تصور وکړئ چې یو څوک چې تاسو ښه پیژنئ او مخکې روغ و، ناڅاپه یو څه عجیب عمل پیل کوي. دوی خپله حافظه له لاسه ورکوي، په تګ کې ستونزه لري، او د خبرو کولو پر مهال خپلې خبرې سپکوي. که دا شیان د څو میاشتو په اوږدو کې په غیر تصور وړ سرعت سره پیښ شي، نو دا ممکن د دماغ د یوې خورا نادرې مګر خورا جدي ناروغۍ له امله وي. نن موږ د یوې داسې ناروغۍ په اړه خبرې کوو، د کریوټزفیلډټ-جیکوب ناروغي، یا CJD لکه څنګه چې موږ ټول یې بولو. که څه هم دا یو څه ویرونکې موضوع ده، خو دا ډیره مهمه ده چې د هغې په اړه ښه معلومات ولرئ.
ایا CJD او "لیوني غوا ناروغي" یو شی دی؟
ډیری خلک CJD د "لیوني غوا ناروغۍ" سره ګډوډوي. په هرصورت، دواړه یو شان ندي.
په ساده ډول، د غواګانو سپونجیفورم انسیفالوپیتي (BSE) د دماغ یوه ناروغي ده چې یوازې غواګانې اغیزمنوي. کله چې دا پیښیږي، د غواګانو عصبي سیسټمونه زیانمن کیږي، چې دوی بې حرکته کیږي او عجیب چلند کوي.
خو، د CJD یو ډول شتون لري چې د غوا د غوښې خوړلو له لارې چې د لیوني غوا په ناروغۍ اخته وي ، انسانانو ته انتقالیږي. دا د CJD ډول (vCJD) په نوم یادیږي. مګر دا ډیره نادره ده. په ټوله نړۍ کې ډیرې لږې قضیې راپور شوي دي. نو دا هغه ډول نه ده چې د CJD ناروغي چې موږ یې معمولا په اړه خبرې کوو، پیښیږي.
ولې دا د CJD ناروغي رامنځته کیږي؟
د CJD اصلي لامل زموږ په بدن کې په پروټین کې غیر معمولي بدلون دی. دا غیر معمولي، بدل شوی پروټین د پریون په نوم یادیږي.
زموږ په دماغ کې د یو صحي پروټین په اړه د کاغذ د یوې ښکلې ټوټې په څیر فکر وکړئ. دا متغیر پروټین چې د پریان په نوم یادیږي راځي او د کاغذ دا ښه ټوټه په غلط ډول تاووي. بیا هغه غلط تاوید شوې ټوټه د کاغذ نورې ښې ټوټې په غلط ډول تاووي. او په دې توګه، د دماغ حجرې په تدریجي ډول له منځه ځي. که تاسو دا د مایکروسکوپ لاندې وګورئ، دا زیانمن شوی دماغ نسج د سپنج په څیر ښکاري.
د CJD درې ډولونه شتون لري چې د پریان د جوړیدو په څرنګوالي پورې اړه لري.
| د CJD ډول | دلیل او وضاحت |
|---|---|
| سپوراډیک CJD | دا تر ټولو عام ډول دی. پرته له کوم څرګند دلیل څخه، یو روغ پروټین ناڅاپه بدلیږي او په پریون بدلیږي. د CJD ډیری ناروغان دا ډول لري. |
| د کورنۍ CJD | دا د جینیاتي نیمګړتیا له امله رامینځته کیږي. که چیرې د والدینو څخه یو یې بدل شوی جین ولري چې د دې ناروغۍ لامل کیږي، نو دا ماشومانو ته لیږدول کیدی شي. مګر دا هم خورا نادره ده. یوازې د CJD ناروغانو شاوخوا 10٪-15٪ پدې کټګورۍ کې راځي. |
| ترلاسه شوی CJD | دا تر ټولو نادر ډول دی. یو کس کولی شي د ککړو طبي تجهیزاتو (د بیلګې په توګه د جراحي په جریان کې)، د غړو د لیږد، یا د ککړ شوي ودې هورمون انجیکشنونو له لارې په CJD اخته شي. دا خطر نن ورځ په روغتونونو کې د سختو خوندیتوب تدابیرو له امله خورا کم شوی دی. |
د CJD نښې نښانې څه دي؟
د CJD په اړه تر ټولو خطرناکه خبره دا ده چې نښې نښانې یې ډېرې ژر پیل کېږي او ډېرې ژر خرابېږي. ډېری وخت، دا نښې نښانې د حافظې له کمزورۍ سره ورته وي.
اصلي لیدل شوي ځانګړتیاوې دا دي:
- د حافظې له لاسه ورکول او ګډوډي
- د تګ مشکل او د توازن له لاسه ورکول
- د عضلاتو ناڅاپه ټکان (ټکان ورکوونکي حرکتونه)
- د شخصیت بدلونونه (ناڅاپه غوسه کیدل، قهرجن کیدل)
- د فکر کولو او پریکړو کولو کې مشکل
- د لید ستونزې
- بې خوبي او خپګان
د CJD او الزایمر ناروغۍ ترمنځ توپیر
دا نښې نښانې ممکن تاسو ته د الزایمر ناروغۍ یادونه وکړي. مګر اصلي توپیر یې سرعت دی. د الزایمر ناروغۍ کې، د حافظې له لاسه ورکولو په څیر شیان د کلونو په اوږدو کې ورو ورو پیښیږي. مګر په CJD کې، د ناروغ حالت ډیر ژر خرابیږي، د دې نښو له پیل څخه په اونیو یا میاشتو کې.
د دې ناروغۍ دقیق تشخیص څنګه وکړو؟
له بده مرغه، هیڅ یوه ازموینه نشته چې د CJD تایید وکړي. ډاکټران د ناروغ د نښو نښانو او د دوی د پرمختګ په چټکۍ سره تشخیص کوي. په هرصورت، که چیرې ناروغي شکمنه وي، د هغې د تایید لپاره ډیری ازموینې ترسره کیږي.
- د MRI (مقناطیسي ریزونانس امیجنگ) سکین: دا کولی شي د دماغ تفصيلي عکسونه واخلي. دا کولی شي په دماغ کې ځانګړي بدلونونه وګوري چې په CJD کې پیښیږي.
- د EEG (الیکټروانسفالوګرام) ازموینه: دا ازموینه د سر په پوستکي پورې تړلو کوچنیو سینسرونو په کارولو سره د دماغ بریښنایی فعالیت اندازه کوي. دا ازموینه کولی شي هغه نمونې وښيي چې د CJD ناروغانو ځانګړتیا ده.
- د ملا تیر: د یوې ډېرې نازکې ستنې په کارولو سره، د ملا د دننه څخه د دماغي نخاعي مایع یوه کوچنۍ اندازه اخیستل کیږي او د CJD کې لیدل شوي ځانګړي پروټینونو لپاره ازموینه کیږي.
د دې ناروغۍ د ۱۰۰٪ ډاډ سره د تایید یوازینۍ لار د دماغ د نسج نمونه (بایوپسي) اخیستل دي. په هرصورت، د ژوندي کس د دماغ څخه د داسې نمونې اخیستل د ناروغ او ډاکټر دواړو لپاره خورا خطرناک دي، نو معمولا دا نه ترسره کیږي. ډیری وختونه، ناروغي د ناروغ له مړینې وروسته په قطعي ډول تایید کیږي.
څنګه ناروغي د وخت په تیریدو سره خرابیږي
CJD د وخت په تیریدو سره له څو مرحلو څخه تیریږي، چې دا د ناروغ او د هغه د کورنۍ دواړو لپاره خورا دردناکه تجربه ګرځوي.
| د ناروغۍ مرحله | تمه شوي ځانګړتیاوې |
|---|---|
| لومړنی پړاو | د خبرو کولو پر مهال د کلمو تتوالی، سرګردانه کېدل، د بدن په برخو کې بې حسي، د هغو شیانو لیدل چې هلته نه وي (وهم)، بې دلیله غوسه کېدل، له ټولنې څخه وتل، او بې خوبي. |
| وروسته مرحله | د کولمو او مثانې د کنټرول نشتوالی، په تیرولو او خبرو کولو کې سخته ستونزه، د حافظې شدید ضایع، پارونیا، د بستر استراحت، کوما. |
د CJD سره نږدې 70٪ خلک د تشخیص وروسته مړه کیږي.ته به په یوه کال کې مړ شې. کله چې دا واورې، نو ښايي ډېر وېرېدلی، غمجن او غوسه شې. دا ډېره عادي خبره ده. په داسې وخت کې یوازې مه ځورېږه. دا ډېره مهمه ده چې له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ او اړین رواني ملاتړ ترلاسه کړئ.
آیا د CJD لپاره درملنه شته؟
له بده مرغه، د CJD لپاره لا تر اوسه کومه درملنه یا درملنه نشته. څیړونکو څو درمل هڅه کړې، مګر هیڅ یو یې بریالی نه شو.
یوازینی شی چې اوس مهال ترسره کیدی شي هغه د نښو کنټرول کول دي. دا پدې مانا ده چې:
- د درد لپاره د درد وژونکو درملو ورکول.
- د عضلاتو د سختوالي او درد لپاره درمل ورکول.
- د ناروغ لپاره د امکان تر حده د آرامۍ لپاره اړینې اسانتیاوې برابرول.
کله چې ناروغي سخته شي، ناروغ به بشپړ وخت پاملرنې ته اړتیا ولري. په راتلونکي کې د دې ناروغۍ د درملنې موندلو لپاره څیړنې روانې دي. که تاسو لیوالتیا لرئ، تاسو کولی شئ له خپل ډاکټر څخه د کلینیکي آزموینو په اړه پوښتنه وکړئ چې نوي درملنې ازمويي.
کور ته د وړلو پیغام
- د کروتزفیلډټ-جیکوب ناروغي (CJD) یوه ډېره نادره او په چټکۍ سره خپریدونکې وژونکې دماغي ناروغي ده.
- دا د دماغ د حجرو د ویجاړیدو له امله رامینځته کیږي چې د پریون په نوم یو بدل شوی پروټین دی.
- CJD او "د لیوني غوا ناروغي" دوه مختلفې ناروغۍ دي. په هرصورت، د CJD (vCJD) یوه ډیره نادره بڼه شتون لري چې د اخته شوي غوښې خوړلو له امله اخته کیدی شي.
- د دې ناروغۍ لپاره لا تر اوسه کومه درملنه نشته. ټول هغه څه چې کولی شي هغه د نښو کنټرول او ناروغ ته د آرامۍ احساس ورکول دي.
- که چیرې یو څوک چې تاسو یې پیژنئ په لنډ وخت کې په حافظه، چلند او فزیکي فعالیت کې د پام وړ بدلونونه تجربه کړي، نو سمدلاسه ډاکټر ته مراجعه وکړئ . د سم پلان جوړونې او پاملرنې لپاره سمدستي تشخیص اړین دی.
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم