آیا ستاسو ماشوم ته شیدې ورکولو پر مهال کانګې کوي؟ آیا دا ګالیکټوسیمیا کیدی شي؟

دا ډېره د خوښۍ ورځ ده چې نوی زیږیدلی ماشوم کور ته راځي. د مور لپاره تر ټولو لویه خوښي دا ده چې خپل ماشوم ته شیدې ورکړي. ځکه چې موږ پوهیږو چې د مور شیدې د ماشوم لپاره غوره خواړه دي. دا ټول هغه مغذي مواد چمتو کوي چې ماشوم ورته اړتیا لري، او همدارنګه ډیری شیان لکه انټي باډیز چې هغه د ناروغیو څخه ساتي. مګر تصور وکړئ، وروسته له دې چې تاسو خپل ماشوم ته شیدې ورکوئ، په څو ورځو کې ماشوم د شیدو څښلو توان نلري، کانګې کوي، ژیړ کیږي، او مړ کیږي. د دې په څیر یو څه لیدل، هر مور یا پلار ډیر ویره لري. ځینې وختونه د دې لامل یوه نادره ناروغي وي چې ډیری خلکو یې حتی اوریدلي هم ندي. نن موږ د داسې یو حالت په اړه خبرې کوو، ګالکټوسیمیا.

په ساده ډول، ګالکټوسیمیا څه شی دی؟

په ساده ډول، ګالکټوسیمیا یوه نادره، زیږونیزه ناروغي ده چې زموږ د بدن د میټابولیک پروسو سره تړاو لري. په دې ناروغۍ اخته ماشومان نشي کولی ګالکټوز، یو ډول بوره چې په شیدو کې موندل کیږي، په انرژي بدل کړي، پدې معنی چې دوی نشي کولی دا هضم کړي.

اوس تاسو شاید حیران اوسئ چې دا ګالیکټوز څه شی دی. هغه شیدې چې موږ یې څښو، یعني د مور شیدې او پوډر شیدې، د لیکتوز په نوم یو ډول بوره لري. دا مالیکول چې لیکتوز نومیږي د دوو نورو ساده شکرو څخه جوړ شوی دی چې ګلوکوز او ګالیکټوز نومیږي. د روغ ماشوم په بدن کې انزایمونه دا لیکتوز ماتوي او د ګالیکټوز برخه په انرژي بدلوي.

خو، په هغه ماشوم کې چې ګالکټوزیمیا لري، هغه انزایم چې ګالکټوز په انرژي بدلوي په سمه توګه کار نه کوي، یا په بشپړ ډول نه تولیدیږي . دا د یوې فابریکې د ماشین په څیر دی چې ماتیږي. بیا، نه هضم شوی ګالکټوز د ماشوم په وینه کې راټولیږي. هغه ګالکټوز چې پدې ډول راټولیږي د نوي زیږیدلي ماشوم لپاره خورا زهرجن دی. که چیرې درملنه یې ونشي، حتی د ماشوم لپاره د ژوند ګواښونکی کیدی شي.

د دې ناروغۍ لامل څه دی؟

ګالکټوسیمیا یوه میراثي ناروغي ده. دا پدې مانا ده چې دا د جینونو له لارې ماشوم ته لیږدول کیږي. د دې ناروغۍ د پراختیا لپاره، ماشوم باید د مور او پلار دواړو څخه نیمګړی جین ترلاسه کړي.

که چیرې یوازې یو والدین دا نیمګړی جین ولري، نو هغه ته کیریر ویل کیږي. کیریر معمولا نښې نه ښیې. په هرصورت، کله چې دوه کیریرونه سره یوځای شي، نو امکان لري چې د دوی ماشوم به دا ناروغي رامینځته کړي.

د ګالیکټوسیمیا درې اصلي ډولونه شتون لري.

✨ Hair care Verified Partner

Natural solutions for hair fall

100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.

Check Availability →

آیا ستاسو ماشوم هم دا نښې لري؟

هغه ماشوم چې د کلاسیک ګالکټوسیمیا (لومړی ډول) سره مخ وي د زیږون پر مهال په بشپړه توګه روغ ښکاري. نښې نښانې یې څو ورځې وروسته له هغه څرګندیږي چې ماشوم د مور شیدې یا لیکتوز لرونکي فورمول څښل پیل کړي.

تاسو باید د دې نښو په اړه ډیر محتاط اوسئ، ځکه چې ژر تر ژره د طبي مشورې غوښتنه کول د ماشوم ژوند ژغورلی شي.

په لومړیو مرحلو کې لیدل شوي نښې نښانې

• د شیدو څښلو ته زړه نازړه او نه غوښتل.
• د شیدو څښلو وروسته یا لږ وروسته دوامداره کانګې کول .
• د پوستکي او سترګو سپین رنګ ژېړوالی (زیړی) .
• نس ناستې .
• د ماشوم د ودې او کمزورې ودې ناکامي .
• ماشوم تل ویده او بې ژونده وي.

که درملنه یې ونشي نو اوږدمهاله اغیزې

که چیرې دا ناروغي ژر تشخیص او درملنه یې ونشي، نو هغه ګالیکټوز چې په وینه کې راټولیږي د ماشوم په بدن کې به مختلفو ارګانونو ته زیان ورسوي.

• د سترګو د سوروالي .
• د شدیدو انتاناتو مکرر پیښیدل.
• د ځيګر زيان او د ځيګر پراخوالی.
• د پښتورګو زیان .
• د دماغ ودې ته زیان ، چې د زده کړې معلولیتونو په څیر د پرمختیایي معلولیتونو لامل کیږي.
• ځینې ​​ماشومان ممکن د موټرو مهارتونو سره ستونزې ولري لکه د پښو تګ او د لاسونو کارول.
• د ښځینه ماشوم په حالت کې، د تخمدان ناکامي د بلوغت وروسته رامنځته کیدی شي. په پایله کې، دوی ډیری وخت د ماشومانو د زیږون وړتیا له لاسه ورکوي.

دا څنګه تشخیص او درملنه کیږي؟

له نېکه مرغه، داسې ازموینې شتون لري چې دا ناروغي کشف کولی شي. په ځینو هیوادونو کې، هر نوی زیږیدلی ماشوم په روغتون کې د څو نادرو ناروغیو لپاره معاینه کیږي. دا د ماشوم د پښې څخه اخیستل شوي د وینې د یوې کوچنۍ نمونې په کارولو سره ترسره کیږي (د پښې د لرګیو ازموینه).

که ستاسو ماشوم پورته ذکر شوي نښې ولري، ستاسو ډاکټر به شکمن شي او د دې د تایید لپاره به د وینې او ادرار ځانګړي معاینات وکړي.

که ناروغي تایید شي نو درملنه یې څه ده؟

د ګالیکټوسیمیا اصلي درملنه د ماشوم له رژیم څخه د لیکتوز او ګالیکټوز په بشپړ ډول له منځه وړل دي.

• دا پدې مانا ده چې تاسو خپل ماشوم ته د مور شیدې نشئ ورکولی . او تاسو منظم فورمول هم نشئ ورکولی .
• پرځای یې، د ډاکټر لخوا وړاندیز شوي ځانګړي سویا پر بنسټ فارمولونه باید ورکړل شي.
• کله چې ماشوم یو څه لوی شي، نو شیدې او لبنیات (مسته، پنیر، مکھن) یې په رژیم کې نشي اضافه کیدی.
• څرنګه چې ځینې میوې، سبزیجات او خواږه ممکن لږ مقدار ګیلاکټوز هم ولري، نو تاسو باید د خپل ډاکټر او غذایی متخصص سره خبرې وکړئ ترڅو معلومه کړئ چې کوم خواړه خوندي دي.
• څرنګه چې شیدې په بشپړه توګه له رژیم څخه حذف شوي، نو ډاکټر سپارښتنه کوي چې ماشوم ته اړین کلسیم، ویټامین ډي، او ویټامین K د تغذیې اضافي موادو په بڼه ورکړل شي.

په یاد ولرئ، دا خواړه هغه څه دي چې ستاسو د ژوند تر پایه پورې باید تعقیب شي. مګر که چیرې ناروغي ژر تشخیص شي او خواړه په سمه توګه کنټرول شي، ماشوم کولی شي یو عادي او روغ ژوند وکړي.

Duarte Galactosemia (DG) او نور ډولونه

دوارټ ګالاکټوسیمیا (DG) د کلاسیک ګالاکټوسیمیا په پرتله یو نرم او لږ شدید حالت دی. د دې ناروغۍ لرونکي ماشومان د ګالاکټوز په هضم کې یو څه ستونزه لري، مګر ممکن سخت رژیم ته اړتیا ونلري. ځینې ماشومان کولی شي د مور شیدو ورکولو ته دوام ورکړي. په هرصورت، دا پریکړه باید یوازې ستاسو ډاکټر وکړي.

هغه ماشومان چې د دوهم او دریم ډول ناروغي لري د هغو ماشومانو په پرتله چې د کلاسیک ډول ناروغي لري لږې ستونزې لري. په هرصورت، بیا هم د موتیا، پښتورګو او ځيګر ستونزو په څیر شیانو د رامینځته کیدو خطر شتون لري.