آیا ستاسو ماشوم په زړه کې تومور لري؟ راځئ چې د کارډیاک رابډومیوما په اړه زده کړه وکړو!

د مور یا پلار په توګه، کله چې تاسو د خپل کوچني ماشوم د روغتیا په اړه فکر کوئ، حتی کوچنۍ خبره هم لویه احساس کوي، سمه ده؟ په ځانګړې توګه کله چې یو ډاکټر ووایي، "ستاسو د ماشوم په زړه کې د کوچني تومور په څیر یو څه شتون لري،" دا زړه ماتونکی کیدی شي. مګر اندیښنه مه کوئ . نن موږ د هغه حالت په اړه خبرې کوو چې تاسو یې په داسې وختونو کې اورئ، مګر معمولا خطرناک نه وي. دا د زړه د رابډومیوما ده.

د زړه رابډومیوما څه شی دی؟

په ساده ډول، د زړه رابډومیوما یو نرم، غیر سرطاني تومور دی چې ستاسو د ماشوم د زړه په عضلاتو کې وده کوي. دا خورا نادر دي. مګر، په حیرانتیا سره، دا د زړه د تومور ترټولو عام ډول دی چې د جنین په مرحله کې وده کوي، دا هغه وخت دی کله چې ماشوم لاهم د مور په رحم کې وي ("حمل"). ډیری وختونه، دا زړه رابډومیوما هغه وخت څرګندیږي کله چې ماشوم لاهم په رحم کې وي یا د ژوند په لومړي کال کې وي.

دا تومورونه د زړه له عضلاتو څخه راپورته کیږي. هغه څه چې ځانګړي دي دا دي چې دوی معمولا یوازې نه لیدل کیږي، بلکې په ډله ایزو ډولونو کې لیدل کیږي . دا هغه څه دي چې دوی د فایبروما څخه توپیر کوي، د تومور یو بل بې ضرره ډول چې په زړه کې وده کوي. ځکه چې فایبروما هم د زړه له عضلاتو څخه راپورته کیږي، مګر دوی د یو واحد تومور په توګه راپورته کیږي، نه په ډله ایزو ډولونو کې.

مهمه خبره دا ده چې د زړه رابډومیوما وژونکي یا سرطاني نه دي . دا پدې مانا ده چې دوی د بدن نورو برخو ته نه خپریږي. یوازینۍ لاره چې دوی خطرناک کیدی شي هغه دا ده چې دوی ستاسو د ماشوم د زړه په نورمال فعالیت کې مداخله وکړي. مګر دا خورا نادره ده. ډیری وختونه، دا تومورونه کمیږي او پخپله له منځه ځي او جدي ستونزې نه رامینځته کوي.

دا تومورونه د ماشوم د زړه په ښي یا چپ اړخ کې وده کولی شي. دوی په عمومي ډول د زړه په ښکته خونو ، ښي بطن یا چپ بطن کې موندل کیږي. ځینې وختونه دوی د زړه په پورتنیو خونو، ایټریا ، یا په هغه دیوال کې هم وده کولی شي چې دوه خونې جلا کوي. د تومورونو اندازه کولی شي له څو ملی مترو څخه تر څو سانتي مترو پورې توپیر ولري. دوی په ښکاره سترګو ژیړ یا سپین ښکاري.

د زړه رابډومیوما یو نرم، غیر سرطاني تومور دی چې د زړه په عضلاتو کې په کلسترونو کې جوړیږي.

څوک د دې د پراختیا احتمال لري؟

هغه ماشومان او ماشومان چې د تیوبروس سکلیروسیس په نوم جینیاتي ناروغي لري د زړه د رابډومیوماس د پراختیا خطر ډیر وي. په حقیقت کې، د زړه د رابډومیوماس سره د هرو لسو ماشومانو څخه شاوخوا ۸ یې هم د تیوبروس سکلیروسیس لري. د تیوبروس سکلیروسیس هم یو ډیر نادر جینیاتي ناروغي ده. د مثال په توګه، دا په متحده ایالاتو کې په 6,000 نویو زیږیدلو ماشومانو کې شاوخوا 1 اغیزه کوي.

څیړنې داسې شواهد نه دي موندلي چې جنس، نژاد، یا توکم د دې حالت په رامنځته کیدو اغیزه وکړي.

دا حالت څومره عام دی؟

د زړه د تومورونو تر ټولو عام ډول د زړه د تومورونو څخه دی چې په ماشومانو او کوچنیو ماشومانو کې عام دی. په هرصورت، په ټولیز ډول، د زړه تومورونه دومره نادر دي چې د زړه د تومورونو نادر ګڼل کیږي. هغه تومورونه چې په زړه کې پیل کیږي (د "لومړني زړه تومورونو" په نوم یادیږي) په 2,000 خلکو کې له یو څخه لږ اغیزمن کوي.

ولې د زړه رابډومیوما رامینځته کیږي؟

داسې انګیرل کیږي چې د زړه رابډومیوماس د زیږون دمخه د جینیاتي بدلونونو له امله رامینځته کیږي . دا جینیاتي بدلونونه د ټیوبروس سکلیروسیس په نوم یو حالت هم رامینځته کوي. هغه خلک چې د ټیوبروس سکلیروسیس لري په جینونو کې "TSC1" یا "TSC2" بدلونونه لري. د دې دوو جینونو اصلي دنده په بدن کې د تومورونو د جوړښت کنټرول دی. نو، ډیری ماشومان چې د زړه رابډومیوماس لري هم د ټیوبروس سکلیروسیس لري.

په هرصورت، ځینې ماشومان کولی شي د زړه رابډومیوما پرته له تیوبروس سکلیروسیس څخه رامینځته کړي. په داسې قضیو کې، د دې تومور دقیق لامل لا تر اوسه نه دی موندل شوی .

ایا دا هغه څه دي چې له زیږون څخه راځي؟ ایا دا میراثي ده؟

د زړه رابډومیوما معمولا زیږونیزه وي. له همدې امله، دا زیږونیزه ګڼل کیږي. په هرصورت، دا د میراثي په څیر ندي. که چیرې یو حالت میراثي وي، نو دا د کورنۍ جینونو له لارې لیږدول کیدی شي.

د زړه رابډومیوما کیدای شي میراثي وي، مګر دا عام نه دی. دا ځکه چې د تیوبروس سکلیروسیس په نوم جینیاتي حالت، چې د دې تومور سره تړاو لري، ډیری وختونه په ناڅاپي ډول پیښیږي، پرته له کوم میراثي اړیکې څخه.

هغه مور او پلار چې د تیوبروس سکلیروسیس سره مخ وي، ۵۰٪ چانس لري چې دا ناروغي خپل ماشوم ته انتقال کړي. په هرصورت، دا "میراث" یوازې د تیوبروس سکلیروسیس ناروغانو په دریمه برخه کې لیدل کیږي. په ډیری نورو قضیو کې، جینیاتي بدلون د لومړي ځل لپاره په نوي تشخیص شوي ماشوم کې پیښیږي، د کورنۍ تاریخ نلري. دا پدې مانا ده چې د زړه رابډومیوما ځینې وختونه د تمې سره سم څرګند کیدی شي، او ځینې وختونه د کومې خبرتیا نښې پرته د ناڅاپي پیښې په توګه.

دا ممکن پیچلې ښکاري، مګر په یاد ولرئ، جینونه یوازې د کیسې یوه برخه ده. که تاسو د زړه د رابډومیوما یا تیوبروس سکلیروسیس په اړه کومه پوښتنه یا اندیښنه لرئ، ډاډ ترلاسه کړئ چې له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ . د خپلې کورنۍ تاریخ او دا چې دا څنګه ممکن تاسو یا ستاسو ماشوم اغیزمن کړي، په اړه بحث وکړئ.

د دې نښې نښانې څه دي؟

ډیری وخت، د زړه رابډومیوما هیڅ ډول نښې نښانې نه رامینځته کوي.. خو، ډېر کم، که چېرې تومور یا د تومورونو ډله لویه شي، نو دا کولی شي د ماشوم په زړه کې ستونزې رامینځته کړي او نښې نښانې رامینځته کړي. د مثال په توګه، لوی تومورونه کولی شي د وینې جریان بند کړي یا د زړه تال ګډوډ کړي. که دا د امیندوارۍ په جریان کې پیښ شي، نو دا د جنین لپاره خورا زیانمن کیدی شي. دا کولی شي د زړه ناکامۍ یا د هایدروپز په نوم جدي حالت لامل شي.

ستاسو ډاکټر به ډیری وخت د امیندوارۍ پرمهال د امیجنگ ټیسټونو په کارولو سره د دې ډول ستونزو لپاره معاینه کړي.

که چیرې دا تومورونه په ماشومانو او کوچنیو ماشومانو کې پخپله له منځه لاړ نشي او دوام وکړي، یا که دوی لوی شي، نو دوی کولی شي د زړه ناکامي یا د زړه غیر منظم ضربان (اریتمیا) لامل شي. دا هم خورا نادره ده. مګر ستاسو د ماشوم ډاکټر به دا حالت وڅاري ترڅو وګوري چې ایا کومه ستونزه رامینځته کیږي.

که ستاسو ماشوم لاندې نښې نښانې ولري، سمدلاسه ۱۹۹۰ ته زنګ ووهئ، یا یې نږدې روغتون ته بوځئ:

• د زړه په تال کې بدلون.
• د زړه چټک ټکان ( ټکی کارډیا ).
• د ساه لنډۍ یا د ساه لنډۍ، په ځانګړې توګه کله چې ویده کیږئ ( د ساه لنډۍ ).
• د سینې درد یا سختوالی چې د ناستې سره آرام کیږي.
• ټوخی.
• سرخوږی یا بې هوښه کېدل.
• د ستړیا یا کمزورۍ احساس کول.
• د پښو، زنګونونو یا معدې پړسوب.

تاسو دا څنګه پیژنئ؟

د زړه د رابډومیوما تشخیص د امیجنگ ټیسټونو له لارې کیږي. دا ازموینې د امیندوارۍ پرمهال یا د ماشوم زیږون وروسته ترسره کیدی شي.

د زړه د رابډومیوما تشخیص لپاره ازموینې

دا تومور اکثرا لومړی د امیندوارۍ په جریان کې د زیږون دمخه د الټراساؤنډ سکین په جریان کې کشف کیږي. دا تومور د امیندوارۍ د 20 او 30 اونیو ترمنځ په الټراساؤنډ کې لیدل پیل کوي. دا د جنین ایکوکارډیوگرام په نوم د ځانګړي سکین سره هم کشف کیدی شي. دا د الټراساؤنډ یو ډول هم دی، مګر دا په ځانګړي ډول د زړه سره د هر ډول ستونزو لپاره ګوري پداسې حال کې چې جنین په رحم کې وده کوي.

هغه ازموینې چې د ماشوم له زیږون وروسته د زړه د رابډومیوما تشخیص او ارزولو لپاره کارول کیږي عبارت دي له:

• الکتروکارډیوگرام (EKG/ECG)
• ایکوکارډیوگرام (ایکو)
• د مقناطیسي ریزونانس امیجنگ (MRI)

ستاسو ماشوم ممکن منظم معایناتو ته اړتیا ولري، لکه EKG یا ایکو. ډاکټر به د سیسټونو څارنه وکړي ترڅو وګوري چې ایا دوی پخپله کمیږي. هر هغه سیسټونه چې پخپله نه ځي باید درملنه یې وشي.

د زړه رابډومیوما اکثرا د تیوبروس سکلیروسیس لپاره غلطیږي.دا ممکن د ناروغۍ لومړۍ نښه وي. له همدې امله، نورو ازموینو ته اړتیا لیدل کیدی شي ترڅو معلومه شي چې ایا ماشوم د بدن په نورو برخو کې د نري رنځ سکلیروسیس نښې لري.

که ستاسو ماشوم د تیوبروس سکلیروسیس تشخیص شي، نو د جینیاتي معاینې په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ. ځینې وختونه والدین ممکن دا ناروغي ډیره نرمه ولري او هیڅکله یې تشخیص نشي. نو، ستاسو ډاکټر ممکن وغواړي وګوري چې ایا تاسو یا ستاسو ملګري د جین بدلون لري چې د ناروغۍ لامل کیږي.

درملنې څه دي؟

ښه خبر دا دی چې د زړه رابډومیومونه اکثرا په خپله کمېږي او ورکېږي، نو درملنې ته اړتیا نشته . په ډیری مواردو کې، دا تومورونه د ماشوم د زیږون په وخت کې خپل اعظمي اندازې ته رسیدلي وي. له هغې وروسته، تومورونه پرته له کومې ستونزې څخه په خپله کمېږي.

خو، ډېر کم، دا تومورونه د زړه په فعالیت کې مداخله کوي او درملنې ته اړتیا لري. ځینې وختونه دا د امیندوارۍ په جریان کې پیښ کیدی شي. په داسې حالتونو کې، مور ممکن د تومور د کمولو لپاره درمل واخلي.

ځینې ​​وختونه ستونزې د ماشوم له زیږون وروسته رامنځته کیدی شي. که چیرې سیسټ یا سیسټ کلستر پخپله له منځه لاړ نشي، یا که لوی شي، نو دا کولی شي د ماشوم د زړه په فعالیت کې مداخله وکړي. دا کولی شي د زړه ناکامي یا د زړه غیر منظم ضربان (اریتمیا) لامل شي.

که داسې وي، ستاسو ماشوم ممکن دې ډول درملو ته اړتیا ولري:

• د انجیوټینسین بدلونکي انزایم (ACE) مخنیوی کونکي
• ډیوریتیکس (دا هغه درمل دي چې له بدن څخه اضافي مایع لرې کوي)
• د اریتم ضد درمل

ستاسو ډاکټر به ستاسو سره د درملنې د انتخابونو په اړه بحث وکړي او ستاسو سره به د هغه پلان په غوره کولو کې مرسته وکړي چې ستاسو د ماشوم لپاره غوره وي. جراحي په ندرت سره اړینه ده .

د هغو کسانو لپاره چې دا ناروغي لري څه ډول امکانات لري؟ (Outlook)

ډیری خلک چې د زړه رابډومیوما لري درملنې ته اړتیا نلري . په هرصورت، که دوی نور شرایط ولري، لکه د تیوبروس سکلیروسیس، دا کولی شي د دوی راتلونکي روغتیا اغیزه وکړي.

که ستاسو ماشوم د نري رنځ سکلیروسیس ولري، هغه به منظم طبي معایناتو او معایناتو ته اړتیا ولري. د ځینو خلکو لپاره، دا حالت خورا نرم دی، او ممکن له پامه ونه غورځول شي. د نورو لپاره، دا کولی شي جدي پیچلتیاوې رامینځته کړي او د ژوند کیفیت په جدي توګه اغیزمن کړي. ستاسو ډاکټر به ستاسو سره ستاسو د ماشوم د ځانګړو طبي اړتیاوو او تشخیص په اړه خبرې وکړي. په ګډه، تاسو کولی شئ د خپل ماشوم لپاره غوره ممکنه پاملرنې پلان رامینځته کړئ.

زه باید له ډاکټر څخه څه وپوښتم؟

د خپل ماشوم د حالت او لیدلوري په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ. که تاسو د امیندوارۍ په جریان کې د زړه د رابډومیوما سره تشخیص شوي یاست، نو تاسو ممکن نه پوهیږئ چې له کوم ځای څخه پیل وکړئ. ستاسو ډاکټر به احتمال ولري چې تاسو حتی پوښتنې کولو دمخه ډیری شیان تشریح کړي. په هرصورت، دا ګټور کیدی شي چې د نورو معلوماتو ترلاسه کولو لپاره دا ډول پوښتنې وکړئ:

• څنګه کولای شو د خپل ماشوم د رابډومیوما څارنه وکړو؟
• ایا زما ماشوم به درملو یا جراحي ته اړتیا ولري؟
• ایا زما ماشوم د تیوبروس سکلیروسیس لري؟
• د تیوبروس سکلیروسیس به زما ماشوم څنګه اغیزمن کړي؟
• ایا زه باید د تیوبروس سکلیروسیس لپاره جینیاتي ازموینه واخلم؟
• آیا تاسو کولی شئ ما د ملاتړ ډلې سره وصل کړئ چې د نري رنځ سکلیروسیس سره د خلکو سره مرسته کوي؟

دا موندل چې ستاسو ماشوم طبي ناروغي لري د ځان په پرتله حتی ډیر ویرونکی کیدی شي. مګر د سم معلوماتو او سرچینو سره، تاسو کولی شئ خپل ماشوم سره د دې ناروغۍ اداره کولو او ښه کیدو کې مرسته وکړئ . که ستاسو ماشوم د زړه رابډومیوما ولري، نو د نورو معلوماتو لپاره له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ. ستاسو ډاکټر ممکن د "څارونکي انتظار" په نوم یوه ستراتیژي وړاندیز کړي، چې پکې د ټوټو څارنه او لیدل شامل دي چې ایا دوی پخپله له منځه ځي. په ډیری مواردو کې، دا طریقه ټول هغه څه دي چې ورته اړتیا ده. په هرصورت، که درملنې ته اړتیا وي، ستاسو ډاکټر به تاسو ته خبر درکړي.

لنډیز (کور ته د رسیدو پیغام)

ګرانو مور او پلار، که څه هم د کارډیاک رابډومیوما نوم ممکن ویرونکی ښکاري، په یاد ولرئ چې دا ډیری وخت یو نرم، غیر سرطاني تومور دی. دا په ځانګړي ډول په ماشومانو کې عام دی، او ډیری وختونه پرته له کومې درملنې څخه پخپله له منځه ځي .

تر ټولو مهمه خبره دا ده چې ارام اوسئ، طبي مشورې تعقیب کړئ، او د خپل ماشوم د حالت په اړه په منظم ډول له خپل ډاکټر سره اړیکه ونیسئ. د اړوندو شرایطو لکه د تیوبروس سکلیروسیس څخه خبر اوسئ، او اړین ازموینې او تعقیب ترسره کړئ.

ستاسو د ماشوم د ژر روغتیا په هیله!

` د زړه رابډومیوما، د زړه رابډومیوما، د زړه تومورونه، د ماشومانو د زړه ناروغي، د نري رنځ سکلیروسیس، د نري رنځ سکلیروسیس، د جنین د زړه ناروغي