Acum ești însărcinată. În acest moment, medicul îți va cere să faci diverse teste pentru a vedea dacă totul merge bine pentru tine și pentru bebelușul din pântecele tău, nu-i așa? Astăzi vorbim despre un test de sânge special care se efectuează în al doilea trimestru de sarcină. Acesta se numește „Quad Screen” sau „Quad Marker Screen”.
Simplu spus, ce este un ecran quad?
Acesta este un test de sânge foarte simplu. Se efectuează între săptămânile 15 și 20 de sarcină. Acest test îi poate oferi medicului dumneavoastră o idee despre dacă bebelușul dumneavoastră nenăscut prezintă riscul de a dezvolta afecțiuni genetice, cum ar fi sindromul Down.
De ce se numește asta „Cvadruplu”?
„Quad” înseamnă patru în engleză. Deci, acest test se numește așa deoarece măsoară nivelurile a patru substanțe specifice din sânge. Aceste patru substanțe sunt:
- AFP (alfa-fetoproteină)
- HCG (gonadotropină corionică umană)
- Estriol (un tip de estrogen)
- Inhibină-A
Ce caută aceste teste?
Testul Quad Screen evaluează în principal dacă bebelușul prezintă risc pentru mai multe afecțiuni genetice. Printre principalele afecțiuni se numără:
- Trisomia 21: Afecțiunea pe care o cunoaștem cu toții sub numele de sindrom Down.
- Trisomia 18: O afecțiune numită sindromul Edwards.
- Defecte de tub neural (NTD): Probleme cu dezvoltarea creierului și a măduvei spinării la bebeluș.
Dar iată ceva ce trebuie să înțelegi . Acesta este doar un test de screening. Asta înseamnă că este doar o evaluare a riscurilor. Acest test nu garantează 100% că bebelușul tău va avea o anumită afecțiune. Indică doar că există un risc și că ar putea fi necesare teste suplimentare.
Este obligatoriu să susții acest test?
Nu. Acesta nu este un test obligatoriu. Îl poți face doar dacă dorești. Cu toate acestea, medicii care au grijă de femeile însărcinate recomandă de obicei să faci acest test. Deoarece îți poate oferi o idee despre sănătatea bebelușului în avans.
Aceasta este o procedură foarte simplă. Tot ce trebuie să faceți este să luați o mică probă de sânge din braț. Durează aproximativ 5-10 minute. Nu vă va face rău nici dumneavoastră, nici bebelușului. Așadar, nu trebuie să vă faceți griji.
4 lucruri de căutat în sânge și ce semnificație au
Să vedem acum ce înseamnă cele patru niveluri de schimbare. Poate fi puțin complicat, dar voi explica simplu.
| Substanța măsurată în sânge | Ce se citește de la nivelul său |
|---|---|
| Alfa-fetoproteină (AFP) | Este produsă de ficatul bebelușului. Dacă nivelul de AFP este foarte ridicat , poate indica un risc de afecțiuni precum defectele de tub neural. Cu toate acestea, uneori, nivelul de AFP poate fi mai mare dacă sunteți însărcinată în câteva săptămâni sau dacă purtați gemeni. Dacă nivelul de AFP este scăzut , poate indica un risc de sindrom Down. |
| Estriol (uE) | Acest hormon este produs atât de copil, cât și de placentă. Nivelurile scăzute pot indica un risc crescut de sindrom Down. |
| Gonadotropină corionică umană (hCG) | Acest hormon este produs de placentă. Niveluri mai mari decât cele normale de hCG pot fi un semn al unui risc crescut de sindrom Down. |
| Inhibină-A | Această proteină este produsă de ovare și placentă. Dacă nivelurile sale sunt mai mari decât cele așteptate, poate crește riscul de a avea un copil cu sindrom Down. |
Repet, aceștia sunt doar factori de risc. Doar pentru că unul dintre aceste niveluri este diferit nu înseamnă că bebelușul va avea o problemă. Medicul dumneavoastră va compara aceste rezultate cu alți factori, cum ar fi vârsta dumneavoastră, pentru a evalua riscul.
Cum obții rezultatele?
De obicei, veți primi rezultatele acestui test în termen de patru până la cinci zile. Acestea pot varia în funcție de laborator și de medicul dumneavoastră.
Ce se întâmplă dacă rezultatul este „Normal”?
Dacă rezultatul este „Normal” sau „Negativ”, înseamnă că bebelușul dumneavoastră are un risc scăzut de a avea afecțiunea genetică menționată mai sus. În astfel de cazuri, medicul nu va recomanda adesea teste genetice suplimentare. Cu toate acestea, chiar dacă rezultatul este „risc scăzut”, nu înseamnă că nu există 100% nicio problemă. Înseamnă însă că riscul este foarte scăzut.
Ce se întâmplă dacă rezultatul este „Anormal”?
Nu vă faceți griji. Un rezultat „anormal” sau „pozitiv” nu înseamnă că bebelușul are o boală. Înseamnă doar că riscul este mare și că sunt necesare teste suplimentare .
În acest moment, medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră și vă va explica ce trebuie să faceți în continuare. De asemenea, este posibil să vă sugereze câteva teste suplimentare.
- Ecografie detaliată: Aceasta vă permite să vedeți foarte clar structurile corpului bebelușului.
- Amniocenteza: Aceasta implică prelevarea unei mici mostre din lichidul amniotic care înconjoară bebelușul și examinarea celulelor acestuia pentru a determina afecțiunile genetice. Există un risc mic legat de acest test, așa că este important să discutați despre acesta cu medicul dumneavoastră înainte de a lua o decizie.
Care este diferența dintre NIPT și Quad Screen?
Poate ați auzit și de un test numit NIPT (testare prenatală noninvazivă). Este, de asemenea, un test de screening care analizează riscul.
- Testul NIPT poate fi efectuat încă din săptămâna a 10- a de sarcină. Acesta analizează ADN-ul fetal din sânge pentru a evalua riscul.
- Testul Quad Screen se efectuează în al doilea trimestru de sarcină . Nu analizează ADN-ul bebelușului, ci nivelurile de hormoni și proteine din sânge.
Ambele teste sunt teste de „screening” care măsoară riscul, nu teste de „diagnostic”. Discutați cu medicul dumneavoastră pentru a decide care test este cel mai potrivit pentru dumneavoastră.
Așteptarea unui copil este o perioadă minunată, dar poate aduce și o mulțime de emoții. Este normal să simți puțină frică și anxietate atunci când afli despre aceste teste. Dar aceste teste nu sunt menite să te sperie. Sunt menite să te ajute să fii conștientă de sănătatea bebelușului tău din timp și, dacă este necesar, să te pregătești pentru aceasta. Așadar, dacă ai întrebări, nu le ține minte și întreabă-ți medicul.
Mesaj de luat acasă
- Quad Screen este un test de sânge opțional efectuat în al doilea trimestru de sarcină.
- Aceasta evaluare evaluează dacă bebelușul prezintă riscul de a dezvolta afecțiuni genetice, cum ar fi sindromul Down.
- Acesta este un test de „screening” care măsoară riscul, nu un test de „diagnostic” care identifică definitiv o boală.
- Dacă rezultatul este „Anormal”, nu intrați în panică, înseamnă doar că sunt necesare teste suplimentare.
- Înainte de a fi supus oricărui test și după primirea rezultatelor, discutați toate nelămuririle și îndoielile cu medicul dumneavoastră.
💬 Comments (0)
Nu au fost postate încă comentarii. Adaugă comentariul tău aici pentru prima dată.
Adaugă comentariul tău