⚡ Interactive Clinical Tool
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
نیمالین مایوپیتي څه شی دی؟
په ساده ډول، نیمالین مایوپیتي یوه ناروغي ده چې هغه عضلات اغیزمن کوي چې زموږ د بدن په حرکت کې مرسته کوي ( د کنکال عضلاتو په نوم هم پیژندل کیږي). دا د بدن په مختلفو برخو کې د عضلاتو کمزوری (مایوپیتي) لامل کیږي. دا نښې ځینې وختونه د زیږون پرمهال، یا د ماشومتوب په جریان کې، او په ډیر لږ وخت کې په لویوالي کې شتون لري. دا د عضلاتو کمزوری ډیری وختونه اغیزه کوي:- ستا مخ ته
- غاړې ته
- د هپ سیمې ته
- اوږو ته
- د پورتنیو لاسونو او پښو لپاره
- د مورزادي ریښې ناروغي
- د نیمالین بدن ناروغي
- د راډ مایوپیتي
مهمه خبره دا ده چې د نیمالین مایوپیتي لپاره هیڅ درملنه نشته . په هرصورت، مختلف درملنې شتون لري چې کولی شي د نښو کنټرول کې مرسته وکړي او ژوند اسانه کړي. هغه خلک چې د نیمالین مایوپیتي ترټولو عام ډول لري اکثرا عادي او فعال ژوند کولی شي.
ایا د نیمالین مایوپیتي مختلف ډولونه شتون لري؟
هو، د نیمالین مایوپیتي شپږ اصلي ډولونه شتون لري. د نښو د پیل وخت او د ناروغۍ شدت د ډول پورې اړه لري. ۱. د زیږون نیمالین مایوپیتي: دا ترټولو عام ډول دی. د نیمالین مایوپیتي ټولو ناروغانو شاوخوا نیمایي پدې ډول پورې اړه لري. دا یو داسې حالت دی چې د زیږون پرمهال شتون لري. ۲. منځمهاله زیږون نیمالین مایوپیتي:په دې ډول کې، نښې نښانې د شدید ډول په پرتله لږ شدیدې دي، مګر د عادي ډول په پرتله ډیرې شدیدې دي. شاوخوا 20٪ ناروغان دا ډول لري. 3. شدید زیږونیز (نوي زیږیدلي) نیمالین میوپیتي : دا یو سخت حالت دی چې د زیږون پرمهال شتون لري . شاوخوا 16٪ ناروغان دا ډول لري. 4. د ماشومتوب څخه پیل شوی نیمالین میوپیتي: دا ډول د 10 او 20 کلونو ترمنځ څرګندیږي. د 10٪ څخه ډیر ناروغان دا ډول لري. 5. د لویانو څخه پیل شوی نیمالین میوپیتي : دا حالت د 20 او 50 کلونو ترمنځ پیښیږي. شاوخوا 4٪ ناروغان دا ډول لري. 6. د امیش نیمالین میوپیتي : دا یو ځانګړی ډول دی چې د امیش ټولنې په مینځ کې لیدل کیږي. دا خورا نادر دی او ډیری وختونه په ماشومتوب کې د مړینې لامل کیدی شي.
✨ Muscle recovery
Verified Partner
Magnesium Muscle and Joint Care
A natural magnesium treatment that relieves muscle spasms, frizz and sore muscles.
Check Availability →څوک دا ناروغي رامینځته کولی شي؟
نیمالین مایوپیتي په هر چا اغیزه کولی شي، پرته له جنس، نژاد یا مذهب څخه. په هرصورت، که ستاسو د والدینو څخه یو یا دواړه د دې ناروغۍ لپاره د جین بدلون ولري، تاسو په لوړ خطر کې یاست . د امیش ټولنې خلک هم په لوړ خطر کې دي. دا یوه ډیره نادره ناروغي ده. څیړونکي وايي چې دا ناروغي په 50,000 ژوندیو زیږونونو کې په یوه کې پیښیږي. په هرصورت، په امیش ټولنه کې، ویل کیږي چې په 500 کسانو کې یو یې د دې ناروغۍ څخه اغیزمن کیدی شي.د نیمالین مایوپیتي لاملونه څه دي؟
نیمالین مایوپیتي زموږ د هډوکو او عضلاتو سیسټم یوه ناروغي ده. دا ډیری وخت په جینونو کې د بدلونونو له امله رامینځته کیږي، چې د جین بدلون بلل کیږي. دا جین بدلونونه د یو یا دواړو والدینو څخه په میراث پاتې کیدی شي.- ځینې وختونه، دا حالت هغه وخت رامنځته کیدی شي کله چې دواړه والدین غیر معمولي جین ولري (یعنې، دا د آټوسومل ریسیسیو ځانګړتیا په توګه په میراث پاتې کیږي) .
- په ندرت سره، دا وده کولی شي حتی که یوازې یو والدین غیر معمولي جین په میراث ترلاسه کړي (یعنې د آټوسومل غالب ځانګړتیا په توګه).
- ځینې وختونه، دا حالت په سپرم یا هګۍ کې د نوي، ناڅاپي جینیاتي بدلون څخه هم رامینځته کیدی شي.
د دې ناروغۍ نښې نښانې څه دي؟
د نیمالین مایوپیتي اصلي نښې نښانې په لاندې ډول دي:- د عضلاتو د سر کموالی (هایپوټونیا) : په بدن کې د کمزورۍ احساس، لکه د ربړ بال.
- د انعکاس کموالی یا له لاسه ورکول: کله چې ډاکټر په کوچني څټک سره زنګون وهي، د پښې د حرکت کولو وړتیا کمیږي.
- د عضلاتو کمزوری: په بدن کې د کمزورۍ احساس .
- د تګ غیر معمولي حرکت (د تګ اختلال) .
- د موټر چلولو ځنډیدل: په داسې شیانو کې ځنډ لکه ناسته، ولاړه، او د سر کنټرول.
- د خبرو کولو او تیرولو ستونزه (ډیسارتریا او ډیسفاګیا) .
- د ژامې ساحه د نورمال په پرتله ډیر شاته موقعیت لري (ریټروګناتیا) .
- د مخ اوږده بڼه غوره کول .
- د خولې د پورتنۍ تالو غیر معمولي کږوالی .
- د خبرو اترو ګډوډي (د غږ د بندونو د بندونو اختلال) .
- د خوب په وخت کې کمزوری تنفس (د شپې هایپووینټیلیشن) ، کوم چې کولی شي په وینه کې د کاربن ډای اکسایډ کچه لوړه کړي (هایپر کاربیا) .
- د ساه لنډۍ (د ساه لنډۍ) .
دا ناروغي څنګه تشخیص کیږي؟
لومړی، یو ډاکټر به له تاسو یا ستاسو ماشوم څخه ستاسو د نښو نښانو په اړه پوښتنه وکړي او دا چې ایا ستاسو په کورنۍ کې څوک ورته شرایط لري. بیا به دوی فزیکي معاینه وکړي. که چیرې ډاکټر د نیمالین مایوپیتي شک ولري، نو هغه به د عضلاتو بایوپسي امر وکړي. پدې کې د جراحي په جریان کې د عضلاتو د نسج یوه کوچنۍ ټوټه لرې کول او معاینه کول شامل دي. که تاسو یا ستاسو ماشوم دا حالت ولرئ، نو تاسو به د عضلاتو په هغه ټوټه کې د تار په څیر جوړښتونه (نیمالین بدنونه) وګورئ. ډاکټر به جینیاتي ازموینه هم وکړي .دا هم سپارښتنه کیدی شي. دا کولی شي د نیمالین مایوپیتي حالت تایید کړي.څنګه یې درملنه کیږي؟
لکه څنګه چې مخکې یادونه وشوه، د دې لپاره کومه ځانګړې درملنه نشته. له همدې امله، درملنه د نښو کمولو او د ژوند اسانه کولو کې مرسته کولو لپاره ده. درملنه کېدای شي پدې کې شامل وي:- د تنفسي ستونزو سره مرسته: پدې کې ممکن د ټراکیوسټومي نصب کول، د میخانیکي وینټیلیشن ماشین سره وصل کول، یا د BiPAP ماشین کارول شامل وي.
- د ټیټ اغیز تمرین: د عضلاتو ځواک ساتل.
- د مساج درملنه او فزیکي درملنه : د عضلاتو فعالیت ساتل.
- د وینا درملنه : د خبرو کولو ستونزې او توتل کموي.
- د غځولو تخنیکونه : د عضلاتو حرکت زیات کړئ.
- د تګ لپاره مرستندویه توکي: لکه امسا، بیساکې، د زنګون تسمې، او ویلچیر.
- د تنفس ملاتړ: لکه میخانیکي هوا ورکول چې تاسو سره د خوب پرمهال تنفس کې مرسته وکړي.
- جراحي : د بندونو د انقباض یا سکولوزس درملنه.
- د داخلي تغذیې : که تاسو د خوړو په تیرولو کې ستونزه لرئ.
ایا دا خطر کم کیدی شي؟
په ریښتیا سره، هیڅ لاره نشته چې تاسو یا ستاسو ماشوم د نیمالین مایوپیتي له پراختیا څخه مخنیوی وکړئ. په هرصورت، دا خورا مهمه ده چې د نښو نښانو څخه خبر اوسئ، ژر تر ژره طبي مشوره وغواړئ، او که اړتیا وي درملنه پیل کړئ .هغه څوک چې دا ناروغي لري د څه ډول راتلونکي تمه کولی شي؟
دا په حقیقت کې د ناروغۍ ډول پورې اړه لري ډیر توپیر لري .- د نیمالین زیږون معمولي مایوپیتي: د عضلاتو کمزوری معمولا د وخت په تیریدو سره ورته پاتې کیږي. په هرصورت، لکه څنګه چې تاسو عمر لرئ، کمزوری ممکن د ودې سره یو څه زیات شي.
- شدید زیږونیز (نوي زیږیدلي) نیمالین مایوپیتي: دا کولی شي پیچلتیاوې رامینځته کړي. د مثال په توګه:
- ډیری بندونه په کږ یا غځیدلي حالت کې بند پاتې دي (آرتروګریپوس ملټي پلیکس کنجینیټا) .
- د خوړو یا مایعاتو تنفس کولد زړه د حملې نمونیا .
- هډوکي ماتېږي.
- د زړه د عضلاتو ناروغي (کارډیومیوپیتي) .
- تنفسي ناکامي .
- منځمهاله زیږونیز نیمالین مایوپیتي: ډیری خلک ممکن د تنفس مرستې او ویلچیر ته اړتیا ولري.
- په ماشومتوب کې پیل شوی نیمالین مایوپیتي: دا کولی شي د پښو د غورځیدو لامل شي، کوم چې د پښې د پښې پورته د خمیدو ناتواني ده. دا کولی شي د پښې او د ښکته پښې د عضلاتو د حرکت د ضایع کیدو لامل هم شي.
- په لویانو کې پیل شوی نیمالین مایوپیتي : دا هم کولی شي پیچلتیاوې رامینځته کړي:
- تنفس کې ستونزه.
- د غاړې د کمزورو عضلاتو له امله د سر په مستقیم ډول نیولو کې ستونزه.
- د زړه د ناروغۍ اختلاطات.
- په تدریجي ډول د عضلاتو کمزوری زیاتیږي.
- د امیش نیمالین مایوپیتي : پدې حالت کې پیچلتیاوې د عضلاتو پرمختللی کمزوری، تنفسي ناکامي، او د عضلاتو کمښت شامل دي.
نو، د راتلونکي په اړه، دا د ناروغۍ ډول او د نښو نښانو شدت پورې اړه لري . هغه څوک چې د ناروغۍ ترټولو نرمه بڼه لري (معمولي زیږونیز نیمالین میوپیتي) ممکن د کوم ملاتړ پرته د تګ توان ولري. په هرصورت، هغه خلک چې خورا شدیده بڼه لري (امیش نیمالین میوپیتي) اکثرا شاوخوا دوه کاله ژوند کوي.خو اندیښنه مه کوئ. که څه هم درملنه نشته، خو د سمې درملنې سره، ډیری خلک چې نیمالین مایوپیتي لري کولی شي اوږد ژوند وکړي . د ناروغۍ ډول پورې اړه لري، د ژوند تمه د څو میاشتو څخه تر ټول عمر پورې کیدی شي.
که چیرې ستاسو ماشوم یا ځان پدې ناروغۍ اخته وي، نو تاسو به څنګه پاملرنه کوئ؟
تاسو کولی شئ د لاندې کارونو په کولو سره د دې حالت پیچلتیاوې کمولو کې مرسته وکړئ:- د زړه فعالیت په منظم ډول وګورئ.
- که تاسو د تنفسي لارې د ښکته برخې انتان رامینځته کړئ (د بیلګې په توګه، برونکایټس ، د سینې بندښت، سینه بغل )، سمدلاسه طبي مشوره او درملنه وغواړئ.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.