysokiego ryzyka. Dlatego lekarz będzie bardzo uważnie monitorował Ciebie i Twoje dziecko. Przejdziesz wszystkie standardowe badania, które wykonują inne matki, ale niektóre z nich mogą wymagać wcześniejszego i częstszego wykonywania.

Lekarz może również skierować Cię do perinatologa lub specjalisty medycyny matczyno-płodowej.