Wawaykipa kunkanpa qipanpi yakuta qawaq escaneo: ¡Tukuy imapas Nuchal Translucenciamanta!

Sichus huk mama kanki chayqa, hampiqniyki willasunkiman kay escaneomanta sutichasqa `Translucencia Nuchal`. Yaqapaschá huk amigoykimantapas uyarirqanki. ¿Imapunitaq kay escaneo? ¿Imatataq maskan? ¿Necesariochu chayta ruwana? Yaqapaschá kay hina tapukuyniyoq kanki. Ama llakikuychu, tukuy imata sut’inchasaqku mana sasachakuspalla entiendesqaykiman hina.

¿Imataq Translucencia Nuchal nisqa?

Pisi rimayllapi, translucencia nucal nisqaqa huk ecografía especial nisqa, wiksayuq kasqaykimanta ñawpaq trimestre nisqapi ruwasqa. Aswantaqa qhawan wawaykiq kunkanpa qhepanpi qara ukhupi kaq amniótico nisqa yakuq rakhu kayninta , otaq hayk’a fluido kasqanmanta. ¿Yacharqankichu sapa wawapa kunkanpa qipanpi pisilla líquido amniótico kasqanmanta, hinaspapas tukuy imapi normal kasqanmanta ?

Ichaqa chay yaku hayk’a kasqanmanta tupuspankun doctorkunaqa yuyaykunkuman wawaq wakin cromosómicas nisqapi otaq genética nisqapi cambiokuna kananta .

Importante kaqmi kay ``NT`` escaneo huk prueba de cribadolla kasqan . Chayqa, mana ima unquyniyuq wawata riqsinchu . Yanapallanmi doctorniykita decidinanpaq sichus wawa peligropi kashan icha manachu chayta, sichus chay hina kanman chayqa, aswan pruebakuna ruwananchus icha manachus chayta. Hamutanim?

¿Imaynataq kay escaneo?

Allinmi, kunan qawasun imapunitaq kay `translucencia nucal' escaneo qawan. Kay escaneowanmi doctorqa wawapa kunkanpa qipanpi kaq sitiota qawan, chaytam sutichanku `pliegue nuchal’ nispa. Ñawpaqta nisqaykichis hina, sapa wawakunan kunkanpa qhepanpi unuyoq kanku. Doctorkunan repararqanku wakin cromosómica otaq genética onqoyniyoq wawakunaq kunkankuq kay partenpi aswan askha unuyoq kasqankuta .

¿Imayna situacionkunatan qhawashanki peligro kasqanmanta yachanaykipaq?

Sichus kunka qhipanpi yaku aswan hatun kanman normal kaqmanta chayqa, kayqa rikuchinman wawa peligropi kaqta kayhina unquykunawan wiñananpaq:

• Síndrome de Down (Trisomía 21) : Kaymantaqa uyarirqankichá. Kaymi `NT` escaneo aswanta qhawarisqan condición.
• Patau unquy (Trisomía 13) .
• Edwards unquy (Edwards unquy - Trisomía 18) .

Kaykunaqa aswan hatun mana allin cromosómicas nisqakunam maskasqa. Chaymantapas, huk yapasqa `NT` chanin wakin congénita sunqu unquykunawan tinkuchisqa kanman., kaytaq niyta munan huk yapasqa riesgowantaq hukllachasqa kanman wakin congénitas sunqu sasachakuykunawan. Chaymi, kay `NT` escaneo ruwasqakuna huk askha yuyayta qunman sichus wawa aswan pisi utaq aswan chaninniyuq kay unquykunawan.

Huk kaqninmi kay ``NT`` escaneo kaqpi, hampiqkuna qhawankutaqmi achka partes anatómicas básicas nisqakunata wawaq wiñaq cuerponpi. Ejemplopaq, qhawanku wawaq uma tullun, umachan, chakinkuna, wiksanpas normaltachu wiñashan icha manachus chayta. Sichus huk abnormalidadkuna tarikun kay ``NT`` escaneo kaqpi, kayqa yapanmantaqmi riesgota kay condiciones genéticas utaq estructurales kaqmanta.

¿Hayk’aqmi ruwakun NT nisqa qhaway?

Kayqa achka mamakunapaqpas sasachakuymi. Kay `NT` escaneo ruwakun 11 semanasmanta 13 semanasmanta chanta 6 p’unchawkama wiksayuq kachkaspa. Huk rimaypiqa, ruwakun wawapa umanmanta uraykama sayaynin (kaytaqa sutichanku `Crown-Rump Length - CRL`) 45manta 84 milímetroskama .

¿Imanasqataq kay tiempopi ruwakun? Imaraykun 14 semana qhepaman wawa wiñasqanman hina kunkan qhepapi kaq unu wawaq cuerponman kutiyta qallarisqanrayku. Chaymantaqa sasam allinta tupuyqa. Chay raykun hampiqkuna yuyaychanku kay ``NT`` escaneo ruwayta kay específico pacha ukhupi. Kay ``NT`` escaneo ruwakun aswanta kay prueba de cribado primer trimestre kaqpi .

¿Imataq kay kit de cribado primer trimestrepi?

Ñawpaqtaqa uyarirqankichá kay simita. Kay ``Kit de Detección Primer Trimestre'' (wakin kuti sutichasqa ``Detección Secuencial Combinada'') huk huñu pruebakuna kanku mayqinkunachus chaninchanku kay wawap riesgonta wakin condiciones congénitas kaqwan , chaymanta, condiciones kaqkuna mayqinkunachus nacekuchkaptin kanku.

NT nisqa qhawaymanta aswantaqa yawar muestratapas horqosunkikun . Kay yawar qhawaykunaqa yanapanmi wawayki congénita onqoyniyoq kananpaq peligro kasqanmanta. Chiqamanta, kay yawarmanta pruebakuna NT escaneo sapallanwan kuskachasqa ruwasqankuqa aswan chiqan kachkan .

¿Pitaq NT nisqa qhawayta necesitan?

Kay `NT` escaneo ruwayta atin mayqin wiksayuq warmipas , ichaqa ruwakunan tiyan kay 11 kaqmanta 13 kaq semanas ukhupi ñawpaq rimasqanchikmanta. Kayqa manam kamachisqa pruebachu, munasqallam .

Ichaqa askha doctorkunan chayta ninku, chaymi yanapasunkiman ima peligrotapas temprano reparanaykipaq. Aswan allinqa doctorwan rimay hinaspa sapa prueba ima maskananta hinaspa allinninpaq hinaspa mana allinninpaq decidinaykipaq.

¿Imaynatataq NT nisqa escaneo ruwakun?

Kaypas ancha facilmi. NT nisqa ruwayqa ruwakun imaynan sapa kutilla ecografía nisqawan ruwakun hinata. Aswan achka kutipiqa, wiksamanta ecografía nisqa ruwaymi.Hukninmi ruwasqa. Ichaqa wakin kutipiqa, ejemplopaq, sichus sasa kanman sut’i siq’ita tariy uteroykipa maypi kasqanrayku otaq wawapa maypi kasqanmanta chayqa, ruwakunmanmi vaginaninta escaneo (ecografía vaginal) .

Manaraq escaneo ruwashaspan doctor otaq técnico de escaneo wiksaykiman gel de ultrasonido nisqawan churasunki. Chaymantataq, huk huch’uy makiwan hap’ina aparato, transductor nisqa, wiksaykiq hawanman kuyuchisqa kanqa. Wawaykiq rikch’ayninkunan huk monitor nisqapi rikukunqa. Chaymantataq wawaykiq kunkan qhepanpi kaq unuq rakhu kayninta milímetro nisqapi tupunqaku . Kay ruwaypiqa manan ima nanaytapas sientenkichu.

¿Imaynatataq yupasqa kanku NT nisqapi ruwasqakuna?

Kay riesgoqa sapa kuti mana yupasqachu kay valor kaqpi kay NT escaneo sapallamanta. Yaqa llapanpim doctornikiqa yapanqa llapa primer trimestrepi qawasqaykipa ruwakusqanmanta, chaynapi wawaykipa congénita onqoyninmanta llapan riesgoykita yupananpaq.

Ñawpaqta nirqani, yawar qhawayta ruway NT nisqawan kuska, chay ruwasqakunap chiqan kayninta yapan. Chaymi, aswan achka kutipi, iskayninmanta ruwasqakuna, edadniykimanta , ichapas wawapa simin tullun rikukuq kasqanmanta (kayqa síndrome de Down unquypa riesgonta qawanapaqmi), huk qhipa riesgo puntajeta qususpaykiqa.

¿Imaraykutaq chay ruwasqakunata "riesgo" nispa sutichanku?

Chay ruwasqaykiqa yaqa llapanpim riesgo matemático nisqa hina qawachikun . Ejemplopaq, resultadoykiqa ninman "1 300 chansakunamanta". Kayqa niyta munan kay 300 wawakunamanta kay kikin `NT` puntuación kaqwan chanta wak prueba ruwaykunawan qam hina, 1 sapa 300 kaqmanta kay condición congénita kaqwan kanqa.

• Sichus nivel de líquido normal kaqtin : Kayqa niyta munan kay riesgo huk condición congénita kaqmanta pisi kasqanmanta .
• Sichus kay cantidad de fluido askha kan : Kayqa niyta munan aswan hatun riesgo kan huk condición congénita utaq genética kaqpaq.

Kaypi yuyaykuy, sichus nisunkiku callepi purishaqtiyki carrowan tupanaykipaq peligroqa 1000manta 1 kasqanmanta chayqa, manan chayraykuchu nisunman definitivamente chocasqa kanaykita. Chaynallataqmi kaypaqpas. Riesgo hatunña kanman chaypas, manan niyta munanchu wawaqa problemayoqpuni kananta.

Importante kaqmi huk doctorqa mana haykapipas huk diagnosticota ruwanqachu chay `NT` escaneo nisqapa ruwasqanman hina. Kaykunaqa ñawpaq pruebakunallam. Sichus kay `NT` chanin hatun kan, hampiqniyki utaq huk consejero genético sut’inchasunki huk pruebakuna yapasqamanta. Achka kutipi, `NT` chanin hatun kaptinpas, mana huk cromosómica utaq genética unquywan tupachisqachu kanman. Chayraykun sapa kutilla allin pruebakuna yapanapaq.

¿Hayka chiqantaq NT nisqa escaneo?

Sichus sapallan kay `NT` escaneo ruwanki chayqa, kay `Síndrome de Down (Trisomía 21)` hina condicionkunata yaqa 70% kaqpi tarinqa.Chaytaqa riqsiyta atikunmi. Ichaqa achka hampiqkunam ``NT`` nisqa escaneo nisqawan ñawpaq rimasqa yawar pruebakunawan hukllawakunku. Chaymanta, kay condicionkunata tariypa chiqan kayninqa yaqa 95% nisqaman yapakun . Chayqa hatun pachakmanta hukninmi, ¿aw?

¿Kanchu ima riesgokuna kay escaneo kaqwan?

Manan, translucencia nucal nisqaqa ancha pisi riesgoyuq pruebam. Chayqa sapa kuti ecografía nisqawan ruway hinallan. Manam qamta nitaq wawaykitapas dañasunkichu.

¿Imataq kanman NT escaneo ruwasqa mana normal kaptin?

Kaypim achka mamakuna mancharikunku. Hukmanta yuyarichiyta munani, chay `NT` escaneoqa wawa huk unquyniyuq kananpaq riesgollatam qawachin. Chaymi, sichus escaneo ruwasqayki mana normalchu, niyta munan `NT` chanin hatun, ama manchakuychu .

Chaymantataq doctorniyki willasunki askha pruebakuna diagnosticomanta . Kay pruebakuna kanku:

• Muestreo de Villos Coriónicos (CVS) : Kayqa huk huch’uy tejidota placentaykimanta hurquspa pruebakuna condiciones genéticas nisqamanta. Kayqa ruwakun 10 semanamanta 13 semanakama wiksayuq kachkaspa.
• Amniocentesis : Kayqa ruwakun pisi qhipaman wiksayuq kachkaspa, aswanta 15 semanasmanta. Chaypaqqa agujawanmi uteroykimanta pisi amniótico nisqa yakuta horqonayki. Kay yakupiqa wawaq células nisqakunan kashan, chay células nisqakunatan pruebaspa genética nisqapi mana allin kaqkunata otaq infecciones nisqakunata tarinkuman.

Chay pruebakuna ruwasqankumantan allinta yachasunman wawa huk onqoyniyoqchus icha manachus chayta .

Chaymantapas, sichus kay `NT` valor hatun kan chayqa, hampiqpas huk escaneo ecocardiograma fetal sutiyuqta kamachinman kay wawap sunqunta específicamente qhawanapaq, imaraykuchus huk mana normal `NT` valorqa wakin fetal sunqu defectokunawan tinkuchisqa kanman.

¡Ama manchakuychu! Aswan importanteqa...

NT nisqapi ruwasqayki mana normal kasqanraykullaqa manam wawayki sasachakuyniyuq kasqanmantachu. Ama llakikuychu, ama manchakuychu . Doctorniykiqa aswan pruebakunata ruwanqa, utaq huk sasachakuypa señalninkunata maskanqa ultrasonido utaq yawar pruebaykikunapi. Paykunaqa genética nisqamanta consejeromanmi apachisunkikuman . Chayhina, aswanta yachayta atikunki kay unquykunamanta, peligrokunamanta, ima pruebakuna kasqanmanta ima.

¿Imataq normal NT nisqa chaninchasqa?

Wawapa kunkanpa qipanpi yakuqa pisillatam yapakun wiksayakuptin. Kayqa niyta munan kay promedio valor 13 semanas kaqpi aswan pisi kanman kay promedio valor 11 semanas kaqpi.

Hukhina hampi institucionkuna huk pisi hukniray umbrales NT kaqta rikuchinku huk prueba yapasqapaq. Kaykunaqa NT valorpi hinallataq edad gestacional nisqapipas.

Ichaqa, aswan wiksayuq kaqkunapi, sichus kay valor NT kaqmanta 3 mm utaq 3,5 mm kaqmanta aswan kan chayqa , allinmi kanman rimanapaq consejo genético kaqmanta chanta prueba yapasqamanta ima. Ichaqa kayqa valornillan, doctorniykitaq imayna tarikusqaykiman hina aswan allin consejota qosunki.

¿Huk NT mana normal kaqwanchu wawa síndrome de Down kaqwan kachkan?

Manan, manan ni imapipas . Huk mana normal translucencia nucal escaneo ruwayqa mana niyta munanchu wawaqa definitivamente síndrome de Down kaqwan utaq huk condición congénita kaqwan kanqa . Chayqa niyta munan wawaqa aswan peligropi kashasqanmanta otaq aswanta chhayna onqoyniyoq kananta.

NT valor normalña kaqtinpas, doctorkunaqa NT escaneomanta aswantaqa yawarmanta pruebakunata ruwayta munankuman imaraykuchus kayqa aswan allintan qhawarisunkiman riesgoykimanta. Wakin kutipiqa, manaraq nacechkaspa astawan pruebakuna ruwana tiyan, wawayki juk genética unquywan nacesqanmanta yachanapaq.

¿Hayk’a tiempon ruwakun imakunachus ruwakusqanmanta yachanapaq?

Yaqa llapanpim doctorqa chay punchawllapi willasunkiman NT ecografía nisqapa ruwakusqanmanta . Kayqa niyta munan, kunka qhipanpi mayk’a yakuchus kachkan chayta tupuyta atikunman, chantapis valorninta kikin p’unchawpi riqsiyta atikunman.

Ichaqa, kay ``primer trimestre cribado'' kaqwan ruwasqa yawar pruebakunap ruwakuyninqa huk pisi p'unchawkuna utaq huk semana utaq iskay semanakuna kutimunanpaq kanman . Askha doctorkunan suyanku llapa chay resultadokuna haykunankama, chaymantataq yupanku wawa peligropichus kashan icha manachus chayta. Chayraqmi hunt’asqata sut’inchasunkiku.

Tukuchanapaq, wasiman apanapaq willakuy

Kay ``Translucencia Nuchal (NT)'' escaneo nisqaqa huk importante prueba qallariymi, chaymi yanapan wawapa riesgonta huk condición congénita utaq genética nisqawan tarinanpaq.

• Kayqa huk prueba de cribadolla , mana huk prueba diagnósticachu.
• Ama llakikuychu sichus chay ruwasqakuna mana sapa kutichu kanman chayqa. Chayqa niyta munan aswan pruebakuna necesitakunanta.
• Kanraqmi chansa qhali wawayoq kanaykipaq .
• Doctorwan allinta rimay ima ninanmi pruebasqaykimanta, chaymanta imata ruwanaykipaqpas.
• Huk consejero genéticowan rimay hinaspa hamuq pruebakuna ruwaypa allinninkunamanta mana allinninmanta rimaypas anchatam yanapasunkiman.

Suyachkani kay willakuy yanapasurqanki aswan allinta hamut’anaykipaq NT escaneomanta. Ama hayk’aqpas manchakuychu doctorniykita tapuyta ima tapukuyniykitapas otaq ima llakikuyniykitapas.

` translucencia nucal, escaneo NT, cribado primer trimestre, riesgo síndrome de Down, abnormalidad cromosómica, escaneo embarazo, cribado prenatal, ecografía fetal, pruebas de embarazo, translucencia nucal, Síndrome de Down, cribado fetal