آیا موږ د دې جدي وینې سرطان، حاد مایلایډ لیوکیمیا (AML) په اړه وغږیږو؟

ایا تاسو زکام لرئ چې د څو ورځو وروسته نه ځي؟ یا تاسو یوازې ستړیا او سستي احساس کوئ؟ ځینې وختونه، د دې په څیر کوچني شیان کولی شي یو څه لوی پټ کړي. نن موږ د یوې ناروغۍ په اړه خبرې کوو چې یو څه جدي ده، مګر د هغې په اړه پوهیدل خورا مهم دي. دا د حاد مایلایډ لیوکیمیا، یا په لنډه توګه AML دی.

AML څه شی دی؟

په ساده ډول، حاد مایلایډ لیوکیمیا (AML) د سرطان یو ډول دی چې ستاسو د هډوکي مغز او وینه اغیزه کوي. دا یوه نادره مګر جدي ناروغي ده. دا معمولا ستاسو په جینونو یا کروموزومونو کې د بدلون له امله رامینځته کیږي. دا د 60 کلونو څخه پورته عمر لرونکو خلکو کې خورا عام دی. په هرصورت، دا کولی شي ځوانان او ماشومان هم اغیزمن کړي. AML یو ګړندی خپریدونکی، د ژوند ګواښونکی سرطان دی. له نېکه مرغه، نوي درملنې ډیری خلکو ته اجازه ورکړې چې د ناروغۍ سره اوږد ژوند وکړي.

ایا د AML مختلف ډولونه شتون لري؟

هو، د AML څو مختلف فرعي ډولونه شتون لري. د دې ډولونو څخه هر یو ستاسو په وینه کې د حجرو شمیر اغیزه کوي. په هرصورت، هر ډول کولی شي مختلف نښې نښانې رامینځته کړي او درملنې ته په مختلف ډول ځواب ووایی.

ډاکټران د AML دا فرعي ډولونه د مایکروسکوپ لاندې د سرطان حجرو معاینه کولو سره تشخیصوي. دوی ستاسو په کروموزومونو کې بدلونونه او په ځینو جینونو کې بدلونونه هم ګوري چې د حجرو وده کنټرولوي.

دلته د AML ځینې اصلي فرعي ډولونه دي:

• مایلوئید لیوکیمیا: دا د AML تر ټولو عام ډول دی. دا د هغو حجرو د سرطان په توګه وده کوي چې نیوټروفیلونه تولیدوي، د سپینې وینې حجرو یو ډول.
• حاد مونوسایټک لیوکیمیا (AML-M5): دا په هغو حجرو کې وده کوي چې د مونوسایټس په نوم د سپینې وینې حجرو یو ډول تولیدوي.
• حاد میګاکاریوسیټیک لیوکیمیا (AMLK): دا د هغو حجرو سرطان دی چې د وینې سره حجرات یا پلیټلیټونه تولیدوي.
• حاد پرومایلوسایټک لیوکیمیا (APL): پدې کې، د سپینې وینې یو ډول ناپاک حجرات چې پرومایلوسایټس نومیږي په سمه توګه وده نه کوي او د سرطان حجرو ته بدلیږي.

AML څومره عام دی؟

AML په حقیقت کې یوه نسبتا نادره ناروغي ده. په اوسط ډول، هر کال شاوخوا 100,000 لویانو څخه شاوخوا 4 په دې ناروغۍ اخته کیږي. همدارنګه، راپور ورکړل شوی چې هر کال شاوخوا 1,160 ماشومان د AML سره تشخیص کیږي.

د AML نښې نښانې څه دي؟

په لومړیو مرحلو کې، د AML نښې نښانې ممکن داسې احساس شي لکه تاسو سخت زکام یا انفلونزا لرئ چې د څو ورځو راهیسې روان وي. مګر AML یو ډیر تیریدونکی سرطان دی. دا پدې مانا ده چې،ډېر ژر به تاسو نوي او څرګندې نښې تجربه کړئ. وروسته، تاسو ممکن داسې نښې وګورئ لکه:

• د سر درد دوامداره احساس.
• د غاښونو برش کولو پر مهال په اسانۍ سره داغونه، د پوزې څخه پرله پسې وینې بهېدل، او د غاښونو برش کولو پر مهال د وریو وینه راتلل.
• د نه زغملو وړ ستړیا احساس.
• د یخنۍ احساس کول.
• تبه.
• د شپې خولې کېدل.
• انتانات په مکرر ډول پیښیږي، یا هغه انتانات چې واقع کیږي د درملنې لپاره ډیر وخت نیسي.
• سر دردونه.
• خواړه بې خونده دي.
• بې له کوم دلیله نری کېدل.
• رنګه پوستکی.
• د ساه لنډۍ (د ساه لنډۍ).
• د لمف نوډونو پړسوب.
• د کمزورۍ احساس.
• په هډوکو، ملا یا معدې کې درد.
• په پوستکي کوچني سره داغونه (petechiae).
• زخمونه د رغېدو لپاره وخت نیسي.

د AML لاملونه څه دي؟

متخصصین لا تر اوسه په سمه توګه نه پوهیږي چې د AML لامل څه دی. مګر دوی پوهیږي چې دا حالت هغه وخت رامینځته کیږي کله چې زموږ په بدن کې ځینې جینونه یا کروموزومونه بدل شي (بدلون وکړي)، چې د وینې غیر معمولي حجرو د جوړولو لامل کیږي. دا جینیاتي بدلونونه کېدای شي پدې کې شامل وي:

• ستاسو د ژوند په اوږدو کې یو څه ستاسو په DNA اغیزه کړې ده.
• که تاسو یو جینیاتي ناروغي لرئ چې له نسلونو څخه نسلونو ته لیږدول کیږي او ستاسو د AML د پراختیا خطر زیاتوي.
• ستاسو د مور او پلار په سپرم یا هګیو کې د ځینو جینونو د بدلون له امله.

جینیاتي بدلونونه څنګه د AML لامل کیږي؟

د دې پوهیدو لپاره چې دا جینیاتي بدلونونه څنګه AML ته لار هواروي، دا ګټوره ده چې ستاسو د هډوکي مغز او د وینې حجرو په اړه لږ څه پوه شئ. ستاسو د هډوکي مغز ستاسو د ډیری هډوکو په مرکز کې نرم، سپنج نسج دی. دا له لاندې څخه جوړ شوی دی:

• د تنې حجرات جوړېږي. دا هغه حجرات دي چې وروسته د وینې سره حجرات کیږي چې اکسیجن لیږدوي، د وینې سپین حجرات چې د انتاناتو په وړاندې ساتنه کوي، او پلیټلیټونه چې د وینې ټوټې کیدو کې مرسته کوي.

په نورمال ډول، ستاسو د هډوکي مغز د یوې اغیزمنې تولیدي کرښې په څیر کار کوي، ستاسو د بدن لپاره د وینې حجرو او پلیټلیټونو سمه اندازه جوړوي. مګر په هغه چا کې چې AML لري، د هډوکي مغز غیر معمولي مایلایډ حجرات تولیدوي چې مایلایډ بلاسټ یا مایلوبلاسټ نومیږي.

دا مایلایډ بلاسټ حجرات د وینې د عادي حجراتو په څیر چلند نه کوي. نورمال حجرات د خپلو جینونو څخه لارښوونې ترلاسه کوي چې کله او څومره ژر باید وویشل شي او وده وکړي. کله چې حجرات زاړه شي، دوی مړه کیږي ترڅو د هډوکي په مغز کې د نویو حجرو لپاره لاره هواره کړي. مګر مایلایډ بلاسټ حجرات دا لارښوونې نه تعقیبوي. دوی په غیر منظم ډول ویشل کیږي او نه مري. لکه څنګه چې مایلایډ بلاسټ حجرات د هډوکي په مغز کې ډکولو ته دوام ورکوي، د صحي وینې حجرو لپاره ځای نشته. ځکه چې ځای نشته، د هډوکي میرو د صحي وینې حجرو جوړول بندوي. د نوي صحي وینې حجرو پرته، بدن هغه شیان نه ترلاسه کوي چې د سم فعالیت لپاره ورته اړتیا لري.

سربېره پردې، لکه څنګه چې دا مایلایډ بلاسټ حجرات ویشلو ته دوام ورکوي، دوی د هډوکي مغز څخه بهر او د وینې جریان ته ځي. یوځل چې د وینې جریان ته داخل شي، دا مایلایډ حجرات د بدن نورو برخو ته سفر کوي، پشمول ستاسو مرکزي عصبي سیسټم، دماغ، او نخاعي رګ.

د AML د پراختیا لپاره د خطر عوامل کوم دي؟

که څه هم متخصصین په سمه توګه نه پوهیږي چې د جینیاتي بدلونونو لامل څه دی چې د AML لامل کیږي، دوی د ځینو شیانو (د خطر عوامل) په اړه پوهیږي چې ستاسو د ناروغۍ د پراختیا خطر زیاتوي. (کله چې موږ د خطر عواملو په اړه فکر کوو، دا مهمه ده چې په یاد ولرئ چې د خطر فکتور درلودل پدې معنی ندي چې تاسو به ناروغي ترلاسه کړئ. ) د AML لپاره د خطر عوامل پدې کې شامل دي:

• عمر: شاوخوا نیمایي هغه خلک چې AML رامینځته کوي د تشخیص پرمهال 65 کاله یا ډیر عمر لري. په هرصورت، لکه څنګه چې مخکې یادونه وشوه، AML ډیری وختونه په لویانو کې پیښیږي، مګر دا په ماشومانو کې هم پیښ کیدی شي.
• سګرټ څکول: پدې کې د دوهم لاس سګرټ تنفس کول شامل دي.
• د سرطان درملنه: د کیموتراپي او وړانګو درملنه په څیر شیان.
• د ځینو کیمیاوي سرطانونو سره اوږدمهاله تماس: په مثالونو کې د بینزین او فارملډایډ په څیر شیان شامل دي.
• د اټومي بټۍ د حادثې یا اټومي بم څخه د وړانګو د لوړ دوز سره مخ کیدل.
• ځینې ​​میراثي جینیاتي اختلالات.
• د هډوکي د مغز نورې ناروغۍ.

کوم جینیاتي ناروغۍ د AML خطر زیاتوي؟

څېړونکو موندلې چې ځینې میراثي جینیاتي بدلونونه د AML د پراختیا خطر زیاتوي. ځینې یې پدې کې شامل دي:

• د ښکته کېدو سنډروم
• اټکسیا ټیلانجیکټاسیا
• د لی-فراومیني سنډروم
• د کلینفیلټر سنډروم
• د فانکوني انیمیا
• د ویسکوټ-الډریچ سنډروم - دا د پلیټلیټ تولید اغیزه کوي.
• د بلوم سنډروم
• د کورنۍ د پلیټلیټ اختلال سنډروم - دا هم د پلیټلیټ پورې اړوند ناروغي ده.

د هډوکي د مغز کومې ناروغۍ د AML خطر زیاتوي؟

ځینې ​​خلک چې مایلوپرولیفیریټیو نیوپلازمونه یا مایلوپرولیفیریټیو اختلالات لري، کولی شي حاد مایلوایډ لیوکیمیا رامینځته کړي. (مایلو د هډوکي مغز معنی لري. د ډیر ودې معنی لري.) هغه خلک چې لاندې شرایط لري د AML د پراختیا لوړ خطر سره هم مخ دي:

• پولیسیتیمیا ویرا
• مایلوفایبروسس
• ترومبوسایتوس
• مایلوډیسپلاسټیک سنډروم
• اپلیسټیک انیمیا

د AML احتمالي پیچلتیاوې کومې دي؟

په لومړیو مرحلو کې، حاد مایلایډ لیوکیمیا ستاسو په بدن کې د صحي سره د وینې حجرو، سپینو وینې حجرو او پلیټلیټونو شمیر اغیزه کوي. که تاسو کافي صحي د وینې حجرې او پلیټلیټونه نلرئ، تاسو ممکن داسې شرایط تجربه کړئ لکه:

• د وینې کمښت - دا د وینې کمښت معنی لري.
• ترومبوسایتوپینیا - دا د پلیټلیټونو کمښت معنی لري.
• پانسیټوپینیا - دا د وینې د ټولو حجرو او پلیټلیټونو کمښت معنی لري.

د AML تشخیص څنګه کیږي؟ (تشخیص)

ډاکټران د AML تشخیص لپاره ډیری ازموینې کاروي، په شمول د جینیاتي ازموینې ترڅو د AML دقیق ډول وټاکي. لومړی ګام معمولا فزیکي معاینه ده. پدې کې د زخم، وینې بهیدنې او انتان معاینه کول شامل دي. دوی د ځیګر، تلی او لمف نوډونو په څیر غړو کې د پړسوب لپاره هم معاینه کوي.

د AML تشخیص لپاره کوم ازموینې کارول کیږي؟

تاسو ممکن د دې ازموینو څخه یو یا ډیرو ته اړتیا ولرئ:

• د وینې بشپړ شمېرنه (CBC)
• د وینې د پردې معاینات - پدې کې د وینې نمونه اخیستل او د مایکروسکوپ لاندې یې لیدل شامل دي.
• د هډوکي مغز بایپسي - پدې کې، د هډوکي مغز یوه کوچنۍ نمونه اخیستل کیږي او معاینه کیږي.
• د نخاعي نل - دا ځینې وختونه د نخاعي رګ شاوخوا مایع کې د سرطان حجرو د معاینې لپاره ترسره کیږي.

د AML تشخیص لپاره کوم جینیاتي ازموینې کارول کیږي؟

طبي رنځپوهان د AML دقیق ډول ټاکلو لپاره جینیاتي ازموینې ترسره کوي. دوی په ځینو کروموزومونو یا جینونو کې بدلونونه (میوټیشنونه) ګوري. کله چې د AML ډول وپیژندل شي، نو د ډاکټرانو لپاره دا اسانه ده چې پریکړه وکړي چې کوم درمل د AML درملنې لپاره خورا احتمال لري. ځینې ځانګړي ازموینې چې د دې هدف لپاره ترسره کیږي عبارت دي له:

• د معافیت کیمیا: پدې کې، حجرات رنګ شوي او د مایکروسکوپ لاندې معاینه کیږي. د رنګ کولو طریقه په حجرو کې موجود کیمیاوي موادو پورې اړه لري.
• د جریان سایټومیټري.
• د کاریوټایپ ازموینه.
• فلوروسینس-ان-سیټو-هایبریډائزیشن (FISH): دا کولی شي په کروموزومونو کې بدلونونه کشف کړي.

د AML درملنې څه دي؟

د درملنې انتخابونو کې کیموتراپي، هدفمند درملنه (د مونوکلونل انټي باډي درملنې په ګډون)، یا د الوجینک سټیم حجرو لیږد شامل دي. د درملنې ورته انتخابونه د لویانو او ماشومانو دواړو لپاره شتون لري. د درملنې وروستۍ موخه د AML بشپړ معافیت ترلاسه کول دي.په AML کې، 'بشپړ درملنه' پدې معنی ده چې ستاسو د وینې شمیر په ازموینو کې نورمال وي. دا پدې معنی هم ده چې ډاکټران نشي کولی د سرطان حجرې وګوري کله چې دوی ستاسو د هډوکي میرو نمونه د مایکروسکوپ لاندې ګوري.

د AML لپاره کیموتراپي

د AML لپاره د کیموتراپي درې اصلي مرحلې شتون لري - انډکشن، یوځای کول، او ساتنه.

د معافیت هڅونې درملنه

دا د AML څخه په بشپړه توګه د خلاصون لپاره لومړی ګام دی. درملنه معمولا څو ورځې دوام کوي. ځینې خلک ممکن د AML څخه په بشپړه توګه د خلاصون لپاره د دې لومړني درملنې دوه یا ډیرو پړاوونو ته اړتیا ولري. ډاکټران ممکن د دې لومړني درملنې لپاره لاندې کیموتراپي درمل وکاروي:

• سیټارابین (سیټوسار-یو®)
• ډاونوروبیسین (سیروبیډین®)
• ایداروبیسین (ایډامیسین®)
• ازاسیټیډین (ویدازا®)
• ډیسیټابین (ډاکوجین®)
• ګلاسډیګیب (ډوریسمو®)
• وینټوکلاکس (وینکلیکسټا®، وینکلیکسټو®)

د متخصصینو په وینا، دا لومړنۍ درملنې:

• له ۶۰٪ څخه زیات ماشومان او ځوانان روغ کیږي.
• شاوخوا ۷۵٪ لویان چې عمرونه یې ۶۰ کاله او له هغه څخه کم وي، روغ کیږي.
• د ۶۰ کلونو څخه پورته شاوخوا ۵۰٪ خلک روغ کیږي.

د یوځای کولو درملنه

د یوځای کولو درملنه د پاتې سرطان حجرو د وژلو لپاره کارول کیږي. دا د سرطان د بیرته راګرځیدو (بیا راګرځیدو) خطر کموي. ډیری خلکو ته د دریو څخه تر څلورو میاشتو پورې هره میاشت د پنځو ورځو لپاره د سیټارابین (Ara-C) یا HiDAC لوړ خوراک ورکول کیږي.

د ساتنې درملنه

ډیری وخت، AML د یوځای کولو درملنې سره درملنه کیږي. په هرصورت، په ځینو مواردو کې، ډاکټران ممکن په ټیټو دوزونو کې د کیموتراپي دوام سپارښتنه وکړي. د ساتنې درملنه ممکن د میاشتو یا کلونو لپاره دوام وکړي. د ساتنې درملنې لپاره کارول شوي کیموتراپي درمل ممکن پدې کې شامل وي:

• ازاسیټیډین (ویدازا®)
• ډیسیټابین (ډاکوجین®)
• میډوسټورین (ریډاپټ®)

هدفمند درملنه

لکه څنګه چې نوم یې ښيي، دا درملنه د سرطان حجرو کې ځانګړي جینیاتي بدلونونه په نښه کوي. د دې بدلونونو په نښه کولو سره، د سرطان حجرې وده بندوي. مونوکلونل انټي باډي درملنه هم د هدفي درملنې یو ډول دی. ډاکټران ممکن د AML درملنې لپاره هدفي درملنې وکاروي چې کیموتراپي ته ځواب نه دی ورکړی یا بیرته راغلی دی:

• ډاکټران ممکن د FTL3 جین بدلون سره د AML ناروغانو درملنې لپاره د کیموتراپي درملو میډوسټورین (ریډاپټ®) یا ګیلټریټینیب (Xospata®) وکاروي. دا بدلون د AML سره د 25٪ څخه تر 30٪ خلکو کې موندل کیږي.
• اناسیډینیب (IDHIFA®) یا ایووسیډینیب (Tibsovo®) د هغو خلکو درملنې لپاره کارول کیدی شي چې د دوی د X جین د بدلون له امله AML لري.

د الوجینک سټیم حجرو لیږد

د الوجینیک سټیم سیل ټرانسپلانټ د اړوند یا غیر اړونده بسپنه ورکوونکي څخه سټیم حجرو څخه کار اخلي. ډاکټران کولی شي دا سټیم حجرې د هډوکي میرو، پردیي وینې، یا د رګونو وینې (د زیږون وروسته د ناف څخه راټول شوي وینه) څخه ترلاسه کړي.

د درملنې پیچلتیاوې یا جانبي عوارض

تقریبا ټول د سرطان درملنې جانبي عوارض لري. په AML کې، د سټیم حجرو لیږد خورا جدي جانبي عوارض لري. کیموتراپي کولی شي د مایلوسپریشن په نوم حالت رامینځته کړي، پدې معنی چې ستاسو بدن د وینې حجرو او پلیټلیټونو نورمال شمیر له لاسه ورکوي. د هدف شوي درملنې جانبي عوارض د کارول شوي درملو پورې اړه لري توپیر لري.

د جانبي عوارضو پوهیدل مهم دي ترڅو پوه شئ چې د سرطان درملنه به ستاسو په ورځني ژوند څنګه اغیزه وکړي. ستاسو ډاکټر غوره کس دی چې ستاسو د درملنې ځانګړي جانبي عوارضو په اړه پوه شي. ځینې خلک ممکن د جانبي عوارضو اداره کولو کې د مرستې لپاره د ارامولو پاملرنې څخه ګټه پورته کړي.

آیا AML په بشپړه توګه درملنه کیدی شي؟

اوس مهال، د الوجینک سټیم سیل ټرانسپلانټیشن یوازینۍ لار ده چې په بشپړ ډول د حاد مایلایډ لیوکیمیا درملنه وکړي. ستاسو د حالت پورې اړه لري، ستاسو ډاکټر ممکن ستاسو د لومړي AML درملنې په توګه د سټیم سیل ټرانسپلانټ وړاندیز وکړي. یا، که ستاسو AML په 12 میاشتو کې بیرته راشي، نو دا درملنه ممکن وړاندیز شي. له بده مرغه، هرڅوک د سټیم سیل ټرانسپلانټ لپاره وړ ندي.

د AML وړاندوینه څه ده؟

کله چې د حاد مایلایډ لیوکیمیا د تشخیص په اړه خبرې کوو، دوه اړخونه شتون لري. یو یې بشپړ معافیت دی. بل یې بیا تکرار دی، کوم چې هغه وخت دی کله چې AML بیا وده کوي.

• په ټولیز ډول، اټکل کیږي چې د حاد مایلایډ لیوکیمیا سره د 50٪ څخه تر 80٪ پورې خلک به د درملنې وروسته په بشپړ ډول روغ شي. ماشومان او د 60 کلونو څخه کم عمر لرونکي خلک د بشپړ روغیدو احتمال ډیر لري. دا روغیدل د میاشتو یا کلونو لپاره دوام کولی شي.
• شاوخوا ۵۰٪ هغه خلک چې په بشپړ ډول روغ کیږي بیا به AML رامینځته کړي. که دا پیښ شي، ډاکټران ممکن اضافي کیموتراپي یا د سټیم حجرو لیږد وړاندیز وکړي. دوی ممکن په کلینیکي آزموینې کې د ګډون وړاندیز هم وکړي.

که تاسو یا ستاسو ماشوم AML لرئ، له خپل ډاکټر څخه وپوښتئ چې تاسو څه تمه کولی شئ.

د AML ناروغانو د ژوندي پاتې کیدو کچه څومره ده؟

حاد مایلایډ لیوکیمیا یوه پیچلې ناروغي ده. ځکه چې د AML څو فرعي ډولونه شتون لري، نو دقیق تشخیص ورکول ګران دي.

د مثال په توګه، د ۱۵ کلونو څخه کم عمره ماشومانو لپاره د پنځو کلونو د ژوندي پاتې کیدو کچه ۶۷٪ ده. مګر ځینې مطالعې وړاندیز کوي چې د APL فرعي ډول لرونکو ماشومانو لپاره د پنځو کلونو د ژوندي پاتې کیدو کچه له ۸۰٪ څخه زیاته ده. عمر هم رول لوبوي. په اوسط ډول، د AML سره د لویانو ۳۰٪ د تشخیص وروسته پنځه کاله ژوندي پاتې کیږي. په یاد ولرئ، AML معمولا په هغو خلکو کې وده کوي چې عمر یې ۶۰ کاله او ډیر وي، او ممکن نورې روغتیایی ستونزې هم ولري.

دا مهمه ده چې په یاد ولرئ چې د ژوندي پاتې کیدو دا کچه د AML سره د خلکو د لویو ډلو تجربه منعکس کوي. پدې معلوماتو کې د 2012 څخه تر 2018 پورې د ژوندي پاتې کیدو کچه شامله ده، او اوس د AML لپاره نوي، ډیر اغیزمن درمل شتون لري.

ډیری فکتورونه اغیزه کوي چې تاسو به د حاد مایلایډ لیوکیمیا سره څومره ژوند وکړئ. دا پدې مانا ده چې ستاسو ډاکټران، څوک چې ستاسو طبي تاریخ او عمومي روغتیا پوهیږي، د دې په اړه د پوهیدو لپاره غوره خلک دي.

ایا د AML مخنیوی کیدی شي؟

نه، د حاد مایلایډ لیوکیمیا مخه نشي نیول کیدی. که څه هم متخصصین پوهیږي چې AML د جینیاتي بدلونونو له امله رامینځته کیږي، دوی نه پوهیږي چې د دې لامل څه دی. مګر دوی د خطر فکتورونو په اړه پوهیږي چې کولی شي د AML لامل شي. دلته ځینې د خطر فکتورونه دي چې تاسو یې بدلولی شئ:

• سګرټ څکول: پدې کې د دوهم لاس سګرټ څکول شامل دي. که تاسو سګرټ څکوئ، هڅه وکړئ چې پریږدئ. که تاسو د هغه چا سره ژوند کوئ یا کار کوئ چې سګرټ څکوي، نو هڅه وکړئ چې د دوی سره د سګرټ څکولو په وخت کې وخت محدود کړئ.
• د ځینو سرطان پیدا کوونکو کیمیاوي موادو سره اوږدمهاله تماس: په ځانګړې توګه بینزین او فارملډایډ. که تاسو د دې سرطان پیدا کوونکو سره کار کوئ، نو ټول خوندیتوب احتیاطي تدابیر ونیسئ، لکه د محافظتي جامو اغوستل.

څنګه د ځان پاملرنه وکړم؟ (ځان ساتنه)

د سرطان سره ژوند کول چې بیرته راګرځیدلی شي اسانه ندي. د سرطان ژغورنې پروګرامونو سره یوځای کیدل یوه لاره ده چې تاسو کولی شئ د ځان پاملرنه وکړئ. تاسو ممکن نشئ کولی د حاد مایلایډ لیوکیمیا بیرته راګرځیدو مخه ونیسئ. مګر تاسو کولی شئ د امکان تر حده صحتمند پاتې کیدو لپاره ګامونه پورته کړئ، مهمه نده چې څه شی وي. دلته ځینې وړاندیزونه دي:

• د حاد مایلایډ لیوکیمیا درملنه ستاسو په رژیم اغیزه کولی شي.د قوي پاتې کیدو لپاره باید ښه خواړه وخورئ. که تاسو د خوړلو ستونزه لرئ، نو د تغذیې له متخصص سره خبرې وکړئ.
• د AML درملنې جانبي عوارض اداره کول ستونزمن کیدی شي. که اړتیا وي، د آرامۍ پاملرنې په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ.
• سرطان یو ډیر فشار لرونکی حالت دی. تمرین کولی شي تاسو سره د فشار اداره کولو کې مرسته وکړي. مګر د نوي، سخت تمرین پروګرام پیل کولو دمخه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ.
• سرطان کولی شي تاسو د یوازیتوب احساس درکړي. AML یوه نادره ناروغي ده. تاسو ممکن د خپل حالت په اړه د خبرو کولو په اړه اندیښنه ولرئ. که داسې وي، نو د ملاتړ ډلې سره یوځای کیدو ته پام وکړئ.
• د مایلایډ حاد لیوکیمیا کولی شي تاسو ډیر ستړی احساس کړي. درملنې کولی شي ستاسو انرژي کمه کړي. په یاد ولرئ چې څومره چې اړتیا لرئ خوب وکړئ.

کله باید ډاکټر ته مراجعه وکړم؟

تاسو به د خپل رغیدو په جریان کې په منظم ډول خپل ډاکټر سره وګورئ، په ځانګړې توګه که تاسو د ساتنې درملنه ترلاسه کوئ. ستاسو ډاکټر به تاسو ته ووایی چې کومې نښې نښانې کیدی شي چې ستاسو AML بیرته راځي. دا به تاسو سره مرسته وکړي چې پوه شئ کله چې د نوي یا اضافي درملنې لپاره ورسره اړیکه ونیسئ.

له خپل ډاکټر څخه باید کومې پوښتنې وکړم؟

که تاسو AML لرئ، نو تاسو ممکن وغواړئ چې له ځانه دا پوښتنې وکړئ:

• زه کوم ډول AML لرم؟
• زما د درملنې انتخابونه څه دي؟
• د درملنې خطرونه او جانبي عوارض څه دي؟
• د درملنې جانبي عوارض څنګه اداره کړم؟
• د درملنې وروسته زه کوم تعقیبي پاملرنې ته اړتیا لرم؟
• ایا زه باید د اختلاطاتو نښو ته پام وکړم؟
• ایا کوم کلینیکي آزموینې شته چې زه یې باید په پام کې ونیسم؟

په پای کې، هغه شیان چې باید په یاد ولرئ

حاد مایلایډ لیوکیمیا (AML) یو نادر سرطان دی چې ستاسو د هډوکي مغز او وینې اغیزه کوي. AML معمولا د 65 کلونو څخه پورته عمر لرونکي خلک اغیزمن کوي، مګر دا کولی شي ماشومان او ځوانان هم اغیزمن کړي. د نویو درملنو څخه مننه، اوس ډیر خلک د درملنې وروسته د معافیت په حالت کې د AML سره ژوند کوي. که څه هم سرطان بیرته راګرځیدلی شي، طبي څیړونکي د AML درملنې لپاره د لارو چارو په اړه څیړنې ته دوام ورکوي چې بیرته راځي.

که تاسو یا ستاسو ماشوم حاد مایلایډ لیوکیمیا ولري، تاسو ممکن داسې احساس وکړئ لکه څنګه چې تاسو له جامد ځمکې څخه په یو نامعلوم سمندر کې غورځول شوي یاست. تاسو ممکن حیران شئ چې ایا درملنه به تاسو ته راحت درکړي. که داسې وي، تاسو ممکن اندیښنه ولرئ چې دا راحت به څومره وخت دوام وکړي. ستاسو ډاکټران پوهیږي چې تاسو څنګه احساس کوئ. دوی به ستاسو سره وي کله چې تاسو د AML ننګونو سره معامله کوئ. نو قوي اوسئ او د هغه مرستې ترلاسه کولو څخه ډډه مه کوئ چې تاسو ورته اړتیا لرئ.

` حاد مایلایډ لیوکیمیا، AML، د وینې سرطان، د هډوکي میرو، نښې نښانې، کیموتراپي، د سټیم حجرو لیږد