آیا ستاسو ماشوم په بدن کې غیر معمولي ټوټې رامینځته کوي؟ دا ممکن پیچلي لیمفاټیک انومالیز (CLA) وي!

کله ناکله موږ د خپلو ماشومانو په بدن کې کوچني بدلونونه وینو نو ډېر وېرېږو، سمه ده؟ په ځانګړې توګه که موږ په سمه توګه نه پوهیږو چې دا شیان څه دي. نن ورځ موږ د یوې نادرې خو خورا مهمې ناروغۍ په اړه خبرې کوو چې باید ترې خبر شو. دا د پیچلي لمفاټیک انومالیز یا (CLA) په نوم یادیږي، په لنډه توګه. ځینو خلکو مخکې ورته (لیمفانګیوماټوسس) هم ویل. نو تاسو ممکن دا دواړه نومونه واورئ.

لومړی، راځئ چې وګورو، پیچلي لیمفاټیک انومالیز (CLA) څه شی دي؟

په ساده ډول، پیچلي لیمفاټیک انومالیز (CLA) یوه نادره مګر احتمالي زیږونیزه ناروغي ده چې په کې ماشوم د ماشوم په لیمفاټیک سیسټم کې د لیمفاټیک خرابوالي یا لیمفانګیوما په نوم نرم تومورونه رامینځته کوي. دا تومورونه کولی شي د ماشوم هډوکو، نښلونکي نسج او نورو ارګانونو ته وده ورکړي، چې زیان رسوي.

یوازې فکر وکړئ، حتی که زموږ ماشوم د زیږون پرمهال دا ناروغي ولري، ډیری وختونه نښې نښانې هغه وخت څرګندیږي کله چې دوی یو څه لوی وي، شاید څو کاله وروسته. له همدې امله ځینې وختونه د دې پیژندلو لپاره ډیر ناوخته وي.

نو، دا لیمفاټیک سیسټم څه شی دی؟

سمه ده، اوس تاسو شاید حیران یاست چې د لیمفاټیک سیسټم څه شی دی. په ساده ډول، دا زموږ په بدن کې یو حیرانونکی دفاعي سیسټم دی. دا زموږ په هیواد کې د سرتیرو په څیر دی. دا لیمفاټیک سیسټم زموږ بدن سره د ناروغیو مخنیوي او که دوی ورسره مبارزه وکړي نو مرسته کوي. دا زموږ د معافیت سیسټم یوه مهمه برخه ده.

د لمفاوي سیستم د کوچنیو نلونو له شبکې څخه جوړ شوی دی چې د لمفاوي رګونو په نوم یادیږي، د لمفاوي نوډونو په څیر غدې، او د تلی په څیر غړي. دا لمفاوي رګونه د کوچنیو نلونو په څیر دي. دوی د بدن له نسجونو څخه د لمفاوي مایع راټولوي، فلټر یې کوي، پاکوي، او بیا یې وینې ته بیرته راګرځوي. ایا دا یو حیرانونکی کار نه دی؟

د CLA دوه ډولونه شتون لري: جلا شوی او سیسټمیک.

پیچلي لیمفاټیک انومالي په دوه اصلي ډولونو ویشل کیدی شي:

۱. جلا شوي CLAs: دا هغه وخت وي کله چې تومورونه د ماشوم د بدن یوې برخې پورې محدود وي. د مثال په توګه، دوی ممکن یوازې د سینې غار اغیزه وکړي. پدې حالت کې، سږي او د سینې نرم نسجونه (میډیاسټینم) تر ټولو ډیر اغیزمن کیږي.

۲. سیستماتیک CLAs: په دې حالت کې، دا تومورونه د ماشوم په بدن کې په څو ځایونو کې واقع کیدی شي، لکه هډوکي، سینه، او معدې.

په دې توګه، نښې نښانې او درملنه ممکن د اغیزمنې سیمې پورې اړه ولري.

د پیچلي لیمفاټیک انومالیز (CLA) اصلي ډولونه کوم دي؟

د CLA څلور اصلي ډولونه شتون لري. که څه هم هر ډول یو څه ورته نښې لري، دا جلا شرایط دي. او د جین بدلونونه چې د دوی لامل کیږي هم توپیر لري.

• عمومي لمفاوي بې نظمي (GLA):دا حالت معمولا د ماشوم د بدن په مختلفو برخو اغیزه کوي. د مثال په توګه، دا تومورونه په هډوکو، تڼۍ، ځيګر، سږو او د سینې په نرمو نسجونو (میډیاسټینم) کې واقع کیدی شي.
• کاپوسيفورم لیمفانګیوماټوسس (KLA): دا د CLA تر ټولو سخت او په چټکۍ سره خپریدونکی ډول دی. په KLA کې، هغه لمفاوي رګونه چې د ماشوم په ټول بدن کې د لمفاوي مایع لیږدوي لوی کیږي. دا د دې لامل کیږي چې دوی برید وکړي او شاوخوا غړو، هډوکو او نسجونو ته زیان ورسوي.
• د مرکزي لمفاوي انومالي (CCLA): هغه ماشومان چې د CCLA ناروغي لري د لمفاوي رګونو پراخوالی هم لري. په هرصورت، په CCLA کې، دا پراخوالی لرونکي رګونه تر ډیره په بدن کې موقعیت لري. دا کولی شي د هاضمې سیسټم اغیزمن کړي او ماشوم د بدن څخه د لمفاوي مایع په سمه توګه ایستلو مخه ونیسي.
• د ګورهم-سټوټ ناروغي (GSD): د ګورهم ناروغۍ په نوم هم پیژندل کیږي، دا حالت د هډوکو دننه د لیمفاټیک رګونو د رامینځته کیدو له امله د هډوکو لوی مقدار منحل کیدو لامل کیږي. دې ته "د هډوکو ورکیدو ناروغي" هم ویل کیږي. دا کولی شي په هر هډوکي اغیزه وکړي. په هرصورت، د GSD سره ماشومان ډیری وختونه د پسونو، کوپړۍ، کالر هډوکي او د رحم د غاړې په نخاع کې د هډوکو ضایع کیدو تجربه کوي.

دا د CLA ناروغي څومره عام ده؟

پیچلي لمفاوي اختلالات په حقیقت کې یو ډیر نادر حالت دی. ځکه چې دا دومره عام ندي، ځینې وختونه د ډاکټرانو لپاره ستونزمن کیدی شي چې په سمه توګه یې تشخیص کړي. له همدې امله، که تاسو نښې ولرئ، نو دا خورا مهمه ده چې ژر تر ژره متخصص وګورئ.

د دې CLA لامل څه دی؟

ډاکټران او څېړونکي لا هم هڅه کوي چې معلومه کړي چې د CLA لامل څه دی. په هرصورت، وروستي څیړنې ښیي چې دا حالت د موروثي جین بدلونونو له امله رامینځته کیدی شي چې له والدینو څخه ماشومانو ته لیږدول کیږي، او همدارنګه د سوماتیک جین بدلونونو له امله چې د زیږون وروسته پیښیږي. دا پدې مانا ده چې دا په جینیاتي ډول سره تړلی دی.

څوک د CLA د پراختیا خطر سره مخ دي؟

پیچلي لمفاوي اختلالات په هر چا اغیزه کولی شي. په ځانګړې توګه، د دې ناروغۍ نښې معمولا د ماشومتوب یا ځوانۍ په وروستیو کې څرګندیږي. نو، حتی که دا ناروغي د زیږون پرمهال شتون ولري، ممکن د نښو څرګندیدو لپاره یو څه وخت ونیسي.

نو، د CLA نښې نښانې څه دي؟

د دې ناروغۍ نښې نښانې له ماشوم څخه تر ماشوم پورې توپیر کولی شي. همدارنګه، نښې نښانې د دې پورې اړه لري چې کوم ارګان سیسټم اغیزمن شوی او څومره سخت دی. ډیری وخت، دا ناروغي ورو ورو وده کوي. له همدې امله، موږ ممکن د ځینو نښو نښانو ته ډیره پاملرنه ونه کړو، یا موږ ممکن فکر وکړو چې دا د بلې ناروغۍ له امله دي.

که ستاسو د ماشوم تنفسي سیسټم اغیزمن شوی وي:

په دې وخت کې، د سالنډۍ په څیر نښې نښانې څرګندیدای شي.

• دوامداره ټوخی.
• د ساه لنډۍ (د ساه لنډۍ).
• د ساه اخیستلو پر مهال د ساه بندۍ ( د شپېلۍ غږ ).

که ستاسو د ماشوم هډوکي سیسټم اغیزمن شوی وي:

• په هډوکو یا بندونو کې درد.
• حتی یوه کوچنۍ غورځېدنه هم د هډوکو د ماتېدو لامل کېدای شي.
• په غړو کې بې حسي.
• درد یا کمزوری چې د اعصابو د فشار له امله رامینځته کیږي.

که ستاسو د ماشوم د هاضمې سیسټم اغیزمن شي:

• د معدې پړسوب او د معدې درد .
• د وینې کمښت او دوامداره ستړیا.
• نس ناستې.
• خواړه بې خونده دي.
• زړه بدوالی او کانګې.
• بې دلیله د وزن کمېدل.

که ستاسو د ماشوم د ادرار سیستم اغیزمن شوی وي:

• په ادرار کې وینه (هیماتوریا).
• د غاړې درد .
• په ماشومانو کې د وینې لوړ فشار .

که ستاسو ماشوم د دې نښو څخه یو یا ډیر ولري، مهرباني وکړئ طبي مشوره وغواړئ. دا هغه نښې ندي چې د CLA لپاره ځانګړي دي، مګر دا مهمه ده چې معاینه وشي.

ډاکټران د دې CLA حالت څنګه تشخیص کوي؟

ځکه چې CLA یوه نادره ناروغي ده او نښې یې توپیر لري، ځینې وختونه د ډاکټرانو لپاره د دې ناروغۍ دقیق تشخیص ستونزمن وي. څرنګه چې دا ډیری وخت د ماشومانو سږو او هډوکو اغیزه کوي، ستاسو د ماشوم ډاکټر ممکن د ازموینې امر وکړي لکه:

• برونکوسکوپي: د تنفسي لارې کې د انتان یا نورو غیر معمولي ناروغیو د معاینې لپاره.
• د سږو د فعالیت ازموینه: اندازه کړئ چې ستاسو سږي څومره ښه کار کوي.
• د ټول بدن MRI: د اغیزمنو غړو، هډوکو ټپونو، یا په معده کې د مایعاتو په څیر شیانو د معاینې لپاره.
• ایکس رې: د هغو هډوکو د لا زیاتو معایناتو لپاره چې په MRI کې شکمن یا ټپي ښکاري. د سینې ایکس رې هم کولی شي په سږو کې غیر معمولي حالتونه وګوري.

ځینې ​​وختونه ډاکټران د لمف نوډونو او نسجونو یوه کوچنۍ نمونه اخلي (بایپسي) او د مایکروسکوپ لاندې یې معاینه کوي. پداسې حال کې چې دا ازموینه کولی شي په دقیق ډول د CLA تشخیص وکړي، دا ځینې وختونه پیچلتیاوې رامینځته کولی شي، لکه د سږو شاوخوا د لمف مایع راټولول (کلیوتوریکس). د دې له امله، ډاکټران ډیری وختونه د تشخیص کولو لپاره په لږ برید کونکي ازموینو تکیه کوي.

د CLA درملنه څنګه کیږي؟

ځکه چې CLA کولی شي د ماشوم د بدن په ډیری برخو اغیزه وکړي، ډاکټران یوځای کار کوي، دا دی، دوی د څو اړخیزو طریقو څخه کار اخلي ترڅو د ماشوم لپاره مناسب درملنه پلان کړي. کله چې د CLA درملنه کیږي، اصلي تمرکز د ماشوم د نښو کنټرول باندې وي. د دې کولو لپاره، تاسو کولی شئ داسې شیان ترسره کړئ لکه:

• د هډوکو پیوند کول: د GSD په څیر شرایطو کې د هډوکو زیان لپاره.
• د لوړ پروټین رژیم یا د رګونو له لارې تغذیه (ټول والدین تغذیه یا TPN).
• سکلیروتراپي: د تومورونو یا لمفاوي رګونو د لنډولو یا غیر فعالولو لپاره.
• جراحي: د تومورونو لرې کول یا د لمفاوي مایع جریان اسانه کولو لپاره کوچني ټیوبونه (شنټ) داخلول.
• د وړانګو درملنه یا کیموتراپي: د غیر سرطاني تومورونو د کمولو لپاره (دا یوازې په خورا سختو او د ژوند ګواښونکو قضیو کې کارول کیږي).

په دې وروستیو کې، هغه هدفمند درملنې هم کارول شوي چې د دې حالت لامل شوي جینیاتي بدلونونه په نښه کوي. دا درملنې د CLA لپاره د لومړۍ کرښې درملنې په توګه هم اغیزمنې ښودل شوي.

ایا د پیچلو لیمفاټیک انومالیز (CLA) مخنیوی کیدی شي؟

له بده مرغه، نه . CLA د امیندوارۍ په جریان کې پیښیږي، او دقیق لامل یې نامعلوم دی. نو، تاسو د خپل ماشوم د دې ناروغۍ د مخنیوي لپاره هیڅ شی نه شو کولی.

د CLA احتمالي پیچلتیاوې کومې دي؟

CLA کولی شي ستاسو ماشوم د لاندې لپاره خطر سره مخ کړي:

• اسایټس: په معده کې د مایعاتو راټولیدل.
• د هډوکو ماتېدل.
• کایلوتوریکس او کایلوپیریکارډیم: د شیدو مایع (چایل) ټولګه چې د لمف مایع او غوړ لري په هغه غشا کې چې سږي پوښي (پلیورا) یا د زړه شاوخوا کڅوړه (پیریکارډیم).
• د سږو نړېدل / د سږو د بندښت ناروغي.
• د ځيګر ناکامي.
• فلج.
• د زړه د زړه د رګونو د بندښت.
• د پلورا انفیوژن او د کارډیوجینک سږو اذیما.

د دې اختلاطاتو څخه ځینې یې خورا جدي کیدی شي، نو دا مهمه ده چې د نښو نښانو څخه خبر اوسئ او د خپل ډاکټر لارښوونې تعقیب کړئ.

د CLA لرونکي کس راتلونکی څه دی؟

د پیچلي لمفاوي انومالیز (CLA) لپاره هیڅ درملنه نشته . ستاسو د ماشوم راتلونکی پدې پورې اړه لري چې د بدن کوم سیسټمونه اغیزمن شوي او نښې یې څومره شدیدې دي.

د CLA لرونکو خلکو په منځ کې د پلورا انفیوژن د مړینې مخکښ لامل دی. په هرصورت، د سمې درملنې او مدیریت سره، ماشوم سره د عادي ژوند کولو کې مرسته کیدی شي.

کله باید ډاکټر ته مراجعه وکړم؟

که ستاسو ماشوم د دې نښو نښانو څخه کوم یو ولري، سمدلاسه ډاکټر ته مراجعه وکړئ:

• په معده یا کولمو کې درد.
• که چیرې په ادرار کې وینه وي.
• دوامداره ټوخی، ساه بندیدل، یا د ساه اخیستلو ستونزه.
• ناڅرګنده زړه بدوالی، ستړیا، یا د وزن کمیدل.

که تاسو له دې څخه کوم یو لرئ، مهرباني وکړئ پرته له ځنډه ډاکټر ته مراجعه وکړئ.

زه باید له ډاکټر څخه څه وپوښتم؟

تاسو ممکن وغواړئ چې د خپل ماشوم ډاکټر څخه دا ډول پوښتنې وکړئ:

• زما د ماشوم د بدن کوم برخې دې حالت اغیزمنې کړې دي؟
• زما د ماشوم لپاره د درملنې کوم انتخابونه شتون لري؟
• آیا زما ماشوم جراحي ته اړتیا لري؟
• ایا زه باید د اختلاطاتو نښو څخه خبر شم؟

دا ډېره مهمه ده چې دا پوښتنې وپوښتئ او د وضعیت په اړه روښانه پوهه ترلاسه کړئ.

په پای کې، زه باید ووایم ...

کله چې تاسو پوه شئ چې ستاسو ماشوم CLA (لیمفانګیوماټوسس) لري، نو دا عادي خبره ده چې ویره او اندیښنه ولرئ چې دا به د دوی روغتیا او راتلونکي باندې څه اغیزه وکړي. زموږ څخه ډیری ممکن مخکې هیڅکله د دې ناروغۍ په اړه نه وي اوریدلي. او د مخنیوي لپاره تاسو هیڅ شی نه شو کولی.

د خپل ماشوم سره د مرستې لپاره لومړی ګام دا دی چې د دې ناروغۍ، د هغې د نښو نښانو او درملنې په اړه ښه معلومات ولرئ. یو ډاکټر وګورئ چې د لمفاوي سیسټم ناروغیو کې تخصص لري. دوی کولی شي ستاسو پوښتنو ته ځواب ووایی او هغه ځانګړي طبي پاملرنه چمتو کړي چې ستاسو ماشوم ورته اړتیا لري.

که څه هم د CLA لپاره هیڅ درملنه نشته، خو سمه درملنه او مدیریت کولی شي ستاسو ماشوم سره د خوشحاله او صحتمند ژوند کولو کې مرسته وکړي. نو، قوي اوسئ او د خپل ماشوم لپاره غوره هڅه وکړئ.

` پیچلي لیمفاټیک انومالي، لیمفانګیوماټوسس، د لیمفاټیک سیسټم ناروغۍ، د ماشومتوب تومورونه، اوستیومالاسیا، د سږو نښې نښانې، د ماشومتوب نادره ناروغۍ