ایا تاسو په خپل بدن کې ډیرې وینې حجرې تولیدوئ؟ راځئ چې د دې مایلوپرولیفریټیو نیوپلازمونو (MPN) په اړه زده کړه وکړو!

ایا تاسو کله هم فکر کړی دی چې که ستاسو د هډوکي مغز ستاسو په بدن کې ډیرې وینې حجرې تولید کړي نو څه به پیښ شي؟ دا هغه څه دي چې مایلوپرولیفیریټیو نیوپلاسمونه، یا په لنډه توګه MPN ، ورته دي. دا یو نادر، مګر د ژوند ګواښونکي وینې سرطان دی چې که په سمه توګه اداره نشي نو وژونکی کیدی شي. راځئ چې د دې په اړه په ساده ډول خبرې وکړو چې تاسو یې پوهیدلی شئ.

دا مایلوپرولیفریټیو نیوپلازم (MPN) څه شی دی؟

په ساده ډول، مایلوپرولیفریټیو نیوپلازم (MPNs) هغه شرایط دي چې ستاسو د هډوکي میرو (ستاسو د هډوکو دننه موندل شوی نرم نسج) ډیر سره د وینې حجرات، سپینې د وینې حجرات، یا پلیټلیټونه (هغه حجرات چې ستاسو د وینې ټوټې کیدو کې مرسته کوي) جوړوي . د یوې فابریکې په څیر فکر وکړئ چې ډیر محصولات تولیدوي. دا هغه وخت پیښیږي کله چې د وینې حجرو جوړولو په پروسه کې یو څه غلط شي.

دا د MPN ناروغۍ ډیری وختونه ډیر ورو وده کوي . نو ځینې خلک ممکن د کلونو لپاره هیڅ نښې ونه لري. له همدې امله دوی ته "مزمن" یا اوږدمهاله مایلوپرولیفیریټي نیوپلازم هم ویل کیږي. په هرصورت، په نادره مواردو کې، دا د MPN ناروغۍ کولی شي یو څه ډیر جدي شي.

خو اندېښنه مه کوئ، د دې ناروغۍ د نښو د کنټرول او د لا جدي کېدو د مخنیوي لپاره ښه درمل شته .

د MPN کوم ډولونه شتون لري؟

د MPN څو ډولونه شتون لري. هر ډول د وینې حجرو ډول باندې تاثیر کوي چې ستاسو د هډوکي مغز ډیر تولیدوي. ځینې وختونه یوازې سره د وینې حجرې تولید کیدی شي، پداسې حال کې چې ځینې وختونه یوازې سپینې وینې حجرې یا پلیټلیټونه تولید کیدی شي. د MPN په ځینو ډولونو کې، د دې حجرو ډولونو ترکیب ممکن ډیر تولید شي. بل دلیل دا دی چې دا اضافي حجرې ممکن د صحي وینې حجرو څخه په مختلف ډول چلند وکړي .

څوک له دې وضعیت څخه ډیر اغیزمن کیږي؟

دوه اصلي عوامل چې د MPN پیښې اغیزه کوي ستاسو عمر او جنس دي.

• عمر: که څه هم MPN د هر عمر په خلکو کې واقع کیدی شي، دا په عام ډول د 50، 60 یا ډیر عمر لرونکو خلکو کې لیدل کیږي.
• جنس: د مثال په توګه، پولی سیتیمیا ویرا، د MPN یو ډول، په نارینه وو کې ډیر عام دی. لازمي ترومبوسیتیمیا په ښځو کې ډیر عام دی. د MPN نور ډولونه کولی شي دواړه جنسونه په مساوي ډول اغیزمن کړي.

MPN ستاسو په بدن څنګه اغیزه کوي؟

دا د وینې پورې اړوند ناروغۍ هغه وخت رامینځته کیږي کله چې ستاسو د هډوکي مغز ستاسو د بدن اړتیا څخه د وینې یو ځانګړي ډول حجرات ډیر تولیدوي. نو، ستاسو په بدن باندې دا اغیزه پدې پورې اړه لري چې د وینې کوم ډول حجرات ډیر تولید کیږي . د مثال په توګه، د MPN یو ډول کولی شي ستاسو د زړه د حملې یا سټروک خطر زیات کړي. بل ډول کولی شي د وینې کمښت لامل شي.

د دې نادرو شرایطو د ښه پوهیدو لپاره، دا ګټوره ده چې لږ څه پوهه ولرئ چې ستاسو د هډوکي مغز او د وینې حجرات څنګه جوړیږي. زموږ د وینې ټولې حجرې ستاسو د هډوکي مغز کې د سټیم حجرو په توګه پیل کیږي. دا د هډوکي مغز ستاسو د هډوکو دننه نرم، سپنج نسج دی. هغه سټیم حجرې چې له دې څخه وده کوي یا هم د مایلایډ سټیم حجرو یا لیمفاید سټیم حجرو کیدی شي.

• د لیمفاوي سټیم حجرات د سپینې وینې حجرو ډولونه دي چې د انتاناتو سره مبارزه کوي.
• د مایلایډ سټیم حجرات کولی شي د وینې سره حجرات (کوم چې په ټول بدن کې اکسیجن لیږدوي)، د سپینې وینې حجراتو نور ډولونه، او پلیټلیټونه (کوم چې د وینې بهیدو په وخت کې د بندولو کې مرسته کوي) رامینځته کړي.

د نورو ټولو حجرو په څیر، دا سټیم حجرات د جینونو لخوا ورکړل شوي لارښوونو سره سم کار کوي. په نورمال ډول، دا سټیم حجرات ستاسو د هډوکي په مغز کې د اړتیا سره سم ویشل کیږي او ضرب کیږي ترڅو نوي حجرات جوړ کړي. په هرصورت، که چیرې پدې جینونو کې بدلون راشي، یعني که جینونه بدل شي، نو دا جینونه سټیم حجرو ته غلط لارښوونې لیږي ترڅو ویشل او ضرب ته دوام ورکړي. په نهایت کې، دا اضافي وینې حجرات د هډوکي په مغز یا د وینې رګونو کې راټولیږي، چې د وینې جریان خنډوي. کله چې دا د وینې جریان بند شي، جدي روغتیایی ستونزې رامینځته کیدی شي.

د MPN تر ټولو عام ډولونه کوم دي؟

د MPN درې خورا عام ډولونه شتون لري: پولیسیتیمیا ویرا، لازمي ترومبوسیتیمیا، او لومړني مایلوفایبروسس.

پولیسیتیمیا ویرا

دا د MPN تر ټولو عام ډول دی. دا هغه وخت رامنځته کیږي کله چې ستاسو د هډوکي مغز ډیرې سره وینې حجرې جوړوي. دا ستاسو د وینې د ګنده کیدو او ورو کیدو لامل کیږي. هغه خلک چې د پولیسیتیمیا ویرا سره وي د وینې د ټوټې کیدو خطر ډیر وي. دا ټوټې کولی شي د زړه حملې او سټروک لامل شي. په ډیر لږ وخت کې، دا حالت کولی شي د شدید وینې سرطان ته وده ورکړي چې د حاد لیوکیمیا په نوم یادیږي.

مایلوفایبروسس

دا د MPN تر ټولو تیریدونکی ډول ګڼل کیږي. په مایلوفایبروسس کې، ستاسو د هډوکي مغز غیر معمولي سټیم حجرات تولیدوي. دا حجرات پړسوب کیږي او د هډوکي مغز دننه د داغ نسج جوړوي. د وخت په تیریدو سره، د هډوکي مغز د دې داغ نسج څخه ډکیږي. د هډوکي مغز بیا نور نشي کولی د بدن شاوخوا اکسیجن لیږدولو لپاره کافي سره د وینې حجرات جوړ کړي. دا کولی شي تاسو ته د وینې کمښت رامینځته کړي. تاسو د پلیټلیټ تولید هم ټیټ لرئ. ځینې خلک چې مایلوفایبروسس لري کولی شي حاد مایلوایډ لیوکیمیا (AML) هم رامینځته کړي.

لازمي ترومبوسایتیمیا

لازمي ترومبوسیتیمیا هغه حالت دی چې ستاسو د هډوکي میرو ډیر پلیټلیټونه جوړوي.جوړول. په نورمال ډول، کله چې د وینې رګونه مات شي، پلیټلیټونه سره یوځای کیږي ترڅو یوه ټوټه جوړه کړي او وینه بهیدل ودروي. مګر پدې حالت کې، پلیټلیټونه پرته له کوم دلیل څخه د هډوکي په مغز کې جوړیږي. دا اضافي پلیټلیټونه کولی شي د وینې ټوټې رامینځته کړي او د زړه د حملې او سټروک خطر زیات کړي. د نورو MPNs په څیر، نښې نښانې ورو ورو وده کوي. ډیری خلک د دې حالت سره تشخیص کیږي کله چې د وینې معمول ازموینه د پلیټلیټونو لوړه کچه ښیي. په ځینو خلکو کې، دا حالت کولی شي لیوکیمیا ته وده ورکړي.

ایا د MPN نور ډولونه هم شته؟

هو، د MPN څو نور ډولونه هم شته. ځینې یې دا دي:

• اوږدمهاله ایوسینوفیلیک لیوکیمیا (CEL): دا هغه حالت دی چې پکې د ایوسینوفیل په نوم د سپینې وینې حجرو ډیر تولید شتون لري. دا معمولا په تلی کې وده کوي. په ندرت سره، دا کولی شي حاد مایلایډ لیوکیمیا (AML) ته وده ورکړي. دې ته هایپریوسینوفیلیک سنډروم هم ویل کیږي.
• اوږدمهاله مایلوجینس لیوکیمیا (CML): دا د سپینې وینې حجرو یو ډول دی چې د ګرانولوسایټ په نوم یادیږي چې ډیر تولید کوي. دا حجرې راټولیږي او د هډوکي میرو لپاره د نورو اړینو وینې حجرو جوړول ستونزمن کوي.
• اوږدمهاله نیوټروفیلیک لیوکیمیا (CNL): پدې کې، د سپینې وینې حجرو یو ډول چې نیوټروفیلز نومیږي په زیاته کچه تولید کیږي.
• مایلوپرولیفریټیو نیوپلازم، غیر طبقه بندي (MPN-U): دا د MPN یو ډول دی چې په نورو کټګوریو کې نه راځي. دا کولی شي د وینې د حجرو د مختلفو ډولونو، لکه سپینې وینې حجرې، سره د وینې حجرې، یا پلیټلیټونو د ډیر تولید لامل شي.

د MPN نښې نښانې څه دي؟

په لومړیو مرحلو کې، تاسو ممکن هیڅ نښې ونه تجربه کړئ . لکه څنګه چې حالت پرمختګ کوي، تاسو ممکن د پړسوب تڼۍ (splenomegaly) نښې وګورئ. تڼۍ ستاسو په چپ اړخ کې ستاسو د پسونو لاندې موقعیت لري. دا ممکن ډک، سخت او نا آرامه احساس کړي. که څه هم د تڼۍ دا پړسوب د MPN ډیری ډولونو لپاره عام دی، دا په لازمي ترومبوسیتیمیا کې دومره عام نه دی.

نورې نښې نښانې د MPN ډول پورې اړه لري .

اوږدمهاله ایوسینوفیلیک لیوکیمیا (CEL)

• تر ټولو عام علامه د پوستکي خارښت دی.
• تاسو ممکن ستړی او تبه احساس کړئ.
• نورې نښې نښانې ستاسو د بدن په هغو برخو پورې اړه لري چې ستاسو د لوړ ایوسینوفیل کچې لخوا اغیزمن شوي دي.

اوږدمهاله مایلوجینس لیوکیمیا (CML) او اوږدمهاله نیوټروفیلیک لیوکیمیا (CNL)

• د هډوکو درد
• د شپې خولې
• تبه او ستړیا
• په اسانۍ سره زخمونه
• د اشتها کموالی او د وزن کموالی

لازمي ترومبوسیتیمیا

• په اسانۍ سره زخمونه
• له پوزې، خولې یا وریو څخه پرته له کوم دلیله وینه راتلل
• د معدې یا کولمو څخه وینه راتلل
• په ادرار کې وینه

پولیسیتیمیا ویرا

• د سر درد
• سرخوږی
• ستړیا
• تیاره لید یا دوه ګونی لید

لومړني مایلوفایبروسس

• د وینې کمښت نښې نښانې (ستړیا، کمزوري، د ساه لنډۍ) ممکن څرګند شي.
• نورې ځانګړتیاوې:
• رنګه پوستکی
• د شپې خولې
• تبه
• خارښ لرونکی پوستکی
• ډېر خوراک کول یا له خوړلو وروسته ژر مړښت احساس کول (وختي مړښت)
• د وزن کمول
• د هډوکو درد

د MPN لامل څه شی دی؟

د MPN ټولې ناروغۍ ترلاسه شوي جینیاتي اختلالات دي . دا پدې مانا ده چې دوی ستاسو د مور او پلار څخه په میراث نه دي. دا هغه وخت رامینځته کیږي کله چې په جینونو کې بدلونونه یا بدلونونه رامینځته شي چې د حجرو وده کنټرولوي، چې د وینې حجرې په غلط ډول وده کوي.

طبي څېړونکو د هغو جینیاتي بدلونونو په اړه لاندې موندنې کړې دي چې د MPN لامل کیږي:

• د جانوس کایناز (JAK) بدلونونه: د پولی سیتیمیا ویرا، لومړني مایلو فایبروسس، او لازمي ترومبوسیتیمیا په څیر شرایط ډیری وختونه د جانوس کایناز 2 (JAK2) په نوم جین کې د بدلونونو له امله رامینځته کیږي. دا بدلون کولی شي حجرې په غیر منظم ډول ویشلو لامل شي.
• په MPL جین یا CALR جین کې بدلونونه: هغه خلک چې د لازمي ترومبوسیتیمیا او لومړني مایلوفایبروسس سره مخ دي ډیری وختونه د دوی په MPL جین یا CALR جین کې بدلونونه لري.
• د کروموزوم تېروتنې: هغه خلک چې د مزمن مایلوجینس لیوکیمیا (CML) سره مخ دي په خپلو کروموزومونو کې یوه ځانګړې تېروتنه لري (هغه جوړښت چې جینونه لري). په CML کې، د یو کروموزوم یوه ټوټه د بل کروموزوم سره بدلیږي، چې "فلاډیلفیا کروموزوم" جوړوي.

که څه هم دا موندنې په سمه توګه نه تشریح کوي چې د جینیاتي بدلونونو لامل څه دی ، دوی ډاکټرانو سره د ناروغیو تشخیص او درملنې رامینځته کولو کې مرسته کوي چې دا جینیاتي بدلونونه په نښه کوي.

د MPN لپاره د خطر عوامل کوم دي؟

د ناروغۍ کورنۍ تاریخ (که څه هم دا ترلاسه شوي ناروغۍ دي، ځینې کورنۍ ممکن د ناروغۍ احتمال وښيي)، عمر، او جنس کولی شي د MPN د پراختیا خطر زیات کړي.

څیړونکو د MPN او د ځینو زهرجنو موادو او وړانګو سره د تماس ترمنځ اړیکې هم موندلي دي. ځینې مطالعې ښیي چې هغه خلک چې د وړانګو لوړې کچې او ځینې زهرجنو موادو سره مخ کیږي، لکه بینزین، د MPNs د پراختیا خطر سره مخ دي، لکه پولی سیتیمیا ویرا، لومړني مایلو فایبروسس، او اوږدمهاله مایلوجینس لیوکیمیا.

MPN څنګه تشخیص کیږي؟

ستاسو ډاکټر به ستاسو د نښو او روغتیا تاریخ په اړه پوښتنه وکړي. بیا به دوی د MPN نښو د چک کولو لپاره فزیکي معاینه وکړي. دوی به ستاسو د وینې او هډوکي میرو معاینه وکړي ترڅو ناروغي تشخیص کړي.

• د وینې بشپړ شمېرنه (CBC):دا ستاسو د وینې د ټولو حجرو ډولونو کچه اندازه کوي. په لازمي ترومبوسیتیمیا کې، د پلیټلیټ کچه معاینه کیږي. په پولی سیتیمیا ویرا کې، هیموګلوبین (یو پروټین چې د وینې سره حجرو کې موندل کیږي)، او همدارنګه د سپینې وینې حجرو او پلیټلیټ کچه معاینه کیږي.
• د وینې د پردې معاینات (PBS): دا ازموینه کولی شي د وینې حجرو کې غیر معمولي شکلونه وګوري، کوم چې کولی شي د طبي حالت په اړه نښې چمتو کړي.
• د وینې کیمیا ازموینې: دا کولی شي ستاسو په وینه کې د مختلفو کیمیاوي موادو (لکه پروټین، انزایمونه، او ګلوکوز) کچه اندازه کړي. دا شمیرې کولی شي ستاسو د غړو د فعالیت په اړه نښې ورکړي، کوم چې کولی شي د MPN لپاره شک رامینځته کړي.
• د هډوکي مغز بایوپسي: ستاسو ډاکټر ممکن د هډوکي مغز امپریشن یا د هډوکي مغز بایوپسي ترسره کړي. پدې کې ستاسو د هډوکي مغز نمونه اخیستل او د وینې حجرو لپاره یې معاینه کول شامل دي. طبي رنځپوهان بیا د وینې حجرې او نسج د مایکروسکوپ لاندې معاینه کوي ترڅو د نورمال او غیر معمولي حجرو ترمنځ توپیرونه وګوري. دوی به د هر ډول غیر معمولي سټیم حجرو لپاره هم وګوري. دوی به د کروموزوم بدلونونو او نورو جینیاتي غیر معمولي حالتونو لپاره هم وګوري چې ممکن د MPN ډول په ګوته کړي.
• جینیاتي ازموینه: ډاکټران کولی شي ستاسو د وینې حجرات تحلیل کړي ترڅو وګوري چې ایا په جینونو کې کوم بدلونونه شتون لري چې د وینې حجرو تولید اغیزه کوي.

آیا MPN په بشپړه توګه درملنه کېدای شي؟ درملنې یې کومې دي؟

د دې ناروغیو لپاره اوس مهال یوازینۍ معالجوي درملنه د الوجینک سټیم سیل ټرانسپلانټیشن دی . له بده مرغه، ډیری خلک نشي کولی دا سټیم سیل ټرانسپلانټیشن ترسره کړي ځکه چې دا یو ستونزمن او فزیکي پلوه ستونزمن پروسیجر دی.

ستاسو ډاکټر به ستاسو د حالت د کنټرول لپاره درمل لیکي، ستاسو د وینې حجرو شمیر کم کړي، نښې کمې کړي، او د پیچلتیاوو مخه ونیسي. ځینې درملنې حتی کولی شي ناروغي معاف کړي. د MPN لپاره درملنه د ډول پورې اړه لري توپیر لري:

• اوږدمهاله ایوسینوفیلیک لیوکیمیا (CEL): ستاسو ډاکټر ممکن ستاسو د ایوسینوفیل کچه ټیټولو لپاره کیموتراپي، کورټیکوسټرایډونه، یا معافیتي درملنه وکاروي.
• اوږدمهاله مایلوجینس لیوکیمیا (CML): تر ټولو عام کارول شوې درملنه هدفمنده درملنه ده، کوم چې د حجرو د بې کنټروله ضرب کولو مخه نیسي. نورې درملنې کې کیموتراپي، معافیت درملنه، د وړانګو درملنه، او د سټیم حجرو لیږد شامل دي.
• اوږدمهاله نیوټروفیلیک لیوکیمیا (CNL): درملنه کې کیموتراپي، معافیت درملنه، او د سټیم حجرو لیږد شامل دي.
• لازمي ترومبوسیتیمیا:که تاسو نښې نلرئ، ستاسو ډاکټر ممکن پریکړه وکړي چې ستاسو حالت له نږدې وڅاري پرځای یې درملنه وړاندیز کړي. که تاسو نښې لرئ، تاسو ممکن اړتیا ولرئ داسې درملنه وکړئ چې د حجرو د کنټرول څخه بهر ضرب کیدو مخه ونیسي. تاسو ممکن د وینې د ټوټې کیدو خطر کمولو یا ستاسو د هډوکي میرو د ډیرو پلیټلیټونو جوړولو څخه د مخنیوي لپاره درمل هم واخلئ.
• پولی سیتیمیا ویرا: فلیبوټومي د پولی سیتیمیا ویرا لپاره ترټولو عام درملنه ده. پدې پروسیجر کې، ستاسو ډاکټر به په منظم ډول د وینې لږ مقدار (لکه د وینې لیږد) لرې کړي ترڅو ستاسو د وینې حجم کم کړي او اضافي سره د وینې حجرات لرې کړي. که تاسو نښې ولرئ، تاسو ته ممکن هدفمند درملنه درکړل شي ترڅو د حجرو د کنټرول څخه بهر ضرب کیدو مخه ونیسي. تاسو ته ممکن هغه درمل هم درکړل شي چې د وینې د ټوټې کیدو خطر کموي (لکه اسپرین) یا هغه درمل چې د سره د وینې حجراتو شمیر کموي.
• لومړني مایلوفایبروسس: که تاسو نښې نلرئ، ستاسو ډاکټر ممکن پریکړه وکړي چې ستاسو حالت له نږدې وڅاري. د انیمیا درملنې لپاره مختلف میتودونه یا درمل شتون لري. د مثال په توګه، که ستاسو د هډوکي مغز کافي سره د وینې حجرې نه جوړوي، تاسو ممکن د وینې لیږد ته اړتیا ولرئ. تاسو ممکن د درملو اخیستلو ته هم اړتیا ولرئ چې د هډوکي مغز هڅوي ترڅو ډیرې وینې حجرې رامینځته کړي. په نورو درملنو کې هدفمند درملنه، کیموتراپي، معافیت درملنه، د وړانګو درملنه، او د سټیم حجرو لیږد شامل دي.

یو څوک چې MPN ولري څومره وخت ژوند کولی شي؟

دا له شخص څخه بل شخص ته خورا توپیر لري . ډیری فکتورونه پدې اغیزه کوي، پشمول د MPN ډول، د ناروغۍ تشخیص څومره ژر کیږي، او تاسو درملنې ته څومره ښه ځواب ورکوئ. د ښه څارنې او درملنې سره، ډیری خلک د ډیرو کلونو لپاره ژوند کوي . د دې شرایطو لپاره هیڅ یو تشخیص یا تمه شوې پایله شتون نلري. په عمومي توګه، ډیری خلک چې د MPN سره تشخیص شوي دي لاهم پنځه کاله وروسته ژوندي دي.

د ځانګړو MPN ډولونو لپاره د ژوندي پاتې کیدو کچه په لاندې ډول ده:

• اوږدمهاله مایلوجینس لیوکیمیا (CML): د CML سره تړلې د ژوندي پاتې کیدو کچه د نوي هدف لرونکي درملنې بریالیتوب له امله د پام وړ لوړه شوې ده. د CML لپاره د پنځو کلونو د ژوندي پاتې کیدو کچه 90٪ ده.
• اوږدمهاله نیوټروفیلیک لیوکیمیا (CNL) او پولی سیتیمیا ویرا: د ښه مدیریت سره، ډیری خلک د تشخیص وروسته په اوسط ډول شاوخوا 20 کاله ژوند کوي.
• لازمي ترومبوسیتیمیا: ډیری خلک د ډیرو کلونو لپاره ژوند کوي کله چې دوی داسې درمل اخلي چې د ژوند ګواښونکي پیچلتیاو لکه د وینې ټوټې کیدو مخه نیسي.
• لومړني مایلوفایبروسس: ډیری خلک چې لومړني مایلوفایبروسس لري د تشخیص وروسته له پنځو څخه تر لسو کلونو پورې ژوند کوي.

که تاسو دا ناروغي لرئ، نو له خپل ډاکټر څخه د خپل تشخیص په اړه پوښتنه وکړئ. دوی هغه کسان دي چې ټول هغه عوامل پیژني چې د تشخیص اغیزه کوي. او تر ټولو مهم، دوی تاسو، ستاسو عمر، او ستاسو عمومي روغتیا پیژني، او همدارنګه هغه خطر عوامل چې د تشخیص اغیزه کوي.

ایا دا ناروغۍ وژونکې دي؟

دا پخپله وژونکې ناروغۍ نه دي ، مګر د MPN ځینې ډولونه کولی شي د ژوند ګواښونکي پیچلتیاوې لکه د زړه حملې او سټروک لامل شي.

له خپل ډاکټر څخه باید کومې پوښتنې وکړم؟

MPN یوه پیچلې ناروغي ده. د درملنې ډیری انتخابونه شتون لري، او ځینې وختونه اړخیزې اغیزې هم شتون لري. همدارنګه، ډیری پیچلتیاوې شتون لري چې ستاسو د حالت پورې اړه لري. دا مهمه ده چې پوه شئ چې تاسو باید د کومو نښو څخه خبر اوسئ. د خپل تشخیص پوهیدو او د درملنې په اړه پریکړې کولو لپاره له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ.

ځینې ​​پوښتنې چې تاسو یې کولی شئ وپوښتئ:

• د درملنې هدف څه دی (د ناروغۍ څخه خلاصون، د نښو نښانو کمول، د اختلاطاتو مخنیوی، او داسې نور)؟
• زما د درملنې انتخابونه څه دي؟
• د درملنې احتمالي جانبي عوارض څه دي؟
• زما د ناروغۍ لپاره به څومره وخت درملنې ته اړتیا وي؟
• د خپل حالت د څارنې لپاره به څو ځله معایناتو (انځور یا د وینې کار) ته اړتیا ولرم؟
• کومې نښې نښانې دي چې ما سره به مرسته وکړي چې پوه شم چې زما حالت ښه کېږي یا خرابېږي؟
• کومې نښې نښانې دي چې ما ته د اختلاطاتو خبرداری ورکوي؟
• کوم پیچلتیاوې بیړني طبي درملنې ته اړتیا لري؟
• زما د ناروغۍ لپاره متوقع وړاندوینه څه ده؟
• زما د حالت او د درملنې د جانبي عوارضو د کنټرول لپاره تاسو د ژوند طرز کې کوم بدلونونه وړاندیز کوئ؟

زه څنګه د ځان پاملرنه وکړم؟ (ستاسو لپاره ځینې مهمې خبرې)

د MPN سره ژوند کول ځینې وختونه یو څه ګډوډ کیدی شي. تاسو ممکن ښه یاست او کومه ستونزه نه احساس کوئ، مګر تاسو شاید حیران شئ چې ایا زه د نښو نښانو مخنیوي لپاره څه کولی شم. که تاسو درملنه ترلاسه کوئ، تاسو ممکن د درملنې د اړخیزو اغیزو او نښو نښانو اداره کولو کې مرستې ته اړتیا ولرئ. په هرصورت، تاسو به د راتلونکو ډیرو کلونو لپاره د دې ناروغۍ سره ژوند وکړئ. دلته ځینې وړاندیزونه دي چې ممکن ستاسو سره مرسته وکړي:

• د خپل روغتیا حالت درک کړئ: د MPN ډیری نښې نښانې د نورو، لږ جدي شرایطو سره ورته دي. ځینې نښې نښانې د جدي طبي پیچلتیاو نښې هم کیدی شي. د توپیر ویل ګران کیدی شي، او تاسو ممکن داسې احساس وکړئ چې تاسو مهم نښې له لاسه ورکوئ. له خپل ډاکټر څخه وغواړئ چې تشریح کړي چې دا حالت څنګه تاسو اغیزه کولی شي. پوهیدل چې څه تمه لرئ کولی شي تاسو سره د خپل حالت په اړه ډیر ډاډمن احساس کولو کې مرسته وکړي.
• خپل فشار اداره کړئ: د اوږدې مودې ناروغۍ سره ژوند کول فشار راوړونکی کیدی شي. که تاسو د خپل حالت په اړه اندیښمن یاست، نو د دې په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ. دوی کولی شي تشریح کړي چې دوی اوس ستاسو سره د مرستې لپاره څه کولی شي او په راتلونکي کې ستاسو سره د مرستې لپاره څه کولی شي.
• متوازن صحي خواړه وخورئ:ښه خواړه خوړل ستاسو د ناروغۍ په اداره کولو کې مرسته کولی شي. که تاسو د صحي خوړو عادتونو په رامینځته کولو کې مرستې ته اړتیا لرئ، نو د تغذیې له متخصص سره خبرې وکړئ.
• تمرین وکړئ: تمرین د فشار د مدیریت لپاره یوه غوره لار ده.
• ملاتړ ومومئ: MPN یوه نادره ناروغي ده. د ملاتړ ډلې کولی شي د هغو خلکو سره د اړیکو او خبرو اترو لپاره یوه ښه لار وي چې پوهیږي چې تاسو له کوم حالت څخه تیریږي.

په یاد ولرئ، حتی د دې په څیر حالت سره، تاسو کولی شئ د پوهیدو او طبي مشورې تعقیبولو سره ښه ژوند وکړئ.

کله باید ډاکټر ته مراجعه وکړم؟

که تاسو MPN لرئ مګر بې علایم لرئ، یا ستاسو په بدن کې داسې بدلونونه وګورئ چې نښې نښانې ښیي، سمدلاسه خپل ډاکټر سره وګورئ.

MPN په حقیقت کې یو څه راز دی. څیړونکي پوهیږي چې MPN د وینې د حجرو غیر معمولي ودې سره تړاو لري. دوی دا هم پوهیږي چې دا جینیاتي اختلالات دي، مګر د جینیاتي بدلونونو لپاره دقیق محرک چې MPN رامینځته کوي لاهم نامعلوم دی . ځکه چې دا نادره ناروغۍ دي، ډیری خلک نه پوهیږي چې د MPN سره ژوند کول څه ډول دي. مګر ډاکټران او څیړونکي د MPN په اړه ډیر څه زده کوي، په ځانګړي توګه د نښو اداره کولو او د جدي طبي پیچلتیاو خطر کمولو لپاره د ډیرو مؤثرو لارو په اړه. نو، هیڅکله هیله مه پریږدئ .

` مایلوپرولیفریټیو نیوپلازم، MPN، د وینې سرطان، د هډوکي مغز، سره د وینې حجرات، سپینې د وینې حجرات، پلیټلیټونه، نښې نښانې، درملنه