Ce este DIPG? Să fim conștienți de acest cancer cerebral care apare la copii (DIPG)

Nu există durere mai mare pentru o mamă sau un tată decât să-și vadă copilul bolnav. Cât de îngrijorați ne face o răceală obișnuită? Când se întâmplă asta, durerea pe care o simte un părinte atunci când află că copilul său are o boală gravă, cum ar fi cancerul, este de nedescris. Astăzi vom vorbi despre un tip foarte rar, dar foarte periculos, de cancer cerebral care apare la copii. Acesta se numește DIPG sau Gliom Pontin Intrinsec Difuz. Deși numele poate părea puțin complicat, haideți să vorbim despre el simplu.

Ce se întâmplă de fapt cu creierul în DIPG?

Bine, haideți să vedem mai întâi ce este. Simplu spus, DIPG este o tumoare canceroasă care se dezvoltă într-o parte a trunchiului cerebral care se conectează la creierul nostru. Mai exact, această tumoare se dezvoltă într-o zonă a trunchiului cerebral numită „pont”.

Imaginați-vă, dacă corpul nostru ar fi o clădire mare, această parte numită „pons” ar fi ca principala cameră de control electric a acelei clădiri. Aici sunt controlate cele mai importante și esențiale funcții ale vieții noastre.

• Respiraţie
• Ritmul cardiac (bătăile inimii)
• Tensiunea arterială
• Înghițirea alimentelor
• Vederea și mișcarea ochilor
• Echilibrul corpului

Când un cancer se dezvoltă într-un loc unde astfel de lucruri esențiale sunt controlate, vă puteți imagina impactul pe care îl are asupra organismului.

Acest cancer aparține unui grup numit gliom, ceea ce înseamnă că începe în celulele gliale din creier. De aceea, uneori este numit gliom pontin.

Cine este cel mai probabil să contracteze această boală?

DIPG este o boală care afectează copiii mai mult decât adulții. Deși este foarte rară, afectează cel mai adesea copiii cu vârste cuprinse între 4 și 11 ani. Doar 200 până la 400 de copii sunt diagnosticați cu această boală în fiecare an la nivel mondial. Afectează în mod egal atât băieții, cât și fetele.

Care sunt simptomele DIPG?

Aceste tumori cresc foarte repede. Prin urmare, simptomele copilului se pot agrava într-un timp foarte scurt. Pe măsură ce tumora crește, aceasta apasă pe partea „pont” a creierului. Acest lucru perturbă funcțiile organismului care sunt controlate de acea parte. Fiți atenți la aceste simptome la copilul dumneavoastră.

Ce cauzează DIPG? Poate fi prevenit?

Aceasta este cea mai mare întrebare care îți vine în minte ca părinte. Poate te întrebi: „De ce i s-a întâmplat asta copilului meu? A fost vina mea?”

Te rog să reții un lucru: DIPG nu este o boală cauzată de ceva ce ai făcut greșit.

Tumorile DIPG pot prezenta anumite modificări genetice (medicii numesc acestea mutații). Cu toate acestea, nu este o boală transmisă de la părinți la copii prin gene. Nici nu este cauzată de expunerea la ceva din mediu, cum ar fi fumul, substanțele chimice sau radiațiile. Prin urmare , nu putem face nimic pentru a preveni această boală sau pentru a reduce riscul ca și copiii noștri să o dezvolte.

Medicii cred că boala ar putea fi legată de modul în care se dezvoltă creierul unui copil. Aceste tumori sunt mai predispuse să se formeze la o vârstă la care creierul se schimbă rapid.

Cum se diagnostichează corect boala? (Diagnostic)

Dacă copilul dumneavoastră prezintă aceste simptome, ar trebui să îl duceți mai întâi la un medic pediatru. Medicul vă va examina copilul și îl va întreba despre simptomele și istoricul medical al acestuia. Apoi, este posibil să vă facă niște teste pentru a confirma diagnosticul.

1. Scanări cerebrale (imagistică)

Scanările cerebrale, în special tomografia computerizată și RMN-ul, pot ajuta la confirmarea DIPG. Uneori, se poate efectua și un test special numit spectroscopie prin rezonanță magnetică (MRS). Pentru a evidenția clar tumora, înainte de RMN se poate injecta un lichid special numit substanță de contrast. Medicii pot suspecta DIPG examinând localizarea tumorii în trunchiul cerebral și modul în care s-a răspândit în țesutul înconjurător.

2. Biopsie

Deși RMN-ul poate diagnostica de obicei boala, unii copii cu simptome neobișnuite pot necesita o biopsie pentru a confirma diagnosticul 100%. Aceasta este efectuată de un neurochirurg pediatru. Aceasta implică realizarea unei găuri foarte mici în craniu, introducerea unui ac subțire prin aceasta în creier și prelevarea unei bucăți foarte mici de țesut din tumoră. Această metodă se numește „biopsie stereotactică”. Un patolog examinează apoi proba de țesut la microscop pentru a confirma dacă există celule canceroase.

Care sunt tratamentele pentru DIPG?

Aceasta este cea mai dificilă parte de discutat. Deoarece DIPG este un tip de cancer foarte dificil de tratat. Tratamentele actuale nu pot vindeca complet această boală. Cu toate acestea, există tratamente care pot ajuta la reducerea simptomelor copilului și la prelungirea vieții acestuia.

• Radioterapia: Acesta este principalul tratament pentru DIPG. Aceasta implică utilizarea de raze X de înaltă energie îndreptate către tumoră. Aceasta se face în mai multe ședințe zilnic, uneori până la 30 de ședințe în total. La majoritatea copiilor, acest tratament micșorează tumora, reducând presiunea asupra creierului și ameliorând simptomele. Acest lucru poate prelungi viața copilului cu câteva luni. Cu toate acestea, efectul este temporar. Tumora va începe să crească din nou în câteva luni.

• Chimioterapie: Medicamentele chimioterapice mai noi, care sunt testate în prezent, sunt administrate în combinație cu radioterapia. Cu toate acestea, nu a fost încă găsit un tratament eficient pentru acest tip de cancer. Ca o nouă abordare, uneori sunt testate și tratamente care administrează medicamente anticancerigene direct la nivelul tumorii.

• Intervenție chirurgicală: Intervenția chirurgicală nu este de obicei posibilă pentru DIPG. Acest lucru se datorează faptului că tumora este ca untul pe o felie de pâine. Adică s-a răspândit și a crescut în celule cerebrale sănătoase. Deci nu este o tumoră solidă care poate fi îndepărtată cu ușurință. Dacă se efectuează o intervenție chirurgicală, riscul de a deteriora părțile sănătoase și vitale ale creierului este foarte mare. Poate fi chiar o amenințare la adresa vieții copilului.

Perspective pentru DIPG

Sincer, perspectivele pentru un copil cu DIPG nu sunt foarte bune. Știu că este foarte dureros să aud asta. Scopul principal al medicilor este ca acesta să se simtă cât mai confortabil și fără durere posibil. Tratamentele actuale vizează controlul simptomelor, mai degrabă decât vindecarea bolii.

Conform statisticilor, doar 10% dintre copii supraviețuiesc la 2 ani de la diagnosticare. Mai puțin de 2% supraviețuiesc la 5 ani. Înțeleg cum te simți când auzi aceste cifre. Dar este important să fii conștient de această situație.