Ați avut vreodată dureri severe de stomac inexplicabile, greață și urină închisă la culoare? Uneori, cauza acestora poate fi o afecțiune rară despre care niciunul dintre noi nu a auzit. Deoarece este atât de rară, mulți oameni nu știu despre ea. Astăzi vorbim despre o astfel de boală, Porfiria Hepatică Acută (AHP). Nu vă faceți griji, vom vorbi despre asta simplu, într-un mod pe care toată lumea îl poate înțelege.
Simplu spus, ce este porfiria hepatică acută (AHP)?
Porfiria hepatică acută, sau pe scurt PAH, este o afecțiune cauzată de acumularea excesivă de porfirine, un tip de substanță chimică produsă în corpul nostru, în ficat și în alte părți ale corpului. Aceasta nu este de fapt o singură boală, ci un grup de boli. Atunci când porfirinele se acumulează în acest fel, acestea pot afecta sistemul nervos și pot provoca o serie de alte simptome neplăcute.
Deși nu există încă un leac pentru această boală, un tratament adecvat poate ajuta la controlul simptomelor și la o viață mai bună.
De ce apare această boală? Să aruncăm o privire mai atentă.
Pentru a înțelege acest lucru corect, trebuie mai întâi să știm despre ceva foarte important din corpul nostru. Acesta se numește „ hem ” .
Hema este o parte importantă a proteinei hemoglobină din globulele roșii. După cum știți, hemoglobina este cea care preia oxigenul din plămâni și îl distribuie în tot corpul. Așadar, această hemă este esențială pentru funcționarea unor locuri precum ficatul, mușchii și măduva osoasă.
Acum, uite, atunci când corpul nostru produce această „hemă”, 8 tipuri de enzime ajută la realizarea corectă a acestui proces. Este ca și cum ar fi necesare 8 tipuri de condimente pentru a prepara un fel de mâncare. Dacă, dintr-un anumit motiv, există o deficiență sau o slăbiciune a oricăreia dintre aceste 8 enzime, procesul de producere a „hemei” se oprește la jumătatea drumului. Ceea ce se întâmplă atunci este că „porfirinele” despre care am vorbit mai devreme, care sunt ingredientele folosite pentru a produce „hema”, încep să se acumuleze în organism .
În AHP, această substanță chimică numită „ porfirină ” se acumulează în principal în ficat . Efectele acestei acumulări sunt cele care se manifestă sub formă de simptome.
| Simptome frecvent întâlnite | Puțin mai multe despre asta |
|---|---|
| Durere severă de stomac | Acesta este principalul și cel mai sever simptom. Este posibil să simțiți o durere de stomac severă, inexplicabilă, fără niciun motiv aparent. |
| Greață și vărsături | Această afecțiune poate apărea însoțită de dureri severe de stomac. |
| Urina închisă la culoare | Urina poate deveni maro închis sau roșiatică. |
| Sensibilitate a pielii | În unele tipuri de porfirie, pielea devine extrem de sensibilă la lumina soarelui. |
| Probleme ale sistemului nervos | Pot apărea afecțiuni severe, cum ar fi amorțeală, durere, slăbiciune musculară și convulsii. |
Un „atac” de pancreatită atrofică abdominală (AHP) începe de obicei cu dureri abdominale severe. Acestea pot dura zile întregi. În astfel de cazuri , spitalizarea este obligatorie . Aceasta înseamnă mersul la Departamentul de Urgență (UTU).
Cine se îmbolnăvește de această boală? Cine este expus riscului?
Adesea, această boală este ereditară . Adică, moștenești genele care cauzează această boală de la părinți.
Însă important este că nu toți cei care au gena care provoacă boala vor dezvolta simptome . Majoritatea persoanelor cu gena AHP pot rămâne sănătoase pe tot parcursul vieții, fără niciun simptom.
Este ca un leu care doarme. Chiar dacă gena este prezentă, dacă nu există niciun declanșator care să o trezească sau să o „trezească”, ea poate rămâne fără probleme.
Deci, care sunt factorii declanșatori ai acestei boli?
Aceasta este o parte foarte importantă. Dacă dumneavoastră sau cineva cunoscut aveți AHP, este esențial să fiți conștienți de aceste lucruri.
| Declanșator | Puncte importante |
|---|---|
| Unele medicamente | Unele analgezice, sedative, barbiturice, tranchilizante și pilule contraceptive pot fi factori declanșatori majori. Dacă suspectați sau ați fost diagnosticat cu AHP, nu luați niciun medicament fără a consulta un medic. |
| Consumul de alcool și fumatul | Acestea pot declanșa cu ușurință boala, deoarece pun multă presiune asupra ficatului. |
| Dietă strictă sau post | Restricționarea aportului alimentar sau săritul peste mese în încercarea de a pierde brusc în greutate este foarte dăunătoare pentru acești pacienți. Lipsa aportului caloric de care organismul are nevoie este un factor declanșator puternic. |
| Stresul mental și fizic | Lucruri precum stresul sever, intervențiile chirurgicale și infecțiile pot, de asemenea, declanșa boala. |
Ce ar trebuii să fac?
Dacă aveți oricare dintre simptomele menționate în acest articol, în special dureri de stomac severe și inexplicabile, în mod regulat , vă rugăm să nu presupuneți că este normal. Consultați imediat un medic calificat.
Medicul vă va examina și, dacă este necesar, va solicita analize de urină, sânge și genetice pentru a determina dacă aveți boala.
O dietă echilibrată este foarte importantă pentru o persoană care trăiește cu AHP. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate trimite la un nutriționist.
Mesaj de luat acasă
- Porfiria hepatică acută (AHP) este o boală rară, ereditară, cauzată de acumularea unei substanțe chimice numite porfirină în ficat.
- Cauza principală a acestui fapt este o deficiență a unei enzime necesare în procesul de producere a „hemului”.
- Principalul simptom este durerea abdominală insuportabilă. De asemenea, poate cauza probleme ale sistemului nervos.
- Chiar dacă aveți gena care provoacă boala, dacă evitați factorii declanșatori care o provoacă, este posibil să nu prezentați simptome.
- Unele medicamente, alcoolul, fumatul, dietele stricte și stresul sunt factori declanșatori majori.
- Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau suspectați că aveți AHP, adresați-vă neapărat unui medic. Nu ieșiți niciodată să luați medicamente singur.
💬 Comments (0)
Nu au fost postate încă comentarii. Adaugă comentariul tău aici pentru prima dată.
Adaugă comentariul tău