آیا ستاسو کوچنی ماشوم د مایعاتو ډکې ټوټې څخه رنځ وړي؟ راځئ چې د هغې په اړه زده کړه وکړو (لیمفانګیوما)!

آیا تاسو د خپل کوچني په بدن کې، شاید په غاړه، بغل یا د خولې دننه، یوه کوچنۍ ټوټه یا ټپ لیدلی دی، او ایا تاسو لږ اندیښمن یاست؟ ایا دا د لمس کولو لپاره نرم دی؟ ځینې وختونه دا سور یا نیلي کیدی شي. اندیښنه مه کوئ، ډیری وختونه دا د سرطان ناروغۍ نه دي. په طبي اصطلاحاتو کې، موږ دې حالت ته لیمفانګیوما وایو. په ساده ډول، دا یو بې ضرره، د مایعاتو ډک ټوټه ده چې زموږ د لیمفاټیک سیسټم کې د یوې کوچنۍ ستونزې له امله رامینځته کیږي. راځئ چې پدې اړه لږ نور تفصیل سره وغږیږو ترڅو تاسو یې ښه پوه شئ.

نو دا "(لیمفانګیوما)" څه شی دی؟

په ساده ډول، لیمفانګیوما یوه غیر سرطاني، د مایعاتو ډکه ټوټه ده. دا یوازې د پوستکي لاندې وده کوي. زموږ بدن یو سیسټم لري چې د لیمفاتیک رګونو په نوم یادیږي. دوی د وینې رګونو په څیر دي، مګر دوی د لیمفاتیک مایع او د ناروغۍ سره مبارزه سپینې وینې حجرې لیږدوي. دا لیمفاتیک رګونه د کوچنیو نلونو په څیر دي. موږ د ټیوبونو دې سیسټم ته لیمفاتیک سیسټم وایو. نو، که ستاسو د ماشوم په لیمفاتیک سیسټم کې یو کوچنی خنډ یا خنډ وي، د لیمفاتیک مایع نشي کولی له هغې څخه تیریږي او راټولیږي. هغه مایع چې راټولیږي هغه څه دي چې موږ یې د کوچني تومور یا سیسټ په توګه ګورو.

ډیری وختونه، دا "(لیمفانګیوما)" د زیږون پرمهال لیدل کیږي. دوی په عمومي ډول په غاړه او سر کې لیدل کیږي. په هرصورت، دوی کولی شي د بدن په هر ځای کې وده وکړي.

څوک د دې ناروغۍ (لیمفانګیوما) د پراختیا احتمال ډیر لري؟

دا حالت معمولا د نوي زیږیدلو ماشومانو څخه تر 5 کلونو پورې ماشومانو کې لیدل کیږي. په ځانګړي توګه، هغه ماشومان چې د ځینې جینیاتي شرایطو سره زیږیدلي دي د دې "(لیمفانګیوما)" د پراختیا احتمال ډیر وي. دا ډول شرایط په لاندې ډول دي:

• 'ډاون سنډروم'
• 'نونان سنډروم'
• ``ټریسومي ۱۳``
• ``ټریسومي ۱۸``
• `ټریسومي ۲۱` (دا د ډاون سنډروم سره هم تړاو لري)
• 'ټرنر سنډروم'

خو هغه ماشومان چې دا جینیاتي شرایط نلري هم کولی شي لیمفانګیوما رامینځته کړي. نو اندیښنه مه کوئ.

لیمفانګیوما څومره عام دی؟

لیمفانګیوما په حقیقت کې یوه ډیره نادره ناروغي ده. دا د رګونو د تومورونو یوازې 4٪ جوړوي (هغه تومورونه چې د وینې رګونو یا لمف رګونو څخه جوړیږي). دا په ماشومانو کې د غیر سرطاني رګونو د تومورونو شاوخوا 25٪ هم جوړوي.

د "لیمفانګیوما" نښې نښانې څه دي؟

د لیمفانګیوما نښې نښانې د تومور د اندازې (ژوروالي) او موقعیت پورې اړه لري. ډیری اصلي ډولونه شتون لري:

• سیسټیک هایګروما / سیسټیک لیمفانګیوما:دا یو څه لوی، سور رنګه نیلي، له اوبو ډک پړسوب دی. دا ډیری وخت د غاړې، کمر او بغل په څیر ځایونو کې لیدل کیږي. یوازې فکر وکړئ، ایا تاسو کله هم د ځینو ماشومانو د غاړې په یوه اړخ کې د لوی بال په څیر پړسوب لیدلی دی؟ دا ممکن داسې وي.
• د غارونو لیمفانګیوما: دا هم یو سور-آبي، ربړي پړسوب دی. دا په عام ډول په ژبه کې موندل کیږي، مګر د بدن په هر ځای کې واقع کیدی شي.
• لیمفانګیوما سرکم سکریپټم: دا کوچني، د نخاعې په څیر، روښانه، ګلابي، سور، نسواري، یا تورې تڼاکې دي چې له مایع ډکې وي. دوی کولی شي په خوله، اوږو، غاړه، لاسونو او پښو کې څرګند شي.

مهمه نه ده چې دا کوم ډول سیسټ وي، دننه یو مایع لري . که چیرې دا سیسټ په یو ډول ټپي شي او مات شي، نو ممکن یو شفاف مایع راووځي.

مهمه خبره دا ده چې دا "(لیمفانګیوما)" تومورونه معمولا دردناک نه وي، او خارښ نه کوي . دوی تقریبا تل بې ضرره (غیر سرطاني) شرایط دي. دوی په ندرت سره د ژوند ګواښونکي دي. دا یوازې هغه وخت پیښ کیدی شي کله چې تومور ډیر لوی وي، یا که دا په داسې ډول موقعیت ولري چې یو مهم ارګان لکه سترګې، خوله، یا سږي بند کړي.

د لیمفانګیوما لامل څه شی دی؟

د لیمفانګیوما دقیق لامل لا تر اوسه نه دی معلوم ، خو ډاکټران په دې باور دي چې دا د ماشوم د لیمفاتیک سیسټم د سمې ودې نه کیدو له امله رامینځته کیږي پداسې حال کې چې هغه په ​​رحم کې وده کوي.

زموږ د بدن لمفاوي سیسټم یو دوامداره فعال شبکه ده. لکه څنګه چې اوبه د اوبو د پایپ له لارې تیریږي، د لمفاوي مایع هم د دې چینلونو له لارې سفر کوي. ځینې وختونه، دا چینل په یو ځای کې بندیږي، لکه څنګه چې اوبه راټولیږي کله چې د اوبو پایپ کږ شي. دا د لمفاوي مایع ده چې په هغه بند شوي ځای کې راټولیږي چې د پوستکي پورته د "سیست" په توګه ښکاري.

لیمفانګیوما څنګه تشخیص کیږي؟

د لیمفانګیوما د اندازې پورې اړه لري، دا ځینې وختونه د ماشوم له زیږون دمخه د الټراساؤنډ سکین کې لیدل کیدی شي. د ماشوم له زیږون وروسته، ډاکټر به تومور معاینه کړي. دوی ممکن د الټراساؤنډ یا MRI سکین امر هم وکړي ترڅو د هغې د اندازې، ژوروالي او شکل په اړه نور معلومات ترلاسه کړي.

حتی که ماشوم د لیمفانګیوما سره زیږیدلی نه وي، دوی کولی شي د زیږون څخه دوه کاله وروسته یا حتی تر پنځو کلونو پورې وده وکړي. لکه څنګه چې دوی لوی کیږي، دا تومورونه ډیر څرګندیږي.

د لیمفانګیوما درملنه څنګه کیږي؟

د تشخیص وروسته، ستاسو ډاکټر به ستاسو د ماشوم د تومور لپاره د درملنې ځانګړي انتخابونو په اړه پریکړه وکړي. په ډیری مواردو کې، لیمفانګیوما سرطان نه دی او درملنې ته اړتیا نلري.

خو، که چیرې تومور ډېر لوی وي، که چیرې د ماشوم لپاره ورځني فعالیتونه ستونزمن کړي، یا که دا یو مهم ارګان بند کړي، نو درملنه ممکن اړینه وي. پدې حالت کې، ډاکټر به هڅه وکړي چې تومور لرې کړي. دا د داسې میتودونو په کارولو سره ترسره کیدی شي لکه:

• د جراحي له لارې لرې کول.
• د لیزر درملنه.
• سکلیروتراپي: پدې کې د درملو انجیکشن شامل دی چې د تومور د کمیدو لامل کیږي.

آیا درملنه د پیچلتیاوو لامل کیدی شي؟

د درملنې وروسته، د تومور د بیرته ودې احتمال ډیر دی . دا ځکه چې د ټولو لمف نوډونو موندل او په بشپړه توګه لرې کول خورا ستونزمن دي چې د تومور لامل شوي. کوچني تومورونه چې د پوستکي په سطحه وي د بیرته ودې احتمال لږ وي، ځکه چې دا حجرې لرې کول خورا اسانه دي. مګر ځینې تومورونه خورا لوی دي او د پوستکي په ژورو کې موقعیت لري. د دې ډول تومورونو لرې کول هم ستونزمن دي، او حتی د درملنې سره، د دوی د بیرته ودې احتمال ډیر دی.

د جراحي وروسته د انتان خطر هم شتون لري. دا کولی شي د درملنې پروسې سره مداخله وکړي. له همدې امله، دا خورا مهمه ده چې د جراحي ځای پاک وساتل شي او د انتان مخنیوي لپاره ګامونه پورته شي.

ایا د "لیمفانګیوما" د جوړېدو مخه نیول کیدی شي؟

له بده مرغه، د لیمفانګیوما د مخنیوي لپاره هیڅ لاره نشته . دا د لیمفانګیوما د پراختیا په وخت کې د ماشوم په رحم کې د ودې په وخت کې د غیر معمولي والي له امله رامینځته کیږي. ځینې وختونه، لیمفانګیوما د جینیاتي حالت د نښې په توګه هم پیښ کیدی شي. که تاسو پلان لرئ چې امیندواره شئ او غواړئ پوه شئ چې ایا تاسو د جینیاتي شرایطو لپاره خطر سره مخ یاست، تاسو کولی شئ د جینیاتي ازموینې په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ.

که زما ماشوم لیمفانګیوما ولري نو څه به پیښ شي؟

ډیری لیمفانګیوما د ژوند ګواښونکي ندي او د ماشوم لپاره کومې لویې روغتیایی ستونزې نه رامینځته کوي . په ندرت سره، د تومور موقعیت او اندازه کولی شي د غړو په فعالیت کې مداخله وکړي، په ځانګړي توګه که چیرې دا په سینه، سترګو ته نږدې، یا خولې ته نږدې موقعیت ولري.

د ماشوم د سرپرست په توګه، تاسو باید په منظم ډول د خپل ماشوم لیمفانګیوما وڅارئ . که تاسو د تومور په اندازې، رنګ یا موقعیت کې بدلون وګورئ، یا که تومور ستاسو ماشوم د حرکت کولو یا عادي فعالیتونو کولو مخه نیسي، نو سمدلاسه ډاکټر ته مراجعه وکړئ.

لیمفانګیوما څومره وخت دوام کوي؟

د لیمفانګیوما لپاره دایمي درملنه نشته ، او دوی کولی شي ستاسو د عمر سره سم ډیر څرګند شي. لیمفانګیوما په ندرت سره پخپله له منځه ځي. له همدې امله، که ستاسو د ماشوم ټوټی لوی وي یا په داسې ځای کې وي چې روغتیا ته خطر رامینځته کوي، درملنه ممکن اړین وي. که ستاسو ماشوم کوچنی لیمفانګیوما ولري، درملنه ممکن اړین نه وي او دا د دوی د هویت یوه برخه ګڼل کیدی شي.

کله باید ډاکټر ته مراجعه وکړم؟

که تاسو د خپل ماشوم په لیمفانګیوما کې دا بدلونونه وګورئ نو له ډاکټر سره خبرې وکړئ:

• که چیرې په اندازې یا شکل کې بدلون راشي .
• که رنګ بدل شي.
• که چیرې لمس ته ګرم احساس شي.
• د جراحي وروسته انتان (که چیرې یو څه لکه ژیړ یا شفاف پیپ بهر شي).
• که ماشوم په نورمال ډول حرکت نشي کولی یا د خپل بدن یوه برخه نشي کارولی.

له خپل ډاکټر څخه باید کومې پوښتنې وکړم؟

تاسو کولی شئ له ډاکټر څخه دا ډول پوښتنې وکړئ:

• ایا زما د ماشوم لیمفانګیوما باید لرې شي؟
• څومره چانسونه شته چې زما د ماشوم لیمفانګیوما به د جراحي وروسته بیرته راشي؟
• که زما ماشوم د لیمفانګیوما زخم ولري نو څه باید وکړم؟

په یاد ولرئ، لیمفانګیوما غیر سرطاني تومورونه دي. ډیری وختونه، دوی ستاسو د ماشوم روغتیا ته ګواښ نه رامینځته کوي. ترټولو مهمه خبره دا ده چې تل د خپل ماشوم په لیمفانګیوما کې د بدلونونو څخه خبر اوسئ. که تاسو کوم غیر معمولي شی وګورئ، سمدلاسه طبي مشوره وغواړئ. ځینې وختونه، دا د جینیاتي بدلونونو له امله هم کیدی شي، نو د دې په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ او که اړتیا وي نو د جینیاتي ازموینې په اړه پوښتنه وکړئ.

کور ته د وړلو پیغام

سمه ده، نو راځئ چې هغه څه لنډیز کړو چې موږ یې په اړه خبرې کړې دي (لیمفانګیوما):

• لیمفانګیوما د مایعاتو ډک تومور یو ډول دی چې معمولا بې ضرره، غیر سرطاني وي ، او د لیمفاټیک سیسټم کې د پراختیایي غیر معمولي والي له امله رامینځته کیږي.
• دا ډیری وخت د زیږون پرمهال لیدل کیږي او په غاړه او سر کې ډیر عام دي، مګر د بدن په هر ځای کې واقع کیدی شي.
• دا معمولا د درد یا خارش لامل نه کیږي.
• ډیری وختونه، درملنې ته اړتیا نشته. په هرصورت، که چیرې تومور لوی وي، په فعالیت کې مداخله وکړي، یا په یو مهم ارګان فشار راوړي، نو جراحي، لیزر درملنه، یا سکلیروتراپي ممکن اړین وي.
• حتی د درملنې سره، د بیا راګرځیدو امکان شتون لري.
• د مخنیوي لپاره یې کومه لاره نشته، خو منظم څارنه او که تاسو په تومور کې کوم بدلون وګورئ نو د طبي مشورې غوښتل خورا مهم دي.
• څرنګه چې ممکن د ځینو جینیاتي شرایطو سره اړیکې شتون ولري، نو دا به هوښیارانه وي چې په دې اړه له خپل ډاکټر سره هم خبرې وکړئ.

نو، که ستاسو کوچنی ماشوم داسې یو څه ولري، مه وېرېږئ، مناسب طبي مشوره ترلاسه کړئ او د هغې مطابق عمل وکړئ. هرڅه به سم شي!

` لیمفانګیوما، د لیمف نوډونه، د لیمفاتي رګونه، د پوستکي تومورونه، د ماشومانو ناروغۍ، جینیاتي ناروغۍ، سیسټیک هایګروما، د غار لیمفانګیوما