Știm că ești foarte fericită în aceste zile datorită noului oaspete din pântecele tău. În același timp, este normal să te simți puțin speriată și nervoasă în legătură cu sănătatea bebelușului. Medicul tău îți va recomanda probabil diverse teste în timpul sarcinii. Un astfel de test este „Quad Marker Screen”. S-ar putea să te simți puțin speriată când auzi despre asta. Dar astăzi vom vorbi despre asta foarte simplu, într-un mod pe care îl poți înțelege.
Ce este mai exact un ecran cu markeri quad?
Simplu spus, acesta este un test de sânge de rutină efectuat în timpul sarcinii. Dar important este că nu este un test de diagnostic . Este un test de screening pentru a vedea cât de probabil este ca bebelușul dumneavoastră nenăscut să aibă o afecțiune genetică sau un defect congenital.
Gândește-te în felul următor. Raportul meteo spune: „Există o probabilitate de 70% să plouă astăzi”. Asta nu înseamnă că va ploua cu siguranță, dar înseamnă că există o probabilitate mare de ploaie. Așa funcționează acest test. Îți spune doar cât de probabil este să existe o problemă.
Există mai mulți factori principali de risc pe care îi examinează acest test:
- Sindromul Down: Aceasta este o anomalie cromozomială.
- Sindromul Edwards (trisomia 18): Aceasta este o altă anomalie cromozomială severă.
- Defecte ale tubului neural : Probleme care pot apărea în timpul dezvoltării creierului sau măduvei spinării unui copil.
Acest test nu este 100% precis. Aceasta înseamnă că uneori o mamă cu un copil sănătos poate obține un rezultat cu „risc ridicat”. De asemenea, foarte rar, o mamă cu un copil cu o problemă poate obține un rezultat cu „risc scăzut”. Prin urmare, este recomandat să discutați avantajele și dezavantajele acestui test cu medicul dumneavoastră înainte de a lua o decizie.
Cum și când se face acest test?
Este foarte simplu. Este doar o simplă probă de sânge prelevată dintr-o venă din braț. Nu va face rău bebelușului. Vei simți doar o ușoară senzație de înțepătură, ca la o analiză de sânge obișnuită.
Acest test se efectuează de obicei între săptămânile 15 și 22 de sarcină . Cu toate acestea, momentul cel mai optim este considerat a fi între săptămânile 16 și 18. Pot trece câteva zile până când rezultatele vor fi disponibile.
Ce măsoară de fapt ecranul cu markeri quad?
O probă de sânge prelevată de la dumneavoastră este trimisă la un laborator pentru a măsura nivelurile a patru substanțe chimice cheie asociate cu dezvoltarea bebelușului. Acestea se găsesc în mod normal în sângele, creierul, lichidul cefalorahidian și lichidul amniotic (lichidul care înconjoară bebelușul) bebelușului. Cantități mici din acestea intră și în sângele mamei.
| Substanța măsurată | O explicație simplă despre asta |
|---|---|
| Alfa-fetoproteină (AFP) | Aceasta este o proteină produsă de ficatul bebelușului. Dacă nivelurile de AFP sunt mai mari decât în mod normal, poate indica un defect al tubului neural. Dacă nivelurile de AFP sunt scăzute , poate indica un risc crescut de sindrom Down. |
| Gonadotropină corionică umană (hCG) | Acesta este un hormon produs de placentă. Când riscul de sindrom Down este ridicat, nivelurile de hCG sunt mai mari decât în mod normal. |
| Estriol neconjugat (UE) | Aceasta este o proteină produsă de placentă și de ficatul bebelușului. Nivelurile de encefalopatie Down (UE) pot fi mai mici decât în mod normal atunci când riscul de sindrom Down este ridicat. |
| Inhibină-A | Acesta este un alt hormon produs de placentă. La fel ca hCG-ul, nivelurile de inhibină A cresc și ele peste normal atunci când riscul de sindrom Down este ridicat. |
Cum să înțelegi rezultatele testelor?
Dacă obții un rezultat normal...
Aceasta înseamnă că bebelușul dumneavoastră prezintă un risc scăzut pentru afecțiunile menționate mai sus. În peste 98% din sarcini, un rezultat normal este un bun indiciu că veți avea un copil sănătos. Aceasta este o veste foarte bună. Dar, așa cum am mai spus, niciun test nu vă poate oferi o garanție de 100%.
Ce se întâmplă dacă rezultatul este „Risc ridicat”?
Aici se sperie mulți oameni. Dar mai întâi, nu intrați în panică . Un rezultat „Risc ridicat” nu înseamnă că bebelușul dumneavoastră va avea cu siguranță o problemă. Înseamnă doar că sunteți puțin mai predispusă să aveți afecțiunea decât o mamă însărcinată obișnuită.
Imaginați-vă că 1.000 de mame însărcinate ar face acest test. Dintre acestea, aproximativ 50 ar obține un rezultat „Risc ridicat”. Dar dintre aceste 50, doar una sau două ar avea de fapt un copil cu o afecțiune precum sindromul Down.
Dacă obțineți un rezultat „Risc ridicat”, medicul dumneavoastră vă va explica ce trebuie să faceți în continuare. Următorii pași sunt de obicei:
1. Ecografie detaliată: Structura și dezvoltarea corpului bebelușului sunt examinate în detaliu.
2. Amniocenteză: Dacă este necesar, se prelevează o mostră foarte mică din lichidul amniotic care înconjoară bebelușul și se testează direct cromozomii bebelușului. Acesta este un test de diagnostic.
Trebuie să fac acest test?
Nu. Decizia de a face sau nu acest test depinde în întregime de dumneavoastră. Cu toate acestea, dacă aveți oricare dintre următorii factori de risc, este posibil să doriți să reconsiderați efectuarea acestui test:
- Dacă aveți 35 de ani sau mai mult.
- Dacă cineva din familia dumneavoastră are antecedente de malformații congenitale.
- Dacă ați avut anterior un copil cu o malformație congenitală.
- Dacă ați avut diabet zaharat de tip 1 înainte de a rămâne însărcinată.
Indiferent de situație, discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua o decizie finală și fiți bine informat despre beneficiile acestui test și despre toate aspectele asociate cu acesta.
Mesaj de luat acasă
- Screeningul Quad Marker este un test de screening care măsoară riscul anumitor afecțiuni pe care le poate dezvolta un copil, nu un test de diagnostic .
- Aceasta se face folosind o probă de sânge prelevată de la mamă, deci nu va dăuna copilului.
- Nu vă faceți griji dacă rezultatul indică „Risc ridicat”. Nu înseamnă că există o problemă cu bebelușul dumneavoastră. Medicul vă va sfătui ce trebuie să faceți în continuare.
- Decizia de a face sau nu acest test vă aparține. Discutați deschis cu medicul dumneavoastră despre asta.
💬 Comments (0)
Nu au fost postate încă comentarii. Adaugă comentariul tău aici pentru prima dată.
Adaugă comentariul tău