Skip to main content

آیا ستاسو یا ستاسو د ماشوم بدن سست دی؟ آیا دا نیمالین میوپیتي کیدی شي؟

آیا ستاسو یا ستاسو د ماشوم بدن سست دی؟ آیا دا نیمالین میوپیتي کیدی شي؟
آیا تاسو کله ناکله داسې احساس کوئ چې ستاسو بدن ډېر کمزوری دی، یا ستاسو کوچنی ماشوم د نورو ماشومانو په پرتله لږ وروسته کارونه کوي، یا داسې ښکاري چې د ځواک نشتوالی لري؟ دا شیان د مختلفو دلیلونو لپاره پیښ کیدی شي. په هرصورت، نن موږ د یو نادر مګر مهم حالت په اړه خبرې کوو چې د پوهیدو لپاره مهم دي. دا هغه حالت دی چې نیمالین میوپیتي نومیږي.

نیمالین مایوپیتي څه شی دی؟

په ساده ډول، نیمالین مایوپیتي یوه ناروغي ده چې هغه عضلات اغیزمن کوي ​​چې زموږ د بدن په حرکت کې مرسته کوي ( د کنکال عضلاتو په نوم هم پیژندل کیږي). دا د بدن په مختلفو برخو کې د عضلاتو کمزوری (مایوپیتي) لامل کیږي. دا نښې ځینې وختونه د زیږون پرمهال، یا د ماشومتوب په جریان کې، او په ډیر لږ وخت کې په لویوالي کې شتون لري. دا د عضلاتو کمزوری ډیری وختونه اغیزه کوي:
  • ستا مخ ته
  • غاړې ته
  • د هپ سیمې ته
  • اوږو ته
  • د پورتنیو لاسونو او پښو لپاره
د دې نیمالین مایوپیتي په اړه یو بل ځانګړی شی هم شته. دا دا ده چې کله موږ عضلات معاینه کوو (موږ بایوپسي کوو)، موږ د عضلاتو دننه د تار په څیر، کوچني لرګي په څیر شیان ګورو (دا د نیمالین بدنونو په نوم یادیږي) . د یوناني کلمې "نیما" معنی هم "د تار په څیر" ده. نو پدې توګه دې ناروغۍ خپل نوم ترلاسه کړ. دا په نورو نومونو هم یادیږي، تاسو ممکن د دې په اړه اوریدلي وي:
  • د مورزادي ریښې ناروغي
  • د نیمالین بدن ناروغي
  • د راډ مایوپیتي
ډیری خلک چې نیمالین مایوپیتي لري د جینیاتي بدلون سره زیږیدلي دي چې د دوی له والدینو څخه په میراث پاتې دي . په هرصورت، په ندرت سره، دا حالت د کورنۍ تاریخ پرته رامینځته کیدی شي، او د ناڅاپي جین بدلون له امله رامینځته کیدی شي.
مهمه خبره دا ده چې د نیمالین مایوپیتي لپاره هیڅ درملنه نشته . په هرصورت، مختلف درملنې شتون لري چې کولی شي د نښو کنټرول کې مرسته وکړي او ژوند اسانه کړي. هغه خلک چې د نیمالین مایوپیتي ترټولو عام ډول لري اکثرا عادي او فعال ژوند کولی شي.

ایا د نیمالین مایوپیتي مختلف ډولونه شتون لري؟

هو، د نیمالین مایوپیتي شپږ اصلي ډولونه شتون لري. د نښو د پیل وخت او د ناروغۍ شدت د ډول پورې اړه لري. ۱. د زیږون نیمالین مایوپیتي: دا ترټولو عام ډول دی. د نیمالین مایوپیتي ټولو ناروغانو شاوخوا نیمایي پدې ډول پورې اړه لري. دا یو داسې حالت دی چې د زیږون پرمهال شتون لري. ۲. منځمهاله زیږون نیمالین مایوپیتي:په دې ډول کې، نښې نښانې د شدید ډول په پرتله لږ شدیدې دي، مګر د عادي ډول په پرتله ډیرې شدیدې دي. شاوخوا 20٪ ناروغان دا ډول لري. 3. شدید زیږونیز (نوي زیږیدلي) نیمالین میوپیتي : دا یو سخت حالت دی چې د زیږون پرمهال شتون لري . شاوخوا 16٪ ناروغان دا ډول لري. 4. د ماشومتوب څخه پیل شوی نیمالین میوپیتي: دا ډول د 10 او 20 کلونو ترمنځ څرګندیږي. د 10٪ څخه ډیر ناروغان دا ډول لري. 5. د لویانو څخه پیل شوی نیمالین میوپیتي : دا حالت د 20 او 50 کلونو ترمنځ پیښیږي. شاوخوا 4٪ ناروغان دا ډول لري. 6. د امیش نیمالین میوپیتي : دا یو ځانګړی ډول دی چې د امیش ټولنې په مینځ کې لیدل کیږي. دا خورا نادر دی او ډیری وختونه په ماشومتوب کې د مړینې لامل کیدی شي.

څوک دا ناروغي رامینځته کولی شي؟

نیمالین مایوپیتي په هر چا اغیزه کولی شي، پرته له جنس، نژاد یا مذهب څخه. په هرصورت، که ستاسو د والدینو څخه یو یا دواړه د دې ناروغۍ لپاره د جین بدلون ولري، تاسو په لوړ خطر کې یاست . د امیش ټولنې خلک هم په لوړ خطر کې دي. دا یوه ډیره نادره ناروغي ده. څیړونکي وايي چې دا ناروغي په 50,000 ژوندیو زیږونونو کې په یوه کې پیښیږي. په هرصورت، په امیش ټولنه کې، ویل کیږي چې په 500 کسانو کې یو یې د دې ناروغۍ څخه اغیزمن کیدی شي.

د نیمالین مایوپیتي لاملونه څه دي؟

نیمالین مایوپیتي زموږ د هډوکو او عضلاتو سیسټم یوه ناروغي ده. دا ډیری وخت په جینونو کې د بدلونونو له امله رامینځته کیږي، چې د جین بدلون بلل کیږي. دا جین بدلونونه د یو یا دواړو والدینو څخه په میراث پاتې کیدی شي.
  • ځینې ​​وختونه، دا حالت هغه وخت رامنځته کیدی شي کله چې دواړه والدین غیر معمولي جین ولري (یعنې، دا د آټوسومل ریسیسیو ځانګړتیا په توګه په میراث پاتې کیږي) .
  • په ندرت سره، دا وده کولی شي حتی که یوازې یو والدین غیر معمولي جین په میراث ترلاسه کړي (یعنې د آټوسومل غالب ځانګړتیا په توګه).
  • ځینې ​​وختونه، دا حالت په سپرم یا هګۍ کې د نوي، ناڅاپي جینیاتي بدلون څخه هم رامینځته کیدی شي.
دا ډیری وخت د نیبولین (NEB) جین یا د ایکټین الفا-1 (ACTA1) جین کې د بدلونونو له امله رامینځته کیږي. نیبولین او ایکټین دوه ډوله پروټینونه دي چې زموږ د عضلاتو په انقباض کې مرسته کوي. د دوی په اړه د ماشین د برخو په څیر فکر وکړئ. کله چې د دې برخو سره ستونزه وي، عضلات په سمه توګه کار کول ودروي.

د دې ناروغۍ نښې نښانې څه دي؟

د نیمالین مایوپیتي اصلي نښې نښانې په لاندې ډول دي:
  • د عضلاتو د سر کموالی (هایپوټونیا) : په بدن کې د کمزورۍ احساس، لکه د ربړ بال.
  • د انعکاس کموالی یا له لاسه ورکول: کله چې ډاکټر په کوچني څټک سره زنګون وهي، د پښې د حرکت کولو وړتیا کمیږي.
  • د عضلاتو کمزوری: په بدن کې د کمزورۍ احساس .
که ستاسو نوی زیږیدلی ماشوم دا نښې نښانې ښکاره کړي، تاسو ممکن نور شیان هم وګورئ لکه:
  • د تګ غیر معمولي حرکت (د تګ اختلال) .
  • د موټر چلولو ځنډیدل: په داسې شیانو کې ځنډ لکه ناسته، ولاړه، او د سر کنټرول.
  • د خبرو کولو او تیرولو ستونزه (ډیسارتریا او ډیسفاګیا) .
  • د ژامې ساحه د نورمال په پرتله ډیر شاته موقعیت لري (ریټروګناتیا) .
  • د مخ اوږده بڼه غوره کول .
  • د خولې د پورتنۍ تالو غیر معمولي کږوالی .
  • د خبرو اترو ګډوډي (د غږ د بندونو د بندونو اختلال) .
  • د خوب په وخت کې کمزوری تنفس (د شپې هایپووینټیلیشن) ، کوم چې کولی شي په وینه کې د کاربن ډای اکسایډ کچه لوړه کړي (هایپر کاربیا) .
  • د ساه لنډۍ (د ساه لنډۍ) .
هغه خلک چې دا ناروغي لري ممکن د عمر په زیاتیدو سره نورې نښې هم رامینځته کړي:
  • د ملا د تیر غیر معمولي سختوالی .
  • سکولوزس .
  • د مفصلونو انقباض .
  • ډوب شوی سینه (پیکټس اکواتم) .

دا ناروغي څنګه تشخیص کیږي؟

لومړی، یو ډاکټر به له تاسو یا ستاسو ماشوم څخه ستاسو د نښو نښانو په اړه پوښتنه وکړي او دا چې ایا ستاسو په کورنۍ کې څوک ورته شرایط لري. بیا به دوی فزیکي معاینه وکړي. که چیرې ډاکټر د نیمالین مایوپیتي شک ولري، نو هغه به د عضلاتو بایوپسي امر وکړي. پدې کې د جراحي په جریان کې د عضلاتو د نسج یوه کوچنۍ ټوټه لرې کول او معاینه کول شامل دي. که تاسو یا ستاسو ماشوم دا حالت ولرئ، نو تاسو به د عضلاتو په هغه ټوټه کې د تار په څیر جوړښتونه (نیمالین بدنونه) وګورئ. ډاکټر به جینیاتي ازموینه هم وکړي .دا هم سپارښتنه کیدی شي. دا کولی شي د نیمالین مایوپیتي حالت تایید کړي.

څنګه یې درملنه کیږي؟

لکه څنګه چې مخکې یادونه وشوه، د دې لپاره کومه ځانګړې درملنه نشته. له همدې امله، درملنه د نښو کمولو او د ژوند اسانه کولو کې مرسته کولو لپاره ده. درملنه کېدای شي پدې کې شامل وي:
  • د تنفسي ستونزو سره مرسته: پدې کې ممکن د ټراکیوسټومي نصب کول، د میخانیکي وینټیلیشن ماشین سره وصل کول، یا د BiPAP ماشین کارول شامل وي.
  • د ټیټ اغیز تمرین: د عضلاتو ځواک ساتل.
  • د مساج درملنه او فزیکي درملنه : د عضلاتو فعالیت ساتل.
  • د وینا درملنه : د خبرو کولو ستونزې او توتل کموي.
  • د غځولو تخنیکونه : د عضلاتو حرکت زیات کړئ.
  • د تګ لپاره مرستندویه توکي: لکه امسا، بیساکې، د زنګون تسمې، او ویلچیر.
که چیرې نښې نښانې شدیدې وي، یا که نورې روغتیايي پیچلتیاوې شتون ولري، نو تاسو ممکن په روغتون کې بستر کیدو ته اړتیا ولرئ. روغتون کې بستر کیدل ممکن لاندې درملنې چمتو کړي:
  • د تنفس ملاتړ: لکه میخانیکي هوا ورکول چې تاسو سره د خوب پرمهال تنفس کې مرسته وکړي.
  • جراحي : د بندونو د انقباض یا سکولوزس درملنه.
  • د داخلي تغذیې : که تاسو د خوړو په تیرولو کې ستونزه لرئ.

ایا دا خطر کم کیدی شي؟

په ریښتیا سره، هیڅ لاره نشته چې تاسو یا ستاسو ماشوم د نیمالین مایوپیتي له پراختیا څخه مخنیوی وکړئ. په هرصورت، دا خورا مهمه ده چې د نښو نښانو څخه خبر اوسئ، ژر تر ژره طبي مشوره وغواړئ، او که اړتیا وي درملنه پیل کړئ .

هغه څوک چې دا ناروغي لري د څه ډول راتلونکي تمه کولی شي؟

دا په حقیقت کې د ناروغۍ ډول پورې اړه لري ډیر توپیر لري .
  • د نیمالین زیږون معمولي مایوپیتي: د عضلاتو کمزوری معمولا د وخت په تیریدو سره ورته پاتې کیږي. په هرصورت، لکه څنګه چې تاسو عمر لرئ، کمزوری ممکن د ودې سره یو څه زیات شي.
  • شدید زیږونیز (نوي زیږیدلي) نیمالین مایوپیتي: دا کولی شي پیچلتیاوې رامینځته کړي. د مثال په توګه:
  • ډیری بندونه په کږ یا غځیدلي حالت کې بند پاتې دي (آرتروګریپوس ملټي پلیکس کنجینیټا) .
  • د خوړو یا مایعاتو تنفس کولد زړه د حملې نمونیا .
  • هډوکي ماتېږي.
  • د زړه د عضلاتو ناروغي (کارډیومیوپیتي) .
  • تنفسي ناکامي .
  • منځمهاله زیږونیز نیمالین مایوپیتي: ډیری خلک ممکن د تنفس مرستې او ویلچیر ته اړتیا ولري.
  • په ماشومتوب کې پیل شوی نیمالین مایوپیتي: دا کولی شي د پښو د غورځیدو لامل شي، کوم چې د پښې د پښې پورته د خمیدو ناتواني ده. دا کولی شي د پښې او د ښکته پښې د عضلاتو د حرکت د ضایع کیدو لامل هم شي.
  • په لویانو کې پیل شوی نیمالین مایوپیتي : دا هم کولی شي پیچلتیاوې رامینځته کړي:
  • تنفس کې ستونزه.
  • د غاړې د کمزورو عضلاتو له امله د سر په مستقیم ډول نیولو کې ستونزه.
  • د زړه د ناروغۍ اختلاطات.
  • په تدریجي ډول د عضلاتو کمزوری زیاتیږي.
  • د امیش نیمالین مایوپیتي : پدې حالت کې پیچلتیاوې د عضلاتو پرمختللی کمزوری، تنفسي ناکامي، او د عضلاتو کمښت شامل دي.
نو، د راتلونکي په اړه، دا د ناروغۍ ډول او د نښو نښانو شدت پورې اړه لري . هغه څوک چې د ناروغۍ ترټولو نرمه بڼه لري (معمولي زیږونیز نیمالین میوپیتي) ممکن د کوم ملاتړ پرته د تګ توان ولري. په هرصورت، هغه خلک چې خورا شدیده بڼه لري (امیش نیمالین میوپیتي) اکثرا شاوخوا دوه کاله ژوند کوي.
خو اندیښنه مه کوئ. که څه هم درملنه نشته، خو د سمې درملنې سره، ډیری خلک چې نیمالین مایوپیتي لري کولی شي اوږد ژوند وکړي . د ناروغۍ ډول پورې اړه لري، د ژوند تمه د څو میاشتو څخه تر ټول عمر پورې کیدی شي.

که چیرې ستاسو ماشوم یا ځان پدې ناروغۍ اخته وي، نو تاسو به څنګه پاملرنه کوئ؟

تاسو کولی شئ د لاندې کارونو په کولو سره د دې حالت پیچلتیاوې کمولو کې مرسته وکړئ:
  • د زړه فعالیت په منظم ډول وګورئ.
  • که تاسو د تنفسي لارې د ښکته برخې انتان رامینځته کړئ (د بیلګې په توګه، برونکایټس ، د سینې بندښت، سینه بغل )، سمدلاسه طبي مشوره او درملنه وغواړئ.
که تاسو د دې ناروغۍ جین وړونکی یاست او تاسو هم د ماشوم لرلو هیله لرئ، نو دا ښه نظر دی چې د مشورې لپاره د جینیاتي مشاور سره وګورئ .

د لنډیز په توګه په یاد ولرئ

نیمالین مایوپیتي (NM) یوه نادره ناروغي ده چې د هډوکو عضلات اغیزمن کوي. اصلي نښې یې د عضلاتو د سر کمیدل او د عضلاتو کمزوری دی. د دې ناروغۍ ډیری ډولونه شتون لري، هر یو یې د نښو نښانو مختلف پیل او شدت لري. که څه هم کومه ځانګړې درملنه نشته، د نښو کمولو لپاره درملنې شتون لري.. ډیری خلک چې تر ټولو عام ډول لري (معمولي زیږونیز نیمالین مایوپیتي) کولی شي د مناسبې درملنې سره خپلواک ژوند وکړي. د نورو ډولونو تشخیص د نښو شدت پورې اړه لري. له همدې امله، دا خورا مهمه ده چې طبي مشورې تعقیب کړئ او مناسب پاملرنه ترلاسه کړئ . نیمالین مایوپیتي، د عضلاتو کمزوری، جینیاتي ناروغۍ، د ماشومانو ناروغۍ، د عصبي عضلاتو ناروغۍ، د تنفس ستونزې، د عضلاتو بایپسي

👩🏽‍⚕️ د ډاکټر څخه ډیری پوښتل شوي پوښتنې (FAQs)

💬 آیا تاسو کولی شئ لږ څه تشریح کړئ چې دا نیمالین مایوپیتي څه شی دی؟

په ساده ډول، دا یو داسې حالت دی چې هغه عضلات اغیزمن کوي ​​چې زموږ د بدن په حرکت کې مرسته کوي. دا پدې مانا ده چې د ماشوم په بدن کې عضلات یو څه کمزوري کیږي. دا ځینې وختونه د زیږون په وخت یا د ماشومتوب په لومړیو کې پیل کیدی شي. دا ډیری وختونه د مخ، غاړې، لاسونو او پښو په څیر ځایونو کې عضلات اغیزمن کوي.

💬 ایا د دې لپاره کومه درملنه یا درملنه شته؟

د دې ناروغۍ، نیمالین مایوپیتي، لپاره کومه ځانګړې درملنه نشته. په هرصورت، موږ کولی شو نښې کنټرول کړو او ماشوم سره مرسته وکړو چې یو عادي، فعال ژوند وکړي. د دې لپاره مختلفې درملنې شتون لري. په ډیری مواردو کې، د دې ناروغۍ لرونکي ماشومان ښه ژوند کولی شي.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.

ستاسو نوم

ډینګي تبه 1 + 3 =
آیا ستاسو یا ستاسو د ماشوم بدن سست دی؟ آیا دا نیمالین میوپیتي کیدی شي؟
د ماشوم روغتیاAP ۱۴۰۵ چنگاښ ۲۴

آیا ستاسو یا ستاسو د ماشوم بدن سست دی؟ آیا دا نیمالین میوپیتي کیدی شي؟

آیا تاسو کله ناکله داسې احساس کوئ چې ستاسو بدن ډېر کمزوری دی، یا ستاسو کوچنی ماشوم د نورو ماشومانو په پرتله لږ وروسته کارونه کوي، یا داسې ښکاري چې د ځواک نشتوالی لري؟ دا شیان د مختلفو دلیلونو لپاره پیښ کیدی شي. په هرصورت، نن موږ د یو نادر مګر مهم حالت په اړه خبرې کوو چې د پوهیدو لپاره مهم دي. دا هغه حالت دی چې نیمالین میوپیتي نومیږي.

نیمالین مایوپیتي څه شی دی؟

په ساده ډول، نیمالین مایوپیتي یوه ناروغي ده چې هغه عضلات اغیزمن کوي ​​چې زموږ د بدن په حرکت کې مرسته کوي ( د کنکال عضلاتو په نوم هم پیژندل کیږي). دا د بدن په مختلفو برخو کې د عضلاتو کمزوری (مایوپیتي) لامل کیږي. دا نښې ځینې وختونه د زیږون پرمهال، یا د ماشومتوب په جریان کې، او په ډیر لږ وخت کې په لویوالي کې شتون لري. دا د عضلاتو کمزوری ډیری وختونه اغیزه کوي:
  • ستا مخ ته
  • غاړې ته
  • د هپ سیمې ته
  • اوږو ته
  • د پورتنیو لاسونو او پښو لپاره
د دې نیمالین مایوپیتي په اړه یو بل ځانګړی شی هم شته. دا دا ده چې کله موږ عضلات معاینه کوو (موږ بایوپسي کوو)، موږ د عضلاتو دننه د تار په څیر، کوچني لرګي په څیر شیان ګورو (دا د نیمالین بدنونو په نوم یادیږي) . د یوناني کلمې "نیما" معنی هم "د تار په څیر" ده. نو پدې توګه دې ناروغۍ خپل نوم ترلاسه کړ. دا په نورو نومونو هم یادیږي، تاسو ممکن د دې په اړه اوریدلي وي:
  • د مورزادي ریښې ناروغي
  • د نیمالین بدن ناروغي
  • د راډ مایوپیتي
ډیری خلک چې نیمالین مایوپیتي لري د جینیاتي بدلون سره زیږیدلي دي چې د دوی له والدینو څخه په میراث پاتې دي . په هرصورت، په ندرت سره، دا حالت د کورنۍ تاریخ پرته رامینځته کیدی شي، او د ناڅاپي جین بدلون له امله رامینځته کیدی شي.
مهمه خبره دا ده چې د نیمالین مایوپیتي لپاره هیڅ درملنه نشته . په هرصورت، مختلف درملنې شتون لري چې کولی شي د نښو کنټرول کې مرسته وکړي او ژوند اسانه کړي. هغه خلک چې د نیمالین مایوپیتي ترټولو عام ډول لري اکثرا عادي او فعال ژوند کولی شي.

ایا د نیمالین مایوپیتي مختلف ډولونه شتون لري؟

هو، د نیمالین مایوپیتي شپږ اصلي ډولونه شتون لري. د نښو د پیل وخت او د ناروغۍ شدت د ډول پورې اړه لري. ۱. د زیږون نیمالین مایوپیتي: دا ترټولو عام ډول دی. د نیمالین مایوپیتي ټولو ناروغانو شاوخوا نیمایي پدې ډول پورې اړه لري. دا یو داسې حالت دی چې د زیږون پرمهال شتون لري. ۲. منځمهاله زیږون نیمالین مایوپیتي:په دې ډول کې، نښې نښانې د شدید ډول په پرتله لږ شدیدې دي، مګر د عادي ډول په پرتله ډیرې شدیدې دي. شاوخوا 20٪ ناروغان دا ډول لري. 3. شدید زیږونیز (نوي زیږیدلي) نیمالین میوپیتي : دا یو سخت حالت دی چې د زیږون پرمهال شتون لري . شاوخوا 16٪ ناروغان دا ډول لري. 4. د ماشومتوب څخه پیل شوی نیمالین میوپیتي: دا ډول د 10 او 20 کلونو ترمنځ څرګندیږي. د 10٪ څخه ډیر ناروغان دا ډول لري. 5. د لویانو څخه پیل شوی نیمالین میوپیتي : دا حالت د 20 او 50 کلونو ترمنځ پیښیږي. شاوخوا 4٪ ناروغان دا ډول لري. 6. د امیش نیمالین میوپیتي : دا یو ځانګړی ډول دی چې د امیش ټولنې په مینځ کې لیدل کیږي. دا خورا نادر دی او ډیری وختونه په ماشومتوب کې د مړینې لامل کیدی شي.

څوک دا ناروغي رامینځته کولی شي؟

نیمالین مایوپیتي په هر چا اغیزه کولی شي، پرته له جنس، نژاد یا مذهب څخه. په هرصورت، که ستاسو د والدینو څخه یو یا دواړه د دې ناروغۍ لپاره د جین بدلون ولري، تاسو په لوړ خطر کې یاست . د امیش ټولنې خلک هم په لوړ خطر کې دي. دا یوه ډیره نادره ناروغي ده. څیړونکي وايي چې دا ناروغي په 50,000 ژوندیو زیږونونو کې په یوه کې پیښیږي. په هرصورت، په امیش ټولنه کې، ویل کیږي چې په 500 کسانو کې یو یې د دې ناروغۍ څخه اغیزمن کیدی شي.

د نیمالین مایوپیتي لاملونه څه دي؟

نیمالین مایوپیتي زموږ د هډوکو او عضلاتو سیسټم یوه ناروغي ده. دا ډیری وخت په جینونو کې د بدلونونو له امله رامینځته کیږي، چې د جین بدلون بلل کیږي. دا جین بدلونونه د یو یا دواړو والدینو څخه په میراث پاتې کیدی شي.
  • ځینې ​​وختونه، دا حالت هغه وخت رامنځته کیدی شي کله چې دواړه والدین غیر معمولي جین ولري (یعنې، دا د آټوسومل ریسیسیو ځانګړتیا په توګه په میراث پاتې کیږي) .
  • په ندرت سره، دا وده کولی شي حتی که یوازې یو والدین غیر معمولي جین په میراث ترلاسه کړي (یعنې د آټوسومل غالب ځانګړتیا په توګه).
  • ځینې ​​وختونه، دا حالت په سپرم یا هګۍ کې د نوي، ناڅاپي جینیاتي بدلون څخه هم رامینځته کیدی شي.
دا ډیری وخت د نیبولین (NEB) جین یا د ایکټین الفا-1 (ACTA1) جین کې د بدلونونو له امله رامینځته کیږي. نیبولین او ایکټین دوه ډوله پروټینونه دي چې زموږ د عضلاتو په انقباض کې مرسته کوي. د دوی په اړه د ماشین د برخو په څیر فکر وکړئ. کله چې د دې برخو سره ستونزه وي، عضلات په سمه توګه کار کول ودروي.

د دې ناروغۍ نښې نښانې څه دي؟

د نیمالین مایوپیتي اصلي نښې نښانې په لاندې ډول دي:
  • د عضلاتو د سر کموالی (هایپوټونیا) : په بدن کې د کمزورۍ احساس، لکه د ربړ بال.
  • د انعکاس کموالی یا له لاسه ورکول: کله چې ډاکټر په کوچني څټک سره زنګون وهي، د پښې د حرکت کولو وړتیا کمیږي.
  • د عضلاتو کمزوری: په بدن کې د کمزورۍ احساس .
که ستاسو نوی زیږیدلی ماشوم دا نښې نښانې ښکاره کړي، تاسو ممکن نور شیان هم وګورئ لکه:
  • د تګ غیر معمولي حرکت (د تګ اختلال) .
  • د موټر چلولو ځنډیدل: په داسې شیانو کې ځنډ لکه ناسته، ولاړه، او د سر کنټرول.
  • د خبرو کولو او تیرولو ستونزه (ډیسارتریا او ډیسفاګیا) .
  • د ژامې ساحه د نورمال په پرتله ډیر شاته موقعیت لري (ریټروګناتیا) .
  • د مخ اوږده بڼه غوره کول .
  • د خولې د پورتنۍ تالو غیر معمولي کږوالی .
  • د خبرو اترو ګډوډي (د غږ د بندونو د بندونو اختلال) .
  • د خوب په وخت کې کمزوری تنفس (د شپې هایپووینټیلیشن) ، کوم چې کولی شي په وینه کې د کاربن ډای اکسایډ کچه لوړه کړي (هایپر کاربیا) .
  • د ساه لنډۍ (د ساه لنډۍ) .
هغه خلک چې دا ناروغي لري ممکن د عمر په زیاتیدو سره نورې نښې هم رامینځته کړي:
  • د ملا د تیر غیر معمولي سختوالی .
  • سکولوزس .
  • د مفصلونو انقباض .
  • ډوب شوی سینه (پیکټس اکواتم) .

دا ناروغي څنګه تشخیص کیږي؟

لومړی، یو ډاکټر به له تاسو یا ستاسو ماشوم څخه ستاسو د نښو نښانو په اړه پوښتنه وکړي او دا چې ایا ستاسو په کورنۍ کې څوک ورته شرایط لري. بیا به دوی فزیکي معاینه وکړي. که چیرې ډاکټر د نیمالین مایوپیتي شک ولري، نو هغه به د عضلاتو بایوپسي امر وکړي. پدې کې د جراحي په جریان کې د عضلاتو د نسج یوه کوچنۍ ټوټه لرې کول او معاینه کول شامل دي. که تاسو یا ستاسو ماشوم دا حالت ولرئ، نو تاسو به د عضلاتو په هغه ټوټه کې د تار په څیر جوړښتونه (نیمالین بدنونه) وګورئ. ډاکټر به جینیاتي ازموینه هم وکړي .دا هم سپارښتنه کیدی شي. دا کولی شي د نیمالین مایوپیتي حالت تایید کړي.

څنګه یې درملنه کیږي؟

لکه څنګه چې مخکې یادونه وشوه، د دې لپاره کومه ځانګړې درملنه نشته. له همدې امله، درملنه د نښو کمولو او د ژوند اسانه کولو کې مرسته کولو لپاره ده. درملنه کېدای شي پدې کې شامل وي:
  • د تنفسي ستونزو سره مرسته: پدې کې ممکن د ټراکیوسټومي نصب کول، د میخانیکي وینټیلیشن ماشین سره وصل کول، یا د BiPAP ماشین کارول شامل وي.
  • د ټیټ اغیز تمرین: د عضلاتو ځواک ساتل.
  • د مساج درملنه او فزیکي درملنه : د عضلاتو فعالیت ساتل.
  • د وینا درملنه : د خبرو کولو ستونزې او توتل کموي.
  • د غځولو تخنیکونه : د عضلاتو حرکت زیات کړئ.
  • د تګ لپاره مرستندویه توکي: لکه امسا، بیساکې، د زنګون تسمې، او ویلچیر.
که چیرې نښې نښانې شدیدې وي، یا که نورې روغتیايي پیچلتیاوې شتون ولري، نو تاسو ممکن په روغتون کې بستر کیدو ته اړتیا ولرئ. روغتون کې بستر کیدل ممکن لاندې درملنې چمتو کړي:
  • د تنفس ملاتړ: لکه میخانیکي هوا ورکول چې تاسو سره د خوب پرمهال تنفس کې مرسته وکړي.
  • جراحي : د بندونو د انقباض یا سکولوزس درملنه.
  • د داخلي تغذیې : که تاسو د خوړو په تیرولو کې ستونزه لرئ.

ایا دا خطر کم کیدی شي؟

په ریښتیا سره، هیڅ لاره نشته چې تاسو یا ستاسو ماشوم د نیمالین مایوپیتي له پراختیا څخه مخنیوی وکړئ. په هرصورت، دا خورا مهمه ده چې د نښو نښانو څخه خبر اوسئ، ژر تر ژره طبي مشوره وغواړئ، او که اړتیا وي درملنه پیل کړئ .

هغه څوک چې دا ناروغي لري د څه ډول راتلونکي تمه کولی شي؟

دا په حقیقت کې د ناروغۍ ډول پورې اړه لري ډیر توپیر لري .
  • د نیمالین زیږون معمولي مایوپیتي: د عضلاتو کمزوری معمولا د وخت په تیریدو سره ورته پاتې کیږي. په هرصورت، لکه څنګه چې تاسو عمر لرئ، کمزوری ممکن د ودې سره یو څه زیات شي.
  • شدید زیږونیز (نوي زیږیدلي) نیمالین مایوپیتي: دا کولی شي پیچلتیاوې رامینځته کړي. د مثال په توګه:
  • ډیری بندونه په کږ یا غځیدلي حالت کې بند پاتې دي (آرتروګریپوس ملټي پلیکس کنجینیټا) .
  • د خوړو یا مایعاتو تنفس کولد زړه د حملې نمونیا .
  • هډوکي ماتېږي.
  • د زړه د عضلاتو ناروغي (کارډیومیوپیتي) .
  • تنفسي ناکامي .
  • منځمهاله زیږونیز نیمالین مایوپیتي: ډیری خلک ممکن د تنفس مرستې او ویلچیر ته اړتیا ولري.
  • په ماشومتوب کې پیل شوی نیمالین مایوپیتي: دا کولی شي د پښو د غورځیدو لامل شي، کوم چې د پښې د پښې پورته د خمیدو ناتواني ده. دا کولی شي د پښې او د ښکته پښې د عضلاتو د حرکت د ضایع کیدو لامل هم شي.
  • په لویانو کې پیل شوی نیمالین مایوپیتي : دا هم کولی شي پیچلتیاوې رامینځته کړي:
  • تنفس کې ستونزه.
  • د غاړې د کمزورو عضلاتو له امله د سر په مستقیم ډول نیولو کې ستونزه.
  • د زړه د ناروغۍ اختلاطات.
  • په تدریجي ډول د عضلاتو کمزوری زیاتیږي.
  • د امیش نیمالین مایوپیتي : پدې حالت کې پیچلتیاوې د عضلاتو پرمختللی کمزوری، تنفسي ناکامي، او د عضلاتو کمښت شامل دي.
نو، د راتلونکي په اړه، دا د ناروغۍ ډول او د نښو نښانو شدت پورې اړه لري . هغه څوک چې د ناروغۍ ترټولو نرمه بڼه لري (معمولي زیږونیز نیمالین میوپیتي) ممکن د کوم ملاتړ پرته د تګ توان ولري. په هرصورت، هغه خلک چې خورا شدیده بڼه لري (امیش نیمالین میوپیتي) اکثرا شاوخوا دوه کاله ژوند کوي.
خو اندیښنه مه کوئ. که څه هم درملنه نشته، خو د سمې درملنې سره، ډیری خلک چې نیمالین مایوپیتي لري کولی شي اوږد ژوند وکړي . د ناروغۍ ډول پورې اړه لري، د ژوند تمه د څو میاشتو څخه تر ټول عمر پورې کیدی شي.

که چیرې ستاسو ماشوم یا ځان پدې ناروغۍ اخته وي، نو تاسو به څنګه پاملرنه کوئ؟

تاسو کولی شئ د لاندې کارونو په کولو سره د دې حالت پیچلتیاوې کمولو کې مرسته وکړئ:
  • د زړه فعالیت په منظم ډول وګورئ.
  • که تاسو د تنفسي لارې د ښکته برخې انتان رامینځته کړئ (د بیلګې په توګه، برونکایټس ، د سینې بندښت، سینه بغل )، سمدلاسه طبي مشوره او درملنه وغواړئ.
که تاسو د دې ناروغۍ جین وړونکی یاست او تاسو هم د ماشوم لرلو هیله لرئ، نو دا ښه نظر دی چې د مشورې لپاره د جینیاتي مشاور سره وګورئ .

د لنډیز په توګه په یاد ولرئ

نیمالین مایوپیتي (NM) یوه نادره ناروغي ده چې د هډوکو عضلات اغیزمن کوي. اصلي نښې یې د عضلاتو د سر کمیدل او د عضلاتو کمزوری دی. د دې ناروغۍ ډیری ډولونه شتون لري، هر یو یې د نښو نښانو مختلف پیل او شدت لري. که څه هم کومه ځانګړې درملنه نشته، د نښو کمولو لپاره درملنې شتون لري.. ډیری خلک چې تر ټولو عام ډول لري (معمولي زیږونیز نیمالین مایوپیتي) کولی شي د مناسبې درملنې سره خپلواک ژوند وکړي. د نورو ډولونو تشخیص د نښو شدت پورې اړه لري. له همدې امله، دا خورا مهمه ده چې طبي مشورې تعقیب کړئ او مناسب پاملرنه ترلاسه کړئ . نیمالین مایوپیتي، د عضلاتو کمزوری، جینیاتي ناروغۍ، د ماشومانو ناروغۍ، د عصبي عضلاتو ناروغۍ، د تنفس ستونزې، د عضلاتو بایپسي

👩🏽‍⚕️ د ډاکټر څخه ډیری پوښتل شوي پوښتنې (FAQs)

💬 آیا تاسو کولی شئ لږ څه تشریح کړئ چې دا نیمالین مایوپیتي څه شی دی؟

په ساده ډول، دا یو داسې حالت دی چې هغه عضلات اغیزمن کوي ​​چې زموږ د بدن په حرکت کې مرسته کوي. دا پدې مانا ده چې د ماشوم په بدن کې عضلات یو څه کمزوري کیږي. دا ځینې وختونه د زیږون په وخت یا د ماشومتوب په لومړیو کې پیل کیدی شي. دا ډیری وختونه د مخ، غاړې، لاسونو او پښو په څیر ځایونو کې عضلات اغیزمن کوي.

💬 ایا د دې لپاره کومه درملنه یا درملنه شته؟

د دې ناروغۍ، نیمالین مایوپیتي، لپاره کومه ځانګړې درملنه نشته. په هرصورت، موږ کولی شو نښې کنټرول کړو او ماشوم سره مرسته وکړو چې یو عادي، فعال ژوند وکړي. د دې لپاره مختلفې درملنې شتون لري. په ډیری مواردو کې، د دې ناروغۍ لرونکي ماشومان ښه ژوند کولی شي.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.

ستاسو نوم

ډینګي تبه 1 + 3 =