Есть ли в вашей семье случаи рака? Давайте узнаем о синдроме Линча.

Иногда мы задаемся вопросом: «У меня в семье были случаи рака, поэтому интересно, есть ли у меня повышенная вероятность заболеть им?» На самом деле, некоторые виды рака могут быть вызваны генетическими факторами, передающимися из поколения в поколение. Например, синдром Линча — это состояние, которое значительно повышает риск развития рака, но о нем мало говорят. Очень важно знать об этом. Поэтому давайте сегодня просто поговорим об этом.

Проще говоря, что такое синдром Линча?

Синдром Линча — это генетическое заболевание, передающееся от родителей к детям, или наследственное . У людей с этим заболеванием гораздо выше вероятность развития определенных видов рака, чем у других.

В частности, у людей с этим заболеванием вероятность развития колоректального рака к 70 годам на 40–80% выше. Также повышается риск развития рака матки, яичников и желудка. Особенность заключается в том, что рак может развиться гораздо раньше , чем обычно, например, в 30 или 40 лет.

Раньше врачи также называли это заболевание HNPCC (наследственный неполипозный колоректальный рак), но сейчас чаще используется название синдром Линча.

В чём причина сложившейся ситуации?

Чтобы это понять, давайте на мгновение задумаемся о нашем теле. Наше тело состоит из миллиардов клеток. Эти клетки постоянно делятся и образуют новые клетки. Представьте это как копирование с помощью фотокопировального аппарата. Когда клетки делятся таким образом, иногда возникают небольшие ошибки. Но, к счастью, ДНК нашего организма содержит специальные «гены восстановления ошибок», которые распознают эти ошибки и исправляют их.

У человека с синдромом Линча имеется дефект или ошибка в одном из этих «генов-контроллеров» . Затем, когда эти клетки делятся, другие ошибки не исправляются, и дефектные клетки продолжают делиться, в результате чего в организме начинают образовываться новые дефектные клетки. Со временем эти дефектные клетки становятся раковыми.

Если у вашей матери или отца есть это заболевание, то у вас есть 50% вероятность унаследовать его тоже.

✨ Muscle recovery Verified Partner

Magnesium Muscle and Joint Care

A natural magnesium treatment that relieves muscle spasms, frizz and sore muscles.

Check Availability →

Какие симптомы могут указывать на синдром Линча?

Существует несколько ключевых моментов, которые могут вызвать опасения по поводу этого заболевания. Если один или несколько из них относятся к вам или вашей семье, очень важно обратиться к врачу.

Как распознать это состояние?

Если у вас или у кого-либо из членов вашей семьи обнаружили рак, и ваш врач подозревает, что это может быть связано с синдромом Линча, может быть проведен анализ небольшого образца раковых клеток. Существует два основных способа сделать это:

• Иммуногистохимический (ИГХ) тест: Этот тест определяет типы белков, обнаруживаемых в раковых клетках. Если белки, вырабатываемые «контрольными генами», о которых мы говорили ранее, отсутствуют в этих клетках, это может быть признаком синдрома Линча.
• Тест на микросателлитную нестабильность (MSI): Этот тест напрямую проверяет наличие ошибок в ДНК раковых клеток.

Если эти тесты подтвердят наличие у вас синдрома Линча, или если вы считаете, что находитесь в группе риска, поскольку кто-то из членов вашей семьи страдает этим заболеванием, вы можете пройти генетический тест образца крови, чтобы точно выяснить, есть ли у вас также этот генетический дефект.

Поддержка генетического консультанта

На этом этапе ваш врач может направить вас к генетическому консультанту. Он многое вам объяснит по этому поводу.

• Как синдром Линча передается по наследству в семье.
• Что означают результаты вашего генетического теста.
• Как эти результаты повлияют на ваш риск развития рака.
• Вероятность того, что ваши дети унаследуют этот ген от вас.
• Ваши возможности профилактики рака.

Помните, что диагноз «синдром Линча» не означает, что у вас обязательно разовьется рак . Это просто означает, что ваш риск намного выше, чем у других.

Как лечится синдром Линча?

Лучше всего, узнав о наличии этого заболевания, регулярно проходить обследования для выявления рака. Тогда, даже если рак разовьется, его с гораздо большей вероятностью обнаружат на очень ранней стадии и полностью вылечат . Например, рак толстой кишки излечим в 90% случаев, если обнаружен на ранней стадии.

Ваш врач определит, какие анализы вам необходимо пройти и как часто. Обычно рекомендуются следующие анализы:

• Колоноскопия: Начиная с 20-25 лет, вас могут попросить проходить это обследование раз в один или два года. Оно позволяет выявить полипы или признаки рака в толстой кишке.
• Эндоскопия: Начиная с 30 лет, эту процедуру можно проводить каждые 3-5 лет для обследования желудка и кишечника.
• Обследования для женщин: После 30 лет могут быть рекомендованы ежегодные обследования, такие как гинекологический осмотр, трансвагинальное УЗИ или биопсия матки, для проверки состояния матки и яичников.

Некоторые люди, особенно женщины, имевшие детей, обсуждают со своим врачом профилактическую операцию , чтобы снизить риск развития рака. Это означает хирургическое удаление толстой кишки, матки или яичников до развития рака. Это сугубо личное решение.

Важность здорового образа жизни

Регулярные медицинские осмотры и здоровый образ жизни также помогают снизить этот риск.

• Придерживайтесь диеты, богатой овощами, фруктами, бобовыми и цельнозерновыми продуктами.
• Регулярно занимайтесь спортом.
• Следите за своим весом.
• Ограничьте потребление алкоголя.

Некоторые исследования показали, что ежедневный прием аспирина в низких дозах может снизить этот риск, но для подтверждения этого необходимы дополнительные исследования. Поэтому никогда не начинайте принимать лекарства самостоятельно, не проконсультировавшись с врачом.