آیا تاسو کله هم لیدلي دي چې ستاسو د کوچني ماشوم د بدن یوه برخه، شاید لاس، پښه، یا ګوته، د دوی د بدن د نورو برخو په پرتله په غیر معمولي ډول لویه ده؟ یا تاسو کله هم یو عجیب شی لیدلی دی، لکه د دوی په پوستکي کې لوی خټکی یا د وینې رګونو پیچلې ساحه؟ دا د هر مور او پلار لپاره عادي خبره ده چې کله دوی داسې یو څه وویني نو اندیښنه احساس کړي. نن ورځ موږ د نادرو شرایطو د یوې ډلې په اړه خبرې کوو چې کولی شي دا شیان رامینځته کړي. دا PROS، یا PIK3CA پورې اړوند د ودې سپیکٹرم په نوم یادیږي.
راځئ چې په سمه توګه پوه شو چې PROS او PIK3CA څه دي.
لومړی، PROS یوه ناروغي نه ده. دا د څو مختلفو شرایطو یوه لړۍ ده. دا ټول شرایط یو شی په ګډه لري. هغه دا چې د بدن ځینې برخې ډیرې لویې کیږي (ډیرې وده کوي) یا غیر معمولي شکل ته وده ورکوي.
اوس راځئ وګورو چې ولې دا پیښیږي. د دې اصلي دلیل زموږ په بدن کې د "PIK3CA" په نوم جین کې بدلون دی، یعنی بدلون.
په ساده ډول، زموږ بدن د یوې لویې فابریکې په څیر دی. د لارښوونو یوه ټولګه شتون لري چې پدې فابریکه کې هرڅه باید په سمه توګه ترسره شي. `PIK3CA` یو مهم جین دی چې دا ډول لارښوونې ورکوي. دا هغه جین دی چې زموږ حجرو ته وایي، "ښه، اوس تاسو ویشئ،" "اوس تاسو وده کوئ،" "ښه، اوس ستاسو وخت پای ته رسیدلی، مړ شئ."
خو، که چیرې د دې 'PIK3CA' جین د لارښوونې کتاب کې یو لیک غلط وي، یعنې که بدلون رامنځته شي، هغه پیغامونه چې دا حجرات ترلاسه کوي مغشوش کیږي. بیا ځینې حجرات ډیر ژر ویشل کیږي، یا هغه وخت نه مري کله چې باید مړه شي. دا هغه وخت دی چې موږ په هغو ځایونو کې غیر معمولي زیاتوالی ګورو چیرې چې دا حجرات شتون لري، دا په هغو ځایونو کې لکه پوستکي، د وینې رګونه، هډوکي، د غوړ نسج او دماغ .
دلته یو ډیر مهم ټکی دی چې تاسو باید په یاد ولرئ. PROS یوه ناروغي نه ده چې له مور او پلار څخه ماشوم ته لیږدول کیږي. دا پدې مانا ده چې که تاسو دا ناروغي ولرئ، ستاسو ماشوم به یې وده ونکړي، او که ستاسو یو ماشوم دا ناروغي ولري، نو نور ماشومان به یې وده ونکړي. دا جینیاتي بدلون د ماشوم د بدن په هره حجره کې نه پیښیږي، مګر یوازې په ځینو حجرو کې. نو له دې څخه غیر ضروري مه ویره کوئ.
مختلف طبي شرایط چې د PROS لاندې راځي
ځینې وختونه ډاکټران به په مستقیم ډول د PROS سره ناروغي تشخیص کړي. نور وختونه، دوی به یو ځانګړی طبي حالت (سنډروم) نوم کړي چې د PROS چتر لاندې راځي. ځینې یې په لاندې جدول کې لیست شوي دي.
| د ناروغۍ نوم (سنډروم) | اصلي ځانګړتیاوې او توضیحات |
|---|---|
| د فایبروډیپوز هایپرپلاسیا | په دې حالت کې، د غوړو نسجونو، فایبروس نسجونو، یا د وینې رګونو ډیر وده د غړو یا د بدن په نورو برخو کې د ټوټو په څیر ودې لامل کیږي. د وخت په تیریدو سره، دا کولی شي وده وکړي او د تګ او حرکت سره مداخله وکړي. |
| د کلووز سنډروم | دا نوم د نښو نښانو له لومړیو تورو څخه اخیستل شوی دی. C - زیږون (له زیږون څخه شتون لري)، L - لیپوماتس (د غوړ سره تړاو لري - ډیری ماشومان کولی شي د غوړ ټوټې په څیر یو څه وګوري)، O - ډیر وده (ډیره وده)، V - د رګونو خرابوالی (د وینې غیر معمولي رګونه - لکه د زیږون نښې، د مکڑی رګونه)، E - د ایپیډرمل نیوس (یو ډول خټکی چې په پوستکي ښکاري)، S - نخاعي/هډوکي (د نخاع یا هډوکو ستونزې - د مثال په توګه د ملا درد). |
| د میګالنسیفالي-کیپلیري خرابوالي (MCAP) سنډروم | دماغ، د وینې رګونه، او د مخ ځانګړتیاوې په زیاته کچه وده کوي. دا ماشومان ممکن د ودې ځنډ او غیر معمولي شکل لرونکي ګوتې ولري. |
| د هیمی هایپرپلاسیا-ملټيپل لیپوماتوسس (HHML) سنډروم | دا ډیری وخت د لاسونو او پښو په وده اغیزه کوي. ورو وده کونکي، بې درده غوړ تومورونه (لیپوما) د بدن په مختلفو برخو کې د پوستکي لاندې جوړیږي، په ځانګړې توګه په شا، تنې، غړو او ګوتو کې. |
| د هیمیګالینسفالي | په دې حالت کې، ټول دماغ یا د دماغ نیمایي برخه د نورمال څخه لویه کیږي. دا ماشومان ممکن د قبضیت، فلج او د ودې ځنډ تجربه کړي. |
| د مخ نفوذي لیپوماتوسس | د مخ په یوه برخه کې بې درده پړسوب یا وده. دا معمولا د سر یوازې په یوه اړخ کې پیښیږي. ځینې وختونه د ژبې یوه برخه لوییدلی شي او هډوکي او غاښونه اغیزمن کیدی شي. |
د دې لپاره کومې درملنې شته؟
د PROS لپاره لا تر اوسه کومه درملنه نشته. په هرصورت، د دې حالت او د هغې د نښو نښانو د اداره کولو لپاره ډیری لارې شتون لري.
ستاسو ډاکټر به ستاسو د ماشوم لپاره تر ټولو مناسبه درملنه وټاکي. هغه به دا پریکړې ستاسو د ماشوم حالت په دقت سره معاینه کولو او د مختلفو متخصصینو (لکه جراحانو، عصبي متخصصینو) سره مشورې وروسته وکړي. دلته د درملنې ځینې اصلي انتخابونه دي:
- جراحي: د زیات شوي نسج د لرې کولو لپاره جراحي سپارښتنه کیدی شي، په ځانګړې توګه که چیرې وده ستاسو د ماشوم د تګ یا ورځني فعالیتونو ترسره کولو وړتیا سره مداخله کوي، په دماغ فشار راوړي، یا د سکولوسیس په څیر حالت سمولو لپاره اړین وي.
- درمل: ستاسو ډاکټر ممکن د ځانګړو نښو نښانو لکه د قبضې د کنټرول لپاره درمل لیکي. د نویو درملو په اړه هم څیړنې روانې دي چې د PIK3CA جین فعالیت په نښه کوي.
زما د ماشوم راتلونکی به څنګه وي؟
دا د هر مور او پلار لپاره یو له لویو اندیښنو او ویره څخه دی. PROS د ژوند لپاره یوه ناروغي ده. څرنګه چې نښې نښانې یې له یو کس څخه بل کس ته خورا توپیر لري، نو د ماشوم راتلونکی هم د هغې مطابق توپیر کولی شي.
دا پدې مانا ده چې ځینې ماشومان کولی شي پرته له کوم لوی اغیز څخه عادي ژوند وکړي. نور، په ځانګړې توګه که دماغ اغیزمن شوی وي، ممکن د زده کړې توپیرونه او د پراختیا ځنډ تجربه کړي.
سربیره پردې، دا وموندل شوه چې ځینې خلک چې PROS لري د سرطان د پراختیا خطر لري، ځکه چې دا ورته PIK3CA جین بدلون د PROS پرته په هغو خلکو کې د سرطان حجرو کې هم موندل کیږي.
له دې څخه بې ځایه مه وېرېږئ. تر ټولو مهمه خبره دا ده چې د دې خطر په اړه له خپل ډاکټر سره په ښکاره ډول خبرې وکړئ. بیا، تاسو کولی شئ اړینې ازموینې په وخت سره ترسره کړئ او وګورئ چې ایا د داسې وضعیت خطر شتون لري. ستاسو ډاکټر به په دوامداره توګه ستاسو د ماشوم حالت وڅاري او اړین لارښوونې به چمتو کړي.
کور ته د وړلو پیغام
- PROS د هغو شرایطو یوه ډله ده چې د "PIK3CA" جین کې د بدلون له امله رامینځته کیږي. دا د والدینو د غلطۍ له امله نه رامینځته کیږي.
- دا یوه میراثي ناروغي نه ده. یوازې دا چې ستاسو یو ماشوم دا ناروغي لري پدې معنی ندي چې نور ماشومان به هم دا ناروغي ولري.
- نښې نښانې له ماشوم څخه تر ماشوم پورې خورا توپیر لري. ځینې یې ممکن لږې اغیزې ولري، پداسې حال کې چې نور ممکن جدي ستونزې ولري.
- که څه هم د PROS لپاره هیڅ درملنه نشته، نښې نښانې د جراحي او درملو سره خورا ښه اداره کیدی شي.
- دا ډیره مهمه ده چې د خپل ماشوم د حالت، درملنې او راتلونکي په اړه د هر ډول اندیښنو یا ویره په اړه له خپل ډاکټر سره په ښکاره او منظم ډول خبرې وکړئ.

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment