آیا ستاسو په اعصابو کې تومورونه رامینځته کیدی شي؟ راځئ چې په ساده ټکو کې د اعصابو پوښ تومورونو په اړه وغږیږو!

هغه اعصاب چې زموږ په بدن کې ګرځي د تارونو د شبکې په څیر دي چې بریښنایی پیغامونه لیږدوي. دا هغه څه دي چې معلومات له دماغ څخه د بدن نورو برخو ته او له بدن څخه دماغ ته لیږدوي. تصور وکړئ چې دا عصبي حجرات، د دوی کلسترونه، ټول په ځانګړو محافظتي غشاګانو کې پوښل شوي دي، لکه د تار شاوخوا پلاستيکي پوښ، ترڅو دوی خوندي کړي او د بریښنایی سیګنالونو ګړندي سفر کې مرسته وکړي. دا په دې محافظتي غشاګانو کې دي چې دا تش په نامه عصبي پوښ تومورونه ځینې وختونه وده کوي.

د اعصابو د پوښ تومورونه څه دي؟

په ساده ډول، دا تومورونه په هغو محافظتي "پوښونو" کې جوړیږي چې زموږ اعصاب یې محاصره کړي دي. دا "پوښ" یا پوښ له څو طبقو څخه جوړ شوی دی:

• شوان حجرات: دا هغه حجرات دي چې د اکسون شاوخوا، د عصبي حجرو اوږده برخه، لکه د تار شاوخوا عایق کوي.
• انډونیوریم: دا هغه نښلونکی نسج دی چې د هر عصبي فایبر شاوخوا ګرځي، لکه د مسو د یوې تار شاوخوا پوښ.
• پیرینیوریم: دا هغه څه دي چې د عصبي فایبرونو بنډلونه محاصره کوي.

زموږ عصبي سیستم په دوو برخو ویشل کیدی شي:

• مرکزي عصبي سیستم: پدې کې زموږ دماغ او نخاعي رګ شامل دي.
• محیطي عصبي سیستم: دا د اعصابو هغه شبکه ده چې د دماغ او نخاعي رګ څخه د بدن ټولو برخو ته خپریږي.

ډیری وخت، دا نیوروفایبرومونه د پردیو عصبي سیسټم کې جوړیږي.

د مغز لرونکو میوو کوم ډولونه شته؟

د عصبي ناروغیو څو اصلي ډولونه شتون لري. راځئ چې وګورو چې دوی څه دي.

شوانوما

دا تومورونه په شوان حجرو کې وده کوي چې مخکې یې یادونه وشوه. شاوخوا 60٪ شوانوما زموږ د داخلي غوږ په ویستیبولر اعصاب کې وده کوي. دا اعصاب زموږ د بدن سره د توازن ساتلو کې مرسته کوي. نور شوانوما ځینې وختونه زموږ د پوټکي لاندې، یا د بدن د نسجونو او غړو دننه ژور وده کولی شي. ترټولو عام ځایونه چیرې چې دا تومورونه لیدل کیږي دا دي:

• په لاسونو او پښو کې
• په سر کې
• په ټېټه کې (یعنې د اوږو او کولمو ترمنځ ساحه)

شوانوما د تومور یو ډول دی چې معمولا د نسج د یوې پتلې طبقې یا "کیپسولیټ" پواسطه پوښل کیږي. دا تومورونه معمولا غیر سرطاني (معمولي) وي. په هرصورت، په ندرت سره، یو اوږدمهاله تومور کولی شي سرطاني (وژونکي) شي.

نیوروفایبروماس

په دې ډول تومور کې د شوان حجرو، انډونیوریم او پیرینیوریم په نوم څو ډوله نسجونه شامل دي چې اعصاب پوښي. دا معمولا د پوستکي لاندې د ټوټو په توګه ښکاري، مګر ځینې وختونه د بدن دننه ژورو اعصابو کې وده کولی شي.

د شوانوما برعکس، نیوروفایبرومونه کیپسول شوي نه دي. دوی د عصبي بنډلونو دننه وده کوي . پلیکسیفورم نیوروفایبرومونه د تومور یو ډول دی چې د جال په څیر خپریږي، د ډیری عصبي بنډلونو شاوخوا ګرځي او کولی شي شاوخوا نسجونو ته خپور شي.

ډیری نیوروفایبروماس سرطاني نه دي. په هرصورت، د دې تومورونو شاوخوا 5٪ څخه تر 10٪ پورې کولی شي سرطان شي . دوی ته د خبیث پردیي عصبي پوښ تومورونه (MPNST) ویل کیږي. د دې وژونکي تومورونو سره شاوخوا نیمایي خلک دمخه د بدن نورو برخو ته خپاره شوي وي کله چې دوی تشخیص شي.

دا میوه څومره عام ده؟

د اعصابو د پوښونو غیر سرطاني تومورونه نسبتا نادر دي.

• شوانوما ډېر ځله په هغو خلکو کې لیدل کېږي چې عمرونه یې د ۵۰ او ۶۰ کلونو ترمنځ وي.
• نیوروفایبروماس اکثرا د 20 او 40 کلونو ترمنځ عمر لرونکو خلکو کې پیښیږي.
• پلیکسیفورم نیوروفایبرومونه معمولا د پنځه کلنۍ څخه مخکې وده کوي.

د ملاریا د عصبي حجرو د پوښ تومورونه د سرطان یو ډېر نادر ډول دی، چې هر کال په هرو لسو ملیونو خلکو کې یوازې یو یې اغیزمن کوي.

ولې تومورونه دا ډول جوړېږي؟ لاملونه یې څه دي؟

جینیاتي بدلونونه د دې نیوروفایبرومونو په پراختیا باندې لوی تاثیر لري.

• د شوانوما وده د NF2 په نوم جین کې بدلونونو سره تړاو لري.
• نیوروفایبروماس د (NF1) په نوم جین سره تړاو لري.

ډیری وخت، دا جینیاتي بدلونونه په ناڅاپي ډول پیښیږي، پرته له کوم څرګند لامل څخه . په هرصورت، د شوانوما او نیوروفایبرومونو لږ شمیر د نیوروفایبروماتوسس په نوم د یو نادر جینیاتي حالت له امله رامینځته کیږي، کوم چې په کورنیو کې کیدی شي.

د نیوروفایبروماتوسس ډولونه

د دې ناروغۍ درې اصلي ډولونه شتون لري:

• د نیوروفایبروماتوسس ډول ۱ (NF1): هغه خلک چې NF1 لري په لوی شمیر کې نیوروفایبرومونه رامینځته کوي. دوی د پلیکسیفورم نیوروما او وژونکي پردیي اعصابو شیټ تومورونو (MPNST) د رامینځته کیدو خطر هم لري. نور شرایط چې د NF1 سره خلکو کې لیدل کیږي عبارت دي له میکروسیفالي ، سکولیوسیس، او د زده کړې معلولیتونه .

• د نیوروفایبروماتوسس دوهم ډول (NF2):تقریبا هر هغه څوک چې NF2 لري د 30 کلنۍ څخه مخکې په دواړو غوږونو کې د واسټیبولر شوانوما وده کوي. سربیره پردې، د شوانوما او تومورونو نور ډولونه هم د دوی په پوستکي، سترګو او مرکزي عصبي سیسټم کې وده کولی شي.

• شوانوماټوسس: پدې حالت کې، ګڼ شمیر شوانوما د ویسټیبولر اعصابو پرځای په ویسټیبولر اعصابو (په دواړو غوږونو کې) کې وده کوي.

د دې تومورونو نښې نښانې څه دي؟

ډیری خلک چې د نیوروماسټایډ تومورونه لري هیڅ درد یا نورې نښې نښانې نه تجربه کوي . په هرصورت، که چیرې تومور لوی شي یا په اعصابو فشار راوړي، نښې نښانې لکه:

• د پوستکي لاندې یوه ټوټه یا تومور (کله چې فشار ورکړل شي دردناک کیدی شي).
• د عضلاتو کمزوری .
• بې حسي .
• دردونه، دردونه، یا تیز دردونه .
• د زنګ وهلو احساس، لکه د برېښنا ټکان .

د تومور موقعیت پورې اړه لري، نورې ځانګړې نښې هم رامنځته کېدای شي. دلته یو څو مثالونه دي:

• د سایټیک اعصابو تومور: هغه درد چې له شا څخه تر پښې پورې سفر کوي (سایټیکا).
• په مړوند کې تومور: د کارپل تونل سنډروم سره ورته نښې.
• د ویسټیبولر اعصابو تومور: د اورېدو ضایع کیدل، ټینیټس، د توازن ستونزې.

معمولا، که څوک نیوروفایبروماتوسس ولري، دا یو واحد تومور دی. په هرصورت، په هغو خلکو کې چې مخکې ذکر شوي حالت نیوروفایبروماتوسس لري، ډیری تومورونه لیدل کیدی شي (ډیری وختونه په پوستکي).

تاسو څنګه پوهیږئ چې دا مغز لرئ؟

ستاسو ډاکټر به لومړی ستاسو فزیکي معاینه وکړي او ستاسو عمومي روغتیا به وارزوي. پدې کې به ستاسو د طبي تاریخ، د کورنۍ طبي تاریخ، او کومې نښې نښانې چې تاسو یې تجربه کوئ پوښتنه شامله وي.

د هغه تومور د لا زیاتو څیړنو لپاره چې دمخه لیدل کیږي یا شکمن تومور وي، ستاسو ډاکټر ممکن لاندې ازموینې وړاندیز کړي:

• طبي امیجنگ ازموینې: پدې کې د MRI سکینونه، الټراساؤنډ سکینونه، او PET سکینونه شامل دي ترڅو تومور په روښانه توګه وګوري.
• بایوپسي: د نسج یوه کوچنۍ ټوټه د تومور څخه اخیستل کیږي او د مایکروسکوپ لاندې معاینه کیږي ترڅو معلومه شي چې کوم ډول حجرې شتون لري. دا هغه څه دي چې تاسو ته په ډاډ سره ویلای شي چې تومور سرطان لري یا نه.

که تاسو ډیری تومورونه لرئ، ستاسو ډاکټر ممکن د جینیاتي ازموینې سپارښتنه هم وکړي ترڅو وګوري چې ایا تاسو د (NF1)، (NF2)، او شوانوماټوسس په نوم ناروغۍ لرئ.

د دې لپاره کومې درملنې شته؟

که تاسو د نیوروماسټایډ څخه کومه نښې نلرئ، ستاسو ډاکټر ممکن د "وګورئ او انتظار وکړئ" سپارښتنه وکړي.تاسو کولی شئ د "څارنې" په نوم میتود وکاروئ. دا پدې مانا ده چې تومور په مکرر ډول معاینه کړئ ترڅو وګورئ چې دا لوی کیږي یا بدلیږي.

د علایمو لرونکي تومورونو لپاره، یا که تاسو غواړئ د کاسمیټیک دلایلو لپاره تومور لرې کړئ، جراحي معمولا یوازینۍ لاره ده .

ځینې ​​نیوروفایبروماس، په ځانګړې توګه هغه چې د پلیکسیفورم نیوروفایبروماس په نوم یادیږي، په بشپړه توګه لرې کول ستونزمن دي ځکه چې دوی د اعصابو دننه او د پوښ د طبقو ترمنځ وده کوي. که چیرې تومور د جراحي وروسته په بشپړه توګه لرې نشي، ستاسو ډاکټر به تاسو له نږدې وڅاري، ځکه چې تومور بیرته وده کولی شي.

په سر کې د شوانوما درملنه

شوانوما چې په سر کې جوړیږي، لکه ویستیبولر شوانوما، کولی شي هغه اعصاب اغیزمن کړي چې زموږ په بدن کې مهم فعالیتونه کنټرولوي. پدې قضیو کې، ډاکټران د سټیریوټیکټیک راډیو سرجری (د مثال په توګه، ګاما چاقو®) په نوم تخنیک کاروي ترڅو اعصابو ته زیان ونه رسوي.

دا یوه دودیزه جراحي نه ده چې د چیرا جوړولو ته اړتیا لري. دا د پوستکي له لارې د وړانګو یو ډیر دقیق هدف لرونکی بیم لیږل شامل دي ترڅو تومور له منځه یوسي یا کم کړي.

د سرطاني پردیي اعصابو د پوښ د تومورونو درملنه

د جراحي سربیره، د سرطان درملنې لکه د وړانګو درملنه او کیموتراپي هم د وژونکي پردیي اعصابو د تومورونو درملنې لپاره کارول کیدی شي.

د جراحي احتمالي پیچلتیاوې کومې دي؟

د هر جراحي په څیر، ډیری عامې پیچلتیاوې شتون لري چې د دې جراحي سره رامینځته کیدی شي:

• وینه بهیدنه
• د زخم انتان
• درد
• ډارونکی

سربیره پردې، د اعصابو جراحي د اعصابو د زیان او دایمي معلولیت خطر لري. ستاسو طبي ټیم به تاسو سره د هر ډول اوږدمهاله معلولیت اداره کولو کې مرسته وکړي چې ممکن د جراحي وروسته رامینځته شي. مختلف درملنې (فزیکي درملنه، حرفوي درملنه، او د وینا درملنه) ممکن ستاسو په رغیدو کې مرسته وکړي.

ایا د دې تومورونو د جوړیدو مخه نیول کیدی شي؟

د دې تومورونو د جوړېدو د مخنیوي لپاره کومه معلومه لاره نشته . په هرصورت، ستاسو ډاکټر ممکن د جینیاتي ازموینې سپارښتنه وکړي که تاسو:

• که ستاسو په کورنۍ کې څوک د نیوروفایبروماس د پراختیا تاریخ ولري.
• که تاسو د اعصابو د پوښونو څو تومورونه لرئ (دا ممکن د نیوروفایبروماتوسس حالت نښه وي).

موږ باید د دې مغز لرونکو په اړه څه فکر وکړو؟ (آؤټ لک)

ډیری نیوروفایبرومونه غیر سرطاني دي . دوی د جراحي سره درملنه کیدی شي او په ندرت سره بیرته راځي. په هرصورت، که ستاسو تومور په بشپړ ډول د جراحي سره لرې نشي، نو تاسو به اړتیا ولرئ چې د طبي څارنې لاندې پاتې شئ.

د هرو څلورو کسانو څخه شاوخوا درې یې چې د ویستیبولر شوانوما درملنه ترلاسه کوي ، د اوریدلو وړتیا ساتي .

د عصبي پوښ تومور د سرطان کېدو خطر ډېر کم دی. تر ټولو لوړ خطر د هغو خلکو لپاره دی چې د (NF1) ناروغي لري او د پلیکسیفورم نیوروفایبروما ناروغي لري. د وژونکي پردیي عصبي پوښ تومورونو (MPNST) تشخیص دومره ښه نه دی، په ځانګړې توګه که تومور له ۲ انچو څخه لوی وي. د دې ناروغۍ سره د نیمایي څخه لږ خلک د تشخیص وروسته پنځه کاله ژوندي پاتې کیږي.

کله باید ډاکټر ته مراجعه وکړئ؟

که تاسو د خپل پوټکي لاندې یوه ټوټه وګورئ، یا کومې نښې تجربه کړئ چې تاسو فکر کوئ ممکن د نیوروفایبروماتوسس وي ، سمدلاسه ډاکټر ته مراجعه وکړئ . همدارنګه، خپل ډاکټر ته ووایاست که ستاسو په کورنۍ کې څوک دا ډول تومورونه لري.

کور ته د رسیدو وروستی پیغام

په یاد ولرئ، ډیری نیورو انډوکراین تومورونه نرم، غیر سرطاني وده ده چې ورو ورو وده کوي . که تاسو هیڅ نښې نلرئ، ستاسو ډاکټر ممکن پریکړه وکړي چې یوازې تاسو وڅاري. که چیرې تومور لرې کولو ته اړتیا ولري، جراحي معمولا ډیره بریالۍ وي. دا ډیره نادره ده چې پیچلتیاوې رامینځته شي (لکه د تومور په بشپړه توګه لرې کولو توان نلري، د اعصابو زیان)، یا د تومور سرطان بدل شي. ستاسو ډاکټر به تاسو سره د درملنې پلان او د راتلونکو ازموینو مهالویش رامینځته کولو کې مرسته وکړي ترڅو ستاسو د حالت اداره کولو کې مرسته وکړي. نو د هر څه په اړه د خپل ډاکټر سره د خبرو کولو څخه مه ویره مه کوئ.

` د اعصابو د پوښ تومورونه، شوانوما، نیوروفایبروما، نیوروفایبروماتوسس، د اعصابو تومورونه، سرطان، جینیاتي ناروغۍ، د اعصابو د پوښ تومورونه