آیا تاسو کله هم داسې احساس کړی چې د وینې ټوټې کېدو ته نږدې یاست؟ یا تاسو ناڅاپه داسې احساس کړی چې ستاسو پښه پړسېدلې او دردناکه ده؟ د دې شیانو دلیل ممکن ستاسو د فکر څخه توپیر ولري. نن موږ د یو نادر مګر خورا مهم حالت په اړه خبرې کوو چې باید پوه شئ. دا د پروټین سي کمښت دی. که څه هم نوم ممکن عجیب ښکاري، دا زموږ په بدن کې د وینې ټوټې کیدو پروسې سره تړاو لري. راځئ چې وګورو چې دا څه شی دی، ولې پیښیږي، او تاسو یې په اړه څه کولی شئ.
د پروټین سي کمښت په حقیقت کې څه شی دی؟
په ساده ډول، د پروټین سي کمښت هغه حالت دی چې زموږ وینه د اړتیا څخه ډیره یا په غیر معمولي ډول ټوټه کیږي. دلته یو لنډ وضاحت دی.
تصور وکړئ چې ستاسو د بدن په کوم ځای کې زخم دی. بیا، د وینې بهیدو د بندولو لپاره، یو څه وینه باید ودریږي. دا عادي خبره ده. دا زموږ د بدن دفاعي میکانیزم دی. مګر څه پیښیږي که چیرې دا د وینې ټوټیدنه غیر کنټرول او ډیره شي؟ له همدې ځایه ستونزه پیل کیږي.
زموږ په وینه کې څو طبیعي شیان شتون لري چې د وینې د ټوټې کیدو پروسه کنټرولوي، لکه د موټر د بریک سیسټم. پروټین سي یو له هغو څخه دی، یو ډیر مهم پروټین چې د وینې ټوټې کیدو کنټرولوي. دې ته طبیعي 'د ټوټې کیدو ضد اجنټ' یا انټي کوګولینټ ویل کیږي. دا هغه ماده ده چې د وینې د ټوټې کیدو مخه نیسي.
اوس تاسو پوهیږئ، سمه ده؟ د پروټین سي کمښت پدې معنی دی چې ستاسو په وینه کې دا پروټین کافي نه دی. کله چې دا پیښ شي، هغه بریک چې د وینې د بندیدو کنټرول کوي په سمه توګه کار نه کوي. پایله یې دا ده چې د وینې په رګونو کې د وینې ټوټې جوړیدل پیل کیږي. د وینې ټوټې چې پدې ډول جوړیږي کولی شي خورا خطرناک، حتی د ژوند ګواښونکي شرایط رامینځته کړي. د مثال په توګه، د پښو په ژورو رګونو کې د وینې ټوټې جوړیدل (ژور رګ ترومبوسس) او داسې شرایط لکه د وینې ټوټې ماتیږي او په سږو کې بندیږي (د سږو امبولیزم) .
دا حالت څومره عام دی؟
دا په حقیقت کې د لیدلو لپاره ډیره عامه خبره نه ده، مګر دا دومره نادره هم نه ده لکه څنګه چې موږ فکر کوو.
- خفیفه بڼه: اټکل کیږي چې دا ممکن د عمومي نفوس له 200 څخه تر 500 پورې خلکو کې یوازې یو یې اغیزمن کړي.
- شدید شکل: دا تر ټولو نادره بڼه ده. دا په هرو ۵۰۰،۰۰۰ څخه تر ۷۵۰،۰۰۰ کسانو کې شاوخوا یو کس اغیزمن کوي. په هرصورت، اصلي شمیره ممکن د دې اټکلونو څخه ډیره لوړه وي.
دا حالت په نارینه او ښځینه دواړو مساوي اغیزه کوي.
د دې نښې نښانې څه دي؟
د دې ناروغۍ نښې نښانې د دې پورې اړه لري چې آیا دا نرمه ده یا شدیده. راځئ چې لاندې جدول ته وګورو ترڅو دا په روښانه توګه پوه شو.
| د ناروغۍ طبیعت | هغه نښې نښانې چې لیدل کیدی شي |
|---|---|
| نرم حالت |
|
| شدید شکل |
د پروټین سي کمښت لاملونه څه دي؟
د دې حالت اصلي لامل جینیاتي نفوذ دی، پدې معنی چې دا هغه څه دي چې له نسل څخه نسل ته لیږدول کیږي.
میراثي لاملونه
زموږ په بدن کې یو جین شتون لري چې موږ ته د پروټین سي په نوم د پروټین جوړولو لارښوونه کوي. دا د PROC جین په نوم یادیږي. که چیرې پدې جین کې بدلون راشي، نو پروټین سي ممکن په سمه توګه جوړ نشي، یا حتی که جوړ شي، ممکن په سمه توګه کار ونکړي.
- د لومړي ډول کمښت: دا د پروټین سي د کچې د کمښت له امله رامنځته کیږي.
- د دوهم ډول کمښت: دا هغه وخت رامنځته کیږي کله چې د پروټین سي کچه نورمال وي، مګر پروټین په سمه توګه کار نه کوي.
تصور وکړئ چې یو له والدینو څخه دا بدل شوی PROC جین لري. بیا 50٪ چانس شتون لري چې هغه ماشوم چې دوی یې لري هغه به دا بدل شوی جین په میراث ترلاسه کړي. که دا پیښ شي، ماشوم به د دې ناروغۍ یو نرم شکل رامینځته کړي.
اوس تصور وکړئ چې دواړه والدین دا بدل شوی جین لري. بیا 25٪ چانس شتون لري چې یو ماشوم به دا دواړه بدل شوي جینونه په میراث کې ولري. هغه ماشوم به هغه شدید حالت ولري چې د زیږون پرمهال نښې نښانې ښیې.
ترلاسه شوي لاملونه
دا تل میراثي نه وي. ځینې طبي شرایط یا نور لاملونه هم کولی شي د پروټین سي ټیټې کچې لامل شي.
- د ویټامین K کمښت
- د وينې د نري کولو لپاره د وارفرين کارول (موږ به وروسته په دې اړه خبرې وکړو)
- د ځيګر جدي ناروغي
- یوه ناروغي چې د انټراواسکولر کوګولیشن (DIC) په نوم یادیږي
- جدي باکتریایي انتان (سیپسس)
د دې ناروغۍ تشخیص څنګه وکړو؟
که ستاسو ډاکټر شک ولري چې تاسو دا ناروغي لرئ، دوی به د دې د تایید لپاره څو شیان معاینه کړي.
- ستاسو شخصي طبي تاریخ: ایا تاسو مخکې د وینې د بندیدو ستونزې درلودې.
- ستاسو د کورنۍ طبي تاریخ: ایا ستاسو په کورنۍ کې څوک د وینې د بندیدو دا ډول ستونزې لري؟
- د وینې معاینات: دا تر ټولو مهم دي. دوی ستاسو د پروټین سي فعالیت او ستاسو په وینه کې د پروټین سي کچه اندازه کوي.
- جینیاتي ازموینه: د PROC جین کې د بدلون د چک کولو لپاره جینیاتي ازموینه ترسره کیدی شي. په هرصورت، دا د ناروغۍ د تایید لپاره اړین ندي.
څنګه یې درملنه کیږي؟
درملنه د پروټین سي کمښت ډول او ستاسو د نښو شدت پورې اړه لري.
د معتدل شکل درملنه
- ډیری خلک درملنې ته اړتیا نلري: ډیری خلک هیڅ درملنې ته اړتیا نلري. په هرصورت، ځانګړې پاملرنې او ممکن درملنې ته اړتیا وي د جراحي په جریان کې، د امیندوارۍ په جریان کې، که چیرې دوی لویه حادثه ولري (د بیلګې په توګه، د موټر حادثه)، یا د فزیکي غیر فعالیت په جریان کې (د بیلګې په توګه، که دوی په بستر کې بند وي).
- انټي کوګولینټ: که تاسو دمخه د ترومبوتیک پیښې لرئ، ستاسو ډاکټر به تاسو ته انټي کوګولینټ وړاندیز کړي.
ډېر مهم: که تاسو د وارفارین په څېر درمل اخلئ، نو تاسو باید د هغې څخه مخکې د هیپرین په نوم یو انجیکشن ورکړئ. که تاسو یې نه کوئ، نو دا ځینې وختونه جدي پیچلتیاوې رامینځته کولی شي لکه په پوستکي او نورو ځایونو کې د وینې ټوټې کیدل. مګر نوي درمل شتون لري چې دې ته اړتیا نلري. هر هغه درمل چې تاسو یې کاروئ، ستاسو ډاکټر به تل دا څارنه وکړي. په یاد ولرئ، د هغه درملو اخیستل مه پریږدئ چې ستاسو ډاکټر پخپله وړاندیز کړي دي. که تاسو کومه ستونزه لرئ، نو له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ. که تاسو کومه ستونزه لرئ، لکه درنه وینه بهیدل، سمدلاسه خپل ډاکټر ته زنګ ووهئ.د بیړني درملنې څانګې (ETU) ته لاړ شئ.
د شدید شکل درملنه
د نوي زیږیدلو ماشومانو د دې جدي حالت لپاره، د پروټین سي غلظت (سیپروټین®) یا تازه کنګل شوي پلازما په نوم یو ځانګړی درملنه ورکول کیږي.
دا کوم پیچلتیاوې رامینځته کولی شي؟
د دې حالت څخه ډیری لویې پیچلتیاوې رامینځته کیدی شي.
- د وارفرین پورې اړوند د پوستکي ستونزې: د وارفرین له پیل کولو وروسته، ځینې خلک ممکن دردناک، سور یا ارغواني زخمونه رامینځته کړي. دا په پورتنۍ بدن، لاسونو یا پښو کې خورا عام دي. که په سمه توګه درملنه ونشي، دا کولی شي د پوستکي او لاندې نسجونو د مړینې لامل شي.
- د سږو امبولیزم: د وینې یوه ټوټه چې په پښو کې جوړیږي (ژور رګونه) کولی شي مات شي، د وینې جریان له لارې سفر وکړي، او د سږو په یوه رګ کې ځای پرځای شي. دا د ژوند ګواښونکی حالت دی.
- پورپورا فلمینانز: د نوي زیږیدلي ماشوم په ټول بدن کې د وینې د بندیدو ستونزه. که چیرې درملنه یې ونشي، نو دا وژونکې کیدی شي.
- د تازه پلازما درملنې پیچلتیاوې: کله چې ماشومانو ته په دوامداره توګه دا درملنه ورکول کیږي، نو په بدن کې د مایعاتو د زیاتوالي (د مایعاتو ډیر بار) له امله پیچلتیاوې رامینځته کیدی شي.
د ناروغۍ له تشخیص وروسته تاسو څه تمه کولی شئ؟
د دې پایلې د ناروغۍ شدت پورې اړه لري خورا توپیر لري.
د هغو ماشومانو لپاره چې د پروټین سي شدید کمښت لري، د هغوی لپاره تشخیص ښه نه دی. دوی ممکن حتی د زیږون وروسته لږ وروسته مړه شي. تر اوسه پورې کافي معلومات نشته چې ووایی چې د دې جدي حالت سره د هغو کسانو اوږدمهاله ژوندي پاتې کیدل څه دي.
که تاسو معتدل شکل ولرئ، نو تاسو د تکراري رګونو د ترومبو امبولیزم خطر سره مخ یاست. دا خطر هم شتون لري چې د وینې ټوټې به سږو ته سفر وکړي. د غوره پایلو لپاره، دا مهمه ده چې د خپل ډاکټر تعقیبي ملاقاتونه وساتئ. دا به هغه یا هغې ته اجازه ورکړي چې ستاسو حالت له نږدې وڅاري او ستاسو درملنه د اړتیا سره سم تنظیم کړي.
ایا د دې مخه نیول کیدی شي؟
څرنګه چې د پروټین سي کمښت په لویه کچه میراثي دی، نو مخنیوی یې نشي کیدی. په هرصورت، والدین او ماشومان کولی شي د هیماتولوژست سره مشوره وکړي ترڅو د دې په اړه نور معلومات ترلاسه کړي او اړین ازموینې ترسره کړي.
همدارنګه، د نورو طبي شرایطو له امله رامینځته شوي پروټین سي کمښت ځینې وختونه مخنیوی کیدی شي. د مثال په توګه،
- د زیږون کنټرول په ځینو ګولیو کې د ایسټروجن هورمون چې میرمنې یې اخلي کولی شي د وینې د ټوټې کیدو خطر زیات کړي.
- دا خطر د سګرټ څکولو، چاغوالي، امیندوارۍ او فزیکي غیر فعالیت په څیر عواملو له امله نور هم زیاتیږي.
په ځینو مواردو کې، ستاسو ډاکټر ممکن د دې خطر کمولو لپاره د انټي کوګولینټ مخنیوي خوراکونه وړاندیز کړي. له همدې امله، دا خورا مهمه ده چې د خپل خطر فکتورونو په اړه له خپل ډاکټر سره په ښکاره ډول خبرې وکړئ.
کور ته د وړلو پیغام
- د پروټین سي کمښت یوه داسې ناروغي ده چې د وینې غیر معمولي ټوټې کېدو لامل کیږي، چې ډیری وختونه په میراث پاتې کیږي.
- د دې دوه ډولونه شته، خفیف او شدید. ډیری خلک چې خفیفې قضیې لري نښې نښانې نه ښیې.
- که تاسو د پښو پړسوب او درد په څیر نښې ولرئ، نو دا ممکن د ژورو رګونو ترومبوسس (DVT) وي. له پامه یې مه غورځوئ.
- که درملنه اړینه وي، نو د خپل ډاکټر لارښوونې په سمه توګه تعقیب کړئ. خپل درمل په خپله مه بندوئ یا یې مه بدلوئ.
- که تاسو دا ناروغي لرئ، نو دا ډیره مهمه ده چې د سګرټ څکولو او چاغوالي په څیر د خطر فکتورونو څخه لرې اوسئ.
- که ستاسو په کورنۍ کې څوک دا ناروغي ولري، نو دا ستاسو لپاره هوښیارانه ده چې د مشورې لپاره ډاکټر ته مراجعه وکړئ او که اړتیا وي، معاینات وکړئ.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment