ایا تاسو هم غواړئ د پیلګر-هوټ انومالي په اړه پوه شئ؟ راځئ چې په اړه یې وغږیږو!

آیا تاسو کله هم د وینې معاینې په وخت کې ډاکټر ته ستاسو د سپینو وینې حجرو کې د کوچني بدلون په اړه ویلي دي؟ دا ممکن پیلګر-هوټ انومالي وي. نوم ممکن د یوې لویې معاملې په څیر غږ وکړي، مګر اندیښنه مه کوئ ، دا معمولا دومره جدي نه وي. راځئ چې د دې په اړه په یو څه نور تفصیل سره، په ساده ډول خبرې وکړو.

د پیلګر-هوټ انومالي څه شی دی؟

په ساده ډول، پیلګر-هوټ انومالي (PHA) یوه جینیاتي ناروغي ده چې نیوټروفیلز اغیزمنوي، زموږ په بدن کې د سپینې وینې حجرو یو ډول. نیوټروفیلز زموږ په بدن کې د کوچنیو سرتیرو په څیر دي چې زموږ بدن سره د میکروبونو سره په مبارزه کې مرسته کوي.

دا حالت زموږ په DNA کې د بدلون له امله رامینځته کیږي، په ځانګړې توګه په یوه جین کې چې د لامین B ریسیپټر (LBR جین) په نوم یادیږي. دا LBR جین هغه څه دي چې د نیوټروفیل حجرو سره په سمه توګه وده او وده کې مرسته کوي.

اوس وګورئ، هر نیوټروفیل حجره یو کنټرول مرکز لري، چې موږ یې نیوکلیوس بولو. دا نیوکلیوس ټول هغه DNA معلومات لري چې حجره یې د فعالیت او ودې لپاره ورته اړتیا لري. په نورمال ډول، د یو روغ نیوټروفیل هسته په دریو یا ډیرو برخو ویشل شوې ده. په هرصورت، د پیلګر-هوټ سره د یو نیوټروفیل هسته دوه برخې لري. دا د ډمبیل په څیر دی، په دواړو خواوو کې غوړ او یو نری منځنی. په ندرت سره، په ځینو خلکو کې، دا نیوټروفیل هسته بیضوي شکل لري، یعنی د هګۍ په څیر شکل لري.

خو دلته مهمه خبره دا ده چې حتی که تاسو د پیلګر-هوټ بې نظمۍ سره زیږیدلي یاست، ډیری وخت ستاسو د نیوټروفیل حجرات په نورمال ډول کار کوي. دا پدې مانا ده چې دوی ستاسو د ناروغۍ څخه د ساتنې په برخه کې د پام وړ زیان نه رسوي. له همدې امله، دا معمولا ډیر لږ لوی روغتیایی ستونزې رامینځته کوي.

یو بل حالت هم شته چې د Pseudo Pelger-Huet Anomaly (PPHA) په نوم یادیږي. دا په ځینو خلکو کې د ژوند په وروستیو کې پیښ کیدی شي. PPHA د ځینو درملو د اړخیزې اغیزې یا د بل حالت د نښې په توګه رامینځته کیدی شي، لکه انتان.

د پیلګر-هوټ بې نظمۍ نښې نښانې څه دي؟

دلته موږ باید په هغو دوو ډولونو تمرکز وکړو چې مخکې مو په اړه خبرې وکړې.

میراثي پیلګر-هوټ انومالي (HPA)

که تاسو د پیلګر-هوټ انومالي (HPA) لرئ، کوم چې په میراثي ډول ترلاسه شوی، تاسو معمولا هیڅ نښې نلرئ. تاسو ممکن حتی پوه نه شئ چې تاسو دا ناروغي لرئ. دا معمولا په ناڅاپي ډول کشف کیږي کله چې د وینې معاینه د بل دلیل لپاره ترسره کیږي.

Pseudo Pelger-Huet Anomaly (PPHA)

په هرصورت، که تاسو pseudo-Pelger-Huette anomaly (PPHA) لرئ، پدې معنی چې دا وروسته رامینځته شوی، تاسو ممکن د هغه اصلي حالت پورې اړوند نښې تجربه کړئ چې دا یې رامینځته کړی.د مثال په توګه، که چیرې PPHA د انتان له امله رامینځته شي، نو ممکن د دې انتان سره تړلې نښې نښانې لکه تبه او د بدن درد شتون ولري.

د پیلګر-هویټ بې نظمۍ لامل څه شی دی؟

د دې دلیل هم د هغو دوو ډولونو پورې اړه لري چې موږ یې مخکې بحث کړی دی.

د موروثي پیلګر-هویټ بې نظمي (HPA)

دا د لامین بي ریسیپټر (LBR) جین کې د بدلون له امله رامینځته کیږي، لکه څنګه چې موږ مخکې یادونه وکړه. دا LBR جین زموږ بدن ته لارښوونه کوي چې د نیوټروفیل حجرو د ساتنې لپاره اړین پروټینونه جوړ کړي او دوی ته مناسب شکل ورکړي. په پیلګر-هوټ انومالي کې، دا جینیاتي بدلون هغه پروسه ګډوډوي، چې د نیوټروفیلونو نیوکلی د ډمبیل شکل اخیستلو لامل کیږي. دا یو داسې حالت دی چې له والدینو څخه ماشومانو ته په میراث پاتې کیدی شي.

جعلي پیلګر-هویټ انومالي (PPHA)

دا جینیاتي ناروغي نه ده. ډیری عوامل شتون لري چې د دې ناروغۍ لامل کیدی شي:

• د هډوکي د مغز ناروغۍ: مثالونه د لیوکیمیا شرایط لکه مایلوډیسپلاسټیک سنډروم او حاد مایلوید لیوکیمیا (AML) شامل دي.
• ځینې ​​انتانات: په ځانګړې توګه د کنکو څخه لیږدول شوي ناروغۍ.
• د معافیت ضد درمل: دا درمل، چې د ځینو ناروغیو لپاره ورکول کیږي، ممکن لامل هم وي.
• د وړانګو سره مخ کیدل: د مثال په توګه، د سرطان درملنې په جریان کې.

که چیرې یو ډاکټر تاسو ته ووایي چې تاسو "PHA" یا "PPHA" لرئ، نو دا ډیره مهمه ده چې ډاکټر ته د ټولو هغو درملو په اړه خبر ورکړئ چې تاسو یې اخلئ، حتی ویټامینونه.

د دې حالت لپاره د خطر عوامل کوم دي؟

د پیلګر-هویټ انومالي (PHA) لپاره اصلي خطر فکتور د دې ناروغۍ سره د بیولوژیکي والدین درلودل دي. دا پدې مانا ده چې که ستاسو مور یا پلار دواړه PHA ولري، نو تاسو د دې په میراث کې د ترلاسه کولو شاوخوا 50٪ چانس لرئ. دا د سکې د غورځولو په څیر دی، تاسو په ډاډ سره نشئ ویلای، مګر دا پیښ کیدی شي.

د "PPHA" حالت لپاره، د پورته ذکر شویو طبي شرایطو یا درملنې سره مخ کیدل د خطر عوامل دي.

ایا د دې حالت سره کوم پیچلتیاوې شتون لري؟

معمولا، میراثي پیلګر-هوټ انومالي (PHA) د لویو پیچلتیاوو لامل نه کیږي. ځکه چې، که څه هم دا ستاسو د نیوټروفیل حجرو بڼه بدلوي، دا د دوی د کار کولو طریقه د پام وړ نه بدلوي. دوی د میکروبونو سره مبارزه ته دوام ورکوي.

خو، که تاسو pseudopelgar-huwat anomalous (PPHA) لرئ، هغه طبي حالت چې د دې لامل شوی (لکه لیوکیمیا) کولی شي پیچلتیاوې رامینځته کړي. نو، دا مهمه ده چې د دې په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ او پوه شئ چې څه تمه لرئ.

ډاکټران د پیلګر-هوټ بې نظمي څنګه تشخیص کوي؟

ډاکټران په عمده توګه د دې ناروغۍ تشخیص لپاره د وینې معاینې کاروي. په ځانګړې توګه،یوه ازموینه چې د پردې د وینې معاینات په نوم یادیږي ترسره کیږي. پدې ازموینه کې ستاسو د وینې نمونې یو څاڅکی اخیستل، په یوه شیشې سلایډ باندې یې په نری ډول خپرول، او د مایکروسکوپ لاندې یې لیدل شامل دي.

دا د رنځپوه یا هیماتولوژست لخوا معاینه کیږي.

که تاسو د پیلګر-هوټ انومالي لرئ، دا ازموینه به ستاسو د نیوټروفیل حجرو د نیوکلی غیر معمولي شکل (لکه ډمبیل) په روښانه توګه وښيي.

آیا د پیلګر-هوټ بې نظمۍ لپاره کومه درملنه شته؟

دلته ښه خبر دی! د موروثي پیلګر-هویټ انومالي (PHA) معمولا هیڅ نښې نښانې نه رامینځته کوي، نو دا کومې ځانګړې درملنې ته اړتیا نلري. حتی که تاسو دا ناروغي ولرئ، تاسو کولی شئ عادي ژوند وکړئ.

خو، د "PPHA" په حالت کې، دا مهمه ده چې د هغه اصلي ناروغۍ درملنه وشي چې د هغې لامل شوې ده. کله چې دا ناروغي درملنه شي، نو د "PPHA" حالت هم له منځه تللی شي.

کله باید ډاکټر ته مراجعه وکړم؟

که تاسو ومومئ چې تاسو د پیلګر-هوټ انومالي لرئ، ډاډ ترلاسه کړئ چې خپل ډاکټر ته ووایاست که تاسو کوم نوي نښې نښانې رامینځته کړئ (لکه تبه، شدید ستړیا، پرله پسې انتانات). ستاسو ډاکټر بیا کولی شي معلومه کړي چې ایا نښې نښانې د "PHA"، "PPHA"، یا بل څه سره تړاو لري.

کله چې تاسو ډاکټر ته ځئ، نو دا هم ښه نظر دی چې دا پوښتنې وکړئ:

• ایا زه میراثي "(HPA)" یا جعلي "(PPHA)" پیلګر-هویټ انومالي لرم؟
• ایا دا ممکنه ده چې زما ماشومان دا ناروغي په میراث واخلي؟ (که HPA وي)
• څو ځله باید ډاکټر ته مراجعه وکړم؟
• زه باید په ځانګړې توګه د کومو نښو نښانو څخه خبر شم؟

په دې حالت کې زه باید څه تمه ولرم؟

د پیلګر-هویټ انومالي (PHA) پخپله تاسو ته کوم درد نه درکوي یا ستاسو په ژوند کې لوی بدلون نه راولي. دا معمولا ستاسو ورځني فعالیتونه اغیزه نه کوي.

خو، که تاسو دا ناروغي لرئ (په ځانګړې توګه د "PPHA" ډول)، دا د بلې اساسي روغتیايي ستونزې نښه کیدی شي. له همدې امله ډاکټران د دې په اړه اندیښمن دي. که ستاسو ډاکټر شک ولري چې تاسو "PHA" یا "PPHA" لرئ، نو دوی به د دې د تایید لپاره اړین ازموینې ترسره کړي، او د نورو طبي شرایطو د ردولو لپاره به هم ګامونه پورته کړي.

تاسو ممکن د پیلګر-هوټ انومالي (PHA) ولرئ او نه پوهیږئ ځکه چې تاسو هیڅ نښې نلرئ. تاسو ممکن فکر وکړئ، "که دا ما ځوروي، نو زه ولې د دې په اړه فکر کوم؟" دا ریښتیا ده چې تاسو ممکن د دې ځانګړي حجروي بدلون له امله ناروغه نه شئ. مګر دا مهمه ده چې خپل ډاکټر ته د دې په اړه خبر ورکړئ. ستاسو ډاکټر ستاسو د روغتیا ساتلو کې د مرستې لپاره شتون لري. او دا ستاسو په بدن کې د دې کوچنیو شیانو په اړه پوهیدلو کې مرسته کوي. یوازې دا چې تاسو د پیلګر-هوټ انومالي لرئ یوازې یو بل شی دی چې تاسو "تاسو" جوړوي. د اندیښنې لپاره هیڅ شی نشته.

لنډیز (کور ته د رسیدو پیغام)

سمه ده، نو راځئ چې ځینې هغه شیان چې موږ یې په اړه خبرې وکړې بیا تکرار کړو:

• پیلګر-هوټ انومالي (PHA) یوه جینیاتي ناروغي ده چې د نیوټروفیلونو د هستې غیر معمولي شکل لامل کیږي، د سپینې وینې حجرو یو ډول.
• دا معمولا خطرناک نه وي او نښې نښانې نه رامینځته کوي. د نیوټروفیل حجرات په نورمال ډول کار کوي.
• د دې دوه ډولونه شتون لري: 'HPA'، چې میراثي ده، او 'PPHA'، چې وروسته د نورو ناروغیو یا درملو له امله رامینځته کیږي.
• HPA معمولا درملنې ته اړتیا نلري. د PPHA په حالت کې، د اصلي لامل درملنه کیږي.
• دا حالت د وینې معاینې (د وینې د پردې معاینې) له لارې تشخیص کیږي.
• که تاسو پوه شئ چې تاسو دا ناروغي لرئ، اندیښنه مه کوئ. په هرصورت، د دې په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ او اړین مشوره ترلاسه کړئ. که نوې نښې نښانې څرګندې شي نو خپل ډاکټر ته خبر ورکړئ.

زه هیله لرم چې دا مقاله ستاسو د پیلګر-هوټ انومالي په اړه ډیری پوښتنو ته ځوابونه ویلي وي. په یاد ولرئ، د هرې روغتیا ستونزې سره، غوره ده چې له خپل ډاکټر سره په ښکاره ډول خبرې وکړئ.

` د پیلګر-هوټ انومالي، نیوټروفیلز، د سپینې وینې حجرې، جینیاتي ناروغۍ، د وینې معاینې، PPHA، HPA