Există o modificare a vederii copilului dumneavoastră? Haideți să vorbim despre gliomul optic.

Uneori observăm mici schimbări în ochii copiilor noștri. Poate că un ochi pare să fie puțin în față față de celălalt sau copilul spune adesea că pare puțin încețoșat. Deși credem că acestea sunt lucruri normale, uneori poate exista un motiv în spatele acestui lucru la care trebuie să fim atenți. Un astfel de motiv ar putea fi o afecțiune numită gliom optic. Aceasta este o tumoare care se dezvoltă în creier. Așadar, haideți să vorbim despre totul în termeni simpli astăzi.

Ce este gliomul optic?

Simplu spus, gliomul optic este o tumoare cerebrală cu creștere foarte rapidă . Cel mai frecvent se observă la copiii sub 10 ani. De fapt, reprezintă doar 5% din totalul tumorilor cerebrale din copilărie.

Această tumoare se dezvoltă în jurul nervului optic, nervul care leagă ochii de creier. În creierul nostru există un tip de celulă care ajută și hrănește celulele nervoase, numite celule gliale. Aceste celule sunt locul de unde pornește această tumoare.

Pe măsură ce această tumoare crește, începe să apese pe ochi și pe nervul optic. Aceasta poate provoca vedere încețoșată și, dacă nu este tratată corespunzător, chiar orbire . Cu toate acestea, deoarece poate crește atât de mult, modificările vederii pot să nu fie imediat observabile. Poate afecta unul sau ambii ochi.

Principalul motiv pentru care aceste tumori sunt periculoase este localizarea lor în creier. Nervul optic se conectează la creier prin intermediul centrului hormonal al corpului nostru. Așadar, pe măsură ce tumora crește, poate afecta și acesta. Aceasta înseamnă că poate provoca dezechilibre hormonale, probleme de reglare a cantității de sare și apă din organism și poate afecta lucruri precum apetitul și somnul .

În mod normal, creierul nostru are o „barieră hematoencefalică” care îl protejează. Aceasta este ceea ce împiedică infecțiile să ajungă la creier. Din cauza acestei bariere, tumorile de acest gen adesea nu se răspândesc în afara creierului către alte părți ale corpului. Cu toate acestea, foarte rar, adică în mai puțin de 5%, este posibil ca această tumoare să se răspândească dincolo de creier și măduva spinării.

Care sunt simptomele acestui lucru?

Simptomele unei tumori cerebrale variază în funcție de zona creierului afectată. În cazul unui gliom optic, problemele de vedere sunt principalele. Dar putem considera acestea și ca simptome ale unei alte boli. Să vedem care sunt principalele simptome.

Mai este un lucru special. Dacă copilul dumneavoastră a fost diagnosticat cu o afecțiune genetică numită neurofibromatoză 1 (NF1) , acesta prezintă un risc mai mare de a dezvolta gliom optic. Aproximativ 15% dintre copiii cu NF1 dezvoltă aceste tumori. Dar important este că multe tumori care se dezvoltă în acest fel se vor micșora sau se vor opri din creștere în timp, fără niciun tratament. Prin urmare, nu toți copiii cu NF1 vor avea nevoie de tratament pentru aceasta.

Cum se diagnostichează această boală?

Dacă medicul dumneavoastră suspectează că aveți această boală, va efectua mai multe teste pentru a o confirma. Odată ce boala este diagnosticată, tumorii i se atribuie un „grad” sau o clasificare în funcție de severitatea sa. Acest grad se acordă prin prelevarea unei mici bucăți de țesut din tumoră și examinarea acesteia la microscop. Gradele 1 și 2 sunt tumori de grad scăzut. Două treimi din toate glioamele optice din copilărie sunt de acest tip. Gradele 3 și 4 sunt tumori de grad înalt.

Următoarele sunt principalele teste utilizate pentru diagnostic.

Aceste teste pot implica o varietate de specialiști. De exemplu, un medic pediatru, un neurolog și un chirurg oftalmolog. Toți se vor întâlni, vor analiza rezultatele testelor, vor ajunge la o concluzie finală și vi-o vor explica. Dacă diagnosticul este confirmat, următorul pas este alegerea celei mai bune opțiuni de tratament în funcție de starea de sănătate a copilului dumneavoastră și de severitatea tumorii.

Care sunt tratamentele pentru asta?

Medicii iau în considerare mai mulți factori atunci când aleg cea mai bună metodă de tratament.

• Vârsta, starea generală de sănătate și istoricul medical al copilului
• Tipul, localizarea și dimensiunea tumorii
• Extinderea bolii
• Reacția organismului copilului la medicamente, tratamente și intervenții chirurgicale (acest lucru este foarte important pentru copiii mici)
• Viteza cu care poate progresa boala

Chimioterapie

Aceste tumori sunt adesea tratate cu chimioterapie, care implică administrarea de medicamente în organism care distrug celulele canceroase, micșorează tumora și restabilesc vederea.

Tratament modern (terapie țintită)

Tratamentele mai noi, numite „terapii moleculare țintite”, sunt, de asemenea, foarte eficiente. Acestea vizează și atacă în mod specific celulele canceroase.

Terapia hormonală

Dacă tumora a afectat partea creierului care controlează hormonii, terapia de substituție hormonală poate fi necesară pentru a controla simptomele rezultate (de exemplu, retardul de creștere).

Chirurgie

Intervenția chirurgicală este rareori necesară pentru aceste tumori. Intervenția chirurgicală este luată în considerare doar dacă tumora afectează grav vederea sau dacă copilul are dureri severe. Dacă medicul dumneavoastră vă recomandă intervenția chirurgicală, vă va trimite la un neurochirurg.

Radioterapia

Dacă tumora nu răspunde la chimioterapie, următoarea opțiune este radioterapia. Aceasta implică utilizarea unui aparat special pentru a emite raze de înaltă energie către tumoră, distrugând celulele canceroase și provocând micșorarea acesteia.