دا عادي خبره ده چې کله تاسو په خپل بدن کې یو کوچنی ټوخی یا تومور وګورئ نو لږ اندیښمن شئ، سمه ده؟ په داسې وختونو کې، تاسو د ډیرو شیانو په اړه فکر کوئ. "دا څه شی دی؟ ایا دا خطرناک دی؟" داسې پوښتنې ذهن ته راځي. نن ورځ موږ د سرطان د یو ډیر نادر ډول په اړه خبرې کوو چې کولی شي د داسې ټوټو په توګه څرګند شي. دا د اپیتیلیوډ سارکوما په نوم یادیږي. که څه هم نوم ممکن یو څه عجیب ښکاري ، مګر دا د پوهیدو ارزښت لري.
اپیتیلیویډ سارکوما څه شی دی؟ په دقیق ډول ...
په ساده ډول، د اپیتیلیوډ سارکوما (ES) د سرطان یو ډیر نادر ډول دی چې د نرم نسج سارکوما په نوم د سرطانونو له یوې ډلې سره تړاو لري. "نرم نسج" زموږ په بدن کې هغه شیانو ته اشاره کوي لکه عضلات، غوړ نسج، د وینې رګونه او اعصاب. نو دا سرطان په داسې ځایونو کې وده کوي.
دا ډیری وخت ستاسو په لاسونو، لاسونو، ګوتو، ښکته پښو، یا ستاسو د پښو په تلوونو کې د ټوټې په توګه پیل کیږي. په هرصورت، دا ستاسو د بدن په هر ځای کې وده کولی شي. ځینې وختونه، له یو څخه ډیر ټوټې رامینځته کیدی شي. ځینې خلک په هغه پوستکي کې هم زخمونه رامینځته کوي چیرې چې ټوټې وي.
تر ټولو ښه خبره دا ده چې د اپیتیلیوډ سارکوما یو ډېر ورو وده کوونکی سرطان دی. یوازې فکر وکړئ، ځینې خلک ممکن دا ډول سرطان د میاشتو، حتی کلونو لپاره ولري، پرته له دې چې کومې نښې ښکاره کړي. دا پدې مانا ده چې دا ستاسو په بدن کې پرته له دې چې تاسو یې پوه شئ وده کولی شي.
دې ته اپیتیلیل سارکوما هم ویل کیږي. د دې دوه اصلي ډولونه شتون لري: لرې او نږدې. راځئ چې دا هم وګورو.
آیا د دې کوم ډولونه شته؟ هغه څه دي؟
هو، لکه څنګه چې موږ مخکې وویل، د اپیتیلیوډ سارکوما دوه اصلي ډولونه شتون لري.
- لرې ډول: دا تر ټولو عام ډول دی. "لرې" د بدن له مرکز څخه لرې معنی لري. دا پدې مانا ده چې دا ډول ستاسو په لاسونو، پښو، ستاسو د لاسونو مخکینۍ برخه، او ستاسو د پښو ښکته برخه کې خورا عام دی.
- نږدې ډول: دا تر ټولو نادر ډول دی. " نږدې ډول" د بدن مرکز ته نږدې معنی لري. نو، دا نږدې اپیتیلیوډ سارکوما (PES) کولی شي ستاسو په سینه، معدې، بغلونو، تناسلي برخو (لکه تناسل یا ولوا)، یا سر او غاړه کې وده وکړي.
معمولا، دا نږدې ډول د لرې ډول څخه یو څه لوی وي.تیری کوونکی. دا پدې مانا ده چې دا کولی شي یو څه ګړندی خپور شي او خراب شي. له همدې امله، درملنه یې یو څه ستونزمن کیدی شي.
د اپیتیلیوډ سارکوما څومره عام دی؟ څوک ډیر احتمال لري چې دا اخته شي؟
دا په حقیقت کې یو ډیر نادر سرطان دی. یوازې فکر وکړئ، د نرم نسج سارکوما له ۵۰ څخه ډیر ډولونه شتون لري. دا ټول په ګډه، دوی په لویانو کې د ټولو سرطانونو شاوخوا ۱٪ جوړوي. او بیا، دا اپیتیلیوډ سارکوما، یو ځل بیا، یو ډیر کوچنی شمیر دی، د دې نرم نسج سارکوما شاوخوا ۱٪. دا پدې مانا ده چې دا واقعیا، واقعیا نادره ده.
د کارپوهانو په وینا، حتی په امریکا کې لکه یو هیواد کې، اوس مهال د دې اپیتیلیوډ سارکوما سره له ۱۰۰۰ څخه کم خلک شتون لري. نو تاسو تصور کولی شئ چې دا څومره نادره ده.
معمولا،
- د لرې پرتو ناروغیو ډول - تر ټولو عام ډول - په ځوانانو او ځوانانو باندې تر ټولو ډیر اغیز کوي.
- د نږدې ES ډول - نادر، یو څه ډیر شدید ډول - په لویانو کې ډیر لیدل کیږي.
نښې نښانې یې څه دي؟ څنګه یې پیژنئ؟
په لومړیو مرحلو کې، د اپیتیلیوډ سارکوما ممکن هیڅ نښې ونه لري. دا پدې مانا ده چې تاسو ممکن پدې کې هیڅ غلط ونه ګورئ. په هرصورت، لکه څنګه چې تومور وده کوي، تاسو ممکن نښې وګورئ لکه:
- یوه نوې ټوټه یا پړسوب راڅرګندېږي. دا کیدای شي کوچنی یا لوی وي.
- د پوستکي په هغه سطحه کې زخمونه جوړیږي چیرې چې ټوخی موقعیت لري، د کوچني کټ یا زخم په څیر.
- درد احساس کیږي. خو دا یوازې هغه وخت پیښیږي کله چې تومور یو څه لوی وي او شاوخوا عضلاتو یا اعصابو باندې فشار راوړي. هرڅوک درد نه تجربه کوي.
- داسې احساس کېږي لکه یوه ټوټه چې له ډېرې مودې راهیسې هلته وه، غټېږي .
مهم: که تاسو د خپل بدن په هر ځای کې یو نوی ټوخی یا پړسوب وګورئ، یا که تاسو احساس کوئ چې موجوده ټوخی لوییږي، نو خامخا ډاکټر ته مراجعه وکړئ . دا ممکن یو څه ساده وي، مګر غوره ده چې دا معاینه کړئ.
ولې دا پیښیږي؟ لاملونه یې څه دي؟
په ریښتیا سره، ډاکټران لا هم په ډاډ سره نشي ویلای چې د اپیتیلیوډ سارکوما لامل څه دی. په هرصورت، څیړنو موندلې چې دا د SMARCB1 په نوم جین کې د غیر معمولي والي سره تړاو لري . دا جین هغه څه دي چې زموږ بدن ته د پروټین جوړولو لپاره وايي. دا جین بدلون معمولا د ژوند په جریان کې پیښیږي. دا پدې مانا ده چې دا هغه څه ندي چې تاسو ورسره زیږیدلي یاست، په ډیری مواردو کې.
د ډیری نرم نسج سارکوما په څیر، اپیتیلیوډ سارکوما اکثرا پرته له کوم واضح لامل څخه وده کوي. په هرصورت، دوی معمولا د پخواني سرطان وروسته تشخیص کیږي.د دې ناروغۍ د پراختیا خطر د هغو خلکو لپاره یو څه لوړ دی چې د وړانګو درملنه یې کړې ده.
سربیره پردې، متخصصینو موندلي چې هغه خلک چې د کورنۍ د سرطان ځینې نښې لري ممکن د اپیتیلیوډ سارکوما د پراختیا خطر یو څه زیات وي. د دې شرایطو څخه ځینې یې پدې کې شامل دي:
- د ګارډنر سنډروم
- د نیوروفایبروماتوسس ډول ۱ او ډول ۲
- ریټینوبلاستوما
- د لی-فراومیني سنډروم
- د تیوبروس سکلیروسیس کمپلیکس
- د ورنر سنډروم
- د ګورلین سنډروم
دا یو څه پیچلی دی، خو ښه ده چې پوه شئ. که تاسو دا ناروغي لرئ، د نورو مشورو لپاره له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ.
ایا دا ناروغي په ټول بدن کې خپریږي؟
په ډیری مواردو کې، اپیتیلیوډ سارکوما نورو ځایونو ته نه خپریږي (میټاسټاسیز) . دا، دا په هغه ځای کې پاتې کیږي چې پیل یې کړی و. په هرصورت، ځینې وختونه، په ځانګړي توګه ډیر تیریدونکي ډولونه لکه نږدې ډول، دا کولی شي خپریږي. که دا پیښ شي، نو دا ډیر احتمال لري چې ستاسو لمف نوډونو، سږو او هډوکو ته لاړ شي.
دا څنګه پېژنئ؟ (تشخیص)
ډاکټر به د اپیتیلیوډ سارکوما تشخیص لپاره څو معاینات ترسره کړي. اصلي یې دا دي:
- فزیکي معاینه : ډاکټر به تاسو معاینه کړي، د ټوټې موقعیت او د هغې اندازې په څیر شیان به وګوري.
- بایوپسي: دا تر ټولو مهمه ازموینه ده. د ټوټې یوه ډیره کوچنۍ ټوټه اخیستل کیږي او د مایکروسکوپ لاندې معاینه کیږي. یوازې بیا موږ کولی شو په ډاډ سره ووایو چې ایا دا سرطان دی، او که داسې وي، نو کوم ډول.
- د سرطان لپاره د وینې معاینات : د سرطان ځینې نښې په وینه کې موندل کیدی شي.
- د MRI سکین (مقناطیسي ریزونانس امیجنگ - MRI): دا کولی شي په روښانه توګه د تومور موقعیت، د هغې اندازه، او ایا دا شاوخوا نسجونو ته خپور شوی دی وښيي.
- د سي ټي سکین (کمپیوټډ ټوموګرافي - سي ټي سکین): دا کولی شي تومور هم وګوري او وګوري چې ایا سرطان نورو برخو ته خپور شوی دی، لکه سږو.
- د PET سکین (د پوزیټرون اخراج ټوموګرافي - د PET سکین): دا په بدن کې د هغو سیمو موندلو کې مرسته کوي چیرې چې د سرطان حجرې فعالې دي.
تاسو ممکن د دې ټولو ازموینو ترسره کولو ته اړتیا ونلرئ. ستاسو ډاکټر به پریکړه وکړي چې ستاسو د حالت پراساس کوم ازموینې اړینې دي.
درملنه یې څه ده؟
ستاسو ډاکټر به د درملنې پلان د څو فکتورونو پر بنسټ غوره کړي، پشمول د تومور اندازه، د هغې موقعیت، ایا سرطان نورو برخو ته خپور شوی، ستاسو د بدن د درملنې وړتیا، او ستاسو غوره توبونه.
جراحي
د اپیتیلیوډ سارکوما اصلي او تر ټولو عام درملنه د جراحي له لارې د تومور لرې کول دي . که چیرې سرطان نږدې لمف نوډونو ته خپور شوی وي، نو جراح ممکن هغه هم لرې کړي.
د وړانګو درملنه
دا د سرطان لپاره یو بل عام درملنه ده. دا د سرطان حجرو د له منځه وړلو لپاره د لوړ انرژۍ ایکس رې کاروي. ډاکټران ممکن دا درملنه د جراحي څخه مخکې د تومور د کمولو لپاره ورکړي. یا، دا ممکن د جراحي وروسته د پاتې سرطان حجرو د وژلو لپاره وکارول شي.
کيموتراپي
که چیرې سرطان ستاسو د بدن نورو برخو ته خپور شوی وي، ستاسو ډاکټر ممکن کیموتراپي وړاندیز کړي. پدې کې تاسو ته د سرطان حجرو د وژلو لپاره ځانګړي درمل ورکول شامل دي. دا درمل ډیری وختونه د رګونو له لارې ورکول کیږي. مګر دوی د ګولیو، مایع، په پوستکي تطبیق شوي کریم، یا انجیکشن په توګه هم ورکول کیدی شي.
د هدفمند درملو درملنه
دا یوه نسبتا نوې درملنه ده. پدې کې داسې درمل ورکول شامل دي چې یوازې هغه جینونه او پروټینونه په نښه کوي چې د سرطان حجرو وده او ویش کنټرولوي. دا پدې مانا ده چې صحي حجرو ته د زیان رسیدو احتمال لږ دی. د دې لپاره ډیری ډوله درمل کارول کیږي. ستاسو ډاکټر به ستاسو د حالت پراساس ستاسو لپاره د درملنې ځانګړی پلان جوړ کړي. ټازیمیټوسټات د اپیتیلیوډ سارکوما لپاره کارول شوي درمل یو ډول دی. دا د سرطان حجرو په درملنه کې مرسته کوي چې د جراحي له لارې په بشپړ ډول نشي لرې کیدی.
ایا د دې د پیښیدو مخه نیول کیدی شي؟
د خواشینۍ خبره دا ده چې د اپیتیلیوډ سارکوما معمولا پرته له کوم څرګند دلیل څخه وده کوي، موږ د دې د پراختیا څخه د مخنیوي لپاره هیڅ لاره نلرو . دا پدې مانا ده چې دا ویل ګران دي، "که تاسو دا کار وکړئ، نو دا به پیښ نشي."
که تاسو د اپیتیلیوډ سارکوما رامینځته کړئ نو څه پیښیږي؟ ایا دا درملنه کیدی شي؟
دا عادي خبره ده چې کله تاسو دا واورئ نو ویره احساس کړئ. په هرصورت، اپیتیلیوډ سارکوما یوه د درملنې وړ ناروغي ده ، په ځانګړې توګه که چیرې دا په وخت کې وموندل شي . ستاسو ډاکټر به ځینې ازموینې ترسره کړي ترڅو وګوري چې تومور څومره لوی دی او ایا دا نورو برخو ته خپور شوی دی. بیا، دوی به د درملنې پلان جوړ کړي چې ستاسو لپاره سم وي.
ممکن د ډاکټرانو یوه ډله ستاسو درملنه وکړي. د دوی په منځ کې دا دي:
- ستاسو د لومړني پاملرنې ډاکټر ( هغه ډاکټر چې معمولا تاسو ګوري).
- د سرطان متخصصین: پدې کې د ارتوپيدي سرطان متخصصین، د سرطان متخصصین، او هغه ډاکټران شامل دي چې کیموتراپي او وړانګې درملنه ترسره کوي.
- د پوستکي متخصصین: د پوستکي ستونزو لپاره.
- رنځپوهان: هغه کسان چې ستاسو د وینې او بایوپسي ازموینې راپورونه ګوري او تاسو ته توضیحات درکوي.
- معالجین: هغه خلک چې تاسو سره د دې ډول ناروغۍ سره د رامینځته شوي فشار او ویرې سره مقابله کې مرسته کوي.
د اپیتیلیوډ سارکوما د بشپړ درملنې یوازینۍ لار د جراحي له لارې د تومور په بشپړ ډول لرې کول دي . په هرصورت، دا ممکن تل ممکنه نه وي چې دا په بشپړ ډول لرې کړئ.
که چیرې جراح په بشپړه توګه تومور لرې نه کړي، ستاسو ډاکټر به ډیری وختونه ستاسو د حالت کنټرول لپاره د درملنې ترکیب وړاندیز وکړي. ځکه چې د اپیتیلیوډ سارکوما یو ورو وده کونکی سرطان دی، ډیری خلک چې پدې ناروغۍ اخته دي لاهم اوږد او خوشحاله ژوند کولی شي .
د دې ناروغۍ د ژوندي پاتې کېدو د کچې په اړه ډېر څېړنیز راپورونه شته. خو ځکه چې دا یوه ډېره نادره ناروغي ده، نو احصایې یې ډېرې توپیر لري. د ځینو راپورونو له مخې، د پنځو کلونو د ژوندي پاتې کېدو کچه له ۲۵٪ څخه تر ۹۲٪ پورې ده. دا په ډېرو فکتورونو پورې اړه لري، لکه د ناروغۍ ماهیت او درملنې ته ځواب.
کله باید ډاکټر ته مراجعه وکړم؟
که تاسو د خپل بدن په هر ځای کې غیر معمولي ټوخی یا پړسوب وګورئ، نو له پامه یې مه غورځوئ. ډاډ ترلاسه کړئ چې ډاکټر ته مراجعه وکړئ. هغه خلک چې د اپیتیلیوډ سارکوما لري ډیری وختونه په لاسونو، لاسونو، ګوتو، ښکته پښو یا د پښو په تلوونو کې ټوخی رامینځته کوي. مګر په یاد ولرئ، دا تومورونه کولی شي د بدن په هر ځای کې وده وکړي.
له ډاکټر څخه باید کومې پوښتنې وشي؟
که تاسو یا ستاسو یو عزیز د اپیتیلیوډ سارکوما سره تشخیص شوی وي، دلته ځینې پوښتنې دي چې تاسو کولی شئ له خپل ډاکټر څخه وپوښتئ:
- تومور چیرته دی؟
- ایا زه یوازې یو تومور لرم؟ یا نور هم شته؟
- آیا سرطان د بدن نورو برخو ته خپور شوی دی؟
- تاسو کومه درملنه وړاندیز کوئ؟
- زما درملنه به څومره وخت ونیسي؟
- د درملنې په جریان کې به زه څنګه احساس وکړم؟ (د جانبي عوارضو په څیر شیان)
- ایا داسې کوم ځای شته چې زه پکې د دې په اړه نور معلومات ترلاسه کړم؟ (لکه باوري ویب پاڼې، کتابونه)
کله چې تاسو د دې ډول تشخیص ترلاسه کوئ نو د ویرې، غوسې او مایوسۍ احساس کول عادي خبره ده. د خپل ډاکټر سره د درملنې دمخه، په جریان کې او وروسته د څه تمه کولو په اړه خبرې وکړئ. دا هم ګټور کیدی شي چې د مشاور یا معالج سره خبرې وکړئ. دوی کولی شي تاسو سره د هغه پیچلو احساساتو سره معامله کې مرسته وکړي چې تاسو یې په داسې وخت کې تیروئ. که امکان ولري، د هغو خلکو سره د ملاتړ ډلې سره یوځای شئ چې ستاسو په څیر ورته حالت څخه تیریږي. دا کولی شي تاسو سره د لږ یوازې احساس کولو کې مرسته وکړي.
کور ته د وړلو پیغام
- د اپیتیلیوډ سارکوما یو ډیر نادر، تیریدونکی نرم نسج سرطان دی.
- ډیری وخت په غړو کې ټوټې کېدلدا د خارښ په توګه څرګند کیدی شي، ځینې وختونه د پوستکي زخمونو سره.
- نښې نښانې ممکن په لومړیو مرحلو کې څرګندې نشي .
- دا د SMARCB1 په نوم جین کې د نیمګړتیا سره تړاو لري، مګر دقیق لامل یې لا تر اوسه نه دی معلوم.
- جراحي اصلي درملنه ده . د وړانګو درملنه، کیموتراپي، او هدفمند درمل هم کارول کیږي.
- د دې مخنیوی ستونزمن دی ، خو که په وخت سره وپیژندل شي، نو درملنه یې کیدی شي .
- که تاسو په خپل بدن کې نوې ټوټه وګورئ، سمدلاسه ډاکټر ته مراجعه وکړئ.
- مه وېرېږئ، مه وېرېږئ، او سم طبي مشورې تعقیب کړئ . تاسو یوازې نه یاست، ډاکټران او مینه وال ستاسو سره د مرستې لپاره شتون لري.
په یاد ولرئ، دا مقاله یوازې د عمومي معلوماتو لپاره ده. که تاسو کومه اندیښنه لرئ، نو غوره ده چې له ډاکټر سره مشوره وکړئ.
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم