غواړئ د ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) په اړه زده کړه وکړئ، یوه ناروغي چې ستاسو عصبي سیسټم اغیزمنوي؟

آیا تاسو کله ناکله داسې احساس کوئ چې لیونی کیږئ، ستاسو پښې بې حسه کیږي، یا ستاسو خبرې کله چې خبرې کوئ نو خړې کیږي؟ دا ممکن عادي شیان وي. په هرصورت، په ندرت سره، دا د یو څه جدي شی نښه کیدی شي. نن موږ د یو داسې حالت په اړه خبرې کوو چې یو څه پیچلی دی، مګر د دې څخه خبر اوسیدل خورا مهم دي. دا ALS، یا امیوټروفیک لیټرل سکلیروسیس دی .

ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) څه شی دی؟ راځئ چې دا په ډیره ساده ډول درک کړو!

د خپل دماغ او نخاعي رګ (ستاسو د ملا د تیر دننه د اعصابو رګ) د کمپیوټر د اصلي کنټرول واحد په توګه فکر وکړئ. دا هغه څوک دي چې ستاسو په بدن کې هرڅه کنټرولوي. پدې سیسټم کې، د "نیورون" په نوم ځانګړي ډول حجرې شتون لري. دوی د کوچنیو پیغام رسونکو په څیر عمل کوي. دا عصبي حجرې له دماغ څخه زموږ غړو او عضلاتو ته پیغامونه لیږدوي، او دوی ته وايي چې دا کار وکړي.

اوس، په دې ناروغۍ کې چې ALS نومېږي، هغه څه پیښیږي چې هغه عصبي حجرې ("نیورونونه") چې تاسو یې یادونه وکړه زیانمنې شوې دي . په ځانګړې توګه، هغه عصبي حجرې چې زموږ د بدن حرکتونه کنټرولوي دلته اصلي هدفونه دي. دا داسې ده لکه څنګه چې دا پیغام رسونکي خپل کار نشي کولی. بیا څه پیښیږي؟ د دماغ څخه راځي پیغامونه په سمه توګه عضلاتو ته نه ځي. ورو ورو، دا وضعیت خرابیږي .

په لومړي سر کې، تاسو ممکن په خپلو غړو کې یو څه کمزوری احساس کړئ، لکه څنګه چې ستاسو عضلات ټکان کوي ​​("د عضلاتو ټکان") . تاسو ممکن په خپله تګ، د یو څه پورته کولو لپاره لاس پورته کول، خواړه ژوول، یا په روښانه توګه خبرې کول ستونزمن ومومئ. د وخت په تیریدو سره، عضلات، د کارونې نشتوالي له امله، د ستړیا ("تخریب") پیل کوي . دا د یو ماشین په څیر دی چې نه کارول کیږي او زنګ وهي. په پای کې، دا حالت ستاسو تنفس اغیزمن کولی شي. دا ځینې وختونه د ژوند ګواښونکي کیدی شي.

تاسو شاید د لو ګیریګ ناروغۍ په اړه اوریدلي وي. دا هغه څه دي چې ALS یې په اړه دی. لو ګیریګ په ۱۹۲۰ او ۱۹۳۰ لسیزو کې د بیسبال یو ډیر مشهور لوبغاړی و. هغه هم دا ناروغي درلوده.

حتی په امریکا کې لکه هیواد کې، احصایې ښیي چې هر کال شاوخوا ۵۰۰۰ خلک د ALS سره نوي تشخیص کیږي. نو، که څه هم دا ډیر عام نه دی، دا باید یو داسې حالت وګڼل شي چې په هرچا کې رامینځته کیدی شي.

د دې لپاره لا تر اوسه کومه درملنه نشته . خو اندیښنه مه کوئ. د درملنې اختیارونه ورځ په ورځ ښه کیږي. د درملنې سم ترکیب سره، دا ممکنه ده چې د ناروغۍ چټک خپریدل کنټرول شي او د ژوند کیفیت تر ډیره حده ښه شي.

د ALS دوه اصلي ډولونه شتون لري.

ALS د پرمختګ د څرنګوالي پر بنسټ په دوه اصلي ډولونو ویشل کیدی شي:

۱. سپوراډیک ALS: دا تر ټولو عام ډول دی.. د ALS شاوخوا ۹۰٪ ناروغان پدې کټګورۍ پورې اړه لري. دا یوازې یوه ناڅاپي پیښه ده. پدې معنی چې دا میراثي نه ده. دا ستونزمنه ده چې په سمه توګه ووایو چې ولې دا پیښیږي.

۲. کورنۍ ALS: دا یو څه لږ عام دی، چې شاوخوا ۱۰٪ قضیې جوړوي. دا د جینیاتي بدلونونو له امله رامینځته کیږي. دا پدې مانا ده چې دا حالت د مور یا پلار څخه په میراث شوي جینونو کې د نیمګړتیا له امله رامینځته کیږي.

د ALS نښې نښانې څه دي؟ راځئ چې یو نظر واچوو.

د ALS نښې نښانې له یو کس څخه بل کس ته یو څه توپیر کولی شي، او د وخت په تیریدو سره بدلون مومي. په پیل کې، ځینې نښې نښانې ممکن دومره نازکې وي چې تقریبا د پام وړ نه وي.

• په لاسونو، پښو او غاړه کې د عضلاتو کمزوری: داسې احساس کول چې ژوندی نه یاست. د یو څه پورته کول یا نیول ګران دي.
• د عضلاتو دردونه: د عضلاتو ناڅاپي او دردناک سختوالی.
• د لاسونو، پښو، اوږو او/یا ژبې په عضلاتو کې د ټوخی احساس: لکه څنګه چې له دننه څخه یو کوچنی ټوخی راځي.
• د عضلاتو سختوالی ("سپاسټیکي"): د سختوالي احساس، لکه د لرګیو سخت غړی، لکه څنګه چې یې تاوول یا مستقیم کول ستونزمن وي.
• د خبرو کولو ستونزې: د خبرو کولو ګډوډي، د کلمو په سمه توګه تلفظ کولو کې ستونزه، او په غږ کې بدلون.
• د تیرولو مشکل یا په مکرر ډول د څاڅکو بهیدل.
• هر وخت ستړیا احساس کول (ستړیا).
• د خوړو یا اوبو په تېرولو کې مشکل (dysphagia): داسې احساس چې خواړه بند پاتې دي یا یې تېرول ستونزمن دي.
• د احساساتو ناڅاپه راوتل، لکه خندا یا ژړا، چې له کنټرول څخه بهر دي: تاسو ممکن د غم پرته ژاړئ، یا تاسو ممکن پرته له کوم دلیل څخه وخاندئ. دې ته په طبي اصطلاح کې "سیوډوبلبار اغیز" هم ویل کیږي.

په لومړیو مرحلو کې، تر ټولو عامې نښې نښانې په لاسونو او پښو کې کمزوري او سختوالی، د خبرو کولو ستونزه او د تیرولو ستونزه ده. دا کولی شي د ورځني کارونو لکه لیکلو او خوړلو ترسره کول ستونزمن کړي. د وخت په تیریدو سره، دا نښې معمولا په ټول بدن کې خپریږي. په هرصورت، دا نښې څومره ژر پرمختګ کوي له یو شخص څخه بل شخص ته توپیر لري.

لکه څنګه چې نښې نښانې خرابېږي ، ممکن تنفس کول، ولاړیدل یا ګرځیدل ستونزمن شي. تاسو ممکن د وزن ناڅاپي کمښت هم تجربه کړئ. که تاسو دا نښې لرئ او داسې ښکاري چې دوی خرابیږي، ډاډ ترلاسه کړئ چې ډاکټر ته مراجعه وکړئ . که تاسو په تنفس کې ستونزه لرئ، دا یو بیړنی حالت دی او تاسو باید سمدلاسه روغتون ته لاړ شئ.

ولې دا ناروغي چې ALS نومېږي رامنځته کېږي؟ لامل یې څه دی؟

په حقیقت کې، څیړونکي لا تر اوسه په سمه توګه نه دي موندلي چې د ALS لامل څه دی، مګر دوی باور لري چې دا ممکن د فکتورونو ترکیب وي.

• جینیات:موږ مخکې د میراثي ALS په اړه خبرې کړې دي. نو، ځینې جین بدلونونه پکې شامل دي. دا جینیاتي بدلونونه د میراثي ALS ناروغانو شاوخوا 70٪ او د 5٪ څخه تر 10٪ پورې په ناڅاپي ALS ناروغانو کې لیدل کیږي. په ځانګړي توګه، په جینونو کې بدلونونه 'C9orf72'، 'SOD1'، 'TARDBP' او 'FUS' تر ټولو عام راپور شوي دي. له 40 څخه ډیر جینونه د دې سره تړاو لري موندل شوي.
• چاپیریالي عوامل: ځینې وختونه زهرجن توکي (لکه سیسه یا پاره )، ځینې ویروسونه، یا بدن ته صدمه ورکول فکر کیږي چې رول لوبوي، مګر دا لاهم تر څیړنې لاندې دي.

هغه څه چې څېړونکي یې تایید کړي دي دا دي چې دا ناروغي زموږ د موټرو نیورونونو ته زیان رسوي. دا موټرو نیورونونه هغه عصبي حجرې دي چې هغه شیان کنټرولوي چې موږ یې په شعوري ډول کوو، لکه خبرې کول، خواړه ژوول، زموږ د غړو حرکت کول، او تنفس کول.

تصور وکړئ چې ستاسو دماغ او عضلات د تلیفون د کرښې په څیر اړیکه لري. عصبي حجرات د دې کرښې له لارې عضلاتو ته پیغامونه لیږي، دوی ته وايي چې دا کار وکړي، دا کار وکړي. په ALS کې، د دې تلیفون په لیکه کې سیګنال تحریف کیږي . دا د تلیفون په اړه د رسیدو له لاسه ورکولو په څیر دی. د دماغ څخه عضلاتو ته پیغامونه مات شوي، دوی په روښانه ډول نه راځي. په پای کې، دا اړیکه په بشپړه توګه له لاسه ورکوي، لکه څنګه چې زنګ پرې شوی وي. بیا، هغه عصبي حجرات نوي پیغامونه نشي لیږلی. له همدې امله تاسو هغه نښې نښانې ترلاسه کوئ چې ما مخکې یادونه وکړه.

آیا ALS یوه میراثي ناروغي ده؟

د ALS ځینې ډولونه جینیاتي دي، پدې معنی چې دوی له نسل څخه نسل ته لیږدول کیدی شي. تاسو ممکن هغه جینیاتي بدلونونه چې د ALS لامل کیږي ستاسو د مور او پلار څخه په میراث ترلاسه کړئ. په هرصورت، د ALS دا ډول ("میراثي ALS") ډیر عام نه دی . ډیری وختونه، جینیاتي بدلونونه په ناڅاپي ډول پیښیږي، پدې معنی چې دوی کولی شي حتی که ستاسو په کورنۍ کې هیڅوک مخکې دا ناروغي نه وي درلوده پیښ شي.

څوک د ALS د پراختیا لوړ خطر لري؟

که څه هم هرڅوک کولی شي ALS رامینځته کړي، دا وموندل شوه چې ځینې خلک د نورو په پرتله یو څه لوړ خطر لري.

• عمر: د ۵۵ او ۷۵ کلونو ترمنځ عمر لرونکي خلک د دې نښې نښانې ډېر احتمال لري.
• نژاد او قومیت: معلومات ښیي چې سپین پوستي (غیر هسپانوي) خلک د ALS د پراختیا احتمال ډیر لري.
• جنس: د ۵۵ کلونو څخه کم عمر لرونکو کسانو کې، نارینه د ښځو په پرتله د دې ناروغۍ د پراختیا احتمال ډیر لري.
• پخواني عسکر: ځینې څېړنې ښيي چې د پوځي خدماتو غړي ممکن یو څه لوړ خطر ولري. څیړونکي پدې باور دي چې دا ممکن د چاپیریالي عواملو (لکه زهرجن یا آفت وژونکو) سره د مخ کیدو له امله وي.) یا فزیکي پیښې چې د کار په جریان کې پیښیږي.

د ALS احتمالي پیچلتیاوې کومې دي؟

لکه څنګه چې د دې ناروغۍ نښې نښانې ډیرې شدیدې کیږي، له بده مرغه، د ژوند کولو وخت لنډ کیدی شي . د دې ناروغۍ په اړه زده کړه او هره ورځ ورسره معامله کول په ذهني توګه خورا ستونزمن کیدی شي. تاسو ممکن د ستړیا، ورک شوي، نا امیدۍ او فشار احساس وکړئ. په پایله کې، ډیری خلک چې د ALS سره تشخیص شوي د رواني روغتیا ستونزې لکه خپګان او اضطراب هم تجربه کوي.

ډېر ډاکټران او نرسان شته چې کولی شي ستاسو د فزیکي روغتیا په ساتنه کې مرسته وکړي. خو دا هم مهمه ده چې ستاسو رواني روغتیا ته پاملرنه وکړئ . که تاسو مرستې ته اړتیا لرئ، نو له خپل طبي ټیم یا د رواني روغتیا مشاور سره خبرې وکړئ.

ډاکټران څنګه د ALS په سمه توګه تشخیص کوي؟

یو ډاکټر به لومړی تاسو په فزیکي توګه معاینه کړي ("فزیکي معاینه") ، بیا به "عصبي معاینه" ترسره کړي. سربیره پردې، څو نورې ازموینې ترسره کیږي ترڅو معلومه کړي چې ایا تاسو ALS لرئ.

تاسو ممکن سمدلاسه ونه شئ ویلی چې تاسو ALS لرئ. تاسو ممکن څو ځله خپل ډاکټر ته مراجعه وکړئ، یا تاسو ممکن څو متخصصینو ته مراجعه وکړئ. ستاسو ډاکټر به ستاسو د نښو نښانو د لا څیړنې لپاره مختلف ازموینې امر کړي او وګوري چې دوی ستاسو په بدن څنګه اغیزه کوي. دا ځکه چې ډیری نورې ناروغۍ شتون لري چې د ALS سره ورته نښې لري. له همدې امله، دا اړینه ده چې د دقیق تشخیص لپاره دا ټولې مختلفې ازموینې ترسره کړئ.

د ALS تشخیص لپاره کوم ازموینې کارول کیږي؟

د تشخیص د تایید لپاره، تاسو ممکن څو ازموینې ترسره کولو ته اړتیا ولرئ، لکه:

• د وینې معاینات: د دې لپاره چې ډاډ ترلاسه شي چې نور طبي شرایط شتون نلري.
• د ادرار معاینات: دا د نورو لاملونو د ردولو لپاره هم ترسره کیږي.
• الیکټرومیوګرام (EMG): دا د عضلاتو د فعالیت د چک کولو لپاره کارول کیږي. دا ګوري چې ایا پیغامونه د اعصابو څخه عضلاتو ته په سمه توګه لیږل کیږي.
• د اعصابو د لیږد مطالعه: دا ازموینه کوي چې اعصاب څومره ښه سیګنالونه لیږلی شي.
• مقناطیسي ریزونانس امیجنگ (MRI): دا ستاسو د دماغ یا نخاعي رګ عکسونه اخلي ترڅو وګوري چې ایا کوم زیان شتون لري. دا دا هم لیدلی شي چې ایا نور شرایط (لکه تومور) د نښو نښانو لامل کیږي.

د ALS لپاره کوم درمل شته؟ که څه هم درملنه نشته، ایا کومه ارامتیا شته؟

له بده مرغه، تر اوسه داسې کومه درملنه نشته چې د ALS له امله د عصبي حجرو ته د زیان مخه ونیسي. خو اندیښنه مه کوئ. درملنه کولی شي د نښو نښانو پرمختګ ورو کړي او تاسو سره د امکان تر حده آرام پاتې کیدو کې مرسته وکړي.

ستاسو طبي ټیم ممکن درملنې وړاندیز وکړي لکه:

• داروګانې
• د درملنې مختلفې طریقې یا د بیارغونې پروګرامونه
• د تغذیې ملاتړ
• د تنفسي ستونزو لپاره ملاتړ

لکه څنګه چې ناروغي وده کوي، تاسو ممکن د درملنې مختلف ډولونو یا ډیرو درملنو ته اړتیا ولرئ. سربیره پردې، تاسو ممکن ملاتړي پاملرنه ترلاسه کړئ ترڅو تاسو سره مرسته وکړي چې د امکان تر حده پورې په خپلواکه او آرامۍ سره ژوند وکړئ.

د ALS لپاره ورکړل شوي درمل

د ALS درملنې لپاره د متحده ایالاتو د خوړو او درملو ادارې (FDA) لخوا څلور ډوله درمل تصویب شوي دي:

• ریلوزول: داسې انګیرل کیږي چې دا د موټرو نیورونونو ته زیان کموي. دا ممکن د څو میاشتو لپاره د ژوندي پاتې کیدو اوږدولو کې هم مرسته وکړي.
• اډاراوون: دا درمل کولی شي د عضلاتو د ضایع کیدو کچه ورو کړي.
• سوډیم فینیلبوټیریټ/تورسودیول: دا کولی شي د نښو نښانو د پرمختګ کچه کنټرول کړي.
• توفرسن: دا درمل کولی شي د عصبي حجرو ته ځینې زیانونه کم کړي. دا ممکن ګټور وي که ستاسو ډاکټر د SOD1 په نوم جین کې بدلون موندلی وي.

د دې اصلي درملو سربیره، نور درمل هم شته چې کولی شي ستاسو د نښو په کنټرول کې مرسته وکړي. د مثال په توګه، تاسو کولی شئ د عضلاتو د درد، سختوالي، ډیر لعاب، درد، او رواني روغتیا ستونزو لپاره درمل وکاروئ.

مختلفې درملنې ('درملنې')

ستاسو ډاکټر ممکن د درملنې مختلف میتودونه یا د بیارغونې خدمات وړاندیز کړي، لکه:

• فزیکي درملنه: دا تاسو سره مرسته کوي چې تر هغه وخته پورې خپلواک او خوندي پاتې شئ چې امکان ولري. دا تاسو ته ساده تمرینونه درکوي چې عضلات پیاوړي کوي او عمومي روغتیا ته وده ورکوي.
• حرفوي درملنه: دا د مرستندویه وسایلو لکه ویلچیرونو یا بریکسونو په کارولو سره د ورځني کارونو ترسره کولو لپاره ستراتیژۍ زده کوي پرته له دې چې ځان ستړی کړي.
• د خبرو اترو درملنه: دا تاسو سره مرسته کوي چې په خوندي ډول تیر شئ او اړیکه ونیسئ. دا تاسو ته د غیر لفظي اړیکو میتودونه (د مثال په توګه، اشارې، لیکل) هم درکوي ترڅو تاسو سره مرسته وکړي چې تر هغه چې امکان ولري خبرې وکړئ او انرژي خوندي کړئ.

د تغذیې ملاتړ

د ALS سره د یو چا لپاره، ځینې وختونه د اړتیا وړ تغذیه ترلاسه کول ستونزمن کیدی شي. د تیرولو کې مشکل کولی شي د وزن کمولو لامل شي او د اړتیا وړ ویټامینونو او منرالونو ترلاسه کول ستونزمن کړي.

د خوړو متخصصد هغو خوړو څخه د مخنیوي کې مرسته وکړئ چې تیریدل یې ستونزمن وي او د خوړو داسې پلان جوړ کړئ چې په سمه اندازه کالوري، فایبر او مایعات چمتو کړي. د تغذیې مشوره کولی شي تاسو سره د صحي رژیم ساتلو کې مرسته وکړي. لکه څنګه چې تیریدل ډیر ستونزمن کیږي، یو تغذیه پوه کولی شي د بدیل خواړو میتودونه هم وړاندیز کړي چې مناسب وي.

که اړتیا وي، د تغذیې ټیوب کارول کیدی شي. دا کولی شي د خوړو یا مایعاتو سږو ته د ننوتلو خطر کم کړي او د ساه بندیدو یا سینه بغل په څیر شرایطو رامینځته کړي.

د تنفس ملاتړ

لکه څنګه چې ALS پرمختګ کوي، تنفس کول ستونزمن کیدی شي. د غیر برید کونکي وینټیلیشن (NIV) په نوم یوه طریقه شتون لري. پدې کې د ماسک کارول شامل دي چې پوزه او خوله پوښي ترڅو تاسو سره ساه اخیستلو کې مرسته وکړي. دا ممکن په لومړي سر کې یوازې د شپې وکارول شي، مګر وروسته ممکن د ورځې په اوږدو کې وکارول شي.

د وخت په تیریدو سره، تاسو ممکن میخانیکي وینټیلیشن ته اړتیا ولرئ، د تنفس ماشین چې تنفس کوونکی نومیږي، ترڅو ستاسو د سږو دننه او بهر تنفس کولو کې مرسته وکړي. که تاسو په تنفس کې ستونزه لرئ، په ځانګړې توګه کله چې ویده کیږئ یا کوم کار کوئ، خپل روغتیایی ټیم ته ووایاست. دوی کولی شي تاسو سره د اسانه تنفس کولو لپاره د انتخابونو په اړه خبرې وکړي.

کله باید ډاکټر ته مراجعه وکړئ؟ له دې شیانو خبر اوسئ

که تاسو د دې نښو نښانو څخه کوم یو تجربه کړئ، نو ډاکټر ته مراجعه وکړئ:

• که تاسو احساس کوئ چې تاسو د خپلو ورځنيو کارونو په ترسره کولو کې ستونزه لرئ.
• که چیرې نښې نښانې خرابې شي .
• که تاسو په داسې حالت کې یاست چې تاسو یوازې شاوخوا نه شئ ګرځېدلی .
• که چیرې درملنه جانبي عوارض رامنځته کړي.

موږ دمخه په دې اړه خبرې کړې دي چې څنګه ALS کولی شي تنفس ستونزمن کړي. دلته د تنفسي ستونزو ځینې نښې دي چې باید تاسو ډاکټر ته د لیدو لپاره وهڅوي:

• که تاسو د ساه لنډۍ احساس کوئ، حتی د استراحت پرمهال.
• که ټوخی کمزوری ښکاري .
• که چیرې ستونی او سږي په اسانۍ سره پاک نشي .
• که چیرې ډیر لعاب راټول شي.
• که تاسو په بستر کې نشئ کولی (ځکه چې تاسو د ساه بندۍ احساس کوئ).
• که تاسو په مکرر ډول د سینې انتانات (سینه بغل) لرئ.

دا نښې نښانې کولی شي د تنفسي ناکامۍ په نوم یو حالت رامینځته کړي. دا پدې مانا ده چې تاسو نشئ کولی په کافي اندازه اکسیجن تنفس کړئ ترڅو ستاسو بدن ورته اړتیا لرونکي اکسیجن ترلاسه کړي. دا د ژوند لپاره ګواښ دی . نو، که تاسو په تنفس کې ستونزه لرئ، سمدلاسه بیړني خونې ته لاړ شئ .

ایا د ALS د مخنیوي لپاره کومه لاره شته؟

په حقیقت کې، ALS د مخنیوي وړ دی.تر اوسه پورې کومه ثابته درملنه نشته. د دې لاملونو او خطر فکتورونو د لا پوهیدو او د راتلونکي مخنیوي میتودونو د پراختیا لپاره څیړنې روانې دي.

تاسو د ALS سره څومره وخت ژوند کولی شئ؟ امکانات څه دي؟

د ALS لپاره د ژوند اوسط تمه د تشخیص وروسته له دریو څخه تر پنځو کلونو پورې ده . په هرصورت، اټکل کیږي چې شاوخوا 30٪ خلک پنځه کاله یا ډیر ژوند کوي، او د 10٪ او 20٪ ترمنځ لږترلږه لس کاله ژوند کوي. ستاسو وضعیت ممکن د دې احصایو څخه توپیر ولري . نو، د خپل وضعیت په اړه د نورو معلوماتو لپاره له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ.

د ALS لپاره تشخیص ډېر ښه نه دی، ځکه چې دا د موټرو نیورونونو فعالیت باندې څنګه اغیزه کوي. ستاسو لید په دې پورې اړه لري چې عصبي حجرو ته څومره ژر زیان رسیږي. که څه هم هیڅ درملنه نشي کولی دا زیان بیرته راولي، ستاسو ډاکټر کولی شي تاسو ته د نښو پرمختګ ورو کولو لپاره اختیارونه درکړي.

اوس مهال د ALS لپاره هیڅ درملنه نشته.

که تاسو ALS لرئ، تاسو ممکن په کلینیکي آزموینې کې برخه اخیستلو کې لیوالتیا ولرئ. دا مطالعات څیړونکو سره د نوي درملنې رامینځته کولو او د ناروغۍ په ښه پوهیدو کې مرسته کوي.

په پای کې، تر ټولو مهمه خبره چې باید په یاد ولرئ!

کله چې تاسو پوه شئ چې تاسو امیوټروفیک لیټرل سکلیروسیس یا ALS لرئ، تاسو ممکن ډیری پوښتنې او احساسات ولرئ.

تاسو شاید حیران شئ، 'ولې دا زما سره پیښ شو؟ د دې لامل څه شو؟' تاسو ممکن مایوسه، غمجن او ستړی احساس کړئ کله چې تاسو نور هغه کارونه نشئ کولی چې پخوا ستاسو لپاره په اسانۍ سره راتلل، لکه د ویښتو ګنډل، خوندور خواړه خوړل، یا د خپلو عزیزانو سره خبرې کول. دا کولی شي خپګان او اضطراب رامینځته کړي، په ځانګړي توګه کله چې ستاسو نښې نښانې خرابې شي.

مهمه نه ده چې تاسو چیرته یاست یا څنګه احساس کوئ، ستاسو طبي ټیم ستاسو سره د مرستې لپاره دلته دی . د ALS درملنه هره ورځ ښه کیږي، او نوي درملنې څیړل کیږي او ازمول کیږي. پداسې حال کې چې اوس مهال هیڅ درملنه شتون نلري، شته درملنې کولی شي د نښو پرمختګ ورو کړي او تاسو ته اجازه درکړي چې د خپلو عزیزانو سره ډیر وخت تیر کړئ. هیڅکله یوازې احساس مه کوئ. د مرستې او ملاتړ غوښتنه وکړئ. ستاسو ځواک ستاسو ترټولو لویه شتمني ده.

` ALS، امیوټروفیک لیټرل سکلیروسیس، نیوروپیتي، د عضلاتو ډیسټروفي، لو ګیریګز، نیورونونه، د موټرو نیورونونه، تنفسي تکلیف