که تاسو د لومړي ډول شکر ناروغي لرئ، تاسو شاید حیران یاست، "ایا زما ماشوم هم دا ناروغي ترلاسه کولی شي؟" یا که ستاسو مور یا پلار دا ناروغي ولري، تاسو ممکن حیران یاست، "ایا دا ممکنه ده چې زه هم دا ناروغي ترلاسه کړم؟" دا پوښتنې واقعیا معقولې دي، او یوه معضله ده چې ډیری خلک یې لري. نو راځئ چې نن ورځ په دې اړه په یو څه تفصیل او ساده ډول خبرې وکړو.
نه یوازې جینونه، بلکې چاپیریال هم اغیزه کوي
کله چې د لومړي ډول شکر ناروغۍ خبره راځي، دا یوازې یوه جینیاتي ناروغي نه ده. په ساده ډول، دا د هغو جینونو ترکیب دی چې موږ یې له خپلو والدینو څخه په میراث اخلو (طبیعت) او هغه چاپیریال چې موږ پکې لوی شوي یو (پالنه) .
په دې ډول فکر وکړئ. زموږ جینونه د پړاو د ټاکلو په څیر دي. دا دی، دوی زموږ په بدن کې د ناروغۍ د پراختیا لپاره یو ځانګړی تمایل، یو ځانګړی ځای رامینځته کوي. مګر چاپیریالي عوامل هم په دې ټاکلو کې لوی رول لوبوي چې ایا لوبه به په هغه مرحله کې ترسره شي یا نه. ډیری شیان کولی شي د دې لامل شي، لکه هغه سیمه چې تاسو لوی شوي یاست، څه چې تاسو خورئ او څښئ، او ځینې ویروسي انتانات چې تاسو ورسره مخ کیږئ. مګر څیړونکي لاهم په سمه توګه دا معلومه کوي چې دا چاپیریالي عوامل څه دي او تر کومه حده دوی تاسو اغیزمنوي. له همدې امله ، حتی که چیرې جینیاتي تمایل شتون ولري، دا نشي ویل کیدی چې ناروغي به خامخا وده وکړي.
کوم جينونه په دې اغېزه کوي؟
ډیری خلک فکر کوي چې یو ځانګړی جین شتون لري چې د 'ډایبېټس جین' په نوم یادیږي، کله چې دا 'چالو' وي، ناروغي وده کوي، او کله چې 'بند' وي، نو نه کیږي. مګر حقیقت له دې څخه ډیر پیچلی دی.
د لومړي ډول شکر ناروغي د جینونو د یوې ډلې له امله رامنځته کېږي، نه یوازې یو. د دوی په منځ کې، د HLA جین مهم رول لوبوي. دا جینونه د پروټینونو د تولید مسؤلیت لري چې زموږ د معافیت سیسټم ورته اړتیا لري. اوس وګورئ، د لومړي ډول شکر ناروغي یوه اتومات ناروغي ده. دا چې، د معافیت سیسټم چې زموږ بدن ساتي په غلطۍ سره زموږ په خپلو صحي حجرو برید پیل کوي. په شکر ناروغۍ کې، دا برید د پانقراس په حجرو باندې کیږي چې د انسولین هورمون تولیدوي. انسولین یو هورمون دی چې د هغه شکر بدلولو لپاره اړین دی چې موږ یې خورو په انرژي بدلوي. نو، کله چې دا حجرې چې انسولین تولیدوي له منځه لاړې شي، د لومړي ډول شکر ناروغي رامنځته کیږي.
زموږ په جین حوض کې د دې HLA جینونو زرګونه مختلف ډولونه شتون لري. نو د دې پورې اړه لري چې تاسو د خپلو والدینو څخه کوم ډول جینونه په میراث اخلئ، تاسو ممکن د شکر ناروغۍ د پراختیا خطر لږ یا ډیر ولرئ. ځینې جینونه خطر زیاتوي، پداسې حال کې چې نور د ناروغۍ د پراختیا مخه نیولو سره محافظت چمتو کوي.
سره له دې چې جینیاتي نفوذ لري، داسې قضیې شتون لري چې د دوو ورته غبرګونو څخه یوازې یو یې د شکر ناروغي رامینځته کوي او بل یې روغ پاتې کیږي. دا د چاپیریال عواملو نفوذ څرګندوي.
د شکر ناروغۍ د پراختیا چانس څومره دی؟
دا شمېرې یو څه مغشوش کوونکې کیدی شي، مګر دا مهمه ده چې یو دقیق نظر ولرئ. لاندې جدول په مختلفو وختونو کې د ماشوم د لومړي ډول شکر ناروغۍ د پراختیا احتمال ښیې.
| د کورنۍ غړی او حیثیت | په ماشوم کې د لومړي ډول شکر ناروغۍ د پراختیا احتمال |
|---|---|
| پلار د لومړي ډول شکر ناروغي لري | ۱ په ۱۷ کې (۱ په ۱۷ کې) |
| مور د لومړي ډول شکر ناروغي لري (که چیرې ماشوم د ۲۵ کلنۍ څخه مخکې زیږیدلی وي) | ۱ په ۲۵ کې (۱ په ۲۵ کې) |
| مور د لومړي ډول شکر ناروغي لري (که ماشوم د ۲۵ کلنۍ په عمر یا وروسته زیږیدلی وي) | په ۱۰۰ کسانو کې ۱ (په ۱۰۰ کې ۱) - د عادي خطر سره ورته |
| د مور او پلار دواړه د لومړي ډول شکر ناروغي لري | دا کولی شي په څلورو کسانو کې تر ۱ پورې لوړ شي (په ۴ کسانو کې ۱) |
| د لومړي ډول شکر ناروغي لرونکی ورور یا خور درلودل (پرته له مور او پلار) | شاوخوا ۵٪ خطر (د پلار د درلودلو خطر سره ورته) |
| ورته غبرګوني ماشومان چې دا ناروغي لري | خطر تر ۵۰٪ پورې لوړ دی (په ۲ کې ۱) |
| هغه والدین چې د لومړي ډول شکر ناروغۍ سربیره د دوهم ډول پولی ګلانډولر آټوایمون سنډروم ولري | ۵۰٪ خطر (۱ په ۲ کې) |
د دې احصایو څخه مه وېرېږئ. تر ټولو مهمه خبره چې باید په یاد ولرئ دا ده چې د لومړي ډول شکر ناروغۍ ډیری خلک د دې ناروغۍ کورنۍ تاریخ نلري. دا پدې مانا ده چې په ډیری مواردو کې، دا ناروغي ناڅاپه راڅرګند کیدی شي، پرته له کومې کورنۍ تاریخ څخه.
نو زه باید څه وکړم؟
تاسو خپل جينونه نشئ بدلولی. دا سمه ده. مګر تاسو کولی شئ له دې څخه خبر اوسئ.
- پوهاوی: که ستاسو په کورنۍ کې څوک د لومړي ډول شکر ناروغي ولري، نو دا مهمه ده چې له دې څخه خبر اوسئ.
- د نښو نښانو څخه خبر اوسئ: په ځانګړي توګه په ماشومانو کې، د ډیرې تندې ، پرله پسې ادرار، ناڅاپي وزن کمیدل، او ډیر ستړیا په څیر نښو څخه خبر اوسئ.
- طبي مشوره وغواړئ: که تاسو کوم شک لرئ، مه وېرېږئ، ژر تر ژره خپل ډاکټر ته مراجعه وکړئ. ژر تشخیص او درملنه خورا مهمه ده.
په پای کې، جینونه یوازې د کیسې یوه برخه ده. له همدې امله، دا هوښیارانه ده چې د کورنۍ تاریخ په اړه له غیر ضروري ویره څخه ډډه وکړئ، خبر اوسئ، صحي ژوند غوره کړئ، او که اړتیا وي نو طبي مشوره وغواړئ.
کور ته د وړلو پیغام
- د لومړي ډول شکر ناروغۍ پراختیا نه یوازې د جینونو لخوا اغیزمن کیږي، بلکې د هغه چاپیریال لخوا هم اغیزمن کیږي چې موږ پکې ژوند کوو.
- د شکر ناروغۍ لپاره کوم ځانګړی جین نشته. دا د څو جینونو ترکیب دی چې پکې ښکیل دي، په ځانګړي توګه د (HLA) جینونه.
- حتی که ستاسو په کورنۍ کې څوک د لومړي ډول شکر ناروغي ولري، دا پدې معنی ندي چې تاسو یا ستاسو ماشوم به خامخا دا ناروغي رامینځته کړي. خطر یې نسبتا کم دی.
- ډیری هغه خلک چې د لومړي ډول شکر ناروغي لري د کورنۍ نور غړي یې په دې ناروغۍ اخته نه دي، نو دا ناروغي په کورنیو کې هم خپریدلی شي.
- که تاسو د کورنۍ تاریخ لرئ یا د کومې نښې شکمن یاست، نو غوره ده چې له ویرې پرته له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ .
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم