امیندوارۍ هغه وخت دی چې هره مور ډېرې هیلې او لږ ویره هم لري. نو پدې وخت کې، موږ تل د رحم په دننه کې د ماشوم روغتیا په اړه فکر کوو. نن ورځ موږ د یوې نادرې ناروغۍ په اړه خبرې کوو چې ډیری خلکو یې په اړه نه دي اوریدلي، مګر دا مهمه ده چې پوه شئ. دا ټریپلایډي ده. دا یو داسې حالت دی چې کولی شي د امیندوارۍ 1٪ او 3٪ ترمنځ اغیزه وکړي.
په ساده ټکو کې ټریپلایډي څه شی دی؟
سمه ده، راځئ چې دا په ساده ډول تشریح کړو. زموږ په بدن کې هره حجره زموږ جینیاتي معلومات لري، کوم چې د معلوماتو کوچنۍ لړۍ ده چې زموږ د قد څخه تر پوستکي رنګ او د سترګو رنګ پورې هرڅه ټاکي. موږ دې کروموزومونو ته کروموزوم وایو.
په نورمال ډول، یو روغ کس په خپل بدن کې ۴۶ کروموزومونه لري. دوی په ۲۳ جوړو کې تنظیم شوي دي. موږ له دې څخه ۲۳ له خپلې مور څخه او ۲۳ نور له خپل پلار څخه ترلاسه کوو. دا عادي پروسه ده.
خو، په هغه حالت کې چې د ټریپلایډي په نوم یادیږي، د دې ۴۶ کروموزومونو پر ځای، د کروموزومونو یوه اضافي سیټ اضافه کیږي، چې ټول شمېر یې ۶۹ ته رسوي. تصور وکړئ، دا د نورمال شمېرې یو نیم ځله اضافه کولو په څیر دی. دا اضافي جینیاتي معلومات کولی شي د ماشوم په وده جدي اغیزه وکړي.
د دې حالت لامل څه دی؟
ډیری والدین حیران دي چې ایا دا د دوی ګناه ده کله چې داسې یو څه پیښیږي. مګر تاسو باید پوه شئ چې ټریپلایډي د هیچا ګناه نه ده. دا یو ډیر نادر تصادف دی چې د ماشوم د زیږون په وخت کې پیښیږي.
په نورمال ډول، ماشوم هغه وخت جوړیږي کله چې یو سپرم او یوه هګۍ سره یوځای شي. په هرصورت، په ټریپلایډي کې، لاندې پیښې کیدی شي:
- یوه عادي هګۍ په یو وخت کې د دوو سپرمونو لخوا القاح کیږي.
- د کروموزومونو د اضافي سیټ (ناقص) سره د سپرم په واسطه د یوې عادي هګۍ القاح.
- یو عادي سپرم د کروموزومونو د اضافي سیټ (ناقص) سره هګۍ القاح کوي.
ایا د دې لپاره کوم خطر عوامل شته؟
متخصصین لا تر اوسه د دې لپاره کوم ځانګړي خطر عوامل نه دي موندلي. دا میراثي ناروغي نه ده. او نه هم د مور یا پلار عمر یو عامل دی. څیړنې ښیي چې که تاسو یو ځل دا ناروغي درلوده، نو ستاسو په راتلونکي امیندوارۍ کې د بیا پیښیدو چانس خورا ټیټ دی.
څنګه درې ګونی ماشوم او مور اغیزمنوي
کله چې د دې وضعیت په اړه بحث کوو، موږ باید په دوو اړخونو تمرکز وکړو: یو یې په زیږیدلي ماشوم اغیزه ده، او بل یې په امیندواره مور اغیزه ده.
د ماشوم لپاره ممکنه ستونزې
که چیرې د دې ناروغۍ سره امیندوارۍ وده وکړي او ماشوم زیږیدلی وي (کوم چې خورا نادر دی)، ماشوم ممکن جدي روغتیایی ستونزې او ډیری زیږون نیمګړتیاوې ولري.
| اغیزمنه برخه | احتمالي ستونزې او نښې نښانې |
|---|---|
| د بدن داخلي ارګانونه | د زړه، دماغي ودې، پښتورګو، ملا تیر، ځيګر او د صفرا سره جدي ستونزې. |
| بڼه | سترګې چې لرې پرتې دي، د پوزې ټیټ پل، د غوږونو نرمۍ چې د نورمال څخه ښکته دي او مختلف شکل لري، کوچنۍ زنه، مات شونډه او تالو، ګوتې او د پښو ګوتې چې یو بل سره یوځای شوي دي، او په لاسونو کې غیر معمولي کرښې. |
په امیندواره مور باندې احتمالي اغیزې
ډیری وختونه، د ټریپلایډي سره امیندوارۍ به په لومړیو څو میاشتو کې سقط شي . په بدن کې د دې سخت غیر معمولي والي له امله، بدن په طبیعي ډول امیندوارۍ پای ته رسوي.
خو، په نادرو مواردو کې، که چیرې امیندوارۍ پرمختګ وکړي، مور د پری ایکلامپسیا په نوم د خطرناک حالت د رامینځته کیدو خطر سره مخ ده.
پری ایکلامپسیا یوه جدي ناروغي ده چې د وینې لوړ فشار پکې شامل دی. تاسو باید د دې نښو نښانو په اړه ډیر محتاط اوسئ:
- د لاسونو، پښو یا مخ پړسوب (بوغمه)
- په لنډ وخت کې د ۳-۵ پونډو څخه ډیر ناڅاپي وزن زیاتوالی، لکه په یوه اونۍ کې
- پرله پسې شدید سر دردونه
- سرخوږی او نیلي سترګې
- تنفس کې ستونزه
- د ادرار کموالی
- د معدې د پورتنۍ برخې درد
- زړه بدوالی یا کانګې
- د سترګو په وړاندې ځلېږي، لید یې تیاره وي
دا نښې نښانې په نورو طبي شرایطو کې هم رامنځته کیدی شي، نو که تاسو د دې نښو څخه کوم یو تجربه کړئ ، نو تاسو باید سمدلاسه خپل ډاکټر ته مراجعه وکړئ. که چیرې درملنه ونشي، نو پری ایکلامپسیا د مور او ماشوم دواړو لپاره وژونکې کیدی شي.
دا حالت څنګه وپیژنو؟
د امیندوارۍ په جریان کې د معمول الټراساؤنډ سکین په جریان کې، ډاکټر ممکن پدې شک وکړي. دا شک ممکن د ماشوم د ورو ودې، په رحم کې د امینیوټیک مایعاتو کمښت، یا د ماشوم په بدن کې د غیر معمولي حالتونو له امله رامینځته شي.
د شک د تایید لپاره، د ماشوم کروموزومونه باید معاینه شي. د دې لپاره دوه ازموینې شتون لري:
۱. امنیوسینټیسس: پدې کې ستاسو د معدې له لارې یوه ډیره نرۍ ستنه تیریږي، د ماشوم شاوخوا د امنیوټیک مایع یوه کوچنۍ نمونه اخیستل کیږي، او په حجرو کې د ماشوم کروموزومونه معاینه کیږي.
۲. د کوریونک ویلس نمونې اخیستل (CVS): پدې کې د پلاسنټا یوه کوچنۍ ټوټه اخیستل او معاینه کول شامل دي.
څرنګه چې د دې دواړو ازموینو سره د سقط خطر خورا لږ دی، نو دا اړینه ده چې د پریکړې کولو دمخه د خپل ډاکټر سره د ګټو او زیانونو په اړه په بشپړه توګه بحث وکړئ.
د ماشوم له زیږون وروسته، دا د ماشوم د پوستکي د نمونې اخیستلو او د کروموزومونو د ازموینې له لارې تایید کیدی شي.
درملنه او امکانات یې څه ډول دي؟
له بده مرغه، د ټریپلایډي لپاره هیڅ درملنه نشته. دا درملنه نشي کیدی. که چیرې یو ماشوم د دې ناروغۍ سره زیږیدلی وي، طبي ټیم به یوازې د ماشوم د نښو نښانو درملنې پرمهال ملاتړي پاملرنه چمتو کړي.
له همدې امله، ډیری هغه ماشومان چې د درې ګوني ناروغۍ سره زیږیدلي دي د زیږون څخه څو ورځې یا میاشتې وروسته مړه کیږي.
خو، د هغو خلکو په اړه ډېر کم راپورونه ورکړل شوي دي چې تر بلوغ پورې ژوندي پاتې شوي دي. دوی یو ځانګړی حالت لري چې د موزیک ټریپلایډي په نوم یادیږي. دا پدې مانا ده چې د دوی په بدن کې ځینې حجرې نورمال 46 کروموزومونه لري، پداسې حال کې چې نور یوازې 69 لري. مګر دوی کولی شي جدي ستونزې هم ولري لکه د پراختیا ځنډ، د زده کړې معلولیت، او قبضیت.
آیا ټریپلوایډي او ټریسومي یو شی دي؟
هو. که څه هم دا دوه نومونه په اورېدو سره یو شان غږېږي، خو دا دوه مختلف حالتونه دي.
- ټرپلوایډي د کروموزومونو د یوې بشپړې اضافي سیټ اضافه کول دي (۲۳+۲۳+۲۳ = ۶۹).
- ټریسومي د کروموزومونو یوې عادي جوړې ته یوازې د یو کروموزوم اضافه کول دي. د مثال په توګه، ډاون سنډروم یو حالت دی چې 'ټریسومي ۲۱' بلل کیږي. دا پدې مانا ده چې یو اضافي کروموزوم په ۲۱ جوړې کې اضافه شوی، چې دا جوړه درې جوړوي.
د داسې وضعیت په اړه زده کړه د هر مور او پلار لپاره ډیره دردونکې تجربه ده. له همدې امله، دا ډیره مهمه ده چې اړین طبي مشوره او رواني ملاتړ ترلاسه کړئ.
کور ته د وړلو پیغام
- ټرپلوایډي د کروموزومونو یوه غیر معمولي ناروغي ده چې د امیندوارۍ پرمهال په ناڅاپي ډول پیښیږي. دا د هیچا ګناه نه ده.
- دا حالت اکثرا په لومړیو مرحلو کې په سقط سره پای ته رسیږي.
- که تاسو د امیندوارۍ په جریان کې کوم غیر معمولي نښې تجربه کړئ (په ځانګړي توګه د پری ایکلامپسیا نښې) ، سمدلاسه خپل ډاکټر سره وګورئ.
- د دې ناروغۍ لپاره هیڅ درملنه نشته، او کله چې ماشوم زیږیدلی وي، یوازې علامتي پاملرنه چمتو کیږي.
- رواني ملاتړ د هغو والدینو لپاره خورا مهم دی چې له دې تجربې څخه تیریږي، نو له خپل ډاکټر، کورنۍ او عزیزانو سره د دې په اړه د خبرو کولو څخه مه ویره کوئ.
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم