A gravidez é um momento muito emocionante para você, a futura mãe. No entanto, também é normal ter alguns medos e dúvidas sobre a saúde do seu bebê. Durante esse período, além dos exames de ultrassom e de sangue realizados pelo médico, você também pode ser questionada sobre um exame que às vezes tem um nome complicado. ' Amniocentese ' é um desses exames. Você pode ter se assustado ao ouvir esse nome. Então, vamos falar sobre isso de forma bem simples hoje, para que todas as suas dúvidas sejam esclarecidas.
Em termos simples, o que é amniocentese?
Você sabia que existe um líquido aquoso ao redor do bebê no útero? Chamamos esse líquido de "líquido amniótico". Ele não é apenas água. Contém as células vivas do bebê, proteínas (como a alfa-fetoproteína - AFP) e muitas outras substâncias importantes. Essas informações podem revelar muito sobre a saúde do bebê, principalmente dados genéticos.
A amniocentese é um procedimento que envolve a inserção de uma agulha muito fina através do abdômen, guiada por ultrassom, para coletar uma pequena amostra (cerca de uma colher de chá) de líquido amniótico. As células do bebê são examinadas e informações sobre seus cromossomos são obtidas. Testes específicos, como o cariótipo e o FISH, podem ser utilizados para esse fim.
O importante é que um simples exame de sangue (como o NIPT ) apenas verifica se o bebê está "em risco" de desenvolver determinada doença. Já o exame de amniocentese pode diagnosticar definitivamente a presença ou não de uma determinada malformação congênita.
O que pode ser encontrado neste teste?
Os médicos não recomendam este exame para todas as pessoas. Como o risco é muito pequeno, ele só é realizado em mães com alto risco de desenvolver doenças genéticas. Imagine, um médico poderia sugerir este exame em uma situação como esta:
- Se você notar alguma anormalidade em uma tomografia ou exame de sangue que tenha feito.
- Se alguém na sua família ou na família do seu marido tiver histórico de doenças genéticas ou defeitos congênitos.
- Se você já teve um filho com uma malformação congênita.
- Caso os resultados de outro teste genético realizado durante esta gravidez sejam anormais.
Embora a amniocentese não consiga detectar todas as malformações congênitas, ela pode identificar as seguintes condições genéticas principais.
| Condição médica | Uma explicação simples |
|---|---|
| Síndrome de Down | Uma condição causada pela presença de um cromossomo extra. |
| Anemia falciforme | É uma doença causada por uma alteração na forma dos glóbulos vermelhos. |
| Fibrose cística | Produção de muco espesso em locais como os pulmões e o sistema digestivo. |
| Distrofia muscular | É uma doença na qual os músculos enfraquecem e atrofiam gradualmente. |
| Defeitos do tubo neural | Uma condição em que o cérebro e a medula espinhal do bebê não se desenvolvem adequadamente. Por exemplo, espinha bífida. |
Além disso, o exame realizado simultaneamente a este teste pode, por vezes, detectar outras malformações congênitas, como fenda palatina/lábio leporino. Se desejar, este teste também pode determinar o sexo do bebê com 100% de precisão .
Quando é realizado este exame?
Este exame costuma ser feito entre a 15ª e a 18ª semana de gravidez.
Quão precisa é essa informação?
A amniocentese tem uma precisão de cerca de 99,4% . Muito raramente, os resultados podem não estar disponíveis por razões técnicas, como a coleta de líquido insuficiente.
Riscos e opções do teste
Este é o maior problema que muitas pessoas enfrentam. Na verdade, a probabilidade de aborto espontâneo decorrente deste exame é muito baixa . Isso significa que...Menos de 1% (aproximadamente 1 em 1000). Além disso, as chances de ocorrerem lesões na mãe ou no bebê, infecções, etc., também são muito raras.
Por outro lado, também se afirma que existe uma probabilidade muito pequena de o bebê desenvolver uma condição chamada incompatibilidade Rh (na qual os anticorpos no sangue da mãe destroem as células sanguíneas do bebê) ou uma deformidade nos pés chamada pé torto congênito.
Você realmente quer fazer isso? Não. Essa é uma decisão que cabe exclusivamente a você e ao seu marido. Antes do exame, seu médico ou consultor genético explicará todos os prós e contras. Depois disso, vocês poderão tomar a decisão.
Existem outras opções?
Sim. Existe um exame alternativo chamado biópsia de vilo corial (CVS). Este exame consiste na coleta de uma pequena amostra da placenta em vez do líquido amniótico do bebê. Uma vantagem da biópsia de vilo corial é que ela pode ser realizada bem no início da gravidez, entre 10 e 13 semanas. No entanto, também apresenta um pequeno risco. Converse com seu médico para decidir qual é a melhor opção para você.
Como realizar o teste
Esse processo não é tão assustador quanto parece. Todo o processo leva cerca de 30 minutos.
1. Preparação: Primeiro, uma pequena área do seu abdômen será limpa com uma solução antisséptica. Um anestésico local pode ser aplicado na área para reduzir a dor.
2. O exame: Em seguida, o médico utiliza o scanner para localizar com precisão o bebê e a placenta.
3. Coleta da amostra: Em seguida, sob a supervisão do ultrassom, uma agulha fina é inserida com muito cuidado através do abdômen até o útero, retirando uma pequena quantidade de líquido da bolsa amniótica onde o bebê está.
4. Após: Após a coleta da amostra, você será observada por cerca de uma hora para garantir que não haja efeitos colaterais. Você poderá sentir cólicas leves, semelhantes às cólicas menstruais. Isso é normal.
Resultados e próximos passos
Geralmente, os resultados completos dos exames levam de 2 a 3 semanas para ficarem disponíveis. Para algumas condições, como a síndrome de Down, os resultados iniciais podem estar disponíveis em poucos dias.
Se os resultados mostrarem algum problema, você terá a oportunidade de conversar com um(a) conselheiro(a) ou médico(a) para discutir a situação e as opções disponíveis. Algumas malformações congênitas (como a espinha bífida) agora podem ser tratadas cirurgicamente enquanto o bebê ainda está no útero.
Descanse após a prova.
É muito importante ir para casa e descansar bem no dia da prova.
- Não faça nenhum exercício.
- Não levante nada com mais de 9 kg (incluindo crianças).
- Não faça sexo.
- Se sentir algum desconforto, pode tomar paracetamol a cada 4 horas.
A partir do dia seguinte, a menos que o médico lhe dê outras recomendações, você pode retornar ao trabalho normalmente.
Se você apresentar esses sintomas, ligue para o seu médico imediatamente.
- Febre ou calafrios.
- Corrimento vaginal com sangue ou outro fluido.
- Contrações uterinas frequentes (cólicas abdominais).
- Uma dor de estômago mais intensa do que uma cólica normal.
Mensagem principal
- A amniocentese é um exame para determinar se o bebê tem alguma malformação congênita.
- Este exame não é indicado para todos. É recomendado apenas para pessoas com maior risco devido a fatores específicos, como histórico familiar ou resultados de exames.
- Embora o risco de aborto espontâneo seja muito baixo , é importante estar ciente dele.
- A decisão final sobre fazer ou não esse exame cabe a você e ao seu marido.
- Fale com seu médico sem hesitar sobre quaisquer medos ou dúvidas que você possa ter.
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