ایا تاسو داسې احساس کوئ چې تاسو د خپل عمر څخه زاړه ښکاري؟ که څه هم ځینې وختونه داسې احساس کول عادي خبره ده، د وخت څخه مخکې عمر، یا د بدن ډیر ژر زوړ کیدل، په حقیقت کې د یو نادر جینیاتي حالت له امله رامینځته کیدی شي. یو داسې حالت د ورنر سنډروم دی. راځئ چې نن ورځ پدې اړه په یو څه نور تفصیل سره وغږیږو، ځکه چې د دې څخه خبرتیا خورا مهمه ده.
د ورنر سنډروم څه شی دی؟
په ساده ډول، د ورنر سنډروم یوه نادره جینیاتي ناروغي ده چې ستاسو بدن د تمې څخه ډیر ژر زوړ کوي. ځینې خلک ورته 'بالغ پروجیریا' وايي. نښې معمولا تر هغه وخته پورې نه څرګندیږي چې تاسو بلوغ ته ورسیږئ. دا پدې مانا ده چې تاسو به د خپلو ملګرو په څیر د ودې مخه نیولو سره توپیر وګورئ. بیا، ستاسو په 20 کلونو کې، تاسو به د زوړ عمر نښې تجربه کول پیل کړئ - او د وخت په تیریدو سره، هغه ناروغۍ چې د عمر سره راځي.
خو دا یوازې د ویښتانو د سپینېدو او د پوستکي د لوېدو په اړه نه ده. عمر یوازې د ظاهري بڼې د بدلېدو په اړه نه دی. د ورنر سنډروم لرونکي ډیری خلک په ۴۰ او ۵۰ کلونو کې د ژوند ګواښونکي پیچلتیاوې رامینځته کوي.
دا نښې نښانې څه دي؟
کله چې تاسو د ورنر سنډروم ولرئ، نو نښې نښانې یې د عمر په زیاتیدو سره ډیرې څرګندیږي. تاسو ممکن د خپل عمر د نورو په پرتله د عمر دمخه د عمر نښې په 20 کلنۍ کې وګورئ. دلته ځینې یې دي:
په ظاهري بڼه کې بدلونونه
- د ویښتانو سپینېدل او د ویښتانو تویېدل: پدې کې نه یوازې د سر ویښتان شامل دي، بلکې د ابرو او محرمو ویښتان هم شامل دي.
- غږ لوړ یا دروند کېدل.
- د پوستکي لاندې د غوړو نسج کموالی: دا کولی شي د پوستکي د لوېدو لامل شي.
- د عضلاتو کمښت.
- د غاښونو له وخته مخکې خرابېدل.
- د پوستکي د ځینو برخو تیاره کیدل (هایپرپیګمینټیشن) یا د ځینو برخو روښانه کیدل (هایپوپیګمینټیشن).
- د وینې رګونو د پراخېدو له امله د پوستکي سوروالی.
- د پوستکي غټوالی یا سختوالی: دا یو څه د سکلیروډرما په نوم حالت ته ورته دی.
- د مخ یوه ځوړنده او غمجنه بڼه.
نورې روغتیايي ستونزې چې د بدن دننه راځي
د ورنر سنډروم سره، تاسو یوازې زاړه نه ښکارئ. ستاسو بدن په حقیقت کې ستاسو د اصلي عمر په پرتله ډیر ژر زوړ کیږي. دا پدې مانا ده چې تاسو ممکن د تمې څخه مخکې نورې روغتیایی ستونزې هم رامینځته کړئ. پدې کې شامل دي:
- د شکر ناروغۍ دوهم ډول: په حقیقت کې، د ورنر سنډروم سره د هرو لسو کسانو څخه شاوخوا ۷ یې د ۳۵ کلنۍ په عمر کې د شکر ناروغۍ دوهم ډول رامینځته کوي.
- هایپوګونادیزم (په تخمدانونو یا خصیو کې د فعالیت کولو توان نلري).
- د پوستکي زخمونه.
- د هډوکو نري کېدل (اوستیوپوروسس).
- د زړه د حملې (artherosclerosis).
- د سترګو موتیا یا میکولر تخریب.
- د سینې درد (انجینا).
- د زړه د عضلاتو انفکشن.
- د زړه ناکامي ``(د زړه ناکامي)``.
د سرطان خطر
هغه خلک چې د ورنر سنډروم لري د سرطان د ځینو ډولونو د پراختیا خطر یې ډیر وي. د مثال په توګه:
- د تايرايډ سرطان.
- میلانوما (د پوستکي سرطان).
- اوستیوسارکوما (د هډوکو سرطان).
- د نرم نسج سارکوما.
د ورنر سنډروم لامل څه شی دی؟
دا یو جینیاتي ناروغي ده. یعنې دا زموږ په جینونو کې د بدلونونو له امله رامینځته کیږي. د ورنر سنډروم په هغو خلکو کې پیښیږي چې د WRN جین کې دوه نیمګړتیاوې لري. معمولا، د دې دوو نیمګړتیاوو جینونو څخه یو له مور څخه او بل له پلار څخه په میراث پاتې کیږي.
تاسو دا څنګه پیدا کوئ؟ (تشخیص)
ستاسو ډاکټر به د ورنر سنډروم تشخیص لپاره ځینې معیارونه وګوري. دوی ممکن دا ازموینې هم امر کړي:
- جینیاتي ازموینې: په هغه جین کې د بدلونونو لپاره وګورئ چې د ورنر سنډروم لامل کیږي.
- ایکس رې: د هډوکو بدلونونو یا تومورونو لپاره وګورئ.
ډاکټران ځینې وختونه د ورنر سنډروم تشخیص په پنځلس کلنۍ کې هم کولی شي. په هرصورت، تشخیص اکثرا په 30 یا 40 کلونو کې کیږي. دا ځکه چې د ناروغۍ ځینې ځانګړي نښې نښانې څرګندیدو لپاره ډیر وخت نیسي.
درملنې څه دي؟
د ورنر سنډروم درملنه د هغو نښو نښانو پر بنسټ کیږي چې څرګندیږي. دا پدې مانا ده چې یو درمل د هرچا لپاره کار نه کوي. ډیری متخصصین ممکن ستاسو د درملنې پلان همغږي کولو لپاره یوځای کار وکړي. د مثال په توګه:
- د انډروکرینولوژیسټان (د هورمونونو متخصصین).
- د سترګو متخصصین ( د سترګو متخصصین).
- ارتوپيدي (د هډوکو او بندونو متخصصین).
هغه درملنې چې تاسو یې ترلاسه کوئ ممکن پدې کې شامل وي:
- د شکر ناروغۍ درمل: د وینې د شکر کچه کنټرول کړئ.
- عینکې یا د تماس لینزونه: د لید ستونزې سمې کړئ.
- د زړه ناروغۍ لپاره درمل:د ایتروسکلروسیس کنټرولولو سره د اختلاطاتو خطر کم کړئ.
- جراحي: که چیرې کوم سرطاني تومورونه شتون ولري، هغه لرې کړئ.
آیا د ورنر سنډروم مخنیوی کېدای شي؟
ځکه چې دا یو جینیاتي حالت دی، له بده مرغه، د ورنر سنډروم مخنیوی نشي کیدی.
خو، که تاسو او ستاسو ملګری دواړه د دې ناروغۍ لپاره د جین لیږدونکي یاست، او تاسو هم غواړئ چې ماشومان ولرئ، تاسو ممکن وغواړئ چې د پری امپلانټیشن جینیاتي ازموینې (PGT) په نوم یوه پروسه په پام کې ونیسئ. PGT د جینیاتي ازموینې او ان ویټرو فرټیلائزیشن (IVF) ترکیب دی. پدې کې د رحم کې د امپلانټ کیدو دمخه د جنینونو ازموینه شامله ده ترڅو د دې جینیاتي نیمګړتیاو د میراث کولو چانس کم کړي. په هرصورت، دا یو څه پیچلي پروسیجرونه دي، نو پریکړې باید یوازې د طبي مشورې په اساس وشي.
تاسو غواړئ له خپل ډاکټر څخه نور څه وپوښتئ؟
که تاسو د ورنر سنډروم لرئ، نو دا مهمه ده چې له خپل ډاکټر څخه ټولې هغه پوښتنې وپوښتئ چې تاسو یې لرئ. د مثال په توګه، تاسو ممکن داسې شیان وپوښتئ لکه:
- ایا دا زما لپاره ښه نظر دی چې د ورنر سنډروم لپاره جینیاتي ازموینه واخلم؟
- د ورنر سنډروم لپاره د درملنې اختیارونه کوم دي؟
- د سرطان د خطر کمولو لپاره باید څه وکړم؟
- د ورنر سنډروم د اختلاطاتو د مخنیوي لپاره باید کوم سکرینینګونه وکړم؟
- څومره چانسونه دي چې زما ماشومان به زما څخه د ورنر سنډروم په میراث واخلي؟
- د ورنر سنډروم سره د بل ماشوم د زیږون چانس څومره دی؟
کوم نور شرایط ورته نښې لري؟
د ورنر سنډروم سربیره، یو شمیر نور شرایط هم شتون لري چې د لنډ قد او وخت څخه مخکې عمر لامل کیږي. پدې کې شامل دي:
- د بارسي سنډروم
- د ګوټرون سنډروم
- د هچینسن-ګیلفورډ سنډروم (دا د پروجیریا ډول دی چې کوچني ماشومان اغیزمن کوي)
- د مولوی هیل-سمیت سنډروم
- د روتموند-تامسن سنډروم
- د طوفان سنډروم
دا ټول نادره شرایط دي، نو د دقیق تشخیص ترلاسه کول خورا مهم دي.
د ورنر سنډروم په اړه یو څه تاریخ او دا څومره عام دی؟
د ورنر سنډروم لومړی ځل د ۱۹۰۰ لسیزې په لومړیو کې د اوټو ورنر په نوم یو ډاکټر لخوا کشف شو. هغه دوه نښې چې هغه لومړی په ځوانو ناروغانو کې ولیدلې هغه د موتیا بند او په پوستکي باندې ځلیدونکي، تیاره ټوټې وې.
دا یوه ډېره نادره ناروغي ده. له هغه وخته چې د دې ناروغۍ لومړی راپور په ۱۹۰۴ کال کې خپور شو، یوازې شاوخوا ۸۰۰ قضیې په طبي ژورنالونو کې راپور شوي دي.
په متحده ایالاتو کې، متخصصین اټکل کوي چې په هرو ۲۰۰۰۰۰ کسانو کې یو یې ممکن د ورنر سنډروم ولري. په ټوله نړۍ کې، دا پیښې په یو ملیون کې تر یو پورې ټیټې دي.
خو، دا په جاپان او د ایټالیا په سارډینیا سیمه کې ډیر عام دی. هلته، په هرو ۳۰،۰۰۰ یا ۵۰،۰۰۰ کسانو کې شاوخوا یو دا ناروغي لري. د دې دلیل دا دی چې په دې سیمو کې ډیری خلکو ته جینیاتي بدلون په میراث پاتې دی چې نسلونه دمخه پیښ شوی و.
دا معلومول چې تاسو یا ستاسو کوم عزیز د ورنر سنډروم لري ستونزمن کیدی شي. دا مایوسه کونکی کیدی شي ځکه چې درملنه نشته. په هرصورت، درملنه کولی شي د ژوند ګواښونکي پیچلتیاو خطر کم کړي.
په پای کې، کور ته د رسولو پیغام
د ورنر سنډروم واقعیا یوه ننګونکې ناروغي ده، خو په یاد ولرئ، تاسو یوازې نه یاست.
- مناسب طبي درملنه او مشوره ترلاسه کړئ: دا به ستاسو د نښو نښانو اداره کولو او ستاسو د ژوند کیفیت ښه کولو کې مرسته وکړي.
- د صحي ژوند طرز تعقیب کړئ: کافي خوب وکړئ، مغذي خواړه وخورئ، کله چې لمر ته ځئ نو د لمر سکرین وکاروئ، او د فشار کمولو هڅه وکړئ. دا شیان به تاسو سره د روغتیا ساتلو کې مرسته وکړي.
- د ملاتړ غوښتنه وکړئ: د خپل طبي ټیم څخه د ملاتړ ډلو په اړه پوښتنه وکړئ. تاسو ممکن اوس مهال ډیر فشار احساس نه کوئ، مګر دا معلومات په لاس کې وساتئ. دا ممکن په راتلونکي کې ګټور وي.
د دې په څېر نادره ناروغۍ سره ژوند کول اسانه نه دي. خو د سمې پوهې، ملاتړ او مثبت چلند سره، تاسو به د دې سفر د پرمخ بیولو لپاره ځواک ومومئ.
` د ورنر سنډروم، جینیاتي ناروغۍ، له وخته مخکې عمر، د لویانو پروجیریا، د WRN جین، روغتیایی ستونزې، د سرطان خطر
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment