آیا ستاسو په کورنۍ کې څوک د "د سیکل حجرو ناروغي" لري؟ راځئ چې ډاډ ترلاسه کړو!

نن موږ د یوې داسې ناروغۍ په اړه خبرې کوو چې د ډیری خلکو لپاره یو څه نوې ده، مګر ځینې کورنیو ته خورا نږدې کیدی شي. دا د سیکل سیل ناروغي (SCD) په نوم یادیږي. تاسو ممکن دا نوم مخکې اوریدلی وي. دا په حقیقت کې یوه ناروغي ده چې زموږ د وینې سره تړاو لري، یعنی د وینې سره تړاو لري، او میراثي ده. راځئ چې وګورو چې دا په سمه توګه څه ده، ولې پیښیږي، او د دې په اړه نور څه کیدی شي.

د سیکل سیل ناروغي څه ده؟ راځئ چې په ساده ډول یې درک کړو!

په ساده ډول، د سیکل حجرو ناروغي (SCD) یوه ناروغي ده چې زموږ په بدن کې د وینې سره حجرات اغیزمن کوي، چې له والدینو څخه ماشومانو ته په میراث پاتې دي. دا په نړۍ کې د وینې یو له خورا عامو میراثي ناروغیو څخه دی. اوس وګورئ، زموږ د سره وینې حجرو دننه د هیموګلوبین په نوم یو پروټین شتون لري. دا هیموګلوبین خورا مهم دی. ځکه، دا هغه پروټین دی چې زموږ په ټول بدن کې اکسیجن لیږدوي. دا د اکسیجن ټکسي په څیر دی. د یو روغ کس د وینې سره حجرات معمولا ګرد او انعطاف منونکي وي. د کوچني ربړ بالونو په څیر. د دې له امله، دوی کولی شي په اسانۍ سره د بدن د کوچنیو وینې رګونو له لارې تیریږي (موږ دوی ته کیپلیرونه وایو) او زموږ ټولو غړو او نسجونو ته اکسیجن ورکوي. په هرصورت، هغه څه چې د سیکل حجرو ناروغۍ سره یو کس سره پیښیږي دا دي چې پدې هیموګلوبین کې یو څه بدلون راځي. دا غیر معمولي هیموګلوبین د هیموګلوبین S په نوم یادیږي. دا د دې لامل کیږي چې د سره وینې حجرات د ګرد او انعطاف منونکي پرځای د لمر په شکل یا نیمه سپوږمۍ شکل شي. نه یوازې دا، بلکې دا حجرات خورا سخت دي، په اسانۍ سره نه تاویږي، او یوځای پاتې کیږي. تصور وکړئ، څه پیښیږي کله چې دا د سیکل شکل لرونکي حجرات د دې کوچنیو وینې رګونو له لارې سفر کوي؟ دوی بند پاتې کیږي! بیا د وینې جریان ګډوډ کیږي. دا پدې مانا ده چې زموږ خورا مهم ارګانونه او نسجونه کافي اکسیجن نه ترلاسه کوي. له همدې امله جدي پیچلتیاوې لکه شدید درد، مختلف انتانات، د غړو زیان، او اختلال رامینځته کیدی شي. بله خبره دا ده چې دا د سیکل په شکل حجرات د عادي سره وینې حجرو په څیر اوږد ژوند نه کوي. دوی ژر مړه کیږي. بیا بدن تل د سره وینې حجرو کمښت لري. دا هغه څه دي چې موږ یې انیمیا بولو. د سیکل حجرو ناروغي د ژوند لپاره یوه ناروغي ده. مګر اندیښنه مه کوئ، د دې لپاره درملنه شتون لري. د دې درملنې سره، تاسو کولی شئ نښې کمې کړئ او خپل ژوند اوږد کړئ.

ایا د سیکل سیل ناروغۍ مختلف ډولونه شتون لري؟

هو، د سیکل سیل ناروغۍ څو ډولونه شتون لري. دا ډولونه د هغو جینونو له مخې ټاکل کیږي چې یو کس یې له خپلو والدینو څخه په میراث اخلي.

هیموګلوبین ایس ایس (HbSS)

دا د سیکل سیل ناروغۍ تر ټولو سخته بڼه ده. د SCD سره نږدې 65٪ خلک دا ډول لري. دا خلک د هیموګلوبین S جین د دواړو والدینو څخه په میراث اخلي. دا پدې مانا ده چې د دوی ډیری یا ټول هیموګلوبین غیر معمولي دی. دا د دوی د اوږدمهاله انیمیا لامل کیږي.

هیموګلوبین SC (HbSC)

دا معتدل یا معتدل دی.یو ډول چې په لوړه کچه وي. د SCD سره نږدې 25٪ خلک دا لري. دا خلک د یو والدین څخه د هیموګلوبین S جین او د بل غیر معمولي هیموګلوبین ډول لپاره جین چې هیموګلوبین C نومیږي د بل والدین څخه په میراث اخلي.

هیموګلوبین (HbS) بیټا تلسیمیا

دا خلک د یو مور او پلار څخه د هیموګلوبین S جین او د بل مور او پلار څخه د بیټا تلاسیمیا په نوم یو غیر معمولي جین په میراث ترلاسه کوي. د دې دوه فرعي ډولونه هم شتون لري:

• "پلس" (HbS beta +): دا یو ډول دی چې د SCD سره شاوخوا 8٪ خلک اغیزمن کوي ​​او معمولا معتدل وي.
• "صفر" (HbS بیټا 0): دا یو ډول دی چې د SCD سره شاوخوا 2٪ خلک اغیزمن کوي ​​او د هیموګلوبین SS (HbSS) ناروغۍ په څیر شدید کیدی شي.

نور نادره ډولونه

د دې سربیره، نور نادر ډولونه هم شتون لري لکه هیموګلوبین SD (HbSD)، هیموګلوبین SE (HbSE)، او هیموګلوبین SO (HbSO) . دا خلک د هیموګلوبین S جین او یو بل غیر معمولي جین په میراث کې لري چې D، E، یا O نومیږي.

د سیکل سیل انیمیا او سیکل سیل ناروغۍ ترمنځ څه توپیر دی؟

دا هغه ځای دی چې ډیری خلک مغشوش کیږي. د سیکل سیل ناروغي (SCD) د پورته ذکر شوي د سیکل سیل ناروغۍ ټولو مختلفو ډولونو لپاره یوه عمومي اصطلاح ده. دا د چترۍ په څیر ده. نور ټول ډولونه د دې چترۍ لاندې راځي. ډاکټران یوازې د SCD خورا سختو ډولونو لپاره "سیکل سیل انیمیا" اصطلاح کاروي چې د وینې کمښت لامل کیږي. دا هغه ډولونه دي چې هیموګلوبین SS (HbSS) او هیموګلوبین بیټا صفر تلسیمیا نومیږي. پوه شو؟

د سیکل سیل ځانګړتیا او ناروغۍ ترمنځ څه توپیر دی؟

ځینې ​​خلک یوازې د سیکل حجرو ځانګړتیا لري. دا پدې مانا ده چې دوی د هیموګلوبین S جین یوازې د یو مور او پلار څخه په میراث اخلي. بل مور او پلار یو روغ جین په میراث اخلي. معمولا، هغه خلک چې د سیکل حجرو ځانګړتیا لري د سیکل حجرو ناروغۍ نښې نه ښیې. په هرصورت، دوی کولی شي دا غیر معمولي جین خپلو ماشومانو ته انتقال کړي. دا پدې مانا ده چې دوی د دې جین لیږدونکي دي . په هرصورت، په ندرت سره، حتی هغه خلک چې د سیکل حجرو ځانګړتیا لري کولی شي روغتیایی ستونزې رامینځته کړي که چیرې دوی په شدید ډول ډیهایډریشن شي یا که دوی په سخت تمرین کې بوخت وي . پدې اړه څیړنې لاهم روانې دي.

د سیکل سیل ناروغي څومره عامه ده؟

څېړونکي اټکل کوي چې یوازې په متحده ایالاتو کې شاوخوا ۱۰۰،۰۰۰ خلک د سیکل سیل ناروغي لري. دا د افریقایي نسل خلکو کې خورا عام دی. دا د هسپانوي امریکایانو، او د مدیترانې، منځني ختیځ، هندي او آسیایي نسل خلکو کې هم موندل کیږي. په سریلانکا کې هم داسې خلک شتون لري چې دا ناروغي لري.

د سیکل سیل ناروغۍ لامل څه شی دی؟

د سیکل حجرو ناروغي د HBB جین په نوم جین کې د جینیاتي بدلون له امله رامینځته کیږي. دا HBB جین د هیموګلوبین د یوې برخې د جوړولو مسؤلیت لري. هغه خلک چې د SCD سره مخ دي دوه بدل شوي HBB جینونه میراث کوي چې غیر معمولي هیموګلوبین جوړوي - یو له هر والدین څخه. دې ته د آټوسومل ریسیسیو میراث ویل کیږي. دا پدې مانا ده چې د SCD سره د ماشوم دواړه والدین د بدل شوي جین یوه کاپي لري (پدې معنی چې دوی کولی شي د سیکل حجرو ځانګړتیا ولري). په هرصورت، دا والدین معمولا نښې نه ښیې.

څوک د سیکل سیل ناروغۍ (SCD) د پراختیا لوړ خطر لري؟

د خلکو ځینې ډلې د دې ناروغۍ د پراختیا احتمال ډیر لري. دوی دا دي:

• د افریقایي نسل خلک (د مثال په توګه افریقایي امریکایان).
• په جنوبي امریکا او مرکزي امریکا کې هسپانوي امریکایان.
• د مدیترانې، منځني ختیځ، هندي او آسیایي نسل خلک.

د سیکل سیل ناروغۍ نښې نښانې څه دي؟

د سیکل سیل ناروغۍ نښې معمولا هغه وخت څرګندیږي کله چې یو ماشوم شاوخوا 5 څخه تر 6 میاشتو پورې وي. دا نښې له یو کس څخه بل ته توپیر کولی شي. ځینې خلک خفیفې نښې لري، پداسې حال کې چې نور کولی شي جدي پیچلتیاوې رامینځته کړي. هغه اصلي نښې چې لیدل کیدی شي دا دي:

• د درد مکرر پیښې.
• د وینې کمښت : دا کولی شي د ډیرې ستړیا، رنګ رنګۍ او کمزورۍ لامل شي.
• ژیړی : د پوستکي او سترګو سپین رنګ ژیړوالی.
• د لاسونو او پښو دردناک پړسوب.

د دې حالت پیچلتیاوې څه دي؟

د سیکل سیل ناروغي کولی شي د بدن ډیری برخې اغیزمنې کړي. ځینې اغیزې ناڅاپه پیل کیږي (حاد)، پداسې حال کې چې نور یې د اوږدې مودې لپاره دوام کوي (مزمن). دا پیچلتیاوې کولی شي ژر پیل شي او د ژوند تر پایه دوام وکړي.

درد

دا د سیکل حجرو ناروغۍ تر ټولو عام پیچلتیا ده. درد هغه وخت رامینځته کیږي کله چې د سیکل په شکل حجرات د وینې رګونو کې بند پاتې شي او د وینې جریان بند کړي. تاسو ممکن ناڅاپه، شدید درد ولرئ. دې ته د درد بحران، د سیکل حجرو بحران، واسو-اکلوسیو بحران (VOC)، یا واسو-اکلوسیو قسط (VOE) هم ویل کیږي . دا د درد بحرانونه نرم یا شدید کیدی شي، او ناڅاپه پیل کیدی شي او د هر وخت لپاره دوام کولی شي. درد ډیری وختونه په سینه، شا، پښو او لاسونو کې وي. ځینې خلک ممکن اوږدمهاله درد ولري، پدې معنی چې درد چې له شپږو میاشتو څخه ډیر دوام کوي.

د وینې کمښت

د سیکل حجرو ناروغي د وینې کمښت لامل کیږي ځکه چې د وینې سره حجرات ډیر ژر مړه کیږي. د وینې کمښت د صحي سره حجراتو نشتوالی دی چې کولی شي په ټول بدن کې اکسیجن انتقال کړي. له همدې املهډېره ستړیا، زیړی، بې خوبي، سرخوږی، او د سر درد ممکن رامنځته شي.

د سینې حاد سنډروم

دا د ژوند ګواښونکي طبي بیړني حالت دی. دا کولی شي سږو ته زیان ورسوي، تنفس کې ستونزه رامینځته کړي، او د بدن نورو برخو ته د اکسیجن رسولو کچه راټیټه کړي. دا پیچلتیا هغه وخت رامینځته کیږي کله چې د سیکل حجرات سږو ته د وینې او اکسیجن جریان بند کړي.

د وینې ټوټې

د سیکل سیل انیمیا د وینې د ټوټې کیدو خطر زیاتوي. دا په ژور رګ کې د وینې د ټوټې کیدو خطر زیاتوي (ژور رګ ترومبوسس - DVT). DVT هم کولی شي مات شي او په سږو کې بند شي (پلمونري ایمبولیزم - PE).

سټروک

که چیرې د سیکل حجرات د وینې په هغه رګ کې بند پاتې شي چې دماغ ته ځي، نو دماغ ته د وینې جریان بندیږي. دماغ د فعالیت لپاره کافي اکسیجن نه ترلاسه کوي. دا کولی شي د سټروک لامل شي. د SCD سره نږدې 10٪ خلک به کلینیکي سټروک ولري. هغه خلک چې د سیکل حجرو انیمیا لري د سټروک لوړ خطر سره مخ دي.

د لید ستونزې

د سترګو د وینې رګونه بندولی شي. دا ډیری وخت په شبکیه کې پیښیږي. ځینې وختونه هیڅ نښې نښانې نه وي او بیا لید ناڅاپه له لاسه ورکول کیدی شي، او حتی دایمي ړوندوالي لامل کیدی شي.

پریاپیزم

پرایاپیزم هغه حالت دی چې په هغه کې د سړي په تناسلي آله کې د سیکل په شکل حجرات بندیږي، چې د دوامداره، دردناک جوړیدو ( پرایاپیزم ) لامل کیږي. د درد سربیره، پرایاپیزم کولی شي دایمي زیان او د عضو تناسل اختلال رامینځته کړي. پرایاپیزم چې له څلورو ساعتونو څخه ډیر دوام کوي یو طبي بیړنی حالت دی.

د غړو زیان او ناکامي

هغه خلک چې د سیکل سیل ناروغي لري د زړه، سږو، پښتورګو او نورو ارګانونو د ستونزو سره مخ دي ځکه چې دوی کافي وینه او اکسیجن نه ترلاسه کوي. SCD کولی شي د څو ارګانونو د ناکامۍ لامل شي.

آیا د سیکل حجرو ځانګړتیا یا ناروغي په امیندوارۍ اغیزه کوي؟

ډیری هغه میرمنې چې د سیکل سیل ناروغي لري صحي امیندوارۍ لري. مګر خطرونه یې لوړ دي. SCD کولی شي د لوړ وینې فشار، د وینې ټوټې کیدو، سقط، د کم وزن لرونکي ماشومانو زیږون او له وخت څخه مخکې زیږون خطر زیات کړي. نو دا مهمه ده چې د خپل ډاکټر مشورې تعقیب کړئ.

د سیکل سیل ناروغي څنګه تشخیص کیږي؟

په سریلانکا کې، لکه څنګه چې د نړۍ په ډیری هیوادونو کې، هر نوی زیږیدلی ماشوم د نوي زیږیدلي ماشوم د معاینې د یوې برخې په توګه د سیکل سیل ناروغۍ لپاره معاینه کیږي. پدې کې د ماشوم د پښې څخه د وینې یوه کوچنۍ نمونه اخیستل او معاینه کول شامل دي. دا د یو شمیر نورو ناروغیو لپاره هم معاینه کوي. د تشخیص تایید لپاره، د ماشوم ډاکټر به د هیموګلوبین الیکروفوریسس ازموینه ترسره کړي. همدارنګه، د سیکل سیل ناروغي د ماشوم د زیږون دمخه د زیږون دمخه د ازموینې له لارې کشف کیدی شي. پدې ازموینو کې شامل دي:پدې کې د کوریونک ویلس نمونې اخیستل او امنیوسینټیسس شامل دي.

آیا د سیکل سیل ناروغۍ لپاره بشپړ درمل شته؟

هو، د هډوکي مغز ټرانسپلانټ ، چې د سټیم حجرو ټرانسپلانټ په نوم هم پیژندل کیږي، کولی شي د سیکل حجرو ناروغۍ درملنه وکړي. پدې کې د یو روغ، جینیاتي پلوه مطابقت لرونکي بسپنه ورکوونکي (لکه ورور) څخه د روغ هډوکي مغز اخیستل او ناروغ ته یې لیږدول شامل دي. په هرصورت، یوازې شاوخوا 18٪ خلک چې SCD لري کولی شي دا ډول ملګری ومومي. د دې ټرانسپلانټ لپاره خطرونه او پیچلتیاوې هم شتون لري. ستاسو ډاکټر به پدې اړه ستاسو سره بحث وکړي.

د سیکل سیل ناروغۍ درملنې کومې دي؟

د سیکل سیل ناروغۍ درملنه کې درمل، د وینې انتقال، د هډوکي مغز لیږد، او جین درملنه شامل دي. درملنه ممکن د انټي بیوټیکونو سره پیل شي. د شدید SCD سره نوي زیږیدلي ماشومانو ته د انتان مخنیوي لپاره تر 5 کلونو پورې په ورځ کې دوه ځله انټي بیوټیک ورکول کیږي.

نور درمل

ډیری خلک چې د SCD سره مخ دي د خپلې ناروغۍ د شدت کمولو او د نښو نښانو د درملنې لپاره درمل کاروي. ځینې یې پدې کې شامل دي:

• ووکسلوټر: دا کولی شي د سره وینې حجرو د لور په شکل کیدو او یوځای کیدو مخه ونیسي. دا کولی شي د ځینې سره وینې حجرو ویجاړول کم کړي، غړو ته د وینې جریان ښه کړي، او د وینې کمښت خطر کم کړي.
• کریزانلیزومب: دا درمل د وینې رګونو دیوالونو ته د لور په شکل د وینې حجرو د چپکیدو مخه نیسي. دا کولی شي د وینې جریان ښه کړي او سوزش او درد کم کړي.
• هایډروکسیوریا : دا کولی شي د SCD ډیری پیچلتیاوې کمې کړي یا مخنیوی وکړي، لکه د پرله پسې درد بحرانونه، د سینې حاد سنډروم، او شدید انیمیا.
• L-glutamine: دا د درد کمولو درمل دی. دا کولی شي ستاسو د درد بریدونو شمیر کمولو کې مرسته وکړي. د درد نورو کمولو درملو کې غیر سټرایډ ضد التهاب ضد درمل (NSAIDs) او اپیټونه شامل دي.

د وینې انتقال

ستاسو ډاکټر ممکن د SCD د اختلاطاتو د درملنې او مخنیوي لپاره د وینې ځینې لیږدونه وړاندیز کړي.

• حاد انتقال:دا د هغو پیچلتیاوو په درملنه کې مرسته کوي چې د شدیدې وینې کمښت لامل کیږي. ډاکټران کولی شي دا د سټروک، حاد سینې سنډروم، او د غړو د ناکامۍ په څیر بحرانونو لپاره هم وکاروي.
• د سره وینې حجرو لیږد: دا کولی شي په بدن کې د سره وینې حجرو شمیر زیات کړي او د وینې سره نورمال حجرات چمتو کړي چې د لور په شکل نه وي.

د سټیم حجرو لیږد (د هډوکي میرو لیږد هم ویل کیږي)

د SCD درملنه د سټیم سیل ټرانسپلانټ سره کیدی شي. دا د ښه مطابقت لرونکي بسپنه ورکوونکي (لکه ورور او خور) ته اړتیا لري. د والدینو یا جزوي مطابقت لرونکي وروڼو څخه د ټرانسپلانټ غوره کولو لپاره هم څیړنه روانه ده. ستاسو ډاکټر به ستاسو د ځانګړي وضعیت پراساس د دې درملنې خطرونو او ګټو په اړه بحث وکړي.

د جین درملنه

څېړونکي اوس مهال د SCD درملنې لپاره د جین درملنې په اړه څېړنه کوي. پدې کې یا د غیر معمولي هیموګلوبین جین اصلاح کول یا د یو کس د سټیم حجرو ته د صحي هیموګلوبین جین داخلول شامل دي. پدې اړه لومړني معلومات خورا امید ورکوونکي دي. هیله دا ده چې د جین درملنه به یوه ورځ د SCD لپاره یو معمول درملنه شي.

ایا د دې مخه نیول کیدی شي؟

د سیکل سیل ناروغي یوه جینیاتي ناروغي ده، نو د هغې مخنیوی نشي کیدی . که تاسو امیندواره یاست، نو دا ښه نظر دی چې د جینیاتي ازموینې یا جینیاتي مشورې په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ. دا به تاسو او ستاسو ملګري سره مرسته وکړي چې پوه شئ چې ایا تاسو جین لرئ او ستاسو ماشومانو ته د هغې د لیږدولو خطر څومره دی.

هغه څوک چې د سیکل سیل ناروغي لري څه تمه کولی شي؟

هغه خلک چې د سیکل سیل ناروغي لري ممکن د عمومي نفوس په پرتله یو څه لنډ ژوند ولري. په هرصورت، د SCD لپاره نوي درملنې د ژوند تمه او د ژوند کیفیت خورا ښه کړی دی. که چیرې ناروغي په ښه توګه اداره شي، نو هغه خلک چې د سیکل سیل ناروغي لري کولی شي تر 50 کلونو پورې ژوند وکړي.

که چیرې زما ماشوم د سیکل سیل ناروغي ولري، نو څنګه یې پاملرنه وکړم؟

که ستاسو ماشوم د سیکل سیل ناروغي ولري، نو د هغه د حالت د کنټرول لپاره ډیری شیان شته چې تاسو یې کولی شئ:

• تل خپل ماشوم ډاکټر ته بوځئ.
• خپل ماشوم ته ټول سپارښت شوي واکسینونه په خپل وخت ورکړئ.
• خپل ماشوم سره په منظم ډول تمرین کولو او د زړه صحي رژیم خوړلو کې مرسته وکړئ.
• کله چې د درد بحران رامنځته شي، خپل ماشوم ته ډېر مایعات او غیر سټرایډ ضد التهاب ضد درمل (NSAID) ورکړئ . که چیرې درد په کور کې کنټرول نشي، نو خپل ماشوم د قوي درد وژونکو لپاره روغتون ته بوځئ.

کله باید د بیړني درملنې څانګې (ETU) ته لاړ شئ؟

د سیکل سیل ناروغي کولی شي د ژوند ګواښونکي ډول ډول پیچلتیاوې رامینځته کړي. که تاسو یا ستاسو ماشوم لاندې نښې نښانې تجربه کړئ، نو سمدلاسه 911 ته زنګ ووهئ یا نږدې بیړني خونې (ER) ته لاړ شئ:

• سخت درد.
• د شدیدې کم خونۍ نښې نښانې: ډېره ستړیا، سرخوږی، او د ساه لنډۍ.
• تبه چې د ۱۰۱.۳ درجو فارنهایټ (۳۸.۵ درجو سانتي ګراد) څخه زیاته وي.
• د لید ستونزې.
• تنفس کې ستونزه.
• د تناسلي آلې جوړېدل چې څلور ساعته یا ډیر دوام کوي (پریاپیزم).
• د حاد سینې سنډروم نښې نښانې: د سینې درد، ټوخی، تبه.
• د مغزي سکتې نښې نښانې: د بدن په یوه اړخ کې ناڅاپه کمزوري، بې حسي او د شعور له لاسه ورکول.

ولې د سیکل سیل ناروغي د درد لامل کیږي؟

په ساده ډول، د لور په شکل سره د وینې حجرات د C توري یا د سپوږمۍ د سپوږمۍ په څیر ښکاري. لکه څنګه چې دوی ستاسو د وینې رګونو له لارې سفر کوي، دوی بندیږي او د وینې جریان بندوي. دا هغه وخت دی چې درد رامینځته کیږي. په سړک کې د ترافیک جام په څیر فکر وکړئ.

آیا سیکل سیل یوه اتومات ناروغي ده؟

نه. که څه هم د سیکل سیل ناروغي د اتومیمون ناروغیو ځینې ځانګړتیاوې لري، ډاکټران SCD د اتومیمون ناروغي نه ګڼي. دوی SCD یو جینیاتي حالت ګڼي.

د سیکل حجرو ناروغي د ژوند لپاره یوه ناروغي ده. د سټیم حجرو لیږد، کوم چې کولی شي بشپړ درملنه چمتو کړي، تل ممکن نه وي، او دا خطرناک دي. په هرصورت، ژر تشخیص او درملنه کولی شي د نښو کمولو او د پیچلتیاو خطر کمولو کې مرسته وکړي. د منظم طبي پاملرنې سره، تاسو کولی شئ بشپړ، فعال ژوند وکړئ.

په پای کې، ځینې مهم شیان چې تاسو یې باید په یاد ولرئ (کور ته د رسیدو پیغام)

سمه ده، نو موږ د سیکل سیل ناروغۍ په اړه ډیرې خبرې وکړې. دلته ځینې مهم شیان دي چې باید په یاد ولرئ:

• د سیکل حجرو ناروغي (SCD) د وینې یو میراثي ناروغي ده چې پکې د سره وینې حجرو شکل بدلیږي، چې د وینې جریان سره ستونزې رامینځته کوي.
• د دې اصلي لامل د هیموګلوبین یو غیر معمولي ډول دی چې د هیموګلوبین S په نوم یادیږي.
• درد، د وینې کمښت، انتانات، او د غړو زیان عام دي.
• ژر تشخیص او مناسبه درملنه ډیره مهمه ده. د دې لپاره نوي زیږیدلي ماشومان معاینه کیږي.
• که څه هم د هډوکي مغز پیوند درملنه کېدای شي، خو دا د هرچا لپاره مناسب نه دی. نورې درملنې هم شته، لکه درمل او د وینې انتقال.
• تاسو کولی شئ د دې ناروغۍ سره ښه ژوند وکړئ که تاسو د ژوند طرز بدل کړئ، د سم طبي مشورې تعقیب کړئ، او په بیړني حالت کې ژر تر ژره عمل وکړئ .

که تاسو یا ستاسو کوم بل پیژندل شوی کس د سیکل سیل ناروغۍ په اړه کومه پوښتنه لري، نو ډاډه اوسئ چې د مشورې لپاره ډاکټر ته مراجعه وکړئ. د ویرې یا شرمیدو لپاره هیڅ شی نشته. ترټولو مهمه خبره دا ده چې خبر اوسئ! د سیکل سیل ناروغي، هیموګلوبین، سره د وینې حجرات، انیمیا، جینیاتي ناروغۍ، د درد بحران، د سیکل سیل درملنه