Haideți să știm totul despre scanarea NT (translucență nucală) a bebelușului dumneavoastră în uter.

Dacă ești viitoare mamă, este posibil ca medicul tău ți-a spus despre o „scanografie nucșoară” sau „screening în primul trimestru de sarcină”. Auzind acest nume, te poți simți puțin speriată și curioasă. Dar, de fapt, este un test foarte simplu și nu ai de ce să te temi. În acest articol, vom vorbi despre tot ce trebuie să știi despre această scanare nucșoară.

Ce este mai exact o scanare NT?

Simplu spus, o ecografie transnucală este o ecografie specială care se efectuează în primele trei luni de sarcină, între săptămânile 11 și 14. Numele complet al acesteia este ecografia translucenței nucale. Aceasta analizează în principal riscul ca bebelușul dumneavoastră să aibă anumite afecțiuni genetice, cum ar fi sindromul Down.

Adesea, această ecografie este însoțită de mai multe alte analize de sânge. Aceste analize de sânge analizează nivelurile anumitor hormoni și proteine ​​din sânge. De exemplu:

• Beta- gonadotropină corionică umană liberă (b-hCG)
• Proteina plasmatică A asociată sarcinii (PAPP-A)
• Alfa-fetoproteină (AFP)

Acești hormoni și proteine ​​sunt prezenți în corpul fiecărei femei însărcinate. Dar dacă bebelușul are o afecțiune precum sindromul Down , nivelurile lor pot fi mai mici sau mai mari decât în ​​mod normal. Atunci când scintigrafia translucenței cerebrale și aceste analize de sânge sunt efectuate împreună, se numește „screening combinat din primul trimestru de sarcină” . Rezultatele sunt mai precise atunci când sunt efectuate împreună.

Ce caută mai exact această scanare?

Acesta este un lucru foarte interesant. Fiecare bebeluș care crește în uter are o membrană subțire sub pielea din spatele gâtului, umplută cu puțin lichid. Numim aceasta „pliu nucal”. Este ceva ce are fiecare bebeluș sănătos.

Totuși, la bebelușii cu anumite afecțiuni genetice, în acest „pliu nucal” se acumulează mai mult lichid decât în ​​mod normal. Apoi, membrana respectivă devine puțin mai groasă. Scanarea NT măsoară această grosime.

Pe baza acestei grosimi, este posibil să se estimeze riscul ca bebelușul să aibă o anumită afecțiune genetică.

Pe lângă acest punct principal, medicul va acorda atenție și altor lucruri atunci când efectuează această scanare.

• Crește bebelușul tău cum trebuie?
• Câți bebeluși sunt în pântece?
• Dacă sunt gemeni, au aceeași placentă?
• Asigură-te că știi exact cât timp ești însărcinată .

Ce se întâmplă în timpul unei scanări NT?

Aceasta este o ecografie normală, ca orice altă ecografie pe care ați mai făcut-o. Nimic special. Vi se va cere să beți 2-3 pahare cu apă cu aproximativ o oră înainte de ecografie. Motivul este că este mai ușor să vedeți clar bebelușul atunci când vezica urinară este plină. Așadar, nu urinați înainte de ecografie. Deși s-ar putea să vă simțiți puțin inconfortabil, acest lucru va ajuta la derularea corectă a ecografiei.

Când intrați în camera de scanare, vi se va cere să vă întindeți pe un pat. Tehnicianul va aplica apoi o cantitate mică de gel în abdomenul inferior și va trece un instrument mic (baghetă/sondă) prin acesta pentru a face fotografii. Veți simți o ușoară presiune în acest moment, dar nu va fi dureroasă . Odată ce au fost făcute fotografiile necesare, scanarea se termină. Puteți merge acasă ca de obicei.

Este necesară această scanare?

Nu. Scintigrafia tomografică nu este un test obligatoriu. Este complet opțională. Aceasta înseamnă că aveți dreptul deplin de a decide dacă o doriți sau nu.

Unor părinți le place să facă acest test și să afle din timp despre riscurile pentru sănătatea bebelușului lor. În acest fel, dacă există un copil cu nevoi speciale, au timp să se pregătească mental și în orice alt mod pentru a avea grijă de acel copil.

De asemenea, unii părinți consideră că un astfel de test poate cauza stres inutil. Aceștia pot decide să nu facă testul dacă rezultatele nu schimbă modul în care își îngrijesc copilul. Ambele decizii sunt corecte. Important este ca tu și partenerul tău să luați decizia cea mai bună pentru voi, împreună cu medicul tău, dacă este necesar.

Cum să înțelegi rezultatele scanării?

Pe măsură ce bebelușul crește în uter, pliul nucal despre care am vorbit anterior crește treptat în grosime. Prin urmare, măsurătoarea obținută în timpul ecografiei este comparată cu măsurătorile medii ale altor bebeluși sănătoși de aceeași vârstă.

Medicul dumneavoastră va folosi nu doar această măsurătoare obținută prin scanare, ci și vârsta și rezultatele analizelor de sânge pentru a stabili un diagnostic final. Combinate, scanarea transluminală și analiza de sânge pot prezice riscul de afecțiuni genetice cu o precizie de aproximativ 85% .

Totuși, există o probabilitate de 5% de a obține un rezultat „fals pozitiv”. Aceasta înseamnă că bebelușul poate prezenta un risc mai mare, chiar dacă nu există probleme.

Ce trebuie făcut dacă rezultatele scanării NT sunt anormale?

În primul rând, nu intrați în panică . Un rezultat cu „risc ridicat” nu înseamnă neapărat că există o problemă cu bebelușul. Înseamnă doar că sunt necesare teste suplimentare.

Medicul dumneavoastră vă va sugera teste suplimentare pe care le puteți face. Aceste teste pot pune un diagnostic 100% precis.

• Prelevarea de vilozități coriale (CVS): Aici, se prelevează și se examinează o bucată foarte mică de țesut din placentă.
• Amniocenteza: Aceasta implică prelevarea unei mici mostre de lichid amniotic din uter și testarea acestuia.
• Screening prenatal pentru ADN fără celule (cfDNA): Acesta este un test de sânge simplu care analizează fragmente din ADN-ul bebelușului din sângele dumneavoastră pentru a depista afecțiuni genetice . ( Acesta este un test de sânge simplu care analizează fragmente din ADN-ul bebelușului din sângele dumneavoastră pentru a depista afecțiuni genetice.)

Medicul dumneavoastră vă va explica avantajele, dezavantajele și riscurile fiecăruia dintre aceste teste, adaptate situației dumneavoastră. Apoi, puteți decide dacă le doriți sau nu.