آیا تاسو کله هم په خپل کورنۍ یا کوم بل چا چې تاسو یې پیژنئ اوریدلي دي چې وايي "د وینې کمښت" لري؟ ځینې وختونه دوی هر وخت ستړي احساس کوي، د دوی پوټکی رنګین او خړ ښکاري. ایا دا عادي انیمیا کیدی شي؟ هو، دا ممکن عادي نه وي، دا ممکن د وینې میراثي ناروغي وي چې تلسیمیا نومیږي. کله چې تاسو دا نوم واورئ مه ویریږئ. دا ساري ناروغي نه ده. راځئ چې د هرڅه په اړه په ساده او روښانه ډول خبرې وکړو.
تلسیمیا په حقیقت کې څه شی دی؟
په ساده ډول، تلاسیمیا د وینې یوه ناروغي ده چې موږ ته له خپلو والدینو څخه په میراث پاتې ده. هغه څوک چې دا ناروغي لري د صحي سره وینې حجرو تولید او د هیموګلوبین په نوم پروټین د نورمال څخه کم وي.
فکر وکړئ، سره د وینې حجرات هغه خدمت دی چې زموږ په ټول بدن کې اکسیجن لیږدوي. هیموګلوبین د یو ځانګړي بکس په څیر دی چې دا اکسیجن بسته کوي او لیږدوي. په هغه کس کې چې په تلسیمیا اخته وي، دا د رسولو وسایط (سره د وینې حجرات) او د اکسیجن بکسونه (هیموګلوبین) یا په کم مقدار کې وي، یا په دوی کې یو څه نیمګړتیا وي. نو، د بدن ټولې برخې کافي اکسیجن نه ترلاسه کوي. موږ دې ته د وینې کمښت هم وایو.
تلسیمیا ډېر مختلف نومونه لري. تاسو ممکن دا نومونه اوریدلي وي:
- الفا تلسیمیا
- بیټا تلسیمیا
- د کولی انیمیا
- د مدیترانې انیمیا
تلسیمیا څنګه وده کوي؟ څوک په خطر کې دي؟
تلاسیمیا هغه ناروغي نه ده چې موږ یې د خوړو، اوبو یا بل چا له لارې اخته کېدای شو. دا هغه څه دي چې له والدینو څخه ماشومانو ته په بشپړ ډول د جینونو له لارې لیږدول کیږي.
د هیموګلوبین په نوم پروټین جوړولو لپاره دوه اصلي برخې شتون لري. دوی الفا ګلوبین او بیټا ګلوبین دي. د دې جوړولو لپاره "ترکیب" زموږ په جینونو کې دی. که چیرې پدې جینونو کې غلطي وي (په ترکیب کې غلطي)، بدن به د اړتیا سره سم صحي هیموګلوبین جوړولو توان ونلري.
- که تاسو ته یوازې د یو مور او پلار څخه یو نیمګړی جین په میراث پاتې شي: تاسو ممکن یو لیږدونکی یاست. دا پدې مانا ده چې تاسو ممکن هیڅ یا ډیر لږ نښې ونه لرئ، مګر تاسو کولی شئ دا نیمګړی جین خپلو ماشومانو ته انتقال کړئ.
- که تاسو د دواړو والدینو څخه نیمګړي جینونه په میراث کې لرئ: تاسو ممکن معتدل، متوسط یا شدید تلسیمیا رامینځته کړئ.
دا ناروغي په عام ډول د آسیا هیوادونو لکه سریلانکا، منځني ختیځ، افریقا، او د مدیترانې هیوادونو لکه یونان او ترکیې کې لیدل کیږي.
د تلسیمیا اصلي ډولونه کوم دي؟
تلسیمیا په دوه اصلي ډولونو ویشل شوې ده، چې د هیموګلوبین فورمول کومه برخه نیمګړې ده.
| د تلسیمیا ډول | ساده وضاحت |
|---|---|
| الفا تلسیمیا | دا په هغو جينونو کې د نيمګړتيا له امله رامنځته کېږي چې الفا ګلوبين د هيموګلوبين برخه جوړوي. پدې کې څلور جينونه شامل دي (۲ د مور څخه، ۲ د پلار څخه). د ناروغۍ شدت د نيمګړو جينونو په شمېر پورې اړه لري. |
| بیټا تلسیمیا | دا د جینونو د نیمګړتیا له امله رامینځته کیږي چې بیټا ګلوبین د هیموګلوبین برخه جوړوي. پدې کې دوه جینونه شامل دي (یو د مور څخه او یو د پلار څخه). که چیرې دواړه نیمګړتیاوې جینونه په میراث پاتې شي، نو د ناروغۍ شدت زیات کیدی شي. |
د الفا تلاسیمیا فرعي ډولونه
- د وړونکي حالت: یو نیمګړی جین لري. هیڅ نښې نشته.
- کوچنۍ الفا تلسیمیا: دوه نیمګړي جینونه لري. نښې نښانې یا غیر حاضرې دي یا ډیرې خفیفې دي.
- د هیموګلوبین ایچ ناروغي: درې نیمګړي جینونه لري. له منځنۍ کچې څخه تر شدیدې نښې نښانې.
- الفا تلسیمیا میجر: د ټولو څلورو نیمګړو جینونو درلودل. دا یوه ډیره جدي ناروغي ده. ماشوم ډیری وخت په رحم کې یا د زیږون څخه لږ وروسته مړ کیږي.
د بيټا تلاسیمیا فرعي ډولونه
- کوچنۍ تلسیمیا بیټا: د یو نیمګړي جین درلودل. نښې نښانې نلري یا ډیرې خفیفې وي (د وړونکي حالت).
- بیټا تلسیمیا انټرمیډیا: دوه نیمګړي جینونه لري. منځنۍ نښې نښانې.
- بیټا تلسیمیا میجر / کولی انیمیا: د دوه نیمګړو جینونو شتون. دا یوه داسې ناروغي ده چې ډیرې سختې نښې لري.
د تلسیمیا نښې نښانې څه دي؟
نښې نښانې د تلاسیمیا ډول او د هغې شدت پورې اړه لري. ځینې خلک ممکن هیڅ ډول نښې ونه لري. په شدید ډولونو کې، نښې نښانې معمولا د ماشوم د دوه کلنۍ څخه مخکې څرګندیږي.
مهمه خبره دا ده چې دا نښې نښانې په ټولو کې په ورته ډول نه پیښیږي. دا فکر مه کوئ چې تاسو تلاسیمیا لرئ ځکه چې تاسو یو یا ډیر یې لرئ. که تاسو کوم شک لرئ، ډاډ ترلاسه کړئ چې ډاکټر وګورئ.
دا ځینې عامې نښې نښانې دي:
- ډېره ستړیا او ستړیا
- د تنفس مشکل ، ساه بندېدل
- سرخوږی او کمزوری
- رنګه یا ژیړ پوستکی
- تیاره پیشاب
- اشتها
- په ماشومانو کې د ودې مخه نیول او د بلوغت ځنډول
- د مخ غیر معمولي بڼه (په ځانګړي توګه د تندي او د ګال هډوکي څرګند دي)
- د معدې پراخوالی (د ځیګر یا تلی د لویوالي له امله)
- پرله پسې سر دردونه
- د هډوکو کمزوري کېدل او په اسانۍ سره ماتېدل
څنګه پوه شو چې تاسو تلسیمیا لرئ؟
معمولا، که تاسو نښې نښانې نلرئ، نو دا حالت په ناڅاپي ډول د وینې د معمول معاینې په جریان کې کشف کیدی شي چې د بل دلیل لپاره ترسره کیږي. که تاسو نښې نښانې ولرئ، ستاسو ډاکټر به تاسو معاینه کړي او ستاسو د کورنۍ طبي تاریخ په اړه به پوښتنه وکړي.
له هغې وروسته، سپارښتنه کیږي چې د وینې ځینې ځانګړي معاینات ترسره کړئ، لکه:
- د وینې بشپړ شمېرنه (CBC): دا په وینه کې د سره وینې حجرو او هیموګلوبین اندازه اندازه کوي. دا معمولا د تلسیمیا ناروغانو کې ټیټ وي.
- د هیموګلوبین الیکټروفوریسس: دا کولی شي په سمه توګه معلومه کړي چې ستاسو په وینه کې کوم ډول هیموګلوبین شتون لري او د هر یو څومره.
- جینیاتي ازموینه: دا ازموینه مرسته کوي چې په سمه توګه د تلاسیمیا ډول وپیژني چې تاسو یې لرئ.
د امیندوارۍ پرمهال تشخیص
که تاسو یا ستاسو ملګری د تلسیمیا وړونکی یاست، تاسو کولی شئ د ماشوم له زیږون دمخه د خپل ماشوم د ناروغۍ لپاره معاینه وکړئ.
- د کوريونیک ویلس نمونې اخیستل (CVS): د امیندوارۍ په شاوخوا 11 اونیو کې د پلاسینټا یوه کوچنۍ نمونه اخیستل کیږي او ازموینه کیږي.
- امنیوسینټیسس: د امیندوارۍ په شاوخوا ۱۶ اونیو کې، د ماشوم شاوخوا د امنیوټیک مایع نمونه اخیستل کیږي او معاینه کیږي.
که دا حالت تشخیص شي، نو تاسو به د هیماتولوژست ته واستول شئ.
د تلسیمیا درملنې کومې دي؟
درملنه د ناروغۍ په شدت پورې اړه لري. هغه څوک چې د تلسیمیا کوچنۍ ناروغۍ په څیر معتدل حالت ولري ممکن هیڅ درملنې ته اړتیا ونلري، مګر سختې قضیې د ټول عمر درملنې ته اړتیا لري.
د درملنې اصلي میتودونه دا دي:
۱. د وینې انتقال
د شدید تلسیمیا ناروغان د وینې لیږد ته اړتیا لري ترڅو دوی ته د صحي سره وینې حجرات او هیموګلوبین چمتو کړي. دوی معمولا په هرو 2-4 اونیو کې د وینې لیږد ته اړتیا لري . دا دوی ته انرژي ورکوي چې پرته له ستړیا څخه خپل عادي فعالیتونه دوام ورکړي.
۲. د چیلیشن درملنه
د وینې ورکولو او طبي شرایطو له امله، په بدن کې د اوسپنې اندازه په غیر ضروري ډول زیاتیدلی شي. موږ دې ته "د اوسپنې ډیر بار" وایو. دا اضافي اوسپنه کولی شي په مهمو ارګانونو لکه زړه او ځیګر کې راټول شي او دوی ته زیان ورسوي.
له همدې امله، د وینې ورکوونکو ته ځانګړي درمل ورکول کیږي ترڅو د دوی په بدن کې راټول شوي اضافي اوسپنه لرې کړي. دې ته 'چیلیشن درملنه' ویل کیږي. دا درمل د ګولۍ په بڼه یا د انجیکشن په توګه اخیستل کیدی شي.
۳. نورې درملنې
- د هډوکي میرو یا د سټیم حجرو لیږد: د روغ بسپنه ورکوونکي څخه د هډوکي میرو لیږد ځینې وختونه په بشپړ ډول د تلاسیمیا درملنه کولی شي. په هرصورت، دا ډیری وخت د خطرونو او د مناسب بسپنه ورکوونکي موندلو کې د ستونزو له امله نه ترسره کیږي.
- جراحي: ځینې ناروغان غټ شوی تلی لري، چې د جراحي لرې کولو (سپلینیکټومي) ته اړتیا لري.
- درمل: درمل لکه 'لوسپټرسیپټ (ریبلوزیل)' او 'هایډروکسیوریا' د وینې سره حجرو تولید او د نښو کنټرول لپاره کارول کیږي.
- اضافي درمل: ستاسو ډاکټر ممکن د فولیک اسید په څیر ویټامینونه وړاندیز کړي، کوم چې د وینې سره حجرو په جوړولو کې مرسته کوي. په هرصورت، د کوم دلیل لپاره د طبي مشورې پرته د اوسپنې اضافي درمل مه اخلئ.
د تلسیمیا سره څنګه روغ ژوند وکړو؟
د دې شیانو پاملرنه د هغه چا لپاره خورا مهمه ده چې د تلسیمیا سره ژوند کوي ترڅو روغ او خوشحاله ژوند وکړي.
- د خپل ډاکټر لارښوونې تعقیب کړئ: د خپل ډاکټر درملنه په سمه توګه د وړاندیز شوي وخت سره سم تعقیب کړئ، او ډاډ ترلاسه کړئ چې کلینیکونو ته لاړ شئ.
- صحي خواړه: متوازن خواړه وخورئ چې ډیرې میوې او سبزیجات ولري. له خپل ډاکټر څخه وپوښتئ چې ایا تاسو اړتیا لرئ د اوسپنې بډایه خواړه (غوښه، کب، دانه) او د اوسپنې غني شوي خواړه محدود کړئ.
- واکسین وکړئ: ټول هغه واکسینونه چې ستاسو د ډاکټر لخوا وړاندیز شوي وي، په ځانګړې توګه هغه چې د فلو شاټ وي، ترلاسه کړئ، ځکه چې تاسو ممکن د انتاناتو لوړ خطر سره مخ شئ.
- تمرین:هغه سپک تمرین وکړئ چې ستاسو د بدن سره مناسب وي. د دې په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ.
- پاکوالی: د ناروغانو څخه لرې اوسئ. خپل لاسونه ډیری وخت ومینځئ.
- د سګرټ څکولو او الکولو څخه ډډه وکړئ: دا ستاسو د زړه او هډوکو لپاره بد دي.
- رواني روغتیا: د اوږدې ناروغۍ سره ژوند کول کولی شي احساساتي ستړي کوونکي وي. که تاسو فشار یا غمجن احساس کوئ، نو د کورنۍ، ملګرو، یا د رواني روغتیا مشاور سره خبرې وکړئ.
کور ته د وړلو پیغام
- تلسیمیا یوه جینیاتي ناروغي ده چې له والدینو څخه په میراث پاتې ده، نه ساري ناروغي.
- دا د بدن د هیموګلوبین او سره د وینې حجرو تولید خرابوي.
- نښې نښانې کیدای شي د نښې نښانې نه درلودلو څخه تر شدیدو او ژوند ګواښونکو شرایطو پورې وي.
- د مناسبې طبي درملنې (د وینې انتقال، د چیلیشن درملنه) سره، ډیری ناروغان کولی شي یو عادي او اوږد ژوند وکړي.
- که تاسو شک لرئ چې تاسو یا ستاسو په کورنۍ کې څوک د تلسیمیا ناروغي لري، نو ډاډه اوسئ چې طبي مشوره وغواړئ.
- د کورنۍ پیل کولو دمخه، دا ډیره مهمه ده چې د جینیاتي مشورې غوښتنه وکړئ ترڅو معلومه کړئ چې ایا تاسو یا ستاسو ملګری د ناروغۍ لیږدونکی یاست.
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم