Cunoști o formă rară de cancer numită sarcom Ewing?

Se plânge adesea copilul dumneavoastră că îl doare piciorul sau brațul? Poate o vânătaie de la o căzătură în timpul jocului nu dispare nici după luni? Adesea ne gândim la acestea ca la leziuni minore sau entorse cauzate de năzbâtiile copiilor. Dar uneori, un simptom care începe la fel de simplu poate fi un semn al unei afecțiuni mai grave. Astăzi vom vorbi despre un cancer rar, dar important, de care ar trebui să fim cu toții conștienți. Acesta este sarcomul Ewing.

Simplu spus, ce este sarcomul Ewing?

Sarcomul Ewing este un tip rar de cancer care se dezvoltă în oase sau în țesuturile moi din jurul acestora . Țesuturile moi includ mușchii, tendoanele și ligamentele. Aceste tumori apar cel mai frecvent în zone precum șoldul, coastele, umărul, coapsa sau clavicula.

Această afecțiune este cea mai frecventă la copii în timpul pubertății, când oasele lor cresc rapid. Mai exact, afectează persoanele cu vârste cuprinse între 10 și 20 de ani. Cu toate acestea, poate afecta și copiii mai mici și adulții tineri cu vârste cuprinse între 20 și 30 de ani.

Există principalele tipuri de sarcom Ewing?

Da, medicii au identificat trei tipuri principale ale acesteia. Să vedem care sunt acestea.

Care sunt simptomele acestei boli? Lucruri de care ar trebui să fiu conștient ca părinte

Simptomele acestei boli pot fi uneori ușor confundate cu alte afecțiuni comune, așa că este important să fim conștienți de acest lucru.

Imaginează-ți că un copil joacă cricket și spune încontinuu că îl doare umărul. Crezi că este doar o durere care apare atunci când joci bowling. Dar dacă durerea persistă de luni de zile, mai ales noaptea, și există o mică umflătură acolo, nu este o idee bună să o ignori pur și simplu.

Mai jos sunt prezentate principalele simptome observate în sarcomul Ewing.

De ce apare acest tip de boală?

Această întrebare vine la mulți părinți. S-ar putea să vă gândiți: „Am făcut ceva greșit?” Dar acesta nu este adevărul.

Sarcomul Ewing este cauzat de o mutație genetică care apare după nașterea unui copil . Simplu spus, două gene din celulele noastre (EWSR1 și FLI1) se combină pentru a forma o nouă genă defectă. Această nouă genă determină diviziunea necontrolată a celulelor și formarea unei tumori canceroase.

Important este că aceasta nu este o boală ereditară. De asemenea, cercetătorii nu au descoperit că este cauzată de factori externi, cum ar fi fumatul sau expunerea la substanțe chimice, așa cum se întâmplă în cazul altor tipuri de cancer. Acest lucru se datorează faptului că se dezvoltă adesea la copiii mici și adulții tineri care nu au ocazia să fie expuși la astfel de lucruri pentru o perioadă lungă de timp. Deci, nu este ceva din vina nimănui.

Există factori de risc?

Deși oricine poate dezvolta această boală, s-a constatat că unele grupuri prezintă un risc ușor mai mare.

• Vârstă: Persoanele cu vârste cuprinse între 10 și 20 de ani prezintă cel mai mare risc.
• Sex: Bărbații sunt puțin mai predispuși să o dezvolte decât femeile.
• Rasă: Această boală este mai frecventă la persoanele albe decât la cele asiatice sau de culoare.

Cum diagnostichează medicii cu exactitate această boală?

Când mergeți la medic pentru că aveți suspiciuni cu privire la simptomele copilului dumneavoastră, primul lucru pe care îl face este să îl examinați cu atenție. Acesta va palpa orice durere sau umflătură, vă va întreba pe dumneavoastră și pe copilul dumneavoastră despre simptome și apoi va solicita o serie de teste pentru a confirma diagnosticul.

1. Teste imagistice: Acestea fac fotografii ale oaselor și țesuturilor moi din interiorul corpului.

• Examinare cu raze X
• Tomografie computerizată
• Scanare RMN
• Scanare PET
• Scintigrafie osoasă

2. Biopsia: Acesta este testul care confirmă boala 100% . În acest caz, se prelevează o bucată foarte mică de țesut din tumoare și se examinează la microscop. Aceasta vă va spune exact dacă este vorba de cancer sau de sarcom Ewing.

3.Analize de sânge: O hemoleucogramă completă (CBC) și alte niveluri specifice ale enzimelor (cum ar fi LDH) pot oferi o idee despre natura cancerului și dacă acesta s-a răspândit.

Care sunt tratamentele pentru asta?

Sarcomul Ewing este tratat de o echipă de oncologi. Planul de tratament poate varia de la pacient la pacient. Depinde de dimensiunea tumorii, de localizarea acesteia și de răspândirea acesteia în alte zone.

Principalele metode de tratament sunt:

• Chimioterapia: Aceasta implică administrarea de medicamente care distrug celulele canceroase. Chimioterapia este de obicei administrată mai întâi pentru a micșora tumora. Chimioterapia este apoi administrată din nou după operație pentru a distruge orice celule canceroase rămase.
• Intervenție chirurgicală: După ce tumora s-a micșorat prin chimioterapie, aceasta este îndepărtată complet prin intervenție chirurgicală.
• Radioterapia: În unele cazuri, se utilizează raze de înaltă energie pentru a distruge celulele rămase după intervenția chirurgicală sau dacă intervenția chirurgicală nu poate îndepărta complet tumora.

În unele țări dezvoltate, se utilizează tratamente precum transplantul autolog de celule stem dacă cancerul nu s-a răspândit în măduva osoasă. De asemenea, puteți participa la studii clinice care cercetează noi tratamente. Puteți discuta cu medicul dumneavoastră despre acest lucru pentru a afla mai multe.

Efecte secundare și efecte pe termen lung ale tratamentului

Tratamentul cancerului nu este ușor. Chimioterapia și radioterapia pot provoca efecte secundare pe termen scurt, cum ar fi căderea părului, vărsăturile și oboseala. De asemenea, pot exista efecte pe termen lung (efecte tardive) care pot apărea la luni sau ani după terminarea tratamentului.

• Efecte asupra organelor interne (inimă, rinichi)
• Efectele asupra dezvoltării copilului
• Probleme de sănătate mintală (anxietate, depresie)
• Efecte asupra capacității de învățare și memorie
• Efecte asupra fertilității viitoare

Prin urmare, este esențial să continuați să fiți sub supravegherea medicului, atât în ​​timpul tratamentului, cât și după acesta.

Cum pot eu, ca părinte, să-mi ajut copilul?

Când un copil este diagnosticat cu cancer, întreaga familie se destramă. Este normal. Dar în această perioadă dificilă, copilul tău are nevoie de tine mai mult ca niciodată.

Gândește-te, adolescența este o perioadă în care emoțiile copiilor sunt mereu ridicate și scăzute, iar ei se gândesc mult la aspectul lor fizic și la prietenii lor. A fi nevoiți să lupte cu cancerul într-o astfel de perioadă poate fi o povară pe care nu o pot suporta.

• Ascultă cu răbdare:Permite-le să-și exprime temerile, furia și tristețea. Este mai bine să asculți ce au de spus decât să le spui: „Nu te gândi la asta”.
• Viața de zi cu zi: Este posibil să fie foarte triști că nu vor putea merge la școală sau să se joace cu prietenii din cauza tratamentului. Încurajați-i să rămână în contact cu prietenii cât mai mult posibil (cum ar fi apelurile video) și să se angajeze în hobby-uri pe care le pot face acasă.
• Gândește-te și la tine: Pentru a avea grijă de copilul tău, trebuie mai întâi să fii puternic. Dacă și tu întâmpini dificultăți în a face față acestui lucru, vorbește cu cineva în care ai încredere. Dacă este necesar, solicită consiliere psihologică.
• Colaborați îndeaproape cu echipa medicală: Fiți bine informați despre starea, tratamentul și efectele secundare ale copilului dumneavoastră. Nu vă fie teamă să puneți întrebări.

Aceasta este o călătorie pe care o înfruntăm împreună ca familie. Putem depăși această provocare cu sprijin și dragoste unii față de alții.